植物SnRK1蛋白激酶研究进展

植物SnRK1蛋白激酶家族(Sucrose non-fermenting 1-related protein kinase 1)属于Ser Thr类蛋白激酶,广泛存在于生物体中,在维持生物体内能量稳态方面发挥着重要作用。本文主要对植物SnRK1蛋白激酶复合体的结构、活性调节、SnRK1参与植物生长发育和品质的调控以及参与植物抗逆4个方面进行综述,并对SnRK1蛋白激酶在育种应用方面进行了讨论。     

视黄酸诱导HL-60细胞分化后胞浆及核中蛋白激酶C活性和底物的改变

本文观察视黄酸诱导HL-60细胞分化后胞浆及核中蛋白激酶C活性和底物的变化。视黄酸诱导分化后,胞浆中蛋白激酶C活性升高,而核中则降低;胞浆中蛋白激酶C的底物减少,而核中蛋白激酶C底物的种类没有改变,但21kD的蛋白激酶C底物的磷酸化明显减弱。进一步分析表明,21kD蛋白是0.75mol/L高氯酸可溶蛋白。结果提示胞浆和核中蛋白激酶C及其底物的变化,可能与视黄酸对HL-60细胞的诱导分化作用有关。     

高等植物SnRK蛋白激酶家族研究进展

蛋白质磷酸化与去磷酸化过程在细胞的信号转导中起重要作用,是生物体中普遍存在的一种调节机制.许多比较复杂的信号转导系统都牵涉到瀑布式的由多个蛋白激酶所催化的磷酸化反应,使最初感受到的信号得到放大.以往我们对于蛋白激酶的了解绝大部分来自动物和酵母,植物蛋白激酶的研究起步较晚,但进展很快.迄今为止,动物蛋白激酶的绝大多数种类已在植物中发现[1].近年来,对高等植物SnRK(sucrose non-fermenting-1 -related protein kinase, SnRK)蛋白激酶的研究取得了很大进展,现综述如下:     

蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对血小板聚集、肌动蛋白聚合的影响

本实验分别以阿斯匹林阻断花生四烯酸代谢,Apyrase去除ADP,研究蛋白激酶C在血小板聚集、肌动蛋白聚合过程中的作用。研究结果表明:蛋白激酶C在血小板激活过程中起着重要的调节作用,蛋白激酶C     

蛋白激酶C抑制剂对吸烟大鼠脑血管内皮细胞细胞间粘附分子1表达的影响

目的探讨蛋白激酶C抑制剂对吸烟大鼠脑血管内皮细胞细胞间粘附分子1蛋白和mRNA表达的影响。方法无脑梗死大鼠18只,随机分为不吸烟组6只、吸烟组6只和吸烟蛋白激酶C抑制剂组6只。脑梗死大鼠48只,随机分为脑梗死组24只和蛋白激酶C抑制剂组24只,分别于梗死后2、6、12及24h干预,每个时间点6只。采用免疫组织化学法和原位杂交法分别测定细胞间粘附分子1蛋白和mRNA。结果吸烟大鼠脑血管内皮细胞细胞间粘附分子1蛋白和mRNA均有表达,吸烟蛋白激酶C抑制剂组脑血管内皮细胞细胞间粘附分子1蛋白和mRNA的表达明显低于吸烟组(P<0.05)。蛋白激酶C抑制剂组细胞间粘附分子1蛋白和mRNA的表达均低于对应时间点脑梗死组(P<0.05),且梗死后2h蛋白激酶C抑制剂组细胞间粘附分子1蛋白和mRNA的表达明显低于其他时间点组。结论蛋白激酶C抑制剂可阻断吸烟大鼠脑血管内皮细胞细胞间粘附分子1蛋白和mRNA表达,并且早期用药效果可能更好。     

肌醇脂质及cAMP第二信使系统在血小板活化因子诱导血小板聚集中的作用

本文观察了蛋白激酶C激动剂PMA、Ca~(2+)载体A23187及蛋白激酶A激动剂SPcAMPS和抑制剂Rp—cAMPS对PAF诱导兔血小板聚集的影响,并采用~3H—Inositol和~(14)C—Adenine同时标记血小板中肌醇和腺     

蛋白激酶C的克隆和生物信息学分析

[目的]PKC在信号转导、气孔调节、细胞分化中具有重要作用.该研究目的是为了克隆蛋白激酶C并预测它的性质.[方法]从玉米B73中克隆得到zmPKC(玉米蛋白激酶C)的cDNA,并目.通过生物信息学的方法预测了它的特性,包括保守结构域、理化性质、特殊磷酸化位点和N端糖基化位点等.[结果]证明zmPKC长1 269 bp,编码422个氨基酸,有一个外显子和俩个内含子及一个蛋白激酶域,2个N端糖基化位点和28个特殊磷酸化位点,等电点为4.98,分子量为132 074.70.[结论]zmPKC的克隆和生物信息学分析能利于进一步研究PKC的功能.     

血小板激活中PKC与PKA、TPK、MLCK的关系

本实验以洗涤血小板为材料,研究蛋白激酶C蛋白激酶A(PKA)酪氨酸蛋白激酶(TPK)肌球蛋白轻链激酶(MLCK).(1)腺苷环化酶激活剂PGE1不能使50nMPMA诱导的血小板聚集受抑制。(2)腺苷及其类似     

蛋白激酶C的克隆和生物信息学分析（英文）

[目的]PKC在信号转导、气孔调节、细胞分化中具有重要作用。该研究目的是为了克隆蛋白激酶C并预测它的性质。[方法]从玉米B73中克隆得到zm PKC(玉米蛋白激酶C)的c DNA,并且通过生物信息学的方法预测了它的特性,包括保守结构域、理化性质、特殊磷酸化位点和N端糖基化位点等。[结果]证明zm PKC长1 269 bp,编码422个氨基酸,有一个外显子和俩个内含子及一个蛋白激酶域,2个N端糖基化位点和28个特殊磷酸化位点,等电点为4.98,分子量为132 074.70。[结论]zm PKC的克隆和生物信息学分析能利于进一步研究PKC的功能。     

植物2C类蛋白磷酸酶及其在逆境信号转导中的作用

2C类蛋白磷酸酶(PP2C)是一类丝氨酸/苏氨酸残基蛋白磷酸酶,以单体酶的形式广泛存在于生物体中,参与多种信号途径。大量研究表明,植物PP2C负调控ABA信号转导途径及多种逆境胁迫转导途径。本文对高等植物PP2C的分类及其对多种逆境信号转导途径的调控功能研究进行了综述与展望。