大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术

大花蕙兰（Cymbidium grandiflorum)又称虎头兰，是园艺杂交改良品种，属兰科兰属植物。大花蕙兰株型紧凑美观，叶片秀丽、雅，花朵硕大，有黄、白、绿、粉红等多种颜色，色彩鲜艳，花形整齐且质地坚挺，经久不凋，是近年来在我国花卉市场上流行的高档室内盆栽花卉，具有极高的观赏价值。但其结实率很低，且分株能力弱，繁殖系数低，繁殖速度缓慢，远远不能满足商品化生产的要求，不适于现代化的大规模生产。     

大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

大花蕙兰组织培养技术研究

本文以大花蕙兰的不定芽为外植体,研究大花蕙兰组织培养的最佳培养基组合,诱导不定芽的最佳激素浓度配比,以及诱导生根的最佳激素浓度,从而建立大花蕙兰快繁体系。以CC、N6、MS、B5作为基本培养基,将其无机大量、有机物、无机微量作为三个不同的影响因子,组成新的基本培养基来诱导不定芽,选出最佳基本培养基;然后用不同浓度的6-BA和NAA组合进行不定芽诱导,选出最佳激素及浓度配比;再以不同浓度的NAA诱导不定芽生根,选出诱导生根的激素浓度。试验结果表明：大花蕙兰生长的最佳培养基组合为B5大量+CC微量+MS有机,不定芽增殖的最佳培养基激素浓度组合为6-BA 4.0mg/L,诱导不定芽生根的最佳激素浓度为NAA 0.2mg/L。     

大花蕙兰组织培养快繁技术

对大花蕙兰进行组织培养研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为MS+BA1.0+NAA0.01+Acc0.3%;原球茎增殖培养基为MS+BA1.0+NAA0.1+Acc0.3%;萌芽壮苗培养基为MS+BA2.0+NAA0.1+Acc0.3%;生根培养基为MS+NAA1.0;移栽基质为1/4沙土+1/4草炭+1/4腐殖土+1/4松针。     

大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究

利用组织培养技术对大花蕙兰的芽进行诱导，从4种培养基中筛选出1／2MS NAA0．4mg/L 6-BA1．5mg/L的培养基为最优的芽诱导培养基。同时，利用不同基质和营养液进行试管苗的移栽和速生栽培，得出以苔藓为移栽基质的大花蕙兰的成活率最高，达100％。无土栽培中用大量元素为Ca(NO3)2 472mg/L KNO3 809mg/L (NH4)2HPO4 153mg／L MgSO4 493mg／L的营养液配方浇灌大花蕙兰，明显促进大花蕙兰的生长。     

不同培养基对大花蕙兰组织培养和快速繁殖的影响

以大花蕙兰初生腋芽为外植体,采用不同培养基对其进行组织培养和快速繁殖的研究。结果表明,在附加BA6、NAA1和20%CM的培养基上诱导原球茎效果较好;在1/2MS+BA10+AD10+GA1+苹果酸30+蛋白胨1g/L的培养基上原球茎增殖最佳;原球茎开始增殖后,其他成分不变,BA浓度降为2时,去除AD原球茎增殖系数最大,保留AD原球茎分化效果最好。     

大花蕙兰组织培养

山东省胶州市建立了60多公顷（1000亩）的大花蕙兰基地，前几年大花蕙兰小苗依赖韩国进口，自2003年开始，我们自己利用植物组织培养技术，成功地组培繁殖了大花蕙兰，并成功地进行大规模商品化栽培生产，现将组培方法简介如下：[第一段]     

大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究

对大花蕙兰组培快繁技术的研究结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L(单位下同) NAA0.01 香蕉汁50g/L;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA 2.0 NAA 0.5 香蕉汁100g/L;壮苗生根培养基为1/2MS NAA 1.0 香蕉汁150g/L,以上培养基均加入活性0.5g/L。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率达90%以上。     

大花蕙兰茎尖组织培养与植株再生研究

文章以大花蕙兰为材料,研究其茎尖组织培养再生体系。结果表明,最佳原球茎诱导培养基为VW+0.8mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA+20g·L-1蔗糖+0.05g·L-1AC,pH5.2。原球茎体分化丛生芽经壮苗生根后可进行移栽,最佳移栽基质为树皮块和水苔藓。     

大花蕙兰组织培养法

大花蕙兰(Cymbidium spp．)又称虎头兰、西姆比兰，是兰属中大花附生种类。花瓣宽，花形规整，花朵丰满，色泽鲜艳而丰富，花茎直立而坚挺，花朵数目多，花期长，生长健壮，具有很高的观赏价值。每年春节前后大花蕙兰开花，花期持久，是深受各国人民喜爱的一种洋兰，在我国有极大的发展前景。     

大花蕙兰的组织培养和次生代谢物质的调控

以茎尖、茎段、叶片、根尖作为外植体,研究了大花蕙兰组织培养,同时也对次生代谢物质的调控因素进行了探讨。结果表明,茎尖是最佳的外植体;培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L对大花蕙兰愈伤组织和原球茎的诱导最好;培养基MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L对大花蕙兰原球茎的增殖较好;激素积累和温度都能增加次生代谢物质的分泌。     

桔梗组织培养技术的研究

研究桔梗组织培养的最适条件。以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,诱导桔梗茎段外植体的再生植株,结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,是诱导外植体产生愈伤组织的最佳培养基配方,诱导率高,在继代培养时,以MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L为培养基能获得较高的分化率,生根培养基以1/2 MS+NAA 0.5mg/L为最佳。     

大花蕙兰原球茎一步成苗快速繁殖研究

[目的]筛选适宜原球茎一步成苗的培养基,探讨原球茎试管苗的快繁移栽技术。[方法]以大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)幼嫩芽为外植体进行组织培养研究。以MS为基本培养基附加不同的激素,分别设计5种配方的原球茎诱导培养基和3种配方的原球茎一步成苗培养基,原球茎一步成苗的最适培养基。用农用链霉素稀释2500～3500倍对原球茎试管进行消毒后,栽入不同的基质,研究原球茎试管苗的移栽技术。[结果]大花惠兰在MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L配方培养基上诱导原球茎效果最好。试管苗的快繁以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基为最适,21d后原球茎大量增殖和分化,诱导出丛生芽并生根。在腐殖土中适当使用农用链霉素有利于练苗成功。[结论]该试验探究出原球茎从增殖,诱导分化到生根只用一种培养基,大大缩短生产周期,但其生根率只有75%,需做进一步研究。     

冬凤兰组织培养与快繁技术研究

通过探索冬凤兰的组培技术,为冬凤兰的保护和工厂化生产提供技术支撑。以冬凤兰蒴果为原材料,通过不同激素对比,筛选适宜萌芽培养基,并开展了冬凤兰增殖扩繁、生根壮苗、移栽驯化等一系列研究。结果表明:在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%上,萌发时间最早,萌芽率较高;在改良VW培养基上芽分化效果较MS培养基好,芽分化率高,生长势好;在生根培养基VW+IBA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+卡拉胶10 g/L+活性炭0.4 g/L上,生根率达100%;冬凤兰后期需要采用630或650 m L的组培瓶。     

洋桔梗组培苗炼苗研究

[目的]建立高效而稳定的洋桔梗组培苗炼苗技术。[方法]以洋桔梗带芽茎段离体培养的组培苗为供试材料,在不同基质、温度和幼苗根长条件下开展组培苗的成活率、根系和茎叶生长研究。[结果]洋桔梗组培苗炼苗的最适基质为草炭土∶蛭石∶珍珠岩=2∶2∶1(V∶V),最适温度为25℃,最适的根长为4.0 cm。[结论]该研究为建立高效而稳定的洋桔梗组培苗的炼苗和移栽技术提供了基础资料。     

水培墨兰诱导生根试验初报

[目的]开展水培墨兰诱导生根试验,筛选适合水培墨兰生长的生长素和营养液配方,为水培墨兰脱毒快繁提供参考依据.[方法]选取苗高20.0～30.0 cm的墨兰小苗,分别以1.0、5.0和10.0 mg/L的IBA、IAA、NAA诱导生根,再进行日本山崎（1978）配方营养液、Hoagland标准营养液、Hoagland和Amon混合配方营养液培养观察,比较分析不同浓度IBA、I-AA、NAA及不同营养液处理水培墨兰的生根、培养效果.[结果]3个IBA处理中最适宜墨兰诱导生根的为5.0 mg/L诱导6h处理,培养28d后30.0％植株长出新根,根长平均15.3 mm;3个IAA处理中最适宜墨兰诱导生根的为5.0 mg/L诱导2h处理,培养28 d后20.0％植株长出新根,根长平均7.5 mm;3个NAA处理中最适宜墨兰诱导生根的为5.0 mg/L诱导2h处理,培养28d后20.0％植株长出新根,根长平均2.5 mm.1/2 Hoagland＋Arnon配方营养液促进墨兰生长的效果比日本山崎配方营养液和Hoagland标准营养液更佳.[结论]水培墨兰经5.0 mg/L IBA生根培养6 b诱导生根效果最好;1/2 Hoagland＋Arnon配方营养液可作为水培墨兰生长的营养液.     

SO2胁迫对大花蕙兰叶片保护酶活性的影响

采用0.10%、0.40%、0.70%的Na2SO3溶液浸泡处理来研究模拟大气污染胁迫下大花蕙兰(Cymbidium grandiflorum)叶片内保护酶活性的变化,比较2、4、6、8h后叶片内超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性的动态变化过程,结果发现,随着Na2SO3浓度的升高,SOD的活性均高于对照组,但幅度随时间延长而降低;POD活性在处理2～6 h内高于对照组,且呈上升趋势,而6～8 h低于对照,且呈急剧下降趋势;CAT的活性只有在0.10%的Na2SO3处理下高于对照,其余呈缓慢下降趋势.说明高浓度Na2SO3处理后期,叶片内保护酶系统清除活性氧的能力下降,从而引起细胞膜的损伤.     

洋桔梗小孢子培养初步研究

[目的]探索预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响。[方法]以洋桔梗为材料进行小孢子培养,研究预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,并筛选胚性愈伤组织适宜诱导培养基、不定芽植株培养基以及最佳生根培养基。[结果]利用4℃低温预处理24 h有利于小孢子愈伤组织的形成。愈伤组织适宜诱导培养基为:MS+3 mg/L KT+2.5 mg/L 2,4-D;不定芽植株培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最佳生根培养基为:MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L IBA+0.3 g/L活性炭。经过染色体倍性鉴定,显示小孢子培养后染色体数目减半。[结论]该方法研究了预处理和培养基类型对小孢子离体培养的影响,为洋桔梗游离小孢子培养体系的建立以及单倍体育种奠定基础。     

台湾桤木组培技术研究初报

利用台湾桤木的茎段和叶片为外植体,研究台湾桤木组培技术.结果表明：台湾桤木茎段的初代芽诱导存在较大难度,而桤木叶片诱导出愈伤组织则相对容易.