雌激素对荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2受体EP2和EP4 mRNA表达的影响

本实验旨在探讨奶牛输卵管上皮细胞中是否存在前列腺素E2受体EP2和EP4,且该受体mRNA表达是否受雌激素(E2)的调控。将前列腺素类化合物PGE2和受体选择性激动剂(butaprost)按10-9mol/L-10-5mol/L的浓度分别作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,应用Elisa方法检测细胞中第二信使cAMP量的变化。然后,将E2作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,应用real time RT-PCR技术检测EP2和EP4受体mRNA表达量的变化。Elisa实验结果显示,前列腺素类化合物PGE2和受体选择性激动剂(butaprost)可引起奶牛输卵管上皮中cAMP量的变化,且cAMP量具有对PGE2和butaprost浓度依存性的变化规律,表明奶牛输卵管上皮细胞中存在前列腺素受体EP2和EP4。Real time RT-PCR实验结果表明,奶牛输卵管上皮细胞中存在前列腺素受体EP2和EP4,且E2对EP2和EP4受体mRNA的表达具有调控作用,低浓度(10-12mol/L)可提高该受体mRNA的表达量。     

辛夷油抗炎机理探讨

通过测定小鼠炎症足组织中前列腺素E2 (PGE2 )和组胺的含量 ,以及胸膜炎大鼠胸腔渗出液中白细胞介素 1(IL - 1)、肿瘤坏死因子 (TNF)和磷脂酶A2 (PLA2 )的活性 ,发现给动物灌服辛夷挥发油对动物体内这四种炎症介质及磷脂酶A2 均有抑制作用 ,为辛夷油的抗炎效应提供了实验依据。     

类风湿关节炎的治疗

非甾类抗炎药是治疗类风湿关节炎的首选药物。目前常用于治疗类风湿关节炎的非甾类抗炎药有:尼美舒利(怡美力)高度选择性抑制环氧化酶-2的活性,对环氧化酶-1不发生作用,不影响胃内保护前列腺素的合成,但能发生有效抗炎作用,从而减少了其他非甾类抗炎药常见的消化道溃疡和出血的不良反应。有严重肝肾功能不全者慎用。美洛昔康(莫比可)属烯醇酸类。是一种新型的选择性环氧化酶-2抑制剂,针对环氧化酶-2诱导酶控制前列腺素合成,从而达到抗炎、镇痛的目的。但对参与保护胃肠道的一些前列腺素的合成抑制作用较弱。每天只需服1次,每次7.5~15毫克。…     

脑软化症雏鸡血浆中前列腺素E2含量变化的研究

通过人工复制维生素E缺乏患病雏鸡模型,用放免测定法检测脑软化雏鸡血浆中前列腺素E2(PGE2)含量的动态变化。结果表明,脑软化雏鸡血浆中PGE2含量较健康对照组雏鸡显著增高(P<0.01),说明脑软化雏鸡的机体免疫功能降低。     

白介素1β对大鼠软骨细胞炎症因子和ECM降解蛋白的影响

研究探讨白介素-1β(IL-1β)刺激大鼠软骨细胞不同时间后,对炎症因子环氧合酶(COX-2)和前列腺素E2(PGE2)、软骨降解酶基质金属蛋白酶-血小板反应蛋白基序(ADAMTS-4)以及细胞外基质(ECM)降解蛋白硫酸软骨素846(CS846)和软骨寡聚蛋白(COMP)影响.试验通过体外培养大鼠软骨细胞,甲苯胺蓝染...     

前列腺素E2对去卵巢2周大鼠骨骼的影响

目的:观察前列腺素E2(PGE2)对去卵巢2周大鼠骨骼的影响.方法:3月龄Sprague-Dawley大鼠24只随机分为3组:(1)假手术组;(2)去卵巢组;(3)前列腺素E2(预防组).预防组用PGE2 0.6mg.kg-1.d-1皮下注射.全部大鼠于实验2周时处死,取胫骨上段不脱钙骨制片后测量.结果:(1)与假手术组比较,去卵巢大鼠2周已出现有统计学意义的骨丢失,减少46%,伴有骨高转化率的改变,即代表骨转化率的参数(Act.F)增加.(2)与去卵巢模型组比较,PGE2组骨量增加,骨形成,骨吸收的参数和代表骨转化率的参数(Act.F)维持在去卵巢的高水平.结论:合成代谢药PGE2能预防去卵巢2周大鼠的骨丢失,表现骨高转化的改变.     

基于c-Met激酶的小分子抑制剂研究进展

HGF/c-Met信号通路在肿瘤的发生、发展和转移中起着重要的调节作用,成为抗肿瘤药物研发的热门靶点。介绍了c-Met 信号通路的作用机制以及c-Met 抑制剂的研究进展,以期能够找到一类肿瘤抑制活性高、选择性好、副作用小的抑制剂,为癌症治疗提供新的途径。     

泰拉霉素和红霉素对一氧化氮和前列腺素E2合成抑制作用的比较

目的以红霉素为对照,探讨泰拉霉素是否具有抗炎作用。方法利用细菌脂多糖(LPS)诱导猪外周血单核细胞(PBMC)过度表达致炎因子而构建的体外炎症模型,采用SYBR Green法实时荧光定量PCR技术,在分子水平研究了不同浓度泰拉霉素和红霉素对一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)合成的影响。结果20μg·mL-1和10μg·mL-1浓度的泰拉霉素与20、10和5μg·mL-1浓度的红霉素均能显著抑制猪PBMC细胞合成NO和PGE2,并抑制诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)基因的转录;而5μg·mL-1的泰拉霉素无明显的这种调节作用。结论泰拉霉素和红霉素能在转录和翻译水平通过调节致炎因子的合成而发挥抗炎作用。     

不同时期西门塔尔肉牛生殖激素变化及相关性分析

为观察西门塔尔肉牛生殖激素的变化,使用ELISA方法对不同时期血清中的雌激素(E2)、孕激素(PROG)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、前列腺素E2(PGE2)、促性腺激素释放激素(GnRH)浓度进行检测。结果表明,产后恢复期的LH浓度显著高于第3个发情期,各时期的其他激素差异不显著;产后恢复期,产后16 d的E2和PROG出现峰值,浓度分别为354.69 pg·mL^-1和19.48 ng·mL^-1,在产后34 d GnRH出现峰值,浓度为87.91 pg·mL^-1;第1个发情期,LH和PGE2出现峰值,浓度为6 886.56 pg·mL^-1和254.07 pg·mL^-1;第2个发情期,产后72 d FSH出现最高值,浓度为100.16 ng·mL^-1,产后80 d GnRH出现另一个峰值,浓度为79.15 pg·mL^-1。4个时期E2和PROG的浓度呈相同的变化规律,FSH的浓度总体变化是先上升后下降的趋势;在产后恢复期和第1个发情期中LH和PGE2的浓度呈逐渐上升的趋势,第2个发情期之后逐渐下降,2种激素的变化规律相同;产后恢复期GnRH浓度变化规律与LH和PGE2的相似,但是GnRH浓度变化的幅度大于LH和PGE2。E2与PROG有极显著正相关关系,与FSH有显著正相关关系;LH与PGE2有极显著正相关关系,与GnRH有显著正相关关系,其他激素之间无显著的相关性。结论表明,6种生殖激素的峰值出现在不同的时期,E2和PROG、LH和PGE2的变化规律相同,GnRH产后恢复期的变化规律与LH和PGE2的相似;各激素间有一定的相关性,但是显著性不同。     

黄芩苷对诱导性佐剂关节炎大鼠的药理作用研究

研究黄芩苷对大鼠实验性佐剂关节炎的作用及其机制。应用弗氏完全佐剂诱发大鼠产生佐剂性关节炎,观察黄芩苷对大鼠左右足跖厚度、白细胞介素-1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子的含量变化。与模型组比较,黄芩苷能抑制大鼠足肿胀程度,降低炎症介质白细胞介素-1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子的含量。黄芩苷能抗佐剂关节炎并能降低致炎因子和相关炎症介质,其抗炎机制可能是通过抑制白细胞介素-1、前列腺素E2、肿瘤坏死因子的含量而发挥抗炎作用。     

胎衣不下奶牛与健康奶牛胎盘中前列腺素和血管紧张素含量的比较

通过对胎盘组织中前列腺素和血管紧张素的含量比较,探讨奶牛发生胎衣不下的内分泌学机制.将20头奶牛分为健康对照组和胎衣不下组,采集健康奶牛和胎衣不下奶牛的胎儿胎盘,制备胎盘组织匀浆液,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中的前列腺素(PGE2)和血管紧张素Ⅱ的含量.试验发现,胎衣不下组奶牛胎盘组织中前列腺素(PGE2)和血管紧张素Ⅱ的含量极显著低于健康组(P＜0.01).结果表明,胎盘组织中前列腺素和血管紧张素的含量与奶牛发生胎衣不下的关系密切.     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体耐药机制研究进展

肿瘤化疗药物耐药是肿瘤临床治疗面临的主要障碍。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)家族中新发现的一个配体成员,通过与肿瘤细胞死亡受体DR4或DR5相互作用,从而启动细胞凋亡,被认为对肿瘤细胞具有选择性杀伤作用,因而在肿瘤治疗上具有较好的应用前景。然而,多种肿瘤细胞可对TRAIL产生耐药,使得TRAIL在临床应用受到很大限制。对近年来报道的TRAIL耐药的相关分子靶点和信号通路进行总结,主要包括异常的蛋白质合成、内质网应激途径、泛素调节死亡受体表达、热休克蛋白、细胞自我吞噬等相关信号,为肿瘤TRAIL耐药患者提供新的治疗靶点和思路。     

艾纳香油对小鼠耳肿胀的抗炎效果

为了解艾纳香油的抗炎作用机理,为其开发应用提供参考,将60只昆明种小鼠(SPF级)随机分为艾纳香油高(40%)、中(20%)、低(10%)剂量组,氢化可的松组,模型对照组和溶剂对照组,用二甲苯致炎,采用紫外可见分光光度法测定致炎耳组织中前列腺素E2(PGE2)和血清中丙二醛(MDA)的含量,并采用超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒测定血清SOD活性。结果表明:与模型对照组相比,艾纳香油高、中、低剂量组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著抑制作用(P0.05),降低PGE2含量,其中低剂量组可极显著降低致炎耳组织中PGE2含量(P0.01);艾纳香油高、低剂量组均显著提高血清SOD的活性(P0.05),艾纳香油可降低血清MDA含量(P0.05)。艾纳香油具有一定的抗炎作用,可能与降低炎症区域PGE2含量和提高机体抗氧化损伤有关。     

宫炎净提取物中生物碱对子宫内膜炎家兔的抗炎作用机理

为研究中药复方宫炎净提取物中生物碱对子宫内膜炎家兔的抗炎作用机理,通过制备子宫内膜炎家兔模型,给予不同剂量的生物碱治疗后采血,分别对血液中超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)含量,白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平进行测定。结果表明,中药复方宫炎净中生物碱能显著增强血清中SOD活性,并显著或极显著降低血清中MDA、NO、IL-2、IL-6及TNF-α含量(P0.05或P0.01)。以上结果表明,生物碱能降低子宫内膜炎家兔脂质过氧化物含量,提高机体的抗氧化能力,降低机体炎性细胞因子含量,降低机体损伤。     

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为了解艾纳香油的抗炎作用机理,为其开发应用提供参考,将60只昆明种小鼠(SPF级)随机分为艾纳香油高(40％)、中(20％)、低(10％)剂量组,氢化可的松组,模型对照组和溶剂对照组,用二甲苯致炎,采用紫外可见分光光度法测定致炎耳组织中前列腺素E2 (PGE2)和血清中丙二醛(MDA)的含量,并采用超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒测定血清SOD活性.结果表明:与模型对照组相比,艾纳香油高、中、低剂量组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著抑制作用(P＜0.05),降低PGE2含量,其中低剂量组可极显著降低致炎耳组织中PGE2含量(P＜0.01);艾纳香油高、低剂量组均显著提高血清SOD的活性(P＜0.05),艾纳香油可降低血清MDA含量(P＞0.05).艾纳香油具有一定的抗炎作用,可能与降低炎症区域PGE2含量和提高机体抗氧化损伤有关.     

杀伤细胞免疫球蛋白样受体在输血中的作用

目的 初步探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体在输血中的作用.方法 用免疫磁珠法分离正常人外周血NK细胞,再用PCR-SSP方法进行KIR分型.将分型的NK细胞与已知HLA分型的全血混合,37℃培养0、6、12、24h,ELISA法检测IL-2、IL-4、前列腺素E2(PGE2)、TNF-α、TNF-β、IFN-γ、粒细胞-巨...     

色差型权重因子计算机配色方法研究

本文在计算机配色全光谱匹配方法基础上，建立和使用了色差型权重因子。这种权重因子的表达式为w{[x^-(λj)]^2 [y^-(λj)]^2 [z^-(λj)]^2}[E(λj)]^2]。实验表明，使用这种色差型权重因子进行计算机配色所产生的色差比已知的Strockash和Schmid设计的两种权重因子配色方法所产生的色差小，有较好的应用。     

应重视中药炮制对药物临床疗效的影响

炮制是我国一项传统技术 ,重视炮制以提出高药物临床疗效不可忽视 ,规范合理的中药炮制是临床用药安全有效的保障 ,但目前临床上出现一些炮制不规范药品配方 ,为引起重视 ,笔者浅淡中药炮制对临床疗效的影响。1　降低或消除药物的毒性和副作用有的药物虽有较好的疗效 ,但因毒性或副作用太大 ,临床应用不安全 ,需要通过炮制降低其毒性或副作用 ,使用后不致产生不良反应。如草乌甘草、黑豆煮或蒸的处理 ,毒性大为降低 ;柏子仁具有宁心安神、润肠通便等作用 ,通过去油制霜炮制后即消降副作用。2　改变药物性能药物的炮制是从实践中总结出来的一…     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察前列腺素E1注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法:采用前列腺素E1注射液治疗DPN66例,观察前列腺素E1对DPN患者肌电图、空腹血糖、血液流变学的影响.结果:治疗组总有效率为89.39%,对照组为58.10%(P<0.05),治疗组显效率51.5l%,对照组为22.72%(P<0.01).治疗组在治疗后糖化血红蛋白有显著下降(P<0.01),血流变学有明显改善.结论:前列腺素E1治疗DPN疗效确切.     

生姜油对佐剂性关节炎小鼠关节液前列腺素E_2的影响

目的:探讨生姜油对佐剂性关节炎小鼠足关节液前列腺素E2的影响。方法:皮下注射弗氏完全佐剂建立小鼠右后足佐剂性关节炎模型,将小鼠随机分成5组,即正常对照组、模型组、生姜油高剂量(1.0 mL.kg-1)组、生姜油低剂量(0.5 mL.kg-1)组和阳性药(地塞米松1 mg.kg-1)对照组。于致炎后d8开始灌胃给药,1次/d,连续14 d,给药容积均为20 mL.kg-1,正常对照组和模型组给等量蒸馏水。分别在致炎后d8、d12、d16、d20测量小鼠足肿胀度,并于d21处死小鼠,测定致炎侧足关节液中前列腺素(PG)E2的含量。结果:生姜油0.5,1.0 mL.kg-1均能明显减轻小鼠足肿胀(P<0.05,P<0.01),也能明显抑制佐剂性关节炎小鼠关节液中PGE2的升高(P<0.05,P<0.01)。结论:生姜油对小鼠佐剂性关节炎有抑制作用,其抗炎作用的机制之一可能与抑制炎症局部前列腺素合成有关。