离子色谱法测定葡萄中六种有机酸

采用电导检测模式,对葡萄中的6种有机酸成分进行分离测定。将葡萄样品通过洗涤、浸提、过滤之后进样,可以测定其丙酸、丁酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、酒石酸6种有机酸,在一定的色谱条件下,6种离子都具有很好的线性和较低的检出限。采用抑制电导的离子色谱法是分析葡萄中有机酸成分的高效、准确的方法。     

离子排阻色谱法快速测定益生菌发酵液中7种有机酸含量

运用离子排阻色谱法建立益生菌发酵液中主要有机酸的快速分离与检测方法。采用Aminex HPX-87H分析柱,选用3.5 mmol/L硫酸与乙腈混合液(体积比为99∶1)为流动相,在柱温50℃、流速0.6 m L/min及检测波长为210 nm条件下,对益生菌发酵产品中甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、正丁酸、琥珀酸及柠檬酸7种有机酸进行分离与检测。结果表明:7种有机酸在0.02~22.34 g/L内线性关系较好,回归方程的线性相关系数为0.999 82~0.999 99。利用干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)发酵液检测加标回收率为97.28%~107.33%,精密度为0.47%~2.07%(n=5)。利用该方法实现了对8株益生菌36 h发酵液中主要有机酸含量的快速分析比较。此法简单、快速、准确,适用于益生菌发酵液中主要有机酸的分离与检测。     

离子色谱法同时测定降水中的常见阴离子

利用离子色谱仪同时测定降水中的3种有机酸根离子和4种无机阴离子,通过对分析条件的优化,确定了最佳的色谱条件：以4．0mmol／L Na2CO3与1．0mmol／L NaHCO3为流动相,流速0．8mL／min作等度洗脱,在10min内实现基线分离并完成电导检测．7种组分的检测限在0．5～20．0nmol／L之间,线性范围跨越2个数量级以上．该方法用于雨水样品的分析,结果表明：平均加标回收率为92．1％～106．2％,相对标准偏差0．30％～4．03％.     

气相色谱法测定水果、蔬菜中有机酸方法的研究

有机酸是水果、蔬菜的特有成分,它的存在可影响水果和蔬菜的色、香、味及品质的好坏。随着人民物质生活水平的不断提高,国内外对水果、蔬菜中有机酸成分的研究日益重视。在我国用气相色谱法测定水果和蔬菜中多种有机酸成分的方法尚未见报导,因此我们根据现有条件,初步摸索出用气相色谱方法测定水果及蔬菜中多种有机酸十余种,如乳酸、草酸、丙二     

离子色谱法与离子选择电极法测定地表水中氟化物方法比较及问题探讨

本文采用离子色谱法与离子选择电极法同时测定地表水中的氟化物,应用配对t检验法比较了两方法是否差异有显著性。测试了清洗过后重复使用的采样瓶采集样品时对测定结果的影响。同时进行了离子色谱法和离子选择电极法两种方法分析过程中的问题进行探讨,总结了离子色谱法相关质控要求,离子选择电极法干扰因素和注意事项。     

离子色谱法测定废水中总氰化物方法研究

本文采用玻璃蒸馏法进行预处理,然后用离子色谱法测定废水中总氰化物,研究得出该方法检出限为0.002mg/L,实际样品加标回收率分别为103.2%、97.3%,相对标准偏差分别为5.07%、3.61%。离子色谱法具有操作简便,分析快速,无次生污染等优点。     

高效液相色谱法测定葡萄中有机酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法快速测定6种有机酸的方法.[方法]采用Ultimate C<,18>色谱柱(4.6 × 250mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH2.0),流速0.5 mL/min,检测波长210 nm.[结果]建立了酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、乙酸、柠檬酸的高效液相色谱分析方法.测得相对标准偏差为1.38;～4.43;,检出限为0.012～2.291 mg/L,有机酸回收率为89.7;～105.8;.[结论]该方法分析速度快,具有较高的重现性及灵敏度,适用于葡萄中有机酸的测定分析.     

高效液相色谱法测定莲雾中有机酸的条件优化

[目的]研究不同检测条件对热带水果莲雾中4种有机酸（酒石酸、柠檬酸、L-苹果酸、琥珀酸）色谱分离的影响,以确定最佳的试验条件。[方法]通过波长扫描确定检测波长,3种不同pH值的缓冲溶液、缓冲溶液与甲醇的体积比、4种流动相流速及5种条件柱温,按照4因素3水平的正交试验对分离条件进行优化。[结果]在Zorbax Eclipse XDB C18（4.6 mm×250.0 mm,5μm）色谱柱上,当紫外检测波长为210 nm,10%CH3OH-0.01 mol/L NaH2PO4（pH值2.28）混合溶液作流动相,流速为0.8 ml/min,柱温40℃时,可以较好地分离和测定热带水果莲雾中4种常见有机酸。[结论]该方法具有前处理简单、灵敏度高、测试组分多、速度快等优点,对于控制果品质量具有重要的意义。     

反相高效液相色谱法测定枸杞中有机酸的含量

[目的]建立反相高效液相色谱法测定有机酸含量的方法。[方法]采用ultimate-C18色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液（pH=2.0）为流动相,流速0.5ml/min,检测波长210nm,建立草酸、酒石酸等7种有机酸的高效液相色谱分析方法,并对枸杞中几种有机酸进行了分析。[结果]在22min内实现了7种有机酸的基线分离,检测限为0.001～0.039mg/L。[结论]该方法具有分析速度快,线性范围宽,重现性好、灵敏度高的优点,适用于枸杞中有机酸含量的测定分析。     

离子色谱法测定农田灌溉水中亚硝酸盐

本文建立了离子色谱法结合电导检测农田灌溉水中NO2-离子的新方法.分析柱采用容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS 19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对亚硝酸盐的检出限为0.028 μg·L-1,在0～5.0μg·L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999).将该方法用于农田灌溉水中亚硝酸盐的检测,实际样品的加标回收率在96.7%～105.6%之间,农田灌溉水连续进样6次,相对标准偏差(RSD)为2.70%.     

离子色谱法测定血清中钙含量

离子色谱法用于测定痕量的阴、阳离子特别有效。采用微波消解血清样品,再用单柱离子色谱系统电导检测法,以甲烷磺酸为流动相在15 min内测定Ca2+含量,用于血清中的钙元素的测定。结果表明,离子色谱定量所得钙标准曲线为y=2.881 3x+1.105 8,相关系数为R2=0.989 5,回收率为98.83%～102.22%。     

离子色谱法测定叶面肥中阴离子含量

建立了离子色谱法测定叶面肥中的F-、CI-、NO3-、PO43-、SO42-等5种阴离子含量的方法.样品经超声振荡溶解,采用离子色谱法电导榆测器进行测定.以Metrosep A Supp 4(250 mm×4 mm)阴离子型离子色谱柱为同定相,用碳酸钠和碳酸氧钠混合液为流动相.5种阴离子在15 min内可完全分离.方法加标同收率在90.76%～97.75%之间,6次重复的相对标准偏差在1.7%～9.2%之间,方法检出限(S/N=3)为F-10 mg/kg、CI-10 mg/kg、NO3-15 mg/kg、PO43-30 mg/kg、SO42-10 mg/kg.该方法操作简便、灵敏、选择性高,适用于常规样品分析.     

离子色谱法测定烟叶中游离氨基酸

为了研究离子色谱法测定烟叶中游离氨基酸含量,以游离氨基酸测定总量为指标,考察了萃取所用的溶剂、温度、时间以及料液比等因素对游离氨基酸测定量的影响。结果表明,烟草中游离氨基酸的最优检测条件为:萃取溶剂为0.1 mol/L盐酸、萃取时间为30 min、萃取温度为30℃、烟叶与盐酸的比例为1∶40(w/v)。测定方法的氨基酸检出限为2.76~22.36 ng/m L,定量限为9.57~102.13 ng/m L,试验的RSD为1.26%~4.96%,氨基酸的加标回收率为83.51%~106.78%,说明该优化方法可行,利用确定的最佳条件测定了国内主产区的10种烤烟型烟叶。     

离子色谱法测定土壤中氯离子的含量

为快速、准确地检测土壤中氯离子的含量,采用以水作为提取剂,水土比1:10(v/w),超声处理30min提取的方法,结合以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测的离子色谱检测手段。结果表明,该方法能够达到快速、准确地检测土壤中氯离子含量的目的,该方法精密度及准确度实验结果表明其适用于各类型土壤中氯离子含量的测定。     

离子色谱法测定发酵液中丙酮酸的研究

确立离子色谱法检测发酵液中丙酮酸含量的处理方法和检测条件。方法:选用Shodex IC SI-52 4E型分离柱和3.0mmol/L的碳酸钠淋洗液,流量0.7ml/min,柱温45℃,样品加超纯水浸泡提取,过C18柱,过Ag柱,0.22μm膜过滤后,进样分析。结果在选定操作条件下丙酮酸在3~25mg/L的浓度范围内有良好的线性(r=0.9995)。加标回收率为90.48%~104.24%。检出限为0.05mg/kg。     

离子色谱法对食品中丙酸钙的测定

[目的]研究食品中丙酸钙含量的检测方法。[方法]分别采用水蒸气蒸馏法和直接提取法从样品中提取丙酸钙,用离子色谱法分别测定提取液中丙酸钙的含量。[结果]配制乙酸、丙酸和甲酸根离子混合标准溶液,做出乙酸、丙酸和甲酸根离子线性曲线,得到乙酸根离子线性相关性为99.91%,丙酸根离子线性相关性为99.92%,甲酸根离子线性相关性为99.95%,该方法中丙酸根离子的最低检出限为5 mg/L。样品溶液中加入400 mg/L丙酸根离子标准溶液做加标回收率试验,平均加标回收率为98.98%。在相同试验条件下,对400 mg/L丙酸根离子标准溶液进样6次,其相对标准偏差小于0.8%。[结论]样品处理的最佳方法为水蒸气蒸馏法。     

离子色谱法测定土壤中氯离子的含量

为了快速、准确地检测土壤中氯离子的含量,采用以水作为提取剂,水土比1:10（v/w）,超声处理30 min提取的方法,结合以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测的离子色谱检测手段。结果表明,该方法能够达到快速、准确地检测土壤中氯离子含量的目的,该方法的精密度及准确度实验结果显示其适用于各类型土壤中氯离子含量的测定。     

离子色谱法测定乳制品中硫氰酸盐的研究

[目的]建立乳制品中硫氰酸盐含量测定的离子色谱方法。[方法]样品溶液经乙酸沉淀,去除蛋白质及脂肪的干扰后,过滤装瓶。采用Ion Pac AS11-HC柱(4 mm×250 mm)对其进行分离。以保留时间定性,试样中硫氰酸根峰面积比与标准系列比较定量。[结果]试验表明,硫氰酸盐在0.1~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为R2=0.999 6,添加回收率为92.0%~96.6%,变异系数分别为1.18%~2.28%,定量限为1.0 mg/kg。[结论]该方法简便、快速、可靠,可用于市售乳制品中硫氰酸盐含量的测定。     

离子色谱法测定酸雨中阴离子的含量

利用离子色谱法测定不同时段酸雨中阴离子的含量。用0.012 mol/L碳酸钠-0.005 mol/L碳酸氢钠溶液作为淋洗液,分别对酸雨中的氟离子(F-)、氯离子(Cl-)、硝酸根离子(NO3-)和硫酸根离子(SO42-)进行检测,实验结果表明:酸雨样品中的这些阴离子浓度均在一定范围内与其峰面积成线性关系,方法的检出限在0.5~10.2μg/L。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中11种有机酸含量

建立了固相萃取-高效液相色谱光电二极管阵列检测法测定葡萄酒中草酸、乙酸、丙烯酸、琥珀酸、丙二酸、酒石酸、富马酸、柠檬酸、丙酸、苹果酸和乳酸11种有机酸的方法,并用此方法测定了市售的4种葡萄酒中11种有机酸的含量。试验采用HypersilC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)分离,以甲醇-0.5%磷酸为流动相,线性梯度洗脱,以保留时间和特征光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。结果表明,11种有机酸组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内有良好的线性关系,相关系数为0.996 2～0.999 5,11种组分的平均回收率为85.5%～99.5%(相对标准偏差为1.2%～4.3%),检测限为0.4～2.5 mg/L。该方法简便、快速、灵敏,也适用于其他复杂体系中草酸等11种有机酸的成分分析。