10%苄嘧黄隆可湿性粉剂的液相色谱分析

苄嘧黄隆是一种水田除草剂，其分析方法已有报道。作者借鉴已有的分析方法，结合本实验室液相色谱仪的特点，对流动相进行了优化筛选，得到适合于产品质量检测的快速、准确的反相高效液相色谱分析方法。本法在波长为254urn处，以甲醇：水=70：30（p值为3～4时）作为流动相，采用外标法进行测定，测得其变异系数为0．76％，回收率在98．7～100．7％之间，以千呼黄隆的浓度一峰面积作线性关系图，方法的线性方程为Y=0．3349X－0．0003相关系数r=0．9998，满足定量分析的要求，是对苄嘧黄隆产品质量检测的有效分析方法。10%苄嘧黄隆可湿性粉剂…     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

42%吡嘧·杀草丹可湿性粉剂的高效液相色谱分析

以甲醇-水（体积比80∶20）为流动相,使用Hypersil ODS不锈钢柱,在238 nm条件下使用紫外检测器,对42%吡嘧.杀草丹可湿性粉剂进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量。各有效成分回收率：吡嘧磺隆为97.0%～102.0%,杀草丹为99.0%～100.0%。标准偏差：吡嘧磺隆为0.015,杀草丹为0.059。变异系数：吡嘧磺隆为1.04%,杀草丹为0.11%。线性相关系数：吡嘧磺隆为0.999 5,杀草丹为0.999 6。说明所建立的方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于产品质量的控制与分析。     

40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析

应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。     

7%阿维菌素·高效氯氰菊酯乳油的高效液相色谱分析

研究了正相高效液相色谱法对阿维菌素和高效氯氰菊酯混配制剂中有效成分进行同柱定量分析的方法。本方法标准偏差分别为0.013、0.012;变异系数分别为1.30%、0.20%;线性相关系数值(R)分别为0.9934、0.9989;平均回收率分别为99.54%、100.14%。     

10%嘧草醚可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在248nm波长下对试样中的嘧草醚进行分离和定量分析。结果表明嘧草醚的线性相关系数分别为1. 000 0;标准偏差为0. 08;变异系数为0. 75%;平均回收率100. 06%。     

氯虫苯甲酰胺·噻虫胺颗粒剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加0.1％的磷酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对氯虫苯甲酰胺· 噻虫胺颗粒剂进行分离和测定.结果表明,该分析方法条件下氯虫苯甲酰胺和噻虫胺的线性相关系数(r2)分别为0.9996和0.9932,标准偏差分别为0.002和0.006,变异系数分别为0...     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

烟草及土壤中阿维菌素1%颗粒剂高效液相色谱分析方法研究

研究阿维菌素在烟草及土壤中残留分析方法样品经过乙腈提取,用SPE-Alumina-B柱净化,高效液相色谱测定。阿维菌素最小检出量2.1×10~(-9)g,最低检出浓度鲜烟叶中为0.02mg/kg,干烟叶中为0.1mg/kg,土壤中为0.01mg/kg。阿维菌素在鲜烟叶、干烟叶、土壤中的平均回收率分别为79.2%~90.8%、90.2%~92.7%、87.8%~93.6%,标准偏差分别为2.2%~5.1%、0.4%~5.6%、1.2%~8.9%,变异系数分别为2.8%~5.7%、0.4%~6.2%、1.2%~10.2%。该方法操作简便、准确可靠、重复性好、速度快,符合农药残留量的分析与检测要求,适用于实际样品中阿维菌素残留检测     

10%吡虫啉·灭多威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文介绍以ODS色谱柱,UV252nm为检测波长,用乙腈/水=65/35(V/V)做流动相,在ODS色谱柱上同柱测定吡虫啉和灭多威含量,其变异系数分别为1.46%和0.97%,回收率分别在98.96%～100.39%和99.61%～100.67%范围内,相关系数分别为0.9985和0.9991。     

甲拌磷颗粒剂的液相色谱分析

本文介绍了５％甲拌磷颗粒剂的液相色谱法分析,它以ＮｏｖａｐａｋＣ１８为分离柱,甲醇／水（６８／３２体积比）为流动相,２３８ｎｍ为紫外检测波长;采用外标法定量,本方法快速而准确。标准偏差为０．２８,变异系数为０．３７％,平均回收率为９９．８７％,线性相关系数为０．９９９７。     

20%溴嘧草醚悬浮剂的液相色谱分析

本文介绍了以乙腈 水为流动相,采用C18不锈钢柱,245nm波长紫外检测器,对溴嘧草醚进行液相色谱定量分析。该方法的标准偏差为0.1,变异系数为0.49%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.9%。     

玉嘧磺隆原药的高效液相色谱分析

本文叙述了高效液相色谱外标法测定玉嘧磺隆含量的方法,方法的标准偏差为0.13,变异系数为0.14%,线性相关系数为0.9997,回收率为99.7%～100.4%。     

乙嘧酚·苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用Agilent TC—C18柱和紫外检测器,在254nm波长下同柱分离测定混配制剂中乙嘧酚、苯醚甲环唑的含量。乙嘧酚、苯醚甲环唑的标准偏差分别为0．0158、0．0750;变异系数分别为为0．259％、0．518％;平均回收率分别为99．72％和100．02％,线性相关系数分别为0．9998、0．9994。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

30%噻呋·唑醚悬浮剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的高效液相色谱法。采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-水为流动相,使用ODS-C_(18)色谱柱和紫外检测器,在246nm波长下对试样中的噻呋酰胺和吡唑醚菌酯进行液相分离和定量分析。噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 4;标准偏差为0.07%和0.04%;变异系数为0.35%和0.40%;回收率为99.4%和99.4%。本方法简便、快速、准确率高,可以满足噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的定性和定量分析。     

氟啶脲·辛硫磷20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长258nm,对氟啶脲.辛硫磷20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.039 6、0.059 7,变异系数为0.770%、0.393%,平均回收率为99.62%、99.59%,线性相关系数为0.999、0.999。     

30%哒嗪硫磷·辛硫磷乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇 水为流动相,用225nm紫外检测器定量测定哒嗪硫磷、辛硫磷混剂的含量。本方法的标准偏差分别为0.01581、0.01517;变异系数分别为0.15%、0.07%;平均回收率分别为99.77%、99.97%;线性相关系数分别为0.9980、0.9979。     

毒死蜱·溴虫腈15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文介绍以C18色谱柱,UV280nm为检测波长,用乙腈/水=85/15(V/V)做流动相,在C18色谱柱上同柱测定毒死蜱和溴虫腈含量,其变异系数分别为0.47%和0.27%,回收率分别为99.92%和99.81%,相关系数分别为0.999 8和0.999 2。     

40%丁香菌酯·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分丁香菌酯和戊唑醇的含量。结果表明丁香菌酯和戊唑醇标准偏差分别为0. 03,0. 08;变异系数分别为0. 24%,0. 27%;平均回收率为99. 00%,99. 77%;线性相关系数分别为0. 998 3,0. 999 9。