德国为草甘膦再登记开绿灯

<正>近日,德国解除了对除草剂草甘膦再登记的限制,并向欧盟食品安全委员会(EFSA)提交了草甘膦有效成分对健康风险再评价报告的草案。自此,草甘膦登上了欧盟登记更新计划的次班车,开启了再登记之旅。而德国正是此次计划的报告起草国之一。在一份由24家企业联合提交的档案中,提交了新的试验研究,以作为草甘膦2002年欧盟首次评价时资料的补充。同时,环境组织也贡献了一些资料,还有超过1 000本关于草甘膦出版物也被列入此次评审的参考范围     

首份欧盟杀生物剂供应商名单公布

<正>欧洲化学品管理局(ECHA)已经刊出了包括非种植使用杀生物活性成分和产品供应商的首份欧盟官方名单。名单是执行欧盟杀生物剂产品法规(528/2012)的一部分内容。截止到2015年9月前,除非有效成分供应商或产品供应商位列名单中,否则产品不能进行出售。该份名单草案经过讨论和校正期后,正式版本将于4月发布(见《Agrow》第687期,第14页)。     

ESFA认为草甘膦不太可能具有致癌性

正欧洲食品安全局(EFSA)认为,除草刺草甘膦对人类不太可能具有致癌风险。上述结论是该局组织的同行评议结果.也是欧盟进行的草甘膦冉评价的一部分。EFSA并没有给出草甘膦新的致癌性分类结果,但是提出了新的安全措施来控制食品中草甘膦残留量。EFSA首次制定了草甘膦一个暴露量端点值,即急性参考剂量(ARfD)为0.5毫克每千克体重。EFSA的意见     

欧盟委员会不急于对草甘膦做出决议

正欧盟委员会表示.其将慎重考虑欧盟食品安全局(EFSA)做出的、关于除草剂草甘膦的同行评价结论。欧盟委员会健康和食品安全理事会发言人Enrico Brivio表示.草甘膦在欧盟登记有效期至2016年6月,届时将决定是否允许其续展。EFSA评估认为草甘膦不太可能为致癌物,不同意联合国世界卫生组织(WHO)国际癌症     

欧洲化学品管理局主张生物杀灭剂产品登记“预审”

<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中     

环保组织希望WHO对草甘膦采取行动

<正>一个由欧盟和美国环保组织组成的联盟要求联合国世卫组织应依据国际癌症研究机构(IARC)的最新结论迅速做出反应,建立新的草甘膦残留食品安全标准。由自然资源保护委员会(NRDC)所领导的该联盟还警告,在负责研究修订草甘膦安全标准的专家组成员中可能有     

欧盟对生物杀灭剂有效成分评审后才会进行使用规范

<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完     

欧盟化学品管理局就杀鼠剂标签征求意见

欧盟化学品管理局(ECHA)正在就其有关八种灭鼠剂的协调分类和标签的提案征求意见。该提案由欧盟八个不同成员国提出,涉及氯鼠酮、鼠得克、华法林、噻鼠酮、溴敌隆、杀鼠迷、溴鼠灵和氟鼠酮等。意见在4月19日前反馈。     

欧盟对生物杀灭剂有效成分评审后才会进行使用规范

<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完成一个     

欧盟公布首个生物杀灭剂供应商名录

<正>欧洲化学品管理局(ECHA)公开表示,欧盟首次公布生物杀灭剂有效成分和产品供应商官方名录,该名录包括非作物上使用的农药。公开名录是作为欧盟生物杀灭剂制品法规(528/2012)实施的一部分。2015年9月,未在名录中的相关有效成分或产品不得在欧盟销售。正式版本包括讨论与修改期,草案于4月份公布。(见《Agrow》No.687,P14)这份142页的文件中有有效成分和各种产品名单,如:杀鼠剂、杀虫/杀螨剂。每种产品类型都会有一个或多个供应商。每个供应商名录     

欧盟延长草甘膦反倾销措施

欧盟将在未来5年内对中国的草甘膦进口继续实行反倾销．但税率已从原有的48％降到29．9％。原有反倾销措施于2003年到期．在欧盟生产制造商提出终止反倾销政策将导致低价草甘膦进口增加的声明后．欧盟委员会重新考虑了该项措施(Agrow No419．P11)。     

欧盟同意限制草甘膦的使用

正欧盟成员国投票支持限制使用除草剂草甘膦的提议。该提议还包括在欧盟范围内禁用草甘膦产品中的助剂-聚乙氧基化动物脂胺(POEA),同时要求欧盟成员国在公共范围内"最小化"使用草甘膦,以及加强收获前使用的监督管理。这些措施在开始实施前,需要在欧盟的官方网站上公示。在欧洲化学品管理局评估其致癌等级期间,企业可以申请18个月的登记批准的延期。目前刚刚开始对这些措施不确定性的讨论,但委员会迫切需要支持。法国已     

欧盟实施新的草甘膦使用措施

正根据欧盟最新的官方通告,欧盟对现行批准的除草剂草甘膦增添了新的使用条件限制,该条件将于8月22日生效。在经过对除草剂致癌性分类的冲突性科学观点的长时间争论以后,这些措施终于在7月份获得成员国的批准。新的使用条件禁止了草甘膦助剂-聚氧乙烯醚类-牛脂基伯胺(POE-tallowamine)的使用,同时减     

欧盟计划停止对进口中国草甘膦的反倾销活动

欧盟委员会计划停止对进口中国草甘膦的一切反倾销活动,2009年欧盟进口中国草甘膦的关税已经暂时取消,之后欧委会的跟踪调查显示,取消进口草甘膦的关税后,没有影响欧盟农药工业的财务状态。2009年的暂时取消关税决定在2011年2月到期,欧委会将终止对草甘膦进口方面的跟踪调查。     

欧盟重新审查草甘膦倾销问题

欧盟正在调查台湾兴农公司是否仍应视为现行的进口到欧盟的草甘膦反倾销征税法案的例外.欧盟已经得到一些信息,另一个未指名的台湾公司可能涉及草甘膦反倾销法案,而该公司与台湾兴农公司可能有一定关系.欧盟委员会正在相关单位进行调查,一旦证实兴农与这家公司有关系,那么兴农公司的草甘膦在欧盟的反倾销豁免权将被取缔.     

草甘膦市场不确定因素增加

正据中国农药网报道,目前草甘膦需求非常低迷,我国草甘膦出口量、价均为近5年来的新低,未来市场存在诸多不确定性因素,主要方面如下:1)一些国际机构对草甘膦重新评定。例如,欧盟开始准备禁用草甘膦的登记,结果在各方的利益博弈下,由原来15年登记时间重新控制在7年,并且这7年内必须寻找到草甘     

欧盟无计划限制草甘膦的使用

欧盟委员会无计划对除草剂草甘膦的使用作出任何限制。在最近一次欧盟有关食物链及动物健康的常务会议后,该委员会及欧盟委员会讨论了地球开放资源（Earth Open Source）组织6月份公布的一项报告,并作出了上述回应。该报告质疑欧盟对于草甘膦的评估。     

欧洲化学品监管局公布了REACH化学品领头注册者名单

正欧洲化学品监管局(ECHA)近日公布了一批化合物清单,同时根据欧盟化学品登记、评估和批准法规(REACH 1907/2006)公布了领头注册者。计划注册同一种化合物的公司可以使用这一清单与领头注册者联系,协商联合提交资料。监管局的这一举动是在履行"一种化合物,一个登记"管理系统的新要求,目的是鼓励公司合作共享数据。REACH涉及的化学品包     

欧洲食品安全局(EFSA)确定了2种转基因作物的最大残留限量(MRLs)

<正>欧洲食品安全局(EFSA)近日称,两个新的转基因进口作物,BASF的抗咪唑啉酮(imdazolinone)大豆和杜邦公司的抗草甘膦油菜,其除草剂残留不会造成消费者的健康风险。欧洲食品安全局向欧盟提出调整其除草剂最大残留限量(MRLs)。要根据实际应用情况进行评审,由公司根据其在海外市场的转基因商业化情况建立进口标准。英国,作为起草的成员国,从BASF收到一个在巴西种植的转基因抗咪唑啉酮BPS-CV127大豆的耐受甲基咪草烟的申请。甲基咪草烟在欧盟未被批准,其现有MRLs设定的很低,是每     

欧洲化学品管理局为三种物质建议标签信息

欧洲化学品管理局（ECHA）风险评估委员会（RAC）近日通过了一项关于协调三种活性物质在欧盟范围内分类和标签的提议。欧盟成员国此次提出的分类分别为：丙氧喹啉—杀菌剂,酰嘧磺隆—除草剂,吡螨胺—园艺杀虫剂/杀螨剂。风险评估委员会的意见将进一步交由欧盟委员会商讨。