水稻光周期敏感雄性不育性的遗传研究

湖北光周期敏感核不育水稻(HPGMR)在长日照(LD)条件下,表现完全的雄性不育,而在短日照(SD)条件下表现为可育。这种受日照长度调控的育性转换特性可以稳定遗传。石明松、冯云庆、卢兴桂等的研究报道都认为光敏核不育性受一对隐性基因控制,与细胞质无关,还存在具修饰作用的微效基因,朱英国则认为光敏核不育     

光敏核不育水稻温敏性5种表现型的识别

综述并评述了文献涉及的５种不同的温敏性表现型,指出：（１）温度变化影响育性的表达是最基本的一种表现型。不过,它是核不育性、光敏性和温敏性等多种遗传因子共有的表现型;（２）光温互作效应包括温度变化对不育临界日长值的影响,光周期条件变化对温度效应指数或“不育起点温度”的影响以及光周期效应和温度效应的协同互作或拮抗式互作等,是温敏性和光敏性共有的表现型;（３）在光周期条件被确定的条件下,有“不育起点温度     

光敏核不育水稻的研究进展

光敏核不育水稻,是石明松于1973年在一季晚粳稻“农垦58”大田中发现的。1985年10月通过览定,定名为“湖北光周期敏感核不育水稻”(HPGMR)。并在光敏核不育水稻的名称后加“S”标志之。迄今,对此已进行了多方面研究,主要研究了原始农垦58S育     

水稻光敏核不育基因相关蛋白产物初步研究

寻找与光敏不育基因表达特异相关的蛋白产物是近年来对光敏核不育水稻研究的热点之一。光敏核不育现象是外界环境因子中光周期、温度、光周期与温度互作等多因子参与调控的综合结果。目前通常以花粉败育度及自交结实率来判定败育程度,但这两者仅为植株整体水平的和生理过程最终的表现型。所以,利用发育生物学的研究方法,探知特定时空点光敏不育基因的分子水平表型,即特异相关蛋白产物,才能较准确地判断在其表达的生理进程中     

粳型光敏核不育水稻7001s的光温反应特性与花粉育性转换及其过程中花药蛋白质的变化

粳型光敏核不育水稻7001s在控制光长和温度条件下试验结果说明它对光周期反应强,光周期反应日数为107天;在长光照（14.5小时）雄性不育基因表达稳定,植物在稻穗雌雄蕊原基分化前长光照对穗发育有不利作用,但分化后对长光照反应不敏感。温度对7001s稻穗发育和小穗育性亦有一定的影响,在20℃低温抽穗延迟,但每穗总小穗数     

粳型光敏核不育水稻7001s的光温反应特性与花粉育性转换及其过程…

粳型光敏核不育水稻７００１ｓ在控制光长和温度条件下试验结果说明它对光周期反应强，光周期反应日数为１０７天；在长光照（１４．５小时）雄性不育基因表达稳定，植物在稻穗雌雄蕊原基分化前长光照对穗发育有不利作用，但分化后对长光照反应不敏感。温度对７００１ｓ稻穗发育和小穗育性亦有一定的影响，在２０℃低温抽穗延迟，但每穗总小穗数增加，结实率降低；３０℃高温下每穗总小穗数及结实率均降低。翻种在上海地区自然条件下     

光照诱导湖北光敏感核不育水稻育性转变的敏感期及其发育阶段的探讨

湖北光敏核不育水稻 Hubei Photoperiod-sensitive Genic male-sterile Rice(HPGMR)具有短日照可育,长日照不育的特性。本研究探明了农垦58(A—B)等晚粳类型的光敏感核不育水稻的光(日)照诱导育性转变的敏感期是在幼穗分化的第二枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期。据此,提出了光敏感核不育水稻从感光叶龄至花粉完熟期     

光敏核不育水稻对日照长度处理反应的叶片及部位

因具有长日照条件下雄性不育以及短日条件下可育的特性,光敏核不育水稻在两系杂交稻育种中发挥了重大作用,然而接受光周期信号决定育性转换的水稻叶片和部位尚不清楚。本研究通过在自然长日照条件下,对光敏不育水稻农垦58S(NK58S)的不同叶片和部位套袋遮光作短日处理,探讨对育性转换的敏感部位。结果表明,在育性转换敏感期,NK58S最上两个叶片接受的光照长度决定其花粉育性,其中尤以心叶对育性的贡献最大,将倒二叶及叶鞘和心叶同时遮光可增加NK58S育性恢复的稳定性。对叶片的不同部位遮光有效应差异,对叶片的上半部分遮光不能使育性转换,反之对下半部分遮光能使育性转换。另外可观察到遮光短日处理育性恢复的植株,其抽穗期比育性未恢复及整株长日处理者提前约10d。表明水稻开花的光周期和雄性育性的光周期反应有一定的关联。     

试议光敏不育水稻育性转换的光温作用模式

雄性败育度（设为纵坐标）随敏感期内日照时数（设为横坐标）的增加呈“Ｓ”状曲线增加。该曲线是水稻光敏不育性表现的特征曲线。在温度单因子的作用下，“Ｓ”状曲线的坐标沿纵轴方向上下浮动；由于光温互作的存在，温度对临界日长值的修饰可导致它沿横坐标轴方向的左右移动；作为日长对温度效应水平制约的结果，该曲线地形状发生改变：即近短日端变幅较大，近长日端变幅较小。光周期、温度、光温互作等因子对雄性育性的作用是耦合     

温度对光敏感雄性核不育水稻育性转换的影响研究

在北京(N39°56′)自然变温和人工控温条件下分别对比观察光敏感雄性核不育(pgms)水稻的育性对10小时、16(或15)小时两种光周期的反应。试验结果指出: 1.在适宜水稻发育的温度范围内,pgms水稻均有因光周期不同而发生的育性转换。而且光周期效应远大于温度不同所引起的育性变化。 2.温度变化可诱发长日光周期状态下pgms水稻的     

两系杂交稻的种子生产特点及技术

自1972年发现光敏感核不育水稻以来，研究工作取得了长足进展。光敏核不育基因已初步定位；光敏核不育水稻育性转换的光温作用模式已基本建立；以农垦58s为光敏不育基因供体已育成多种类型的光过核不育系；两系杂交稻组合已在部份地区示范、推广。同三是杂交稻相比，两系杂交稻     

雷州半岛光敏核不育系春制的技术要点

光敏核不育系的选育成功,对进一步利用杂交水稻有重要的意义。光敏核不育即是在长日照下,表现不育(制种),在短日照下,表现可育(繁种),为了摸索光敏核不育系在雷州半岛早春制种的可行性,更     

光敏核不育水稻存在BT型等位不育基因及其遗传关系的研究

农垦58s及其转育于不同遗传背景的光敏核不育水稻与BT型不育水稻六千辛A和寒丰A杂交,得到的F_1植株完全不育,证明农垦58s不育的2对隐性基因中有1对来源于农垦58,即为与BT型水稻等位的不育基因.由此推论农垦58s源于农垦581个基因位点的突变,而它的光敏不育性则为此突变基因和原有不育基因重叠作用的结果.当用作光敏不育的恢复亲本原已存在或不存在BT型水稻不育基因,决定了它们杂种F_2代的可育株和不育株呈3:1或15:1不同的比率分离.     

两系法杂交水稻制种须注意的事项

两系法杂交水稻制种是用水稻的温、光敏雄性核不育系（统称两用核不育系）作母本与恢复系杂交,利用其杂种优势生产杂交种子的活动。而水稻两用核不育系的最大特性是存在育性转换的现象．导致其育性转换的主导因子是温度（籼型）和光照（粳型）,气候条件（温度和光照）是影响两系制种的关键因素。所以,与三系法制种相比,两系法杂交水稻制种有更严格的要求。笔者认为,须注意以下几点事项：     

试议光周期敏感雄性核不育种质的评价

作者认为，仅凭群体不育株率、不育度、不育期与可育期结实率评价光敏核不育种质是不充分的，应当注重依据已知的光周期效应指数（ＰＥ）、温度效应指数（ＴＥ）、完全败育临界日长值等育性转换参数以及育性转换的稳定性进行评价与分类     

农垦58S基因源及其衍生后代与农垦58和湘早籼13号杂交F2育性变化规律的研究

以光敏核不育系农垦58 S基因源及其衍生的温敏核不育系W6154S和培矮64S,在长日高温条件下分别与农垦58和湘早籼13号杂交,在长日高温条件下对各杂交F2进行单株花粉镜检,分析其育性变化规律,利用不同的育性划分标准对各不育系进行遗传分析,研究遗传背景等因素对杂交F2育性变化规律的影响.结果显示光温敏核不育水稻杂交F2育性分离是很复杂的,其中遗传背景是影响核不育基因表达的重要因素,核不育基因的表达可能受多个不同调控位点的影响,从而各不育基因在不同的遗传背景下表达的程度不同.     

粳型光敏核不育系的配合力初步分析

在选育出育性基本稳定的水稻两系模型先教核不育系28S和19S之后,在筛选两系杂交水稻强优组合的同时,与三种类型的模型恢复系作2×3的不完全双刊杂交,对五个亲本主要性状的配合力进行分析。试验结果表明：只要选择一定类型的恢复系与其配组,两个模型光敏核不育系均能获得强优势杂交组合。     

水稻光（温）敏雄性不育系的育性转换机理研究

光敏核不育水稻的育性转换是由抽穗前５至１５－２０天的光温条件综合作用的结果。可育期内育性表现为一偏向高温（长日）的单峰型曲线，其数量关系可由结实率量化模型表达。温敏型不育系的育性变化由温度主控，光敏型不育系的育性在日长大于最适日长时由日长主控，短于最适日长时由温度主控，光温敏型不育系的育性由温光条件共同作用。温光当量可作为比较温度和日长对育性影响大小的具体量值。育性转换是一个可逆连续过程，其恢复和     

光敏核不育不稻存在BT型等位不育基因及其遗传关系的研究

农垦５８ｓ及其转育于不同遗传背景的光敏核不育水稻与ＢＴ型不育水稻六千辛Ａ和寒丰Ａ杂交，得到的Ｆ１植株完全不育，证明农垦５８ｓ不育的２对稳性基因中有１对来源于农垦５８，即为与ＢＴ型水稻等位的不育基因。     

光敏核不育水稻的化学去雄效果

由于光敏核不育水稻的不育度取决于外界光温条件,而自然界的光温却具有不可控性,加之,光敏材料与光温条件的相互作用关系极其复杂,光敏不育的遗传机理又尚未研究清楚,这使光敏核不育水稻的利用带有区域限制性和风险性。对此,我们提出将化学药剂诱导的非遗传性的雄性不育同光敏本身的遗传性