甘薯脱毒苗的快繁技术

甘薯脱毒苗是目前利用茎尖培养防治植株病毒病最有效方法.我公司脱毒中心在2000年脱毒薯田间对比试验中,用甘薯茎尖培养并获得的植株增产16%～17.9%.脱毒甘薯苗对农业生产带来巨大经济效益和社会效益.其快繁技术要点如下:     

龙牙百合茎尖脱毒快繁及种球培育技术

当龙牙百合鳞茎在58℃下处理10~20 min,再在40℃下处理72 h;茎尖大小为0.2~0.4 mm时的诱导成活率达60%~66.7%。继代增殖培养基为MS 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA时,其增殖系数是3.36。培养基中4.5%~5.5%的食用糖和60 d的培养时间利于鳞茎数量和质量的增加。移栽后的小鳞茎培育8个月可达鲜重22 g/个以上的脱毒种球。     

观赏植物黄栌快繁技术研究

以黄栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行簇生芽诱导,对黄栌的快繁技术进行研究。结果表明,诱导簇生芽时,在M S+6-BA 2.0 m g/L+NAA 0.2 m g/L培养基上的诱导效果较好,分化率达100%;继代培养时,以M S+6-BA 1.0 m g/L+KT 0.5 m g/L+NAA 0.1 m g/L培养基的增殖倍数最高,达11.8倍;再生苗在1/2 M S+NAA 0.1 m g/L培养基上生长良好;在炼苗中,移栽基质以蛭石+森林土较好,其有助于小苗的后期生长。     

马铃薯脱毒种薯快繁技术研究

采用改变培养容器，改变培养基成分，不同脱毒方法，提高脱毒苗繁殖倍数，提高脱毒种薯产量比较试验等方法研究了马铃薯块茎的脱毒技术，脱毒苗和脱毒种薯快速繁殖技术。结果表明：在脱毒苗繁殖过程中，采用250mL点滴瓶做为培养容器，可降低成本，节约资金；采用简化培养基，简便快捷，省工省时，成本低；采用顶芽剥离茎尖，可提高脱毒率19.5%，提高成株率8.5%；对块茎进行35℃4h交替变温处理，使PVX的脱毒率提高60.6%，PVY的脱毒率提高77.0%，采用MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L和ER 6-BA2.5mg/L IAA1.5mg/L 4%白糖 0.6%琼脂粉2种培养基进行茎尖剥离，可使脱毒苗的繁殖速度提高5-8倍；采用液体培养基进行快繁，可降低成本30%，生长周期提前10d，繁殖倍数提高1.76倍；脱毒苗在生长季节中，喷“植物动力2003（PP2003）”，单株结薯数增加50.3%。薯增重37.8%。不同规格的微型薯按不同密度种植，可提高脱毒种薯产量。     

霍山石斛组培快繁技术研究

为提高霍山石斛的繁殖系数 ,对霍山石斛试管播种苗组培快繁技术进行了试验研究。结果表明 :不同的植物激素及其浓度组合、培养基中糖的含量、pH值等因素对霍山石斛试管苗的生长及继代增殖有很大的影响。其中 ,以MS为基本培养基 ,添加植物激素KT 3mg/L、2 ,4-D 0 .2mg/L、糖 3 % ,pH值 5 .4,对促进试管苗生长和继代增殖的效果最佳 ;而试管苗出瓶移栽的最佳基质为树皮块 ,其次为椰壳糠。     

芋头脱毒快繁与栽培技术

对芋头组培脱毒苗进行大棚移栽、大田定植、原种繁殖、产量比较试验,结果表明:组培芋不带病毒,产量均高于对照,是遗传性状均一、品质优良的芋头品种。     

西洋杜鹃组织培养技术体系研究(Ⅱ)——培养物的增殖和生根

研究西洋杜鹃茎尖再生植株无菌培养物建立、初代培养、继代培养和生根培养 4个技术环节 ,最终建立西洋杜鹃组培快速繁殖技术体系。试验结果按最佳处理计算 ,一个外植体年理论增殖系数可达到 2 6× 10 5。植物组培快繁技术是解决西洋杜鹃种苗缺乏的有效途径     

西洋杜鹃组织培养技术体系研究(Ⅰ)——基本培养基和外植体的选择

实验以不同季节的茎尖 (含茎段 )为材料 ,采用不同基本培养基 ,研究确定西洋杜鹃组织培养适合的基本培养基类型 ,植株再生的可能途径 ,以及适宜的培养条件。结果表明 :①低盐分浓度及高比值NH4 +/NO3 -的基本培养基Read培养基适合西洋杜鹃 ;②最适外植体为摘花芽后萌发的顶芽茎尖 ;③最佳取材时间为 3～ 5月 ;④培养条件 :温度 2 5± 2℃ ,光照 16h/黑暗 8h ,光照强度 15 0 0～ 2 5 0 0lx。     

草莓脱毒苗的生长结果与产量效应研究

对草莓品种丰香的脱毒假植苗、脱毒未假植苗和未脱毒假植苗进行促成栽培 ,对其生长结果和产量进行了比较研究。结果表明 ,脱毒假植苗和未假植苗的移栽成活率、株高、株展直径、叶片宽度、地上部重量、根重、新根数、果实产量等均显著或极显著高于未脱毒苗。脱毒假植苗和未假植苗与对照 (未脱毒苗 )相比 ,株展直径分别增加37 6 8%和 15 43 % ,根重增加 10 7 6 %和 5 7 7% ,新根数增加 12 8 3 %和 76 0 % ,产量分别提高 15 0 %和 14 8%。此外 ,株高、新茎粗度、单果重等亦是脱毒苗高于未脱毒苗。上述各项指标均为脱毒假植苗 >脱毒未假植苗 >未脱毒苗 ,证明脱除病毒对草莓复壮和产量的提高效果显著 ,移栽前的假植使这种效果更为突出     

应用分析双链RNA技术诊断苹果潜隐性病毒病

本文报导一种以分析病毒双链RNA为依据,检测苹果潜隐性病毒的新方法。这种方法能快速、准确地从苹果组织中分离和分析病毒的双链RNA(ds RNA),因此能直接、有效地从病毒侵染的组织诊断苹果潜隐性病毒。双链RNA是从自然侵染的苹果叶片或花瓣用酚萃取,经CF-11纤维素层析纯化,再用6％聚丙烯酰胺凝胶电泳和溴乙锭或银盐染色分析ds RNA电泳图谱。经脱毒的苹果树叶片,未发现有病毒的ds RNA存在。文中还报导了使用这一技术诊断苹果潜隐性病毒的有关技术条件。     

苹果潜隐病毒的研究——Ⅱ.苹果茎沟槽病毒对苹果生理生化的影响

用金冠、富士二品种幼苗接种茎沟槽病毒(SGV)后,分期测定蛋白质、核酸、DNA、总氮、氨基酸、可溶性糖、铁和锌含量。结果表明:受SGV侵染的植株,核酸、蛋白质含量下降;DNA、总氮、游离氨基酸含量增加;铁含量增加,锌含量减少,可溶性糖含量增加。     

苹果潜隐病毒的研究——Ⅰ 苹果感染茎沟槽病毒后过氧化物酶的活性及其同工酶的变化

对金冠、富士幼树接种茎沟槽病毒(SGV),分期测定其叶片的过氧化物酶活性及过氧化物酶同工酶,结果表明:苹果植物接种SGV后过氧化物酶活性增高,增酶高峰出现于接种后20—35天;过氧化物酶同工酶也发生变化,在接种后20—30天,富士、金冠两个品种先后各出现了两条健株所没有的G、I带和I、K带。     

人工合成甘蓝型油菜游离小孢子培养及其植株再生研究初报

利用游离小孢子培养技术对5个人工合成甘蓝型油菜品系进行了离体小孢子培养。从大田非控温控光条件下生长的供体植株第一朵花开后3～12d,取长度2．5～3．5mm的花蕾分离小鬼子,在NLN13液体培养基中进行薄层培养诱导成胚状体,然后用无激素的MS培养基诱导植株再生。对不同的供试材料、取蕾时期和培养基蔗糖浓度对小孢子胚胎发生能力的影响作了初步研究。供试的5个材料中有4个对培养有反应,但不同材料的小孢子胚胎发生能力有较大的差异。小孢子取样的时期以主花序第一朵花开后6d左右为宜,培养基蔗糖浓度以13％的效果最好。     

棉花原生质体培养研究进展（综述）

本文在介绍棉花原生质体培养研究历史的基础上，综述了棉花原生质体分离、培养及植株再生中的一系列问题，并介绍了棉花原生质体培养在遗传改良中的应用。     

苹果潜隐病毒的研究——Ⅲ.茎沟槽病毒对苹果内源激素的影响

用LC—6A高效液相色谱仪测试富士二年生苹果苗的三种内源激素。结果表明:受茎沟槽病毒侵染植株GA_3、CTK及IAA,三种内源激素的含量均较对照(无毒植株)低。GA_3降低最显著,比无毒植株低111.18％,CTK比无毒株低19.66％,IAA比无毒株低17.69％。     

耿氏草属Kengyilia,中国禾本科小麦族一新属

耿氏草属是分布于中国西部的一个新属。它具有S、Y、P染色体组,而与鹅观草属、披碱草属有区别,与鹅观草属和冰草属有密切的亲缘关系。其染色体组构成表明该属起源于四倍体的鹅观草属植物与二倍体的冰草属植物的天然杂交。