均匀设计法优化牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株再生体系研究

以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。     

均匀设计法优化短果杜鹃高效快繁体系

［目的］建立短果杜鹃高效快繁体系,实现短果杜鹃的高效离体快繁。［方法］以短果杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。［结果］最适合嫩茎段的腋芽萌发及生根的最佳培养基为MS（改良）＋IAA 0.15 mg/L ＋IBA 0.30 mg/L ＋GA3 3.00 mg/L,再生率达92%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的1个培养周期内增殖倍数平均达45以上。［结论］该研究建立了短果杜鹃的高效快繁体系,为长白山高山杜鹃的开发利用和工厂化育苗提供了依据。     

应用均匀设计法优化两种野生药用及观赏杜鹃花的高效快繁体系

[目的]筛选迎红杜鹃和兴安杜鹃的最佳生长培养基．建立其高效快繁体系。[方法]以迎红杜鹃和兴安杜鹃的嫩茎段为外植体,以改良MS为基本培养基,附加不同浓度的IAA、IBA、NAA和GA3,应用均匀设计法,选用U10（10^4）均匀表,考察了4种激素不同浓度配比对2种杜鹃嫩茎腋芽生长伸长及茎段生根诱导率的影响,并以2种杜鹃再生植株的茎节为材料,以节培法进行快繁,建立高效快繁体系。[结果]最适合迎红杜鹃嫩茎腋芽生长伸长和嫩茎段生根的培养基为：改良MS＋IAA0．10mg／L＋GA,1．20mg／L,再生率97％;最适合兴安杜鹃生长的培养基为：改良MS＋IBA0．10mg／L＋GA3 1．20mg／L,再生率98％。对2种杜鹃再生植株的快繁表明,在35d的一个培养周期内,增殖倍数达60以上。[结论]成功建立了迎红杜鹃和兴安杜鹃的高效离体快繁体系。     

羊踯躅嫩茎离体培养和植株再生

本研究以羊踯躅嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩茎基部直接再生芽苗和生根培养基.结果表明,最适合羊踯躅嫩茎基部直接再生芽苗的诱导培养基为:1/4DR+ 2ip3.75 mg/L+IAA 0.03 mg/L+KT 1.30 mg/L,诱导率为99.8％;生根培养基为:1/4DR+ZT 0.06 mg/L+ NAA 0.02 mg/L,生根率达99.0％以上.以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在28 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上.成功建立了羊踯躅的离体培养和植株再生体系,所建立的植株再生体系可以满足羊踯躅工厂化育苗的需要.     

烈香杜鹃嫩茎腋芽丛生芽诱导和植株再生

【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为：1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA₃ 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为：1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA₃ 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。     

毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存体系的建立

【目的】建立毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存的适宜体系。【方法】以毛毡杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗培养基、生根培养基及种质试管保存培养基。【结果】毛毡杜鹃最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg/L+IAA 0.03 mg/L,分化率达100%;生根培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg/L+IBA0.10 mg/L+NAA0.05 mg/L+KT 0.10 mg/L,生根率达97%以上;试管保存培养基为:1/10 MS+B93.50 mg/L+根皮苷2.60 mg/L,保存时间可达38个月以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的试验结果表明,在30 d培养周期内,每段增殖倍数平均达6倍以上。在常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存毛毡杜鹃种质,成功地建立了毛毡杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。【结论】所建立的离体培养体系及种质试管保存体系可以满足毛毡杜鹃离体繁殖和种质保存的需要。     

永福杜鹃离体再生与组培快繁技术

[目的]研究永福杜鹃组织培养离体再生体系。[方法]以永福杜鹃的带腋芽幼嫩茎段、带顶芽茎尖和不带顶芽茎尖为外植体,采用不同激素配比进行组培快繁研究,建立永福杜鹃离体快繁技术体系。[结果]适宜永福杜鹃离体培养的外植体为带顶芽茎尖,外植体消毒以0.1%氯化汞消毒5 min为宜,芽诱导最适培养基为1/2MS+2-ip 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+活性炭0.5 g/L,生根最适培养基为1/2MS+NAA 0.8 mg/L。[结论]建立了永福杜鹃组织培养离体再生体系,为永福杜鹃离体快繁技术研究提供理论依据。     

鹿角杜鹃嫩叶离体培养和高效植株再生

以鹿角杜鹃新生嫩叶为外植体,通过均匀设计法筛选其最适合的愈伤组织诱导、愈伤组织再分化及生根培养基.结果表明,最适合鹿角杜鹃嫩叶愈伤组织诱导的培养基为:DR+ZT2.60 mg ·L-1+IAA0.75 mg·L-1,诱导率为99.2％;愈伤组织再分化培养基为:DR+ZT3.35 mg·L-1+IAA 0.05 mg·L-1+KT1.90mg·L-1,分化率为99.9％;生根培养基为:1/4DR+KT0.10 mg·L-1 +IBA0.04 mg·L-1,生根率达98.0％以上.以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在38 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达7以上,再生率为96.5％.再生植株的炼苗栽培成活率达98.5％以上,并成功建立了鹿角杜鹃嫩叶的愈伤组织诱导、再分化芽苗和高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可满足于鹿角杜鹃工厂化育苗的需要.     

恩五叶蜜甜味绞股蓝快繁体系的建立和优化

研究了绞股蓝新品种恩五叶蜜快繁体系的关键技术建立和优化。结果表明,以茎尖为外植体快繁,可解决品种退化问题;以幼嫩的茎段作为外植体,可大大提高快繁速度。诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+PP333 0.2 mg/L。炼苗后的移栽成活率最高达95%。     

罗布麻组织培养快繁技术体系研究

[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。