复方茜草灌注液对小鼠蓄积毒性试验

为评价复方茜草灌注液的安全性,采用20 d剂量递增连续染毒法对小鼠进行蓄积毒性试验,观察给药期间小鼠的体重变化和死亡情况,以蓄积系数评价其蓄积毒性。结果显示,各试验组小鼠未发现有明显毒性反应,无小鼠死亡,但对小鼠的体重增长有一定影响。表明复方茜草灌注液在小鼠体内无明显的蓄积毒性作用。     

中药复方促孕灌注液对小白鼠子宫及卵巢的影响

为了考察中药复方促孕灌注液的促孕效果,试验以21日龄雌性小白鼠为研究对象,将其分为原促孕散组、灌注液组、雌二醇组、生理盐水组共4组,观察各组小白鼠子宫增重及卵泡生长的情况。结果表明:促孕灌注液对小白鼠子宫及卵巢的影响明显高于生理盐水组和原促孕散组。说明促孕灌注液具有良好的促孕效果。     

复方茜草灌注液质量标准研究

目的：制定复方茜草灌注液质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、茜草、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量。结果：隐丹参酮的回归方程Y=1×106 X＋744 462,r=0.999 5,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。丹参酮ⅡA的回归方程Y=2×106 X＋2×106,r=0.999 5,平均回收率为97.8%,RSD为2.05%。结论：建立的鉴别方法直观、简单、专属性强;含量测定方法准确、重现性好。可作为制定复方茜草灌注液质量标准的试验依据。     

白花地胆草复方注射液的安全性评价

确定自制白花地胆草复方注射液临床应用的安全性。采用改良寇氏法测定自制白花地胆草复方注射液的急性毒性试验,同时进行了热原检查及刺激性试验。结果表明,白花地胆草复方注射液对小白鼠腹腔注射的半数致死量(LD50)为25.6 g/kg;无热原性,无刺激性,动物肌内注射给药安全可靠。     

消炎醌的毒性试验

通过灌胃和肌肉注射两种不同途径给药,测定了消炎醌对小白鼠的急性毒性。结果表明,消炎醌给小白鼠灌胃,其耐受量在2 000 m g/kg 以上;肌肉注射,其LD50为902.19 m g/kg;对大、小白鼠进行蓄积毒性试验,连续15 d 给大、小白鼠灌胃表明,其耐受量均超过7 500 m g/kg。     

茜草素的抗菌活性与药效试验

用化学合成的茜草素做了体外抑菌试验、体内抗菌活性试验、人工感染猪多杀巴氏杆菌疗效试验、急性毒性试验及临床治疗试验.结果表明,茜草素在体外对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、沙门菌和克雷伯氏菌等均有显著的抑制作用,对后4种病原菌的抑制作用超过了六茜素.在小白鼠体内对大肠埃希氏菌也有非常显著的抗菌作用.对人工感染多杀巴氏杆菌的患病仔猪有显著的治疗作用.小白鼠腹腔注射茜草素的LD50为336 mg/kg.茜草素对临床型乳牛乳腺炎的治愈率为87.5%,总有效率为100%.     

复方双氯芬酸钠注射液的安全性试验

为了评价复方双氯芬酸钠注射液(规格为5 mL:双氯芬酸钠0. 125 g+对乙酰氨基酚0. 75 g)的安全性,试验采用家兔和小白鼠分别进行了肌肉刺激性试验、安全药理学试验和急性毒性试验。结果表明:复方双氯芬酸钠注射液对家兔肌肉注射未见明显刺激作用;一次性肌肉注射10倍有效剂量,对小鼠的生长无影响;小鼠半数致死量(LD50)为3. 564 6 mL/kg,是临床推荐剂量的17～18倍。说明复方双氯芬酸钠注射液可安全用于临床。     

复方蜂胶制剂对糖尿病小鼠糖耐量和肝糖原的影响研究

本文通过对一种蜂胶中药复方制剂，在小白鼠糖尿病模型，以高（3．60g／kg），中（2．00g／kg），低（0．80g/kg）三个剂量组灌胃的试验观察，探讨了复方蜂胶制剂对小鼠糖耐量和肝糖原的影响。结果显示：该蜂胶复方制剂可显著改善高血糖小鼠的糖耐量和增加高血糖小鼠的肝糖原含量，且比阳性对照优降糖组起效快，维持时间也较长。     

不同炮制的茜草对家兔凝血的影响

研究茜草不同炮制方法对家免凝血、凝血酶原时间的影响.选取1.5～2.0 kg健康家兔24只,雌雄不分,随机分成2组,每组12只.第1组静注生茜草水煎醇沉液,第2组静注炒茜草水煎醇沉液,剂量均为1g/kg,给药前及给药后30 min,心脏采血,用试管法分别测定两组家兔凝血时间及凝血酶原时间.结果表明,静注生、炒茜草水煎醇沉液均有促进凝血和缩短凝血酶原时间的作用,用药前后差异极显著(P＜0.01),且生茜草优于炒茜草,但差异不显著(P＞0.05).     

金丝桃素浸膏的急性毒性试验

用小白鼠和5日龄雏鸡进行急性毒性试验,小白鼠口服金丝桃素浸膏23.6 g/kg体重时,仅死亡1只,其他各组小鼠全部存活;雏鸡口服金丝桃素浸膏的LD50为(32.42±0.031 2)g/kg体重,表明金丝桃素浸膏的毒性非常低.