棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

聚花过路黄的组织培养和快速繁殖

为建立聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl)的组织快繁技术体系,以MS为基本培养基,研究不同浓度组合6-BA、NAA对不同外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、生根的影响,筛选出适合聚花过路黄的最适外植体、培养基。结果表明,聚花过路黄最佳的愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最佳外植体为顶芽,其次为带芽茎段。聚花过路黄在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖倍数最高,增殖倍数达12.76,生长速度较快。聚花过路黄在1/2MS培养基上生根率达100%。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

锥花福禄考的组织培养与离体快速繁殖

以锥花福禄考新生嫩茎的顶芽和茎段为材料,以培养基MS+BA 1.0(mg/L,下同)+IAA 0.1诱导出芽最好;用增殖培养基MS+BA0.5+IAA 0.2进行快速繁殖,增殖率最高;生根以1/2 MS+IBA 0.2培养基最好,15 d生根率可达到100%;生根试管苗移栽到草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1的混合基质中成活率高达96%。建立了一套锥花福禄考的离体快速繁殖体系,为工厂化生产奠定了基础。     

组织培养法快速繁殖香石竹的研究

香石竹又名康乃馨,是中外驰名的切花名种,观赏价值高,很受人们的喜爱。但是靠常规方法繁殖,速度慢,满足不了国内外市场的需求。1986年,我们对香石竹进行了组织培养快速繁殖技求的研究,并取得了成功。特别对诱导生根这一环节,我们利用活性炭取代了生根剂,取得了生根速度快而且质量好的效果。     

6-BA和NAA对袋鼠花组织培养特性的影响

研究了不同质量浓度的6-BA和NAA对袋鼠花侧芽组织培养特性的影响。结果表明,6-BA与NAA配合使用能有效促进袋鼠花侧芽愈伤组织的形成和愈伤组织不定芽的发生。促进愈伤组织形成的最佳激素配比为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;6-BA对袋鼠花侧芽愈伤组织不定芽的发生有显著的促进作用,在低质量浓度NAA条件下,随着培养基中6-BA质量浓度的增加,促进效应更加明显,适合袋鼠花侧芽愈伤组织不定芽形成的最佳激素处理为MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;附加一定质量浓度NAA的1/2MS培养基,能显著促进袋鼠花不定芽根的形成,其最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA。     

花秆绿竹试管快速繁殖

花秆绿竹Bambusa oldhamif. striata是绿竹Bambusa oldhami的一个变型。以花秆绿竹的侧芽为材料,研究不同质量浓度6-苄基腺嘌呤（BA）及噻二唑苯基脲（TDZ）对花秆绿竹试管快繁的影响。结果表明：单独添加BA或TDZ,随其质量浓度增加,增殖系数逐渐上升,但伸长生长受到抑制,添加TDZ的效果显著优于BA;BA和TDZ相互作用时,以3.00 mg.L-1BA与0.10 mg.L-1TDZ结合时芽体增殖及伸长生长最佳,芽丛生长旺盛;培养过程中降低或去除细胞分裂素即可生根。     

栀子组织培养与快速繁殖

研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响，结果表明：栀子增殖培养过程中，BA 1.0mg／L处理增殖数为最多，而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg／L和BA 1.0mg／L处理间无显著性差异，优于其它BA处理．在生根培养阶段，当培养基中加入0．1mg／L的NAA时促进生根，同时幼苗及根的生长均良好，将已生根的栀子苗栽植在小花盆中，其成活率可高达95％。     

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

曼氏袋鼠爪组培快繁研究

以曼氏袋鼠爪(Anigozanthos manglesii)的根颈、花莛、叶为外植体,接种于不同浓度激素配比的MS培养基上。结果表明:根颈是曼氏袋鼠爪组培快繁的最适外植体;诱导芽生长的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,诱导率为93.3%;芽增殖的最适培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为7;诱导生根的最适培养基为1/2 MS 6-BA 0.01 mg/L NAA 0.1 mg/L,每苗生根数为6～8个;蛭石 草炭土 河沙(2∶2∶1)是组培苗成活及生长的最适基质配比,成活率达98%。     

铁皮石斛组培苗快速繁殖的研究

[目的]研究铁皮石斛组织培养与快速繁殖方法.[方法]以铁皮石斛蒴果为材料,分别探究不同培养基及培养基添加物对铁皮石斛原球茎诱导、增殖及生根的影响.[结果]最适宜的铁皮石斛萌发的培养基为1/2 MS,加入0.2 mg/L NAA的培养基中原球茎增殖率达120％,在培养基中加入1.0mg/L 6-BA和20％香蕉提取液均对其茅的增殖有良好的促进作用,添加0.25mg/L NAA、2.0mg/L6-BA和20％马铃薯提取液的培养基中其再生率可高达220％,0.2 mg/L NAA和20％马铃薯提取液均可显著提高铁皮石斛苗生根生长.[结论]该研究为铁皮石斛快速繁殖技术的应用奠定了理论基础.     

栝蒌脱毒苗组培快繁技术体系研究

对栝蒌脱毒苗组培快繁技术体系进行了研究。剥取0.2 mm大小经人工接种CMV的栝蒌植株茎尖培养,经RT-PCR检测,能近100%的脱除CMV,获得了脱毒栝蒌苗。以脱毒栝蒌苗带腋芽的茎段为材料,于MS+6-BA 2.0 mg/L培养基中培养,可使栝蒌以侧芽丛生方式实现继代和增殖;3叶以上的栝蒌小苗,采用1/2MS+NAA 0.2 mg/L配方生根培养基,可使栝蒌产生健壮根系,20～30℃移栽于珍珠岩基质苗床,成活率高于90%。剪取苗床中3～4叶侧枝或茎尖扦插于珍珠岩苗床,生根率90%,可大幅度降低脱毒苗扩繁费用。1 a以上大田栝蒌侧枝或顶芽扦插成活率极低,不能进行扦插繁殖。大规模生产试验表明,脱毒繁殖的栝蒌种苗在生长势、单株结果数等方面呈现明显优势。     

棉花竹试管快繁技术研究

以棉花竹(Fargesia fungosa)成熟种胚诱导出的芽作为材料,研究其快速繁殖技术。结果表明:棉花竹的最佳增殖培养基为MS(Murashige and Skoog)+3 mg/L BA(6-苄基腺嘌呤),增殖系数为3.77,芽丛生长旺盛;最佳生根培养基为1/2MS+3 mg/L IBA(吲哚丁酸),生根率达100%,根系较长且粗壮;试管苗移栽至泥炭、蛭石、珍珠岩配制比例为1∶1∶1的混合基质中,成活率高达98%。本研究结果为棉花竹的扩繁和产业化生产提供了技术支撑,对箭竹属其他竹种的组织培养具有重要的参考价值。     

药用植物头花蓼的组织培养快速繁殖

以头花蓼带节茎段为外植体进行组培快速繁殖试验,结果表明:在MS培养基上腋芽的诱导率最高,迭93.3%;添加6-BA 4.0mg/L对芽的增殖生长效果较好,增殖倍数为4.2;在1/2 MS NAA 0.2 mg/L培养基上生根效果最好,迭100%;组培苗移栽至蛭石:腐殖土(1:1)的基质中成活率最高,迭93.3%,且生长旺盛.     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

直干桉超级苗组培快繁技术体系研究

以直干桉超级苗茎段为外植体,分别采用正交试验、两因素全因子试验和单因素试验逐一探讨直干桉外植体消毒、腋芽诱导、不定芽增殖、生根培养、移栽等组培快繁主要环节中各自的最佳处理,构建直干桉超级苗组织培养的技术体系。结果表明,外植体联合消毒的最佳处理为75%酒精消毒20s,1%洁尔灭消毒2min和0.1%升汞消毒5min,在控制污染率的同时,成活率极显著高于其他处理;暗培养在降低外植体褐化率、提高成活率方面具有极显著效应;腋芽诱导的最佳体系为改良的MS培养基、0.6mg/L6-BA和0.5mg/LNAA,在提高腋芽萌发率的同时,可使芽长、芽壮且结果稳定;不定芽增殖的最佳处理为改良的H培养基、1.0mg/L6-BA和0.1mg/LIBA,不但增大增殖系数,同时还缩短了增殖培养时间;生根培养的最佳处理为改良的White培养基、0.3mg/LIBA和0.1mg/LNAA,可极显著提高生根率、缩短生根时间且结果稳定;移栽培育的适宜基质组成为珍珠岩∶腐殖土∶草炭=1∶1∶1,成活率显著高于其他基质组成。     

多花黄精实生苗组培快繁技术研究

以多花黄精的种子为试材,开展种皮的不同预处理、不同外殖体的消毒灭菌方法以及添加不同浓度植物激素的实验,研究多花黄精组培实生苗生长的影响因子。结果表明:将黄精种子直接从冷库中取出后磨去种皮是发芽率较高,并能缩短发芽时间的较适种子预处理方式;使用2%Na Cl O消毒15 min后使用0.1%Hg Cl2消毒14 min是污染率较低且发芽率最高的消毒灭菌处理方式;最理想的芽分化诱导及增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L;最理想的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L,生根率高达85%。     

紧穗野生稻组培苗的快繁与利用研究

获得优质愈伤组织和高分化率的组培苗是离体保存和遗传转化的基础。本试验以紧穗野生稻的根为外植体,以MS和N6为基本培养基,通过添加不同浓度激素,组配不同的愈伤诱导和分化培养基,以建立适合紧穗野生稻的快繁体系。结果表明,以MS为基本培养基,2,4-D添加量少,稻根的出愈率不高,但添加量过高又抑制出愈率,以MS+11 mg/L 2,4-D的出愈率最高,MS+5 mg/L 2,4-D的愈伤增殖较好;以N6为基本培养基的愈伤诱导效果不如MS培养基。愈伤在MS+5 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA培养基中分化率最高,丛生芽多;6-BA+IAA组合的分化效果远不如6-BA+NAA好。以MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+3 mg/L TDZ作为壮苗培养基效果较理想,苗粗壮、油绿。生根培养以MS+NAA组合根露白早、主根多,MS+IAA组合远不如MS+NAA组合生根效果好;最佳生根培养基为MS+0.5 mg/L NAA。利用紧穗野生稻组培苗与栽培稻配组进行远缘杂交,获得F_1代杂交种子,并调查了其农艺性状表现,表明紧穗野生稻与栽培稻间具有较强的杂交优势。     

当归种苗组培繁育技术

从外植体制备、愈伤组织诱导培养、芽的分化培养、根的诱导培养、试管苗的移栽及管理、污染及其预防等方面介绍了当归种苗组培繁育技术。