桑芽枯病的防治

桑芽枯病是桑树枝干上的重要病害之一,危害桑芽,影响蚕茧生产。 桑芽枯病初期产生稍凹陷的红褐色油渍状病斑,后密生粉红色至橙红色小粒,常围绕冬芽作环状排列,使冬芽不发芽或发芽后新梢和嫩叶急剧萎凋,当病斑连接围绕枝条时,病斑上部枝叶枯死,下部腋芽萌发。病部枝条皮     

贵州桑树断枝病的发生及防治

桑树断枝病是近年新发生的病害。病部发生在新梢基部,由内向外侵染,呈现黑色斑点,并紧缩成颈状,继而坏死,导致枝条基部干枯,断枝。据调查,发病地区株发病率达９５％以上,枝发病率为２０％～３０％,断枝率１０％,严重地区高达６０％,影响桑叶产量。该病害的致病...     

观赏百合叶枯病症状类型与病原菌鉴定

引起甘肃省百合叶枯病的主要致病菌为椭圆葡萄孢[Botrytis elliptica(Berk.)Cooker],分离率为70.5%;其次是灰葡萄孢(Botrytis cinerea Peers),分离率为23.0%。该病原菌在不同品种百合叶片上造成的症状有4种类型。不同症状类型病斑分离的病原菌种类不同,其中紫缘黄褐斑型、褐色环纹型和黄缘褐斑型主要致病菌为椭圆葡萄孢,平均分离率为82.5%;叶缘干枯型的主要致病菌为灰葡萄孢,分离率达93.7%。温度为15℃时,易产生菌核;菌核萌发最适温度为15~20℃。     

桑树断枝病病原菌研究

桑树断枝病是浙江省近年在桑树上发生的一种新型病害,来势猛,发病重,损失大,主要发生在兰溪市梅江区一带。病害主要发生在春伐桑枝条的基部,外部病斑多数长2～3cm,内部病斑一般比外部病斑长1～2cm,病部由内向外侵染,逐渐在外部呈黑色斑,斑块渐渐扩展为周斑,并紧缩成颈状,病部纤维组织坏死,韧力较差,脆性大,遇风吹或振动枝条基部病斑处折断倒挂。以桑小粒型菌核病子囊孢子,病椹及病枝组织为材料,进行病原菌的分离与纯化,及田间接种,有6个优势菌种使桑树感染,出现桑树断枝病症状,平均感染率80%左右。经鉴定,桑树断枝病病菌为杯盘菌属Ciboria,…     

桑树断枝病病原菌研究

桑树断枝病是浙江省近年在桑树上发生的一种新型病害,来势猛,发病重,损失大,主要发生在兰溪市梅江区一带。病害主要发生在春伐桑枝条的基部,外部病斑多数长2～3cm,内部病斑一般比外部病斑长1～2cm,病部由内向外侵染,逐渐在外部呈黑色斑,斑块渐渐扩展为周斑,并紧缩成颈状,病部纤维组织坏死,韧力较差,脆性大,遇风吹或振动枝条基部病斑处折断倒挂。以桑小粒型菌核病子囊孢子,病椹及病枝组织为材料,进行病原菌的分离与纯化,及田间接种,有6个优势菌种使桑树感染,出现桑树断枝病症状,平均感染率80%左右。经鉴定,桑树断枝病病菌为杯盘菌属Ciboria,…     

春季桑园管理

阳春三月 ,气温回升很快 ,桑芽开始萌发 ,越冬害虫、虫卵也开始孵化活动。所以 ,春季桑园管理应做好桑园修枝、春耕、施肥以及病虫害的防治工作。１桑园整修和施肥为确保春季产叶量 ,应根据土质肥沃状况 ,保留枝条０．８～１ｍ左右。剪去桑树死拳、枯桩、虫蛀、病害、细小、下垂枝条。对生长较弱、病虫害严重的桑园进行春伐。剪下的枝条集中烧毁。发现芽枯病、桑拟干枯病（即不发芽或发芽后迅速萎凋枯死）的病枝全部剪除 ,轻则在最后一个病斑下７ｃｍ处剪下烧毁 ,集中处理。春耕在桑树未萌芽前进行 ,深度以不断根为原则 ,一般在１０～１３ｃ…     

桑疫病的发生及综合防治

桑疫病的发生及综合防治李尧方（贵州省蚕业科学研究所５６３１２３）桑疫病又称桑树细菌性黑枯病，桑树烂头病等，是桑树的主要病害。桑疫病为害桑树的新梢、嫩叶，使叶片出现黑褐斑，腐烂或卷缩，顶芽枯萎、新梢变黑，直接影响桑叶的产量和质量。据调查，一般受害桑叶损...     

柿树炭疽病菌在越冬枝条上的菌态及数量

柿树炭疽病是由胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides Penz。侵染造成的,在全世界产柿国家均有发生。近几年该病在浙江淳安地区的无核柿Diospyros kaki上危害严重,病原菌侵染柿树新梢后,产生数个病斑,如果条件适合,病斑互相融合,环绕枝条一圈或连成一片,引起叶片脱落,枝条当年死亡;如果病斑较少,病斑随着木栓化的形成和气温升高     

我国甘薯新病害-茎腐病的研究初报

 2006年以来广东省主要甘薯产区发现1种甘薯新病害,主要症状表现为叶片变黄,茎基部呈黑色水浸状腐烂,并逐渐沿茎枝向顶端腐烂,后整株倒伏、死亡。从甘薯病茎部分离得到了病菌,经柯赫法则验证为致病病原菌。根据病原菌的形态特征、培养性状、生理生化及16S rDNA序列分析,鉴定其为菊欧文氏菌(Erwinia chrysanthemi)。采用茎枝、菌液共培养法接种8个甘薯品种,结果表明8个品种均无抗病性,病原菌致病性较强。这是我国首次发现该病害。      

西双版纳辣木主要病害及病原菌

西双版纳引种的辣木主要病害具体表现症状为:嫩梢萎蔫、枝条溃疡、枝条回枯、果荚褐腐,经病原菌分离、接种和切片镜检,确认是2种病原真菌引起。病原菌经过培养,显微镜观察,鉴定为半裸镰刀菌(Fusarium semitectumBerk.&;Rav.)和黑星菌(Fusicladiumsp.)。     

Investigation and rapid detection of fungal pathogens causing mulberry sclerotial disease in south-west China

Mulberry sclerotial disease is a destructive disease that afflicts mulberry fruits throughout the world. In recent years, the impact of mulberry sclerotial disease has increased with the development of the mulberry fruit industry. Ciboria carunculoides, C. shiraiana, and Scleromitrula shiraiana are all pathogens causing mulberry sclerotial disease, but the dominant pathogen may be different in different mulberry planting areas. In this study, we investigated the causal agents of mulberry sclerotial disease in Chongqing and Sichuan, the main mulberry planting areas in south-west China. The results showed that C. carunculoides was the dominant pathogen in the investigated areas, and the disease incidence rate on some widely cultivated mulberry varieties exceeded 90%. Based on the differences in internal transcriber spacer sequences of different pathogens, we developed a method using cleaved amplified polymorphic sequences (CAPS) from digestion with the three restriction enzymes HindIII, EcoRI, and MluI for rapid detection of pathogens on mulberry fruits. Use of this method confirmed that the diseased fruits of some mulberry varieties were infected by a mixture of C. carunculoides and S. shiraiana. Long-fruit mulberry, which was considered to be resistant to sclerotial disease in the past, was also infected by C. carunculoides. Diseased fruit infected by C. shiraiana or by S. shiraiana alone were not detected. Our results suggest that C. carunculoides is probably the dominant pathogen causing mulberry sclerotial disease in south-west China. The CAPS method for rapid detection of pathogens could assist diagnosis, epidemiology, and disease monitoring.     

安徽桑黄花型萎缩病植原体16S rDNA序列分析及分子检测

 Mulberry yellow dwarf(MYD)disease is an quarantine disease and the causal agent is a phytoplasma.Two pairs of published universal primer, P1/P7 and Rm16F2/Rm16R1, based on the 16S-23S rDNA sequence of phytoplasma and total DNA extracted from infected mulberry tissues were employed for PCR and nested-PCR detection.The results revealed that a phytoplasma-specific 1 830 bp fragment with a G+C content of 46.01% was sequenced(GenBank accession No.GQ249410).The sequence shared 99.7% and 99.8% identity with aster yellows, the representatiive phytoplasma in 16SrI group, and mulberry dwarf phytoplasma classified into subgroup B in 16SrI group and named as the MYD phytoplasma strain Anhui(MYD-Anh).A phylogenetic tree based on 16S rDNA sequences was constructed and showed that MYD-Anh was clustered into 16SrI group.Identity of 16S rDNA sequence between MYD-Anh and mulberry yellow dwarf phytoplasma strain Zhenjiang(MD-zj) was nearly 100%, and they might belong to the same strain.Nested-PCR was used to detect the pathogenic phytoplasma from the differential tissues of mulberry infected with MYD-Anh.The results showed that a phytoplasma-specific 1.4 kb fragment was amplified with total DNA extracted from bark and vein.Nested-PCR was more sensitive than PCR for detecting MYD phytoplasma.     

桑椹菌核病研究进展

桑椹菌核病是由3种子囊菌真菌引起的相似症状病害的统称,为果桑生产中的毁灭性真菌病害,严重制约果桑产业的发展。这3种病原菌同为死体营养型病原菌,其侵染手段多样,侵染机制复杂。由于3种病原菌在人工培养上存在不同程度的困难(桑实杯盘菌和肉阜状杯盘菌难培养,核地杖菌在人工培养基上不能完成生活史),在一定程度上限制了病原菌的研究。本文综述了桑椹菌核病的侵染循环、病原菌、病害流行、病原菌与寄主互作等方面的研究进展,并对未来的研究进行了展望,以期对桑椹菌核病的深入研究提供参考。     

桑树不同品种和冬伐形式对花叶病抗性的影响

研究桑树不同品种和冬伐形式与桑树对花叶病抗性的关系。结果表明,桑树不同品种间对花叶病的抗性有极显著的差异;母本的抗病性对杂交组合的抗病性有较大的作用;不同冬伐处理对桑树花叶病的抗性有极显著的影响;采用冬留长枝的冬伐形式,可使花叶病株发病率降低55.17%、病情指数降低73.99%、病害对桑叶产量的综合损失率降低86.45%。     

桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子基因的克隆及序列分析

利用已报道的引物对fTuf Ay/rTuf Ay,采用PCR技术对桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子(EF-Tu)tuf基因片段进行了扩增、测序及序列分析。结果表明,从表现黄化型萎缩病症状的桑树样品中扩增得到预期大小的目的片段。经核苷酸序列测定,扩增得到的延伸因子基因片段为946 bp(GenBank登录号为:GQ268317)。对桑树黄化型萎缩病植原体及16Sr I组中的各亚组代表植原体的延伸因子tuf基因的相似性比较结果表明,桑树黄化型萎缩病植原体与16Sr I组中的MD、PRIVA亲缘关系最近,核苷酸的相似性为99.9%。该序列与已知的16Sr-I各亚组代表植原体构建的进化树表明,桑黄化型萎缩病植原体与tufI-B亚组聚类为一个亚组,归为翠菊黄化植原体组(Candidatus Phytoplasma asteris),即16Sr I组tufI-B亚组,该结果从亚组水平上进一步确定了桑树黄化型萎缩病植原体的分类地位。     

桑脉带相关病毒N蛋白多克隆抗体的制备

 桑脉带相关病毒(Mulberry vein banding associated virus,MVBaV)属于番茄斑萎病毒科(Tospoviridae)正番茄斑萎病毒属(Orthotospovirus)的新成员,是广西桑树病毒病的主要病原病毒。本研究将MVBaV核外壳蛋白(nucleocapsid protein, N protein)基因连接到pET-30a原核表达载体上,获得重组表达载体pET-30a-MVBaV-N并转化大肠杆菌菌株BL21(DE3),经IPTG诱导可表达产生一个含His标签、分子量约36.0 kDa的融合蛋白。用 Ni^{2 +} -NTA树脂纯化融合蛋白,将其免疫日本大耳兔制备多克隆抗体。间接ELISA测定抗体的效价为1∶256 000。Western blot 检测结果显示,该多克隆抗体在稀释倍数1∶1 000时与细菌表达的融合N蛋白及感病桑叶中的N蛋白产生特异性识别,但不与寄主蛋白产生交叉反应,表明具有良好的特异性和较高的灵敏度。将抗体按1∶2 500稀释后进行间接ELISA,可有效检出桑叶中的MVBaV。MVBaV N蛋白抗体的成功研制,为桑脉带病毒病的诊断及MVBaV与寄主相互作用机制的研究提供了重要的试剂。     

南宁市桑白粉病病原菌种类鉴定

桑白粉病是桑树的重要病害,分为桑里白粉病和桑表白粉病。通过形态特征观察和ITS、D1/D2序列分析,明确桑里白粉病的病原菌为桑生球针壳Phyllactinia moricola;桑表白粉病的病原菌为桑白粉菌Erysiphe mori。桑钩丝壳Uncinula mori是桑白粉菌的异名。     

桑细菌性枯萎病病原菌的分离鉴定与全基因组序列分析

为明确华南蚕区桑树细菌性枯萎病主要病原菌的种类,本研究从广西、广东等地桑园采集了多份桑树细菌性枯萎病病样,采用分离培养、形态学鉴定和分子生物学鉴定的方法,对病原菌进行了分离鉴定,并通过药敏试验分析病原菌的耐药性。结果表明,结合柯赫氏法则,将分离到的桑枯萎病病原菌鉴定为产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca,编号AKKL-001(菌种保藏号GDMCC No.1.1602)。该病原菌属革兰氏阴性菌,基因组全长6 149 586 bp,含有5 792个基因,GC含量55.80%;药敏试验结果表明,病原菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢噻吩、链霉素、麦迪霉素等抗生素具有耐受性。本研究报道了桑细菌性枯萎病病样上分离的产酸克雷伯氏菌,为桑细菌性枯萎病病原菌的研究提供理论依据,全基因组测序的结果为桑细菌性枯萎病的相关致病机制研究奠定了基础。     

桑树青枯病与根际土壤肥力及微生物群落结构特征的研究

本文比较分析了桑树青枯病发病和健康植株根际土壤肥力以及微生物（细菌和真菌）群落结构特征差异，旨在挖掘和利用丰富微生物资源的有益功能，为构建桑树青枯病生物防治技术体系奠定基础。结果表明，桑树青枯病发病植株根际土壤中指示土壤肥力与健康状况的生物学性状指标β-葡糖苷酶和磷酸酶的活性显著降低，微生物生物量碳、磷显著下降；细菌门分类水平上，发病植株根际土壤中酸杆菌门、放线菌门和疣微菌门等优势细菌相对丰度降低，变形菌门、绿弯菌门、粘球菌门、厚壁菌门、拟杆菌门等优势细菌相对丰度增加；细菌属分类水平上，发病植株根际土壤富集了硝化螺菌属和放线菌属等特有细菌属，缺失了诸如链霉菌属等具有分泌抗生素功能的优势细菌属。真菌门分类水平上，发病植株根际土壤中子囊菌门和担子菌门真菌相对丰度增加，unclassified_k_Fungi和霉菌门真菌相对丰度降低；真菌属分类水平上，发病植株根际土壤富集了地霉菌属、腐质霉属和丝孢菌属等腐生真菌，缺失了被孢霉属、枝顶孢属和曲霉属等具有产抑菌化合物功能的优势真菌。研究表明，桑树青枯病与根际土壤β-葡糖苷酶、磷酸酶活性，微生物生物量碳、磷以及微生物群落结构都具有一定的相关性。链霉菌属细菌以及被孢霉属、枝顶孢属和曲霉属真菌有望作为生物防控青枯病的有效备选菌属。     

早秋蚕桑蓟马防治指标研究

在夏伐后的桑园,根据桑藓马虫口密度的不同,将桑叶受害水平发为个等级。利用没等级的桑叶饲有蚕,得出在桑藓马不同为害水平下桑叶和蚕茧的产量,建立了桑蓟马虫日指数（Ｘ）与桑叶产量损失率和茧层量损失率的关系式分别为Ｙｍ＝－０．００５３２＋０．００２９Ｘ,Ｙｓ＝－０．００１３９＿０．０００１１Ｘ根据当地桑树害虫防治与蚕茧产品价格的有关经济数据,得到桑叶早秋蚕期间的防治指标为３级受害水平,即桑叶受桑蓟马为害的