大花蕙兰试管苗玻璃化发生原因及防止技术研究

试验结果表明,大花蕙兰试管苗玻璃化的原因主要有3个:一是培养温度的突然升高,造成高温伤害的后遗症,引发玻璃化;二是经过多次继代培养,原球茎过多吸收细胞分裂素6-BA,使体内激素比例严重失调,导致玻璃化;三是长期使用氨、锰、铁、锌等含量较低的培养基,引起玻璃化苗的产生。采取相应的技术措施,可以完全控制玻璃化苗的发生。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

不同培养方式对大花蕙兰试管苗生长的影响

以大花蕙兰(Cym bidium)试管苗为试验植物材料,以树脂膜容器(CP)和玻璃培养瓶作为培养容器,比较不同培养方式对大花蕙兰试管苗生长的影响.结果表明,与常规玻璃培养容器相比,以岩棉块作为培养基支持体,并配合CP使用的培养方式(CP.RW)对促进大花蕙兰试管苗生长效果显著.     

大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究

利用组织培养技术对大花蕙兰的芽进行诱导，从4种培养基中筛选出1／2MS NAA0．4mg/L 6-BA1．5mg/L的培养基为最优的芽诱导培养基。同时，利用不同基质和营养液进行试管苗的移栽和速生栽培，得出以苔藓为移栽基质的大花蕙兰的成活率最高，达100％。无土栽培中用大量元素为Ca(NO3)2 472mg/L KNO3 809mg/L (NH4)2HPO4 153mg／L MgSO4 493mg／L的营养液配方浇灌大花蕙兰，明显促进大花蕙兰的生长。     

大花蕙兰试管苗的驯化及移栽技术

在大花蕙兰工厂化生产体系中,采用无纺布全封闭覆盖能有效提高移栽成活率。其中,植料(天然火山石+直径石+唐基兰石+唐基泥)是较好的移栽基质,试管苗的成活率可达91.5%。并辅以喷施富含大量元素、微量元素和铁盐的营养液适合大花蕙兰的生长,能有效增强试管苗的长势。     

植物激素和复合添加物对大花蕙兰组织培养的影响

以大花蕙兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,诱导原球茎,并获得再生植株,筛选出原球茎诱导培养基:KC+5mg/L BA+0.5(或1.0)mg/L NAA+0.5%~1%蔗糖;原球茎增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。     

大花蕙兰原球茎增殖条件研究

采用原球茎（PLB）进行繁殖是大花蕙兰-种重要的再生方式。本研究以大花蕙兰原球茎为外植体进行研究,比较不同基本培养基（1／3MS、1／2MS、MS）、有机添加物（椰乳、香蕉泥、苹果汁）、活性炭和植物激素（6-BA、NAA）等因子对大花蕙兰原球茎增殖效果的影响。结果表明：1／2MS为基本培养基有利于PLB的增殖;有机添加物对PLB的增殖也有影响,其中,以椰乳的增殖效果最好,其次为香蕉泥、苹果汁;1．5g·L。活性炭可以有效减少褐变的发生;低水平的NAA（O．2mg·L-1）和较高水平的6-BA（1．0mg·L-1）对大花蕙兰PLB的增殖具有显著的促进作用。     

大花蕙兰原球茎增殖分化影响因素研究

大花蕙兰在供试的MS、1/2MS、KC和VW4种培养基中.其原球茎增殖倍率没有明显差异,在3.51～3.89倍之间,发芽率在MS培养基中最佳,达16.1%.Ad、KT、6-BA等细胞分裂素处理中,以6-BA最有利于原球茎增殖倍数的提高,6-BA浓度在0.1～1.0mg/1范围内对大花蕙兰原球茎增殖没有明显的影响,对幼苗的分化则有一定的影响.原球茎增殖培养基中加入0.5～1mg/1 NAA有利于原球茎增殖倍数与生根率的提高.继代周期以4～6周为宜,培养基中宜加入20～30g/1的蔗糖、10%的椰乳、0.5g/1的活性碳.     

大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究

对大花蕙兰组培快繁技术的研究结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA 1.0mg/L(单位下同) NAA0.01 香蕉汁50g/L;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA 2.0 NAA 0.5 香蕉汁100g/L;壮苗生根培养基为1/2MS NAA 1.0 香蕉汁150g/L,以上培养基均加入活性0.5g/L。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率达90%以上。     

大花蕙兰组培快繁技术研究

采用原球茎增殖的方法对大花蕙兰"水晶宫"组培快繁技术进行研究。结果表明:原球茎诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/l(单位下同) NAA0.2 香蕉汁100g/l;原球茎增殖及幼苗分化培养基为MS 6-BA1.5 NAA0.5 香蕉汁150 g/l;壮苗生根培养基为1/2MS NAA1.0 香蕉汁150 g/l,以上培养基均加入活性炭0.5 g/l。试管苗移栽基质为南方树皮,成活率在95%以上。     

陆地棉微茎尖培养影响因素的研究

对陆地棉无菌苗的微茎尖（０．５～１．０ｍｍ）进行了培养，结果表明，ＭＳ较ＳＨ具较好的成苗效果，活性炭显著地促进了茎尖成苗，不同激素水平对成苗率和苗的发育有不同影响，在使用的碳源中，葡萄糖明显好于蔗糖，光下萌发的幼苗茎尖易于培养成苗，陆地棉茎尖培养在供试品种间没表现出明显差异。     

影响菜豆（Phaseolus vulgaris L.）叶肉原生质体游离效果因素的研究

酶的种类与水平、酶液pH、渗透浓度以及供试植株的生理年龄等是影响菜豆原生质体游离效果的主要因素。在对各因素与游离效果间的关系进行了探讨后,建立了通过酶解途径获得丈量有活力的菜豆叶肉原生质体的有效方法。     

影响大豆褐斑粒形成的因素

本文作者认为,影响褐斑粒形成和发展的诸因素中,大豆种质起决定性作用。播种期和毒株对褐斑粒的形成和种皮斑驳发展的影响,视不同品种而异。有些抗斑驳型品种,受播种期和毒株的影响不大。在感斑驳型的品种中,感染时期对褐斑粒形成也有一定影响:花期感染,引起褐斑粒最重;荚期以后感染,褐斑粒明显下降。研究指出,筛选抗斑驳型的种质,作为抗病育种的抗原应用,对降低褐斑粒的严重度,提高大豆品质,是完全可能的。     

影响烟草花粉胚胎发生的某些因子——氨基酸和激素

本文报道了氨基酸、激素对烟草花粉胚胎形成的影响。实验表明,培养基加入一定浓度的L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、DL-天门冬氨酸等11种氨基酸均能促进花粉胚的形成。所供试的13种氨基酸中,尤以L-脯氨酸和L-羟脯氨酸的效果最显著。激素实验结果,培养基中附加一定浓度的IAA、KT或IAA与KT配比对花粉的诱导作用显著。NAA对花粉胚形成的效果不明显。2.4-D明显地抑制胚状体形成。     

灰葡萄孢分生孢子萌发的条件研究

灰葡萄孢分生孢子萌发的最适温度为 1 9℃ ,萌发率达 94 .3 %;在空气较多的环境中孢子萌发率较高 ,达87.8%,淹水则不利于孢子萌发 ,萌发率仅为 5.8%。 1 %蔗糖、1 %葡萄糖、1 %乳糖、1 %硫酸铵、0 .2 mol/ L磷酸二氢钾、番茄汁液都可以促进分生孢子萌发 ,以 1 %蔗糖效果最好。分生孢子在 p H3～ 9的条件下均可萌发 ,以 p H5最为适宜。孢子悬浮液在高浓度 ( 6× 1 0 5以上 )下会抑制孢子萌发 ,光照和黑暗处理对孢子的萌发影响不大     

马铃薯组培条件快速优化方法的研究

本研究以马铃薯栽培品种鲁马一号为实验材料，应用正交试验设计方法，以最少量的典型试验资料研究了再生系统主要因子对马铃薯外植体（叶园片）再生率的影响，并且利用改进的单纯形法对再生系统进行优化，得到了良好的组织培养条件和优化的再生系统。试验结果表明：此方法能大大缩短优化再生条件的筛选周期，可靠性高，具有很高的实用价值     

影响冰核细菌成冰活性的因素研究

 采用Vail小滴冻结法，定量定性测定了8种因素对INA细菌成冰活性的影响，结果表明：INA细菌浓度为5×10#+2—5×10#+8个/ml细菌，温度为-2℃-7℃范围内，当温度一定时，菌液浓度越高成冰活性越强；当菌液浓度一定时，温度越低成冰活性越强。冰核细菌最佳培养温度为20℃左右，25℃以上成冰活性逐渐降低。冰核细菌在4℃下保存20天成冰活性稳定不变，25℃以上时，温度越高成冰活性丧失越快。培养基组分不同，其成冰活性亦不同，若含有甘油或蔗糖组分，可增加成冰活性。用波长254nm紫外线照射INA细菌菌液1-30分钟时，对其成冰活性和杀灭作用的影响大小，与照射时间长短成正相关，若照射30分钟时，不仅INA细菌全部丧失成冰活性，而且也全被杀死。1%的胃蛋白酶能极显著地破坏成冰活性。pH2.0或pH4.0的酸性溶液和pH10的碱性溶液，都能破坏成冰活性。3种抗菌素都能杀死INA细菌，但不一定能破坏成冰活性，如对丁香假单胞菌(P.S)的成冰活性几乎毫无影响。凡是含有 铜类、硫类和脲类的杀菌剂以及重金属盐类、氯仿和乙醚都具有破坏INA细菌成冰活性的作用。     

小鼠电融合胚胎发育影响因素的研究

电融合技术，是获得四倍体胚胎的主要手段．本试验研究了各种不同因素，对小鼠电融合胚发育的影响．结果表明，电刺激前后，使用不同的操作液对融合胚发育有影响．电刺激前使用Ｍ２液、电刺激后在Ｗｈｉｔｔｅｎ氏液中融合，然后转入ＣＺＢ液中培养，这一操作体系（Ｍ／Ｗ—ＣＺＢ）效果最好，融合胚的囊胚发育率为８０．５％，显著高于Ｍ／Ｗ—Ｗ，Ｗ／Ｗ—Ｗ，Ｗ／Ｗ—ＣＺＢ组，后者的囊胚发育率分别为０，０，５４．５％（Ｐ＜０．０５）．试验还发现，刺激强度为１．０ｋｖ／ｃｍ，８０μｓ；１．０ｋｖ／ｃｍ．４０μｓ和０．８ｋｙ／ｃｍ，８０μｓ时，融合囊胚的发育率分别为７９．０，８１．９和７１．１％．ＨＣＧ注射后４７ｈ、４８ｈ的２—细胞胚胎的融合胚发育率，显著高于（Ｐ＜０．０１）ＨＣＧ注射后４２ｈ、４４ｈ和４６ｈ的，囊胚发育率分别为８２．９，８０．６，０，０和２２．８％．