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相似文献
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1.
中国大白菜对芜菁花叶病毒基因型株系的抗性鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用芜菁花叶病毒基因型株系TuMV-C1、 TuMV-C4和 TuMV-C5对28份较重要的中国大白菜品种及亲本材料进行了苗期抗性鉴定,选出了13份免疫或高抗TuMV-C1株系的材料,如‘19835’、‘山东七号’等;9份免疫或高抗TuMV-C4株系的材料,如‘19837’、‘玉泉抱头青’等及5份高抗TuMV-C5株系的材料,如‘ 19850’、 ‘海淀小青口’等。高抗C5株系的材料均兼高抗或免疫C1和C4株系。  相似文献   

2.
自1984年山东杂交大白菜在我市推广种植以来,减轻了大白菜软腐病、霜霉病的发生,单产提高到5000公斤以上,深受生产者的欢迎.但是1986年和1987年该品种大面积发生与  相似文献   

3.
大白菜对芜菁花叶病毒(TUMV)抗病性鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对57例大白菜原始材料的人工接种鉴定研究,鉴定出大白菜对TuMV-白83-6高抗材料10份,耐病材料13例,在主抗材料中,有两个自交系007和011系统,三个品种:玉青矮混,玉清深2-8,万宝二牛心5-6-4。在耐病材料中,有三个自交系;高潮二牛心系统,  相似文献   

4.
在玻璃温室鉴定大白菜抗 TuMV 的育种材料的抗病性及筛选其抗病后代,人工接种时的恰当苗令是2—3片真叶期。接种用的大白菜病叶汁液浓度不得少于1/8。白天温度以25℃—30℃为最好,在过低的温度下,大白菜的固有抗病性得不到应有的发挥;在过高的温度下,病毒的侵染和增殖的潜在能力得不到充分的表达,故发病情况不是偏高就是偏低。温室的光照强度不得低于10,000LX,光照时间不得短于8小时。春季的日照率在60%以上,从接种到症状得到充分表现需要18天;夏季的日照率在40%左右时则需要22天。对大白菜做一次接种后,来发病的单株经过剥叶处理后再接种,比较简便地使抗病性鉴定的结果达到准确的程度和提高筛得的抗病材料的纯度。  相似文献   

5.
TuMV 在全世界广泛分布,是栽培的十字花科作物大白菜、萝卜和芥菜上最重要的病毒,在亚洲地区曾引起严重减产。利用抗病性是唯一有效地控制这种病毒的手段,抗 TuMV的育种工作已在亚洲的几个国家展开。  相似文献   

6.
大白菜[Brassica campestris L.ssp. pekinensis(Lour) Olsson]是一种中国的 古老蔬菜作物,广泛栽培于远东各国。在美 国,大白菜是最受欢迎的东方蔬菜,主要栽 培于加利福尼亚、弗罗里达、夏威夷和新泽 西。无论在何处栽培,病毒病是种植者的一 大忧虑。 近年来,中国的农业研究机构和日本的 种子繁育者都已开始培育抗病品种。本文提 供用芜菁花叶病毒和花椰菜花叶病毒鉴定不 久前引自中国和日本的一批大白菜的结果。 材料与方法 日本品种的种子获自横滨的T.Sakata & Company和京…  相似文献   

7.
甘蓝品种抗芜菁花叶病毒抗病性鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

8.
前言甘兰是我省的一种重要蔬菜,近年来由于病害严重,直接危胁到了它的产量与品质。病毒病是其中的一个主要病害,利用药剂防治无济于事,而抗病育种则是一种行之有效的重要方法。甘兰抗病毒病育种具有双重意义,一则是培育稳产,优质的甘兰品  相似文献   

9.
北京地区番茄病毒病的主要毒原种类有番茄花叶病毒(ToMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、烟草蚀纹病毒(TEV)和苜蓿花叶病毒(AMV),分别占样本的65.2%、30.1%、6.8%、2.5%、1.3%和1.2%。保护地及春露地番茄生长前期主要受ToMV的侵染,5月底以后CMV的为害显著加重,甚至造成夏番茄绝产。番茄上CMV可划分为4个株系,即轻花叶株系、重花叶株系、坏死株系及黄化株系。分别占分离物的23.5%、64.7%、5.9%和5.9%。  相似文献   

10.
北京地区大白菜黄萎病的病原鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
 对北京地区大白菜发生的叶片黄化、维管束变色的新病害进行了鉴定,通过形态学观察、致病力检测和rDNA-ITS序列分析,确定该病是由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)引起的大白菜黄萎病。从4个发病大白菜材料中分离获得的4个真菌分离物,均在寄主大白菜三叶一心期接种后表现出叶片黄化、维管束变色等症状;PDA培养菌落为白色,1周后中心变黑,显微镜下可观察到明显的轮枝状分生孢子梗,长椭圆形孢子大小3.5 ~ 5.6 μm × 1.5 ~ 2.5 μm,在22 ℃菌丝生长最快。4个菌株的rDNA-ITS序列一致性达100%,序列已在GenBank上登录,登录号为JN564038。  相似文献   

11.
中国不结球白菜种质资源对芜菁花叶病毒的抗病性鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
1996~ 2 0 0 0年对我国 982份不结球白菜种质资源材料进行苗期对芜菁花叶病毒 (TuMV)的抗病性鉴定 ,试验结果表明 ,表现高抗的材料有 9份 ,占鉴定总数的 0 .92 % ;抗病材料 4 9份 ,占鉴定总数的 4 .99% ;中抗材料2 5 5份 ,占鉴定总数的 2 5 .97% ;感病材料 2 5 5份 ,占鉴定总数的 2 5 .97% ;高感材料 4 14份 ,占鉴定总数的 4 2 .15 %。  相似文献   

12.
芜菁花叶病毒(TuMV)是危害甘蓝生产的主要病毒。从甘蓝对TuMV的抗性鉴定方法、抗源材料筛选、抗性遗传解析、抗性基因的挖掘与利用以及抗病品种选育等方面综述了甘蓝抗TuMV育种的研究进展,总结了取得的成绩和存在的问题,同时也对下一步研究提出了建议。  相似文献   

13.
通过对57份大白菜原始材料的人工接种鉴定研究,鉴定出大白菜对TuMV─白─83─6高抗材料10份,耐病材料13份。在高抗材料中.有两个自交系007系统和011系统,三个品种:玉青矮混、玉青深2─8、万宝二牛心5─6─4。在耐病材料中,有三个自交系:高潮二牛心系统,连丰五代自交系,013系统及4个品种:玉青Ⅱ─67优,洛阳二包头83143、272,包头白特殊3。  相似文献   

14.
芜菁花叶病毒(TuMV)寄主范围宽广且对十字花科作物为害严重,从TuMV寄主范围与病原检测、发病症状、株系划分、遗传规律与抗性资源挖掘等方面简述了现阶段萝卜TuMV的研究进展,以期为萝卜等十字花科作物抗TuMV育种提供参考依据。  相似文献   

15.
芜菁花叶病毒提纯中的几个问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
芜菁花叶病毒(Turnip Mosaic Vi-rus简称TuMV)广泛分布于世界各地,是十字花科作物上的重要病毒,常造成严重为害。在大白菜、甘蓝及油用油菜的毒原种类鉴定,TuMV株系鉴定和抗病毒育种中,经常碰到如何提纯到高纯度、高产量的芜菁花叶病毒的问题。 TuMV是马铃薯Y病毒组(Polyvirusg  相似文献   

16.
十字花科蔬菜芜菁花叶病毒的RT-PCR快速检测   总被引:5,自引:1,他引:5  
利用RT PCR技术 ,建立了一种简便、快速、准确地检测十字花科蔬菜芜菁花叶病毒的方法。应用该方法 ,不需复杂的提取、纯化病毒RNA过程 ,直接对田间病样简单处理后进行RT PCR检测。通过获得包含该病毒CP基因的cDNA片段 ,对一些十字花科蔬菜田间病样进行了芜菁花叶病毒的快速检测  相似文献   

17.
芸薹属作物抗芜菁花叶病毒育种研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
 本文从芸薹属作物芜菁花叶病毒的分子特性、TuMV 株系分化及检测方法、芸薹属作物抗TuMV的遗传和分子标记、转基因创造新种质、抗源材料的筛选与抗病新品种选育等方面的研究进展进行了较系统地综述, 并讨论了存在的问题和前景。  相似文献   

18.
芜菁花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与序列分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
将来自北京地区甘蓝和芥菜上的TuMV外壳蛋白基因片段分别克隆到pMD18-T载体中,测序并进行序列分析。结果表明:两者CP基因序列长度均为867个核苷酸,编码288个氨基酸,它们的核苷酸同源性为97·2%,氨基酸同源性为97.6%;两者与GenBank中的部分CP基因序列的核苷酸同源性在87.8%~97.8%之间,氨基酸同源性在91.7%~99.0%之间;分子进化树分析两者可归属World-B组。  相似文献   

19.
张承和  王树忠 《蔬菜》1990,(4):22-23,25
大白菜是北方城乡秋末、冬、春初的主要蔬菜,食用期长达半年之久。为了确保其高产优质,就需弄清它的各生育形态,以便采取更合理的栽培技术措施。受北京市“大白菜系列工程技术协作组”之委托,在1989秋季,我们对北京地区栽培的几种主要白菜——“北京106”、“新一号”、”绿宝”各生育期形态进行了调查。  相似文献   

20.
太子参芜菁花叶病毒和蚕豆萎蔫病毒的双重RT-PCR检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对不同产地栽培的太子参(Pseudostellaria heterophylla)中主要存在芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,Tu MV)和蚕豆萎蔫病毒(Broad bean wilt virus,BBWV)侵染且为害严重的情况,建立能同时检测这2种病毒的双重RT-PCR快速检测方法。根据Gen Bank数据库中的Tu MV、BBWV外壳蛋白(coat protein,CP)基因核苷酸序列的保守区域分别设计简并引物,在单一RT-PCR检测体系的基础上,建立和优化双重RT-PCR检测体系。双重RT-PCR的优化结果显示,最佳扩增循环数为35,最佳引物浓度为0.4μmol·L~(-1),最佳退火温度为51℃。其灵敏度测定结果显示,2种病毒在样品c DNA稀释至原液的10-4倍后仍能扩增出特异条带。应用该方法对7份栽培太子参样品和4份脱毒苗样品进行了检测,结果表明,建立的双重RT-PCR检测方法可稳定、准确、灵敏地同时检测Tu MV和BBWV。  相似文献   

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