间接荧光猝灭法测定双氯芬酸钠

研究了双氯芬酸钠对牛血清白蛋白的荧光猝灭作用。按照Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk 方程处理实验数据,发现BSA的荧光强度与DFS的浓度在6.826×10-7-25.146×10-5mol／L范围内具 有良好的线性关系,线性相关系数0.9998,平均回收率达102.59％。建立了测定双氯芬酸钠含量的荧光 分析新方法。     

CdTe量子点荧光猝灭法测定铜离子的研究

以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中一步合成了CdTe量子点.以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对Cu2+离子进行了定量检测.考察了缓冲体系、缓冲液浓度、缓冲液pH值、反应时间、量子点浓度等多种因素的影响,在0.033mol/L、pH值为5.91的磷酸二氢钾磷酸氢二钠缓冲液中,当量子点浓度为3.8×10-4mol/L、反应时间为30min时,该方法的线性区间为2～200μg/L,检测下限为0.29μg/L.具体解释了量子点荧光猝灭,是由于价带电子激发到导带以后被表面结合的Cu2+离子捕获而产生的结果,并利用光解实验进一步验证了这一机理.     

以碳点为探针荧光猝灭法测定Cu2+

以新型荧光纳米材料--碳点为探针,基于Cu2+对碳点的荧光猝灭作用,建立了测定Cu2+的新方法.在优化的最佳条件下,体系的相对荧光强度与铜离子的浓度呈良好的线性关系:I0/I=1.002 37+0.282 25cQ,线性回归系数r=0.999.检出限为1.0×10-7 mol/L.     

香草醛缩苯胺荧光猝灭法测定羟基自由基

本文合成了荧光探针香草醛缩苯胺,该探针的荧光可被羟基自由基(·OH)猝灭,藕合Fenton反应,建立了一种荧光猝灭法测定羟基自由基的新方法.该方法的检测线性范围为2.00 ×10-6 -2.00 ×10-5 mol·L-1·检出限为8.00×10-7mol·L-1.利用该方法测定了几种大豆提取液对羟基自由基清除作用,结果满意.     

尼古丁猝灭牛血清蛋白荧光机制的研究

研究了尼古丁对牛血清蛋白荧光光谱变化,以及牛血清蛋白荧光猝灭机制,同时利用同步荧光研究了尼古丁对酪氨酸和色氨酸的影响,结果表明:尼古丁猝灭牛血清蛋白荧光是通过静态机制,形成常数为KA=2.1×107 L.mol-1,每一个牛血清蛋白分子结合尼古丁的位点数为0.22,牛血清蛋白与尼古丁的这种结合是很弱的,没有影响分子的构象,酪氨酸残基荧光没有变化,只是色氨酸荧光强度降低,荧光峰位置不变。     

CdS量子点的水相合成及其荧光猝灭法测定铜离子

常温下在水溶液中制备了的以巯基乙酸修饰的CdS纳米溶胶,并用荧光光谱对其进行了表征。以修饰的纳米粒子为荧光探针,建立了荧光猝灭定量测定铜离子的方法。考察了不同缓冲体系、缓冲液pH值、纳米粒子浓度等多种因素的影响,在最佳实验条件下,测定铜离子的线性区间为16．7—83．3μL,检出限为0．29μL,该方法经济、简单、快速、灵敏度高、检出限比较低、检测范围比较宽。     

高温胁迫对黄瓜叶片叶绿素荧光猝灭的效应

以黄瓜叶片为试材,研究其在不同强度的高温胁迫下叶绿素荧光猝灭的差异,以揭示高温对黄瓜光合作用的伤害机理.结果表明:42℃/29℃(昼/夜均为12 h)高温处理对黄瓜叶片的光合机构造成了不可逆性伤害,而35℃/22℃的高温昼夜处理则对光合机构不会造成伤害.在42℃/29℃处理后黄瓜叶片PSⅡ光合电子传递量子效率(ФPSⅡ)、黄瓜叶片光化学猝灭系数(qP)和黄瓜叶片天线转化效率(Fv′/Fm′)明显下降,而35℃/22℃处理则变化不大.     

磁性氧化石墨烯的制备及其对沙门氏菌荧光探针的猝灭机理

为探讨磁性氧化石墨烯(Fe3O4/GO)对荧光的猝灭作用,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对化学共沉淀法制备的Fe3O4/GO和氧化石墨烯(GO)的结构进行对比表征,发现Fe3O4磁性纳米粒子负载在GO的表面,表明成功合成了Fe3O4/GO.以Fe3O4...     

纳米金对碳点荧光猝灭的研究

实验发现纳米金(AuNPs)能有效地猝灭碳点(CDs)的荧光.考察了CDs质量浓度、pH值、反应温度和时间等多种因素对荧光猝灭的影响,在最佳实验条件下猝灭常数为9.1×108 L/mol.此外,加入猝灭剂AuNPs前后CDs的荧光寿命基本不变;且随温度升高,猝灭常数减小.因此,推测AuNPs对CDs的荧光猝灭为静态猝灭.     

原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203 E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论。为人们科学补硒提供了依据。     

柑桔梢叶中的赤霉酸的薄层荧光法测定

本文利用薄层荧光扫描法定量测定了柑桔嫩稍叶片中的赤霉酸ＧＡ３。样品经过乙酸乙酯反萃取及ＰＶＰ－硅藻土层析柱后，再径ＸＡＤ－７柱浓缩，在经过１０５℃活化３０ｍｉｎ的硅胶板上，以氯仿－乙酸乙酯－冰醋酸（５：４：１）为展开剂进行展开。用浓硫酸－乙醇溶液（９０：１）显色，在ＣＳ－９３０双波长薄层扫描仪上进行荧光扫描。ＧＡ３的平均回收率为８２．４％，标准偏差为２．８％，最低检出量为５ｎｇ。     

二甲亚砜和丙酮混合法测定叶绿素含量

本法是测定叶绿素含量的一种方法,是在Arnon的丙酮法和Hiscox等的DMSO法的基础上改进而成,可称之为二甲亚砜和丙酮混合法,简称混合法。该法的吸收光谱与Arnon法完全一致,峰值均位于662mm和430mm,故计算公式仍采用Arnon公式。混合法测得的叶绿素a、b含量,叶绿素总量以及a/b比值均与Arnon法基本接近,无显著差异。该法具有测定准确,提取速度快,适于大批量样品测定和提高工效的优点。     

红外光谱法测定红松的木素含量

研究了红松红外光谱的相对吸光度与木素含量的关系。所取的吸收带有2920cm~(-1),1600cm~(-1),1510cm~(-1),1316cm~(-1),1160cm~(-1),895cm~(-1),实验结果表明,相对吸光度A_(1510/895)与红松中的木素含量有较好的相关性,基线以通过840cm~(-1)和1550cm~(-1)处的峰肩作水平线较好。用这种基线时,可用二条直线分别表示不同木素含量情况下A_(1510/895)与C_(本素)的关系。它们的回归方程分别为:当A_(1510/895)=1.6—3.0时,C_(本素)=2.597A_(1510/895)+20.38;当A_(1510/895)=0.7—1.6时,C_(本素)=1.481A_(1510/895)—0.695。用这种方法测定脱脂木粉及其脱木素过程中试样的木素含量,绝对误差分别不超过0.17％和1.58％。     

用紫外分光光度法直接测定蔬菜中维生素C的含量

根据Ｃｕ（Ⅱ）在室温下催化氧化Ｖ－Ｃ的原理［１］，在ｐＨ６，测定吸收波长为２６７ｎｍ处，用紫外分光光度法直接测定蔬菜中的Ｖ－Ｃ含量，与常规方法比较，结果基本一致．而且这一方法具有快速、稳定、试剂易得、易保存等特点．     

谷物饲料中氨基酸的HPLC测定

利用 Lichro CART Superspher CH-8,4μm,250×4mmI.D.(Merk,Darmstand,F.R.G)作固定相,乙晴一醋酸钠作流动相的反相高效液相色谱系统,对含有20种标准氨基酸的溶液和8种不同饲料的蛋白水解液,用 FMOC(9-flurerylmethl chloroformate)在室温溶液状态下衍生后,通过调节梯度洗脱程序和流动相极性,对各种氨基酸进行了有效的分离,并在萤光检测仪上 EX=260nm,EM=310nm 条件下按不同浓度水平进行了重复定量测定。测定结果表明,FMOC 萤光衍生剂具有高度的灵敏度和稳定性,氨基酸浓度和萤光强度之间在测定范围内呈线性关系,不同次衍生的氨基酸标样之间,除赖氨酸 cv=9.6%精氨酸的 cv=5.4%以外,其余氨基的变异在4%以内,不同次水解饲料样本之间,大多数氨基酸的 cv 在10%以内。     

原子荧光测定苹果中的微量硒

微量元素硒的测定与研究是食品中硒的重要研究方向之一,利用AFS-203 E原子荧光分光光度计,找出测定硒的最佳条件,并测定了甘肃、陕西、烟台等地苹果中硒的含量,得出了烟台地区苹果中含硒量较高的结论.为人们科学补硒提供了依据.     

天然水中微量硒的荧光测定

本文提出一种用荧光法测定天然水中硒的新方法，简便快速，检出限为０．０４ＰＰｂ．