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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 25 毫秒
1.
根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部批准美国礼来大药厂等6家企业的13种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),并于2002年8月28日以中华人民共和国农业部第217号公告进行公布。以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限泰乐菌素注射液原料美国礼来大药厂(2002)外兽药2002.8~TYLOSINPHOSPHATEFORINJECTIONELILILLYANDCOMPANYU.S.A准字57号2007.7泰乐菌素注射液5%,10%,20%TYLOSINI…  相似文献   

2.
《中国兽药杂志》2004,38(11):27-27
根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部于2004年9月4日发布第406号公告,批准罗曼动物保健国际有限公司等2家公司的2种兽药产品在我国注册,并核发《进口兽药登记许可证》,发布质量标准、标签和说明书。批准香港施雅美制药有限公司等4家公司的6种兽药产品在我国再注册(品种见进口兽药注册目录),并核发《进口兽药登记许可证》,该产品的监督检验按我部已发布的同品种进口兽药质量标准执行。  相似文献   

3.
《中国动物保健》2003,(1):19-19
根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部批准英特威国际有限公司等9家企业的13种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),于2002年11月12日以中华人民共和国农业部第228号公告进行公布,以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。  相似文献   

4.
根据《进口兽药管理办法》的规定 ,经审核 ,农业部批准英特威国际有限公司等 9家企业的 1 3种兽药产品在我国注册或再注册 ,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录 ) ,于 2 0 0 2年 1 1月1 2日以中华人民共和国农业部第 2 2 8号公告进行公布 ,以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限犬、猫狂犬病灭活疫苗InactivatedRabiesVaccinefordogsandcats(NobivacRabies)英特威国际有限公司IntervertInternationalB .V( 2 0 0 2 )外兽药准字 70号2 0 0 2 .11~…  相似文献   

5.
根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部批准英特威国际有限公司等9家企业的13种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),于2002年11月12日以中华人民共和国农业部第228号公告进行公布,以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限犬、猫狂犬病灭活疫苗InactivatedRabiesVaccineforDogsandCats(NobivacRabies)英特威国际有限公司IntervetInternatio…  相似文献   

6.
孙政才  牟新生 《禽业科技》2007,24(19):46-46
《兽药进口管理办法》已于2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通过,并经海关总署同意,现予发布,自2008年1月1日起施行。  相似文献   

7.
《饲料研究》2003,(7):44-44
我国首次进口外国企业生产、经营的兽药时 ,出售兽药的外国企业必须向国务院农牧行政管理机关申请登记注册、检验 ,并提供该兽药的全部资料和出口国 (地区 )批准生产或者销售的证明文件 ,经检验、审查、证明安全有效 ,发给《进口兽药登记许可证》。《进口兽药登记许可证》只对该证载明的兽药品种和生产企业有效。《进口兽药登记许可证》有效期 5年。如继续在中国销售 ,应于期满前 6个月内向原发证机关申请再注册。农业部定期公布外国企业已办理注册的兽药品种目录。凡取得《进口兽药登记许可证》的兽药品种 ,进口单位必须向所在省、自治区、…  相似文献   

8.
《中国兽药杂志》2004,38(4):4-4
根据《兽药管理条例》和《进口兽药管理办法》的规定,农业部组织了有关专家对美国礼来公司在我国注册的进口兽药莫能菌素预混剂质量标准进行了修订,于2 0 0 4年3月1日以农业部公告第35 0号发布,农业部原发布的同品种兽药质量标准同时废止农业部修订莫能菌素预混剂质量标准  相似文献   

9.
陈浩杰 《禽业科技》2007,24(19):49-49
前从农业部获悉,为保证进口兽药质量,农业部和海关总署共同发布了《兽药进口管理办法》,将于2008年1月1日起施行。根据新办法的规定,外商独资、中外合资和合作经营企业不得销售进口兽用生物制品。  相似文献   

10.
2000年5月10日农业部印发“关于发布《进口兽药质量标准》(1999年版)”。  相似文献   

11.
在日常进口兽药监督执法过程中发现,一些进口兽药存在没有中文标注、未标明《进口兽药注册证书》号码、《进口兽药注册证书》过期、未随货提供检验报告书复印件、进口兽药经销商未取得经销商授权书、进口兽药经销商未取得《兽药经营许可证》等方面的问题。本文分析了相关问题的发生原因,提示应加强法律法规宣传、加大监督管理力度、加强流通过程中对相关证书的管理,引导和督促相关单位加强对进口兽药采购、使用和保管的管理。  相似文献   

12.
案情 2005年11月17日,北京市农业局兽药监督执法人员在对北京某兽医药械中心库房进行检查时发现,库房内存有该单位经营的3种进口兽用生物制品全部不能提供《进口兽药登记许可证》或《进口兽药注册证书》.依据《兽药管理条例》第33条第1款和第47条第2款第2项的规定,认定该单位库房内3种进口兽用生物制品为假兽药.据当事人交代和提供的进货清单,查实库房内这3种进口兽用生物制品除正常损耗外,没有进行销售.  相似文献   

13.
《中国兽药杂志》2004,38(6):58-58
根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部于2 0 0 4年5月2 4日发布第377号公告,批准美国礼来公司英国生产厂等7家公司的14种兽药产品在我国再注册,并核发《进口兽药登记许可证》,该产品的监督检验按农业部已发布的同品种进口兽药质量标准执行。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限备注硫酸阿普拉霉素预混剂10 % (安百痢)APRAMYCINSULFATEPREMIX 10 %美国礼来公司英国生产厂EliLillyandCompanyEngland(2 0 0 4)外兽药准字0 9号2 0 0 4.5~2 0 0 9.4再注册甲基盐霉素(禽安)NarasinPremix (Monteban -10 0 )美…  相似文献   

14.
《中国兽药杂志》2007,41(10):24
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审核,农业部于二○○七年九月二十四日批准英特威国际有限公司等2家公司生产的鸡毒支原体活疫苗等3种兽药产品在我国注册,批准梅里亚有限公司生产的鸡传染性法氏囊病活疫苗(S706株)等2种兽药产品在我国再注册,批准英国凯迪纳保健品有限公司生产的替泊沙林冻干片在我国变更注册,并核发《进口兽药注册证书》。  相似文献   

15.
《中国兽药杂志》2004,38(6):52-52
根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,农业部于2 0 0 4年5月2 4日发布第377号公告,批准梅里亚有限公司法国生产厂等5家公司的8种兽药产品在我国注册,并核发《进口兽药登记许可证》,发布质量标准、标签和说明书。进口兽药注册目录兽药名称生产厂家许可证号有效期限备注非泼罗尼滴剂(猫用)FipronilSpotOn梅里亚有限公司法国生产厂MERIALSASFRANCE(2 0 0 4)外兽药准字0 1号2 0 0 4.5~2 0 0 9.4注册非泼罗尼滴剂(狗用)FipronilSpotOn梅里亚有限公司法国生产厂MERIALESASFRANCE(2 0 0 4)外兽药准字0 2号2 0 0 4.5~2 0 0 9.4…  相似文献   

16.
信息广场     
《北方牧业》2003,(6):26-27
<正> 根据《进口兽药管理办法》的规定,农业部经审核,批准美国辉宝有限公司等5家公司的11种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),以上产品的监督检验按农业部发布的进口兽药质量标准执行。  相似文献   

17.
《中国兽药杂志》2011,(7):16-16
《中华人民共和国兽药典》2010年版(以下简称《兽药典(2010版)》)已由我部第1521号公告颁布,自2011年7月1日起施行。为保证《兽药典(2010版)》的顺利实施,现就有关事宜公告如下:一、《兽药典(2010版)》是兽药研制、生产、经营、使用和监督管理活动均应遵循的法定依据。二、我部发布的兽药国家标准(进口兽药除外,下同)为兽药产品审批及兽药标签和说明书审定的依据。  相似文献   

18.
《兽药饲料添加剂》2007,12(6):45-45
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审核,批准西班牙海博莱生物大药厂生产的猪萎缩性鼻炎灭活疫苗在我国注册,现核发《进口兽药注册证书》,并发布产品的质量标准、标签和说明书,自发布之日起执行。  相似文献   

19.
《中国兽药杂志》2005,39(1):5-5
项目名称:兽药进口许可证审批项目类型:前审后批审批内容:1.是否属于生物制品;2.是否符合国家有关规定;3.进口单位的资质。法律依据:《兽药管理条例》  相似文献   

20.
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定,经审核,现批准美国辉瑞公司等3家公司申请注册的猪支原体肺炎灭活疫苗等4种兽药产品在我国注册(见附件1)。并核发《进口兽药注册证书》,发布质量标准、标签和说明书(见附件2),质量标准自发布之日起执行。批准梅里亚有限公司等3家公司的7种兽药产品在我国再注册(见附件1),并核发《进口兽药注册证书》,产品的监督检验按我部已发布的同品种进口兽药质量标准执行。  相似文献   

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