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随着兽药GMP的结束,2000家兽药企业因没有实力进行兽药GMP改造认证而退出市场,整个兽药产业也会因为大量企业的退出而使兽药产业的市场结构和竞争态势发生根本性的变化,通过兽药GMP的近1000家兽药生产企业将在更高层次角逐市场,竞争将更为激烈。中国的兽药产业将何去何从? 相似文献
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兽药GMP的实质是一种产业政策壁垒。兽药GMP的实施提高了兽药产业的进入政策壁垒、进入费用壁垒、退出沉没成本壁垒、规模经济壁垒。实施兽药GMP后,我国的兽药产业的市场结构会出现如下变化:企业数量减少,生产趋于集中;短期内市场竞争将更趋激烈;有核心竞争力的企业将发展成为龙头企业;长期看产业会出现纵横兼并,使市场趋于集中。 相似文献
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兽药产业的发展除受内部因素的影响外,外部环境因素的影响有时也非常巨大。现就兽药产业外部环境的影响力进行分析,从而明确当前兽药产业发展面临的机遇和挑战。 相似文献
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兽药GMP的实施改变了我国兽药产业的市场结构,随之兽药企业的市场行为也发生一系列的变化。研究分析,实施兽药GMP后,我国兽药企业的市场行为会发生如下变化:兽药企业的非正当竞争行为将减少,兽药企业之间的竞争将更趋激烈,主要表现在价格竞争和营销竞争上;弱势企业将会采取联合战略,应对竞争压力。长期来看,兽药企业会通过新产品的研发来提高市场竞争力,并通过兼并提高规模经济水平。 相似文献
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1.兽药行业市场竞争现状
1.1兽药产业供大于求,市场竞争更残酷
目前,中国兽药市场发育不成熟,竞争无序,价格战、广告战、促销战、概念战、人海战、渠道战、品牌战、服务战、品质战,狼烟四起,烽火连天……各个厂家和各路商家八仙过海,各显其能。然而,苦闷、焦虑、挣扎、浮躁,业已成为兽药行业的传染病。历史上,我国兽药产业政策相对宽松,行业进人门槛低,低水平的重复建设和产能过剩状况严重。国内兽药市场无序竞争,直接影响企业的经济效益;单一兽药企业经济实力差又导致新药研发投入低,整个行业始终处于产品同质、压价竞争的恶性循环中。 相似文献
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兽药产业实施GMP以后,根据波特五力模型分析,我国兽药企业竞争竞争态势会发生如下趋势:销售商和原材料供应商将成为兽药企业争夺的焦点。兽药产业的潜在进入者和替代产品对兽药企业威胁都不大,兽药企业面对的经营压力主要来自于业内同类企业和国外兽药企业的竞争。面对竞争态势的变化,兽药企业的应对策略主要是加强与原料药企业的合作,不断完善产品营销网络,实施专业化规模生产。 相似文献
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2004年年底,中国通过GMP验收的兽药企业达200家,2005年年底,将是决定所有有意进入兽药GMP企业行列的最终期限和生死存亡的重要时刻。据行业内有关人士估测,到2006年底,突出重围进人GMP行列的兽药企业会达到500~700家,也有人保守地估测为300家左右。届时,将有2000多家企业被迫转业和关闭。即使按照保守的估测,300家GMP兽药企业也是一个不小的数据。未来兽药行业的竞争将更加呈现白热化的局面,竞争的高昂成本和悲惨的结局将不可避免地敲响部分企业的丧钟。 相似文献
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目前,中国兽药市场发育不成熟,竞争无序,价格战、广告战、促销战、概念战、人海战、渠道战、品牌战、服务战、品质战,狼烟四起,烽火连天……各个厂家和各路商家八仙过海,各显其能.然而,苦闷、焦虑、挣扎、浮躁,业已成为兽药行业的传染病. 相似文献
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GMP背景下,我国兽药企业面临着市场空位机遇、规模经济机遇、企业重组机遇,同时也面临资金周转挑战、价格竞争挑战、国外企业竞争挑战。面对这些机遇和挑战,我国兽药企业应该实施营销攻坚战略、成本管理战略、企业联盟战略、资金储备战略、技术研发战略。 相似文献
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总结分析了我国兽医器械产业在监管体系、法律法规、检测机构、企业规模、产品标准以及产业链结构等方面的问题,有针对性地提出在监督管理、产业发展和区域发展方面的8点建议。认为只要有关部门高度重视,分步骤地逐一解决,我国兽医器械产业前景还是一片光明的。 相似文献
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结合当前兽药GMP检查验收工作面临的新情况和新问题,对兽药GMP相关政策进行梳理和总结,以期为兽药生产企业更好地实施GMP工作提供参考. 相似文献
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经过二十多年的大浪淘沙,能够生存下来并有所发展的大型饲料企业,可以说,都是本行业最优秀的企业。之所以成其大,充分说明,这些企业在某一方面或几个方面确实拥有自己的优势。企业在其成长的不同阶段所面对的主要矛盾各不相同。实践证明,对集团化饲料企业而言,尽管可能会碰到许 相似文献
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2010年1月15日,农业部第3号令正式发布《兽药经营质量管理规范》,于2010年3月1日起施行,本规范要求在此之前已开办的兽药经营企业,要在2012年3月1日前通过GSP认证并依法申领兽药经营许可证。国家已经开始强制实施兽药经营准入制度(即兽药GSP标准),GSP等同于兽药生产企业的GMP,是经营企业的行业准入门槛,所以,GSP的实施势必会对兽药行业发展产生一定的影响。为此,本刊采访了福建奥姆龙动物药业有限公司的贾松总经理,以一个企业人的角度诠释GSP对兽药行业不同角色的影响。 相似文献
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归纳总结2006~2015年中兽药散剂监督检验中发现的质量问题,分析问题的原因,并提出完善中兽药散剂质量控制标准体系、提高中兽药生产准入门槛、进一步加强监管和对违法违规行为的打击力度等建议。 相似文献
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GMP(Good Manufacturing Practice for Drugs)是世界制药工业界一致公认的药品(包括兽药)生产必须遵守的准则,欧美、日本、澳大利亚等发达国家早已作为制药行业必须执行的法规予以正式颁布实施. 相似文献
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兽医流行病学是研究动物群发疾病病因、分布和控制的一门重点学科,具有非常重要的行业作用。虽然我国兽医流行病学起步较晚,但在各种培训网络的帮助下,我国兽医流行病学水平有了显著提升,业界对兽医流行病学的重要地位也有了更为明确的认识。本文从兽医流行病学的国际、国内地位和形势出发,指出目前我国兽医流行病学教学存在课程设置不连贯、缺乏层次性以及教学方式缺乏实用性、实践教学不足等问题,并给出了优化课程设置及教学形式、提高业务能力、强化师资培训等建议,以期为我国兽医流行病学教育和学科发展提供参考。 相似文献
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M.A. Oyama S.S. Ellenberg P.A. Shaw 《Journal of veterinary internal medicine / American College of Veterinary Internal Medicine》2017,31(4):970-978
Randomized clinical trials (RCTs) are among the most rigorous ways to determine the causal relationship between an intervention and important clinical outcome. Their use in veterinary medicine has become increasingly common, and as is often the case, with progress comes new challenges. Randomized clinical trials yield important answers, but results from these studies can be unhelpful or even misleading unless the study design and reporting are carried out with care. Herein, we offer some perspective on several emerging challenges associated with RCTs, including use of composite endpoints, the reporting of different forms of risk, analysis in the presence of missing data, and issues of reporting and safety assessment. These topics are explored in the context of previously reported veterinary internal medicine studies as well as through illustrative examples with hypothetical data sets. Moreover, many insights germane to RCTs in veterinary internal medicine can be drawn from the wealth of experience with RCTs in the human medical field. A better understanding of the issues presented here can help improve the design, interpretation, and reporting of veterinary RCTs. 相似文献
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兽医产业也称兽医事业,是人们从事的动物疾病的防治、畜产品的卫生检验、人畜共患病防治的理论和实践的经常性社会活动。建国50年来,我国的兽医事业取得了可喜的发展,21世纪我国的兽医事业将和国际接轨,迎来新的发展机遇。 相似文献
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从分析方法的选择、方法验证、定量方法和限度制订等方面入手,针对兽药有关物质研究中的常见问题进行分析并提出了建议. 相似文献