三河马蛋白酶抑制剂的遗传多态性

采用酸性梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳对三河马蛋白酶抑制剂的多态性进行了检测，结果如下：在蛋白酶抑制剂位点共发展11种表型，由6个等位基因PI^G、PI^1、PI^L、PI^N、PI^s和PI^U控制，基因型GL、IL、IN、IS、IU、LN、LS、LU、NS、SU和LL的频率分别为0.04,0.04,0.04,0.12,0.08,0.16,0.08,0.04,0.04和0.32，其中纯合型LL为优势基因型，等位基因PI^G、PI^I、PI^L、PI^s和PI^U的频率分别为0.020,0.120,0.520,0.080,0.140和0.120，单位点基因杂合度（H）、个体鉴别概率（Dp)和亲仔关系排除概率（PE）分别为0.674、0.835和0.369。     

不同牛群体间钙蛋白酶1基因第14内含子4685bp位点的多态性分析

本研究采用PCR-RFLP技术分析了钙蛋白酶1(CAPN1)基因第14内含子4685bp位点在东北地区特色养殖品种草原红牛、延边黄牛及不同二元杂交品种红安格斯牛×西门塔尔、利木赞×西门塔尔、德国黄牛×西门塔尔和夏洛莱×西门塔尔等群体间的多态性。结果表明,4685bp位点无论是基因型频率还是等位基因频率,在以上牛群体间均存在较大差异。延边黄牛中CT基因型作为优势基因型其频率达到0.53,CC及TT基因型频率差异不大,分别为0.27和0.20;德国黄牛×西门塔尔二元杂交牛中TT、CT基因型具有非常高的基因型频率,分别达到0.50和0.40,而CC基因型则只有0.10,T等位基因频率高达0.70,C等位基因频率仅为0.30。其他二元杂交品种无论是基因型频率还是等位基因频率上均与延边黄牛相类似。本研究中最值得关注的是草原红牛中4685bp位点仅存在1种基因型,即为TT型,未发现C等位基因的存在。3种牛群体间4685bp位点基因型频率的比较,为进一步分析该位点与肉质嫩度的相关性奠定了基础。     

四川省引进外种猪群体的ESR基因Pvu Ⅱ位点多态性分析

采用PCR-RFLPs方法,对四川引进外种猪(杜洛克、长白猪和约克夏)ESR基因的多态性进行研究。并对ESR基因的基因频率和基因型频率进行分析,结果表明:杜洛克出现了AA、AB、BB3种基因型,基因型频率分别为76.32%、18.42%和5.26%,A、B基因频率分别为85.53%和14.47%;长白猪中仅出现AA和AB2种基因型,且基因型频率分别为67.74%和32.26%,其中,等位基因A、B频率分别为83.87%和16.13%;在约克夏中存在AA、AB、BB3种基因型,频率分别为22.22%、61.90%和15.87%,等位基因A与等位基因B频率相当,分别为53.18%和46.82%。     

中国矮马血红蛋白多态性的初步研究

采用等电聚焦电泳对中国矮马进行了血红蛋白多态性的检测。结果表明 :在该位点共发现有 2种基因型 ,由 2个等位基因HbBⅡ 、HbBⅠ 控制。基因型BⅡ /BⅡ、BⅠ /BⅡ的频率分别为 0 62 5 0、 0 375 0 ,其中纯合型BⅡ /BⅡ为优势基因型。基因频率HbBⅡ 、HbBⅠ 分别为 0 81 2 5、0 1 875。其基因杂合度 (H)、个体鉴别概率 (Dp)和亲仔关系排除概率 (PE)分别为 0 30 4 7、 0 4690和 0 1 2 90。     

三河马血红蛋白的遗传多态性

采用等电聚焦电泳对25匹三河马进行了血红蛋白多态性的检测，结果表明：该位点共发现有4种基因型，由3个等位基因HbT^BⅡ、HbBIt Hb^AⅡ控制，基因型BⅡ/BⅡ、BI/BⅡ、Bi/BI和AⅡ/BⅠ的频率分别为0.08,0.52,0.36和0.04，其中杂合型BI/BⅡ为优势基因型，等位基因Hb^BⅡ、Hb^BI和HbA^Ⅱ的频率分别为0.34,0.64和0.02。基因杂合度、个体识别概率和亲仔关系排除概率分别为0.47,0.59和0.20。     

大尾寒羊高繁殖力候选基因RARG和BMPR-IB的多态性研究

为了探讨视黄酸受体γ(RARG)基因和骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)基因与大尾寒羊繁殖性状的相关性,试验采用PCR-SSCP方法检测RARG基因和BMPR-IB基因在大尾寒羊群体中的多态性,探索该基因对大尾寒羊繁殖力的影响。结果表明:在大尾寒羊RARG基因中检测到3种基因型分别为AA基因型、BB基因型、AB基因型,基因型频率分别为0.100,0.075,0.825,A和B等位基因频率分别为0.513,0.487。在大尾寒羊BMPR-IB基因中只检测到++和B+两种基因型,基因型频率分别为0.125,0.875,+和B等位基因频率分别为0.563,0.437。BMPR-IB基因和RARG基因这两个基因在大尾寒羊群体中具有一定的多态性,且不同基因型频率的分布具有不均衡性。     

黔北麻羊生长分化因子9和骨形态发生蛋白15基因遗传变异分析

试验将生长分化因子9(GDF9)基因和骨形态发生蛋白15(BMP15)基因作为候选基因,采用直接测序法检测GDF9和BMP15基因在黔北麻羊中的单核苷酸多态性。结果表明,在GDF9基因外显子2的562 bp处发生了突变(A→C),导致谷氨酰胺突变为脯氨酸,检测到AA、Aa 2种基因型,基因型频率分别为0.7273、0.2727;A、a等位基因频率分别为0.8637、0.1363。BMP15基因外显子2的480 bp处发生了突变(C→G),导致谷氨酰胺突变为谷氨酸,检测到BB、Bb 2种基因型,基因型频率分别为0.7000、0.3000;B、b等位基因频率分别为0.8500、0.1500。     

RYRl基因对母猪繁殖性能的影响

用 PCR- RFL P法检测 2 2 5头大约克母猪的 RYR1(ryanodine receptor,RYR1)基因 ,它具有 NN、Nn和 nn3种基因型 ,其频率分别为 0 .76、0 .14和 0 .10 ;等位基因 N和 n的基因频率分别为 0 .83和 0 .17。该基因处于遗传不平衡状态 (P<0 .0 1)。具有 NN、Nn和 nn基因型母猪第 1胎产仔数分别为 10 .2 1、9.6 2和 8.2 2头 ;断奶仔猪数分别为9.2 1、8.13和 7.11头。等位基因 n使仔猪断奶应激效应具上升趋势 ,对增重有不利影响 ;降低母猪的产仔数和仔猪成活率 ,对繁殖性能有不良的遗传效应 ,有必要从母猪群中清除该等位基因。     

青海3个生态类型藏绵羊血红蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对青海3个生态类型共计216只藏绵羊血红蛋白(HB)多态性进行了分析,结果表明:欧拉型藏绵羊和山谷型藏绵羊HB位点受HBA和HBB2个等位基因控制,出现HBAA、HBAB和HBBB3种基因型;而高原型藏绵羊HB位点受HBA、HBB和HBC3个等位基因控制,出现HBAA、HBAB、HBBB和HBAC4种基因型。3个生态类型藏绵羊HB位点均分别以HBAA和HBA为优势基因型和优势等位基因,欧拉型藏绵羊、山谷型藏绵羊和高原型藏绵羊的HBAA基因型频率分别为0.6104、0.8143和0.8116,HBA等位基因频率分别为0.7990、0.9000和0.9060,且HBA等位基因频率随着海拔的升高而增加。经χ2检验,3个生态类型藏绵羊HB基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。     

豫西脂尾羊血液蛋白的多态性研究

本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析了河南豫西脂尾羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、红细胞蛋白质(Ep)、前白蛋白(Pa)和血清酯酶(Es)的多态性。结果表明,在豫西脂尾羊群体中Hb存在3种基因型为HbAA、HbAB、HbBB,它们受Hb^A和Hb^B两个共显性等位基因控制,其中HbAA基因型频率为0.0571,HbAB为0.6286,HbBB为0.3143;Hb^A等位基因频率为0.3714,Hb^B为0.6286。Tf存在3种基因型为TfAA、TfAB、TfBB,它们受Tf^A和Tf^B两个共显性等位基因控制,其中TfAA基因型频率为0.2000,TfAB为0.2545,TfBB为0.5455;Tf^A等位基因频率为0.3273,Tf^B为0.6727。Ep有EpAA和EpAa共2种基因型,其中EpAA基因型频率为 0.4286,EpAa为0.5714;Ep^A基因频率为 0.7143,Ep^a为0.2857。Es基因座有2个等位基因即Es⁺和Es^-,而且Es⁺和Es^-的基因频率分别为0.5500和0.4500,有3种基因型Es⁺⁺、Es^+-、Es^--的频率分别为0.4250、0.2500和0.3250。Pa上未检测到多态性,它呈现单态。