南方根结线虫侵染不同抗性烟草品种的组织病理学观察

利用烟草抗病品种K326和感病品种红花大金元,研究了南方根结线虫侵染过程中的组织病理学变化。结果显示:接种后3 d,2个品种都能形成巨型细胞,且巨型细胞的数量和形态没有显著差异。接种后15 d,感病品种中巨型细胞正常发育,而抗病品种中巨型细胞出现空泡。接种25 d,抗病品种巨型细胞发生崩解。表明不同抗性品种巨型细胞的形态变化与品种的抗性有关。     

南方根结线虫诱发新疆野生樱桃李形成的根结形态和发育

以新疆野生樱桃李(Prunus sogdiana Vassilcz.)扦插苗为试材,通过人工接种南方根结线虫(Meloidogyne incognita)鉴定其抗性,同时对抗病与感病单株在接种后的酶活性变化以及根结的形成发育过程进行了研究.结果表明:新疆野生樱桃李对根结线虫抗性发生分离,大部分单株表现为感病,只有28％单株表现为抗病,并且其抗性与本试验室之前克隆得到的抗根结线虫相关基因psoRPM1的表达存在着相关关系.接种根结线虫后CAT、POD酶在抗病植株中的活性高于感病植株,说明它们可能参与了抗根结线虫的生理过程,而PPO和PAL活性则在接种后7～14日抗病植株高于感病植株,之后在两者之间差异不大.接种根结线虫后线虫由皮层进入中柱,并在10 d时观察到形成了大量多核的巨型细胞,随后巨型细胞经过发育到接种后22 d可观察到根系开始出现明显的根结.接种后30 d观察到巨型细胞出现空洞.     

广东甘蔗根结线虫病的病原鉴定及致病性研究

广东甘蔗主产区湛江、番禺等地根结线虫病的主要病原线虫是南方根结线虫，此线虫以二龄幼虫侵染甘蔗的幼嫩新根，在中柱形成５￣６个巨型细胞，并引起细胞过度分裂形成大小不等的根瘤。患病植株根部容易腐烂，地上部生长衰弱，在中等病田，施用杀线剂防治此病可增产１０．７％。     

K^＋胁迫和K^＋通道抑制剂对爪哇根结线虫诱导的巨型细胞的影响

用BaCl2作为钾通道抑制剂,与钾素营养胁迫和正常营养条件下进行对照,研究了3种条件对根结线虫感染诱导形成的巨型细胞的影响。组织病理学观察结果表明,钾通道抑制剂降低了巨型细胞对K in通道K 的吸收效率,从而影响到巨型细胞中核酸和蛋白质的合成,也影响巨型细胞对糖类物质的转运。在K 缺乏胁迫下,巨型细胞对K 的吸收机制不同于其他2个处理条件下的巨型细胞对K 的吸收。     

土壤温湿度对南方根结线虫侵染能力的影响

研究了土壤温度和湿度对南方根结线虫侵染番茄根部能力的影响.结果表明,在42℃和-15℃处理3 d后可使二龄幼虫丧失侵染能力,在0℃、400℃和土壤含水量20.7%～36.2%时,可有效降低二龄幼虫的侵染能力;当土壤含水量较低时有利于二龄幼虫对番茄根部的侵染;当根结数量较多时根重显著增加,株高下降.     

根结线虫诱导巨型细胞形成关键启动子的定位

为了找到根结线虫诱导的烟草根结内特异性强启动的启动子和了解巨型细胞被诱导形成的分子机理,用无启动子的报告基因(GUS)及旁边的Ds转座子,分离烟草根结内巨型细胞特意启动子.将p13DGUTs转烟草叶片,获得了转基因植株.通过根结线虫感染盆载转基因烟草后,分别检测根系、叶的报告基因的表达情况.结果显示,从转基因植株中筛选到只在根结巨型细胞内表达的转基因植株.     

南方根结线虫侵染抗感黄瓜材料根系组织特征观察

为探明抗性黄瓜材料受南方根结线虫侵染后根系组织病理学变化,以抗病黄瓜/酸黄瓜渐渗系ILs-10-1和感病普通栽培黄瓜‘北京截头’为试材,接种南方根结线虫后3、6、9、12、15和22 d取根系进行观察。结果表明:接种后3 d,ILs-10-1和‘北京截头’根尖均出现过敏性坏死;接种后6 d,在ILs-10-1和‘北京截头’根系上发现膨大的根结,两者根结数和根结大小差异不明显;但随着接种时间增加,ILs-10-1所形成的根结数明显少于‘北京截头’。对各时期横径最大的根结进行石蜡切片观察发现,ILs-10-1巨型细胞位于薄壁细胞层,数量少,体积小,周围大量的细胞在接种后6 d呈延伸状和空洞化;‘北京截头’巨型细胞位于维管束附近,数量多,体积大,周围部分细胞在接种后9 d开始出现空洞化,且易形成重根结。结论:过敏性坏死和细胞空洞化是黄瓜抗线虫侵染共有的防御特征,而抑制巨型细胞形成、周围细胞广泛空洞化和提早空洞化为抗病材料ILs-10-1的主要抗性特征。     

外源精胺对南方根结线虫胁迫下灯盏花生理生化的影响

以灯盏花为研究材料,以室内接种方法研究了外源精胺(Spm)对根结线虫胁迫下灯盏花的生理及几种抗性酶活性的调控效应。结果表明:喷施精胺使遭受不同接种阶段根结线虫侵染的灯盏花根结数减少,当精胺浓度为E1(1.0 mmol/L)时,接种后10 d形成的根结数最少,对灯盏花长势有促进作用;在整个接种调查期,接种根结线虫后,对照组与空白组相比,多酚氧化酶PPO活性达到最大值;过氧化氢酶CAT活性增加;过氧化物酶和过氧化物酶活性变化不大,丙二醛含量(MDA略高;1.0 mmol/L精胺处理后,多酚氧化酶PPO活性和空白相比增加了95%;在1.0,2.0,3.0 mmol/L 3个处理组中,灯盏花过氧化氢酶CAT活性均在30 d达到最大值,峰值处的CAT活性和空白相比分别增加了111%、102%E1处理组的最高,峰值处的POD活性和空白相比增加了56%;接种40 d时,E2组的POD活性最高;精胺处理后提高了灯盏花的苯丙氨酸解氨酶PAL的活性,在接种后30 d达到最大值,峰值处的PAL活性和空白相比分别增加了80%、67%高于空白组,尤其在接种30 d时差异最显著,显著增加了114%,精胺3个处理,对丙二醛的影响研究表明,接种后20 d效果最佳,接种后30 d与对照相比,浓度为2.0 mmol/L精胺处理后的丙二醛含量最低,其他处理组的MDA的含量均高于空白,说明根结线虫可以对灯盏花细胞膜造成伤害,降低灯盏花的适应能力,促进植株早衰。综上所述,南方根结线虫的侵染能够影响灯盏花的长势,导致灯盏花抗氧化酶活性的正常调节功能紊乱,外源添加1.0 mmol/L的精胺能够缓解根结线虫对灯盏花危害,提高几种酶活性,减少伤害。     

猕猴桃根结线虫防治方法

一、根结线虫为害分析 猕猴桃根结线虫是一种世界性虫害,近年来,在猕猴桃种植区发生普遍。 猕猴桃苗受害后在根部形成米粒状虫瘿或肿瘤,严重的如串珠状,整条根肿起,根的各个部位均可发生。线虫侵入根部后,根系导管组织畸形扭曲,影响养分、水分的吸收和传输;受害根较正常根短小,分枝也少;猕猴桃苗地上部发育不良,生长缓慢,叶小发黄,捌势较弱。     

番茄根结线虫分离和苗期接种方法研究

通过5年番茄栽培地的根结线虫发病状况调查,得出蔬菜栽培地的根结线虫发病率为90％-100％。采集发病株根系及其附着的根系土,利用蔗糖高渗溶液离心法与分离筛法分离,获得病原线虫3种虫态的虫体。接种不同虫态的分离物于培养的番茄幼苗,培养56d后,调查结果显示：已分化并具有卵雏形的雌虫所产生根结和卵块团的数量极少,缺乏侵染性;接种虫卵和幼虫对苗期番茄根系具有侵染性,但形成根结时间不同,接种幼虫后10d可见根结雏形,同时接种的虫卵,16d可见根结雏形,病圃土则需17d;接种J2幼虫后,苗期番茄单株平均形成卵块团数为48．1个,虫卵和病圃土则约有4．5个,表明接种幼虫是测试植物对根结线虫敏感性的有效虫态。