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丽格海棠的微体快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
试验表明,丽格海棠以MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为诱导培养基,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L+糖30mg/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达7以上。以1/2MS+IBA0.5mg/L糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%。移栽成活率达85%以上。 相似文献
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外源激素对大花蕙兰组织培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以茎尖为外殖体进行大花蕙兰组织培养,研究表明:大花蕙兰茎尖在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上培养25d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.62;原球茎在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基上分化最好,分化的大花蕙兰幼苗在1/2MS培养基上生根效果好。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献