桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。     

桃抗再植病障碍砧木中桃抗砧1号的选育

中桃抗砧1号是中国农业科学院郑州果树研究所经过40 a（年）优异种质发掘、杂交育种和多区多点试验等研究，育成的桃多抗砧木新品种，亲本为96-7-6（红寿星×乐园）与红根甘肃桃1号。中桃抗砧1号树势健壮，树姿半开张，具有抗桃树再植障碍、抗土壤南方根结线虫、耐旱、耐贫瘠等特点，与各种桃品种嫁接亲和性好，苗木整齐、健壮，建立了其无性繁殖技术体系，在桃产业可持续发展方面有广阔应用前景。     

桃若干重要特异性状的遗传趋向分析

为了明确桃树菊花花形、窄叶形、白化与黄化叶色及盘龙形与垂枝形树形等6个性状的遗传特性,以‘粉菊花桃’ב红根甘肃桃1号’、‘红花重瓣垂枝桃’(简称‘红垂枝’)ב粉菊花桃’、‘S9’ב粉菊花桃’、‘粉菊花桃’ב瑞光2号’、‘红珊瑚’×(‘粉菊花桃’ב瑞光2号’)为组合配制F_1和F_2代,研究菊花花形、叶片白化及垂枝树形的遗传特性;以‘98-4-32’ב金蜜狭叶桃’、‘99-7-14’ב金蜜狭叶桃’及‘99-7-15’ב金蜜狭叶桃’为组合配制F_1和F_2代,研究窄叶形遗传趋向;以‘北京2-7’ב白花山碧桃’为组合配制F_1和F_2代,研究叶片黄化遗传特点;以‘红垂枝’ב帚形山桃’及‘96-7-56’ב帚形山桃’为组合配制F_1和F_2代,研究盘龙形树形的遗传。结果表明:在蔷薇花形与菊花花形组合中,"蔷薇形/菊花形"表现出2对等位基因(Ch/ch及Ch_2/ch_2)控制的遗传特性,且蔷薇形对菊花形为显性;在铃形花形与菊花花形组合中,F_1代蔷薇形表现为二者的中间类型。在‘98-4-32’ב金蜜狭叶桃’及‘99-7-14’ב金蜜狭叶桃’组合中,"宽叶/窄叶"表现出2对等位基因(Nl/nl及Nl_2/nl_2)控制的遗传特性,且宽叶对窄叶为显性;在‘99-7-15’ב金蜜狭叶桃’组合中,"宽叶/窄叶"表现出1对等位基因控制的遗传特性。叶片"正常/白化"表现出1对等位基因(Wl/wl)控制的遗传特性,且正常对白化为显性,白化基因可能来自‘粉菊花桃’;叶片"正常/黄化"表现出2对等位基因(Yl/yl及Yl_2/yl_2)控制的遗传特性,其中1对为显性时对另一对具有抑制作用,黄化基因可能来自‘白花山碧桃’。直立树形同时表现为盘龙形与垂枝形及盘龙形与开张形的中间类型;"开张形/垂枝形"表现出1对等位基因(We/we)控制的遗传特性,且开张对垂枝为显性。结论:菊花花形由2对隐性基因(chchch_2ch_2)控制;窄叶形可能由2对隐性基因(nlnlnl_2nl_2)控制;叶片白化由1对隐性基因(wlwl)控制;叶片黄化可能由2对等位基因(Yl_yl_2yl_2或Yl_2_ylyl)控制;仅盘龙形与直立形由1对等位基因(Br_2/br_2)控制,其中盘龙形基因型为br_2br_2;垂枝形由1对隐性基因(wewe)控制。     

桃粉蚜在郑州春季发生规律与桃及其近缘种抗性鉴定

【目的】探究郑州地区春季桃粉蚜发生规律和危害特点,鉴定不同桃及其近缘种对粉蚜的抗性,旨在为桃粉蚜的科学预防和桃抗粉蚜育种奠定基础。【方法】从2月下旬开始,每隔5 d对种植在郑州果树研究所抗性鉴定圃内的桃种质及其近缘种进行粉蚜发生、发展和危害调查;同时于粉蚜发生期采集发生粉蚜的桃树新梢和叶片,对圃内各种质材料进行过量接种,7 d后评价不同种质的抗粉蚜特性。【结果】郑州地区桃粉蚜一般在每年3月上中旬出现,6月下旬以后开始大量减少,集中危害发生在4月下旬至6月上旬,有时持续到6月中下旬;桃粉蚜大发生时,新梢、幼叶及成熟叶片均受危害,被害叶失绿并向叶背对合纵卷,覆有白色蜡粉。27份不同来源桃种质均表现感蚜,抗性等级为4级或5级;18份桃及其近缘种质群体中‘榆叶梅1号’群体高抗粉蚜,‘蒙古扁桃1号’群体和‘四道岭野生李’抗粉蚜,‘贵州毛桃4号’群体中抗粉蚜,甘肃桃、山桃、光核桃、西康扁桃等其他群体易感粉蚜。【结论】明确了郑州地区春季桃粉蚜发生和危害特点,拓展了对桃粉蚜寄主范围的认识,鉴定到‘榆叶梅1号’‘蒙古扁桃1号’‘四道岭野生李’和‘贵州毛桃4号’等抗粉蚜种质。     

茄子保护地品种比较试验

为了选出适合本地区(江苏及丘陵地区)　栽培的丰产、早熟、优质的保护地茄子品种,我院蔬菜组育成了(茄18×3)F1、(茄4×20)F1的两个品种。我院从扬州蔬菜研究所、江苏省农科院分别引进扬州一号,苏崎茄作为对照品种,(它们分别是江苏省保护地茄子的主栽品种),与(茄18×3)F1和(茄4×20)F1一道种植进行品种比较试验,现将结果报告如下:　　1:材料与方法　　1.1供试材料 (1)(茄18×3)F1,选育母本苏州牛角茄×父本龙茄一号7-9的后代,代号为21 (2)(茄4×20)F1,母本龙茄一号7-9×父本新长崎长茄的F1,代号22; (3)扬茄一号:是由扬州市蔬菜所…     

肥城桃硬枝扦插试验初报

1材料和方法 以肥城桃优选品系特大桃、17号、47号等9个品系的各类枝条为试材。插条剪取长度14～20cm、粗度0.8～1.3cm;下端剪成马蹄形,尽量斜剪在1个芽上,上端留2个饱满芽,在芽上1cm处剪成平口。温床采用地热线加温、导电表自动控温装制。温床底部四周用塑料袋装锯末以保温,插床内填沙子和　石(3:1)的混合物或纯净的细沙,厚20～25cm。 插前温床浇透水,用0.1%的高锰酸钾消毒,表面覆农用地膜保湿。扦插时先用粗1.0cm左右的小木棒按 7cm ×7cm的株行距戳孔.深20cm,再把用IBA或IAA处理好的插条插入孔内,轻轻压实,插条上端1个芽露出床面。插…     

桃胚胎培养及其应用

众所周知,早熟和极早熟桃品种有很高的商品价值,培育早熟和极早熟品种是桃育种的重要目标之一。根据成熟期的遗传规律,以早熟品种作母本,或采用“早×早”杂交组合时,后代中出现早熟或极早熟的机率最长。若能得到“极早×极早”的杂种,可能会获得更多的极早熟桃新类型。但在育种实践中,由于一般早熟品种果实发育期短,在果实成熟时胚尚未发育完善,常规播种不出芽或萌芽率很低;极早熟品种     

类番茄茄与番茄属间有性杂交的研究

用类番茄茄与番茄属的 9个种进行有性杂交 ,通过人工离体胚培养获得栽培番茄‘粤农二号’×类番茄茄的F1植株。杂种近于不育。用栽培番茄、类番茄茄、野生番茄及(栽培番茄×野生番茄 )与之回交及杂交 ,获得与栽培番茄的回交子一代及与秘鲁番茄、多腺番茄、潘那利番茄、粤农二号×秘鲁番茄F1的杂种 ,但它们的能育性很低。用栽培番茄、野生番茄与它们再回交及杂交 ,未能得到与栽培番茄的二次回交子一代 ,只获得 (粤农二号×类番茄茄 )× (粤农二号×秘鲁番茄 )的F1与秘鲁番茄、多腺番茄的复合杂种。人工苗期接种黄瓜花叶病毒 (CMV)结果表明 ,类番茄茄及其与番茄属的远缘杂种对CMV有较强的抗性。     

早中熟耐贮运桃新品种‘霞脆’

提高鲜食桃的耐贮性是当前国内外桃品种改良和生产发展的主攻方向。‘霞脆’是1992年以优质、耐贮的‘雨花2号’为母本,‘77-1-6’〔(白花×桔早生)×朝霞〕为父本杂交选育而成,通过性状的鉴定、区试,认为该品种果实大,品种优,丰产性好,尤其是耐贮性能佳,2003年11月通过江苏省科技厅组织的成果鉴定。1品种特征特性‘霞脆’树势健壮,树姿较开张,1年生枝阳面暗红色,背面绿色。花芽着生部位低,为1～2节,复花芽多。叶长椭圆披针形,绿色,叶面稍有皱缩;叶片长17.73厘米,宽4.84厘米,叶柄长1.1厘米;叶基楔形,叶尖渐尖;叶柄蜜腺肾形,2～4个。花蔷薇型…     

桃种质资源冻害情况调查报告

对北京市农林科学院林业果树所国家果树种质桃质资源圃内的380份桃种质资源进行了冻害调查。结果表明:桃抗寒力因品种不同而异,抗寒能力较强的品种(系)有西伯利亚C、GF677、珲春桃、中宁3号、曲枝山桃、五宝桃、白花山桃;最弱的是寿红、安康毛桃9、6-3-54、Mafim、霞晖7号、昆旺毛桃、红不软、南山贡桃、奉化玉露、南山甜桃1号、南山甜桃6号、莱山蜜、满城雪桃、迟园蜜、早魁蜜、早硕蜜、中华寿桃等,摸清了桃种质间抗寒力的差异,从中筛选出抗寒品种(品系),为桃的北方产区选择品种以及抗寒育种亲本选择提供科学的依据。     

桃早花种类雌雄配子体发育特性的研究

桃一些早花种类雌雄配子体发育具有特殊性。甘肃桃（ＰｒｕｎｕｓｋａｎｓｕｅｎｓｉｓＲｅｈｄ．）、山桃（Ｐ．ｄａｖｉｄｉａｎａＦｒａｎｃｈｅｔ）和白碧桃（Ｐ．ｐｅｒｓｉｃａＢａｔｓｃｈ．ｆ．ａｌｂａ－ｐｌｅｎａＳｃｈｎｅｉｄ）花粉发育远远早于栽培桃（Ｐ．ｐｅｒｓｉｃａＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．），冬季已经形成花粉粒，栽培桃春季才形成花粉粒。桃与山桃的杂种后代花粉发育与山桃相似，而且深冬寒冷条件下仍能发育。山桃雌雄配子体的发育不同步。山桃雌配子体发育既早于栽培桃又表现各发育时期持续的时间较栽培桃长，二者雌配子体发育上最大的区别是，山桃冬前形成胚珠原基而后越冬，而栽培桃以子房阶段越冬，春季才形成胚珠原基。     

甘肃桃抗南方根结线虫性状的SRAP标记

以桃野生近缘种红根甘肃桃（Prunus kansuensis）与贝蕾[P. persica（L.）Batsch.]杂交的BC1代190株后代为试材,采用SRAP分子标记进行遗传分析。通过筛选在亲本中扩增稳定且多态性丰富的53对SRAP引物进行后代分析,获得来自红根甘肃桃且符合1︰1分离比例的标记115个。应用Mapmaker/Exp 3.0分析软件构建了红根甘肃桃的SRAP分子连锁图谱。该图谱共8个连锁群,包含103个标记,其中102个SRAP标记、1个抗南方根结线虫（Meloidogyne incognita）标记,总图距994.2 cM,每个连锁群的平均长度为124.3 cM,标记间平均图距为9.6 cM。抗南方根结线虫标记Mi-redkansu位于第5连锁群,并获得与其紧密连锁的SRAP标记,其遗传距离为2.1 cM。以36株F2代群体作为验证,检验标记的准确性为91.7%。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。     

一串红花芽形态分化进程

  一串红花穗、花序和单花形态分化可分为12 个时期。花芽分化与叶片生长、不同花位的花蕾发育具有相对稳定的顺序性和相关性, 并行分化相的体积随生长锥体积而变化。     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

蝴蝶兰‘V31’花芽分化的形态观察及几种代谢产物含量的变化

以蝴蝶兰‘V31’为材料,观察了花芽分化过程,比较了成花诱导和花芽分化过程中叶片内C/N、核酸及相关代谢物质含量的变化。结果表明：蝴蝶兰花芽分化过程可分为6个阶段,即分化初始期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期和合蕊柱及花粉块分化期。叶片中可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量均在低温处理35 d达最大值;C/N值的2次高峰先后出现于处理15 d和30 d,进入花器官分化期,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量及C/N值均呈下降趋势。RNA和总核酸含量的变化趋势一致,处理15 d后持续增加,45 d后随着合蕊柱和花粉块的大量分化而迅速下降;RNA/DNA值在处理前30 d基本稳定,花芽萌出后急剧增长,而DNA含量的变化相对平缓。认为高水平的C/N有利于蝴蝶兰花芽的分化,RNA/DNA值（主要是RNA合成量）的急剧增长与植株由生理分化转向花芽形态分化有关。     

外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化及花发育的影响

为了明确外源多胺对薄皮甜瓜花芽分化和花发育的影响,以薄皮甜瓜永甜3号为试材,子叶刚出土时外源喷施腐胺（Put）和亚精胺（Spd）,采用石蜡切片法观察花芽分化和花发育情况,测定花芽和叶片中内源激素及多胺含量。结果表明：外源喷施Put和Spd均提高了甜瓜子蔓第1节位结实花率,促进了花芽分化,使结实花花期提前|喷施高浓度Put和低浓度Spd后,叶片中IAA含量升高、ZT含量降低、ABA含量提前达到峰值|花芽中Spd含量较早达到峰值,精胺（Spm）含量较低,变化不规律。花芽中3种内源多胺的含量远高于叶片中。外源喷施1×10-3 mol•L-1的Put和1×10-4 mol•L-1的Spd效果最好。     

桃种间亲缘关系的SSR鉴定

通过正交试验,建立了桃SSR反应体系,对桃的6个种和扁桃进行了鉴定;对谱带进行数字化转换,用SPSS11.5中的Jaccard聚类方法对结果进行了聚类,发现桃亚属间普通桃与新疆桃的亲缘关系最近,陕甘山桃与甘肃桃间也有较近的亲缘关系,在相似系数小于0.589时,普通桃、新疆桃、陕甘山桃、甘肃桃4个种被聚为一类,与这4个种相近的为光核桃,其次为山桃,最远的为扁桃。     

‘天香台阁’桂花花芽分化及其台阁形成过程的观察

 采用石蜡切片方法观察桂花四季桂品种群的‘天香台阁’（Osmanthus fragrans‘Tianxiang Taige’）花芽分化的过程。研究表明,‘天香台阁’具3种不同的花芽,即普通花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。普通花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历时约5个月;而叶状花的台阁花芽除了这5个时期,最后还经历台阁形成期,共历时约6个月。3种花芽雌蕊均发育异常,台阁花芽中本应着生雌蕊的部位分化为枝条。