应用SSR技术进行黄瓜杂交种种子纯度鉴定

种子纯度鉴定是保证种子质量的关键环节。随着育种进程的加快,黄瓜新品种数量不断增加,需要进行品种纯度鉴定的材料将会越来越多。以往纯度鉴定都是在田间进行,存在周期长、工作量大、易受环境因素的影响、表型特征会有一定程度偏差等问题,可能影响品种纯度鉴定的准确性,并直接影响到良种的推广;     

EST-SSR标记在黄瓜F_1种子纯度鉴定中的应用

以黄瓜杂交品种哈研808及其亲本为试验材料,利用102对EST-SSR引物对其进行纯度分析,筛选合适的引物。结果表明:有2对EST-SSR引物能够用于黄瓜杂交种子纯度的鉴定。     

花椰菜新品种浙801杂交种纯度的SSR鉴定

浙801是由浙江省农业科学院蔬菜研究所选育的杂交一代中熟花椰菜新品种.以浙801杂交种及其父本和母本为材料,筛选得到1对SSR引物,该引物可将浙801杂交种与其父母本区分开来.利用这对引物对浙801商品种进行了鉴定,其结果与田间鉴定结果一致.研究结果表明,所筛选到的SSR标记可以作为浙801的特异分子标记用于其商品种纯...     

一种高效快速鉴定蔬菜品种和检测杂交种纯度的新方法

品种鉴定实际上是一个连续过程,从品种繁育到品种推广、品种繁殖、采收和品种贸易等,鉴定贯穿了每一个环节。随着《植物新品种保护条例》等有关育种者权利保护法规的颁布实施,涉及作物品种权争议和育种者权益保护的事例逐年增加,植物新品种保护问题更加突出。如何保护品种繁育者、生产者的知识产权利益？如何使种子使用者减小使用假劣种子所造成的损失？寻求品种真实性鉴定的有效分子标记技术体系成为备受关注的方法。     

西瓜杂交种纯度SSR分子鉴定技术研究

以西瓜杂交一代品种黑宝、红与黑、黑优美及其亲本为试验材料,利用SSR标记对西瓜杂交种纯度进行了快速鉴定筛选试验。从93对SSR引物中最终筛选到4对特异性引物可快速准确地区分父本、母本及F1代,且鉴定结果与大田鉴定结果一致;同时对西瓜大群体快速基因组DNA提取、PCR扩增等进行了优化,初步建立了西瓜杂交种纯度SSR分子鉴定技术体系。     

西瓜杂交种子纯度鉴定方法的现状及研究进展

综述了西瓜杂交种子纯度鉴定的方法以及电泳技术和分子标记技术,在西瓜杂交种子纯度检测应用方面的研究进展及存在的问题。     

我国西瓜杂交种子纯度鉴定方法综述

西瓜是世界十大水果之一,在我国具有悠久的栽培历史,自20世纪80年代西瓜杂交一代品种在我国普及推广以来,栽培面积迅速扩大.据全国瓜协统计,1987年至今,我国西瓜的年栽培面积一直稳定在100万hm2左右,年西瓜种子经销量在100万kg左右,西瓜杂交种子纯度的鉴定工作任务繁重且紧迫,对其鉴定方法的研究与利用工作也一直没有间断过.然而,到目前为止,我国的西瓜杂交种子纯度鉴定工作仍然以种植鉴定为主,同工酶、分子标记等实验室鉴定技术手段未见应用的报道.     

浅析黄瓜种子纯度电泳鉴定中应注意的问题

聚丙烯酰胺凝胶电泳方法测定种子纯度的方法其稳定性好,分辨率高,操作简单易行,速度快。迅速在种子生产、经营单位和鉴定单位得到普遍应用,且收到良好的效果。我中心经过长期实践,认为在其操作中需要注意以下事项。1仪器设备及设计1．1发芽试验中一定选择优质的种子,并在发芽过程中控制好恒温箱的温度在25℃。     

用过氧化物酶及酯酶同功酶鉴定大白菜杂交种纯度

分析子大白菜一代杂交种及其亲本早期幼苗的过氧化酶和酯酶同功酶。发现供试的大白菜１２个组合中有１０个组合的双亲与一代杂交种的过氧化物酶谱带有明显稳定的区别。９个组合的杂种一代酯酶谱带与新本的区别。在此基础上，研究建立了用过氧化物酶电泳分析检测大白菜一代杂交种纯度的技术，检测结果与田间鉴定结果基本一致。     

川翠3号黄瓜SSR指纹图谱的构建及种子纯度鉴定

为了建立杂交黄瓜品种川翠3号的快速纯度鉴定体系,用164对全基因组覆盖的SSR引物对川翠3号及其亲本进行了多态性筛选及纯度鉴定。其中4对引物表现出稳定的共显性,电泳图谱清晰、易分辨,特异性强,对川翠3号种子鉴定纯度为99.0%,真、假杂种编号与田间鉴定结果一致,可以用来区别其中混杂的母本、父本及其他种子,说明这4对引物组成的指纹图谱能为川翠3号杂交种的真伪鉴定、纯度检测及亲本提纯等提供准确的技术指导。     

基于SNP标记的黄瓜杂交种纯度鉴定方法

根据国际葫芦科基因组数据库CuGenDB中序列信息,应用高分辨率熔解曲线技术筛选出用于黄瓜杂交种纯度鉴定的SNP位点CLA6（A/G）,该位点在33个市售黄瓜品种中的多态信息量为0.401,处于中度多态|结合焦磷酸测序技术,建立基于CLA6位点的SNP-Pyrosequencing黄瓜杂交种纯度鉴定方法。利用该鉴定方法检测黄瓜杂交种优一90粒种子,结果其种子纯度为96.7%,该结果与CLA0位点及SSR鉴定结果相符,表明该鉴定技术适于黄瓜杂交种纯度鉴定,具有用于DUS测试分析的潜力。     

14个辣椒杂交种纯度鉴定的SSR引物筛选

利用73对多态性较好的辣椒SSR引物,对湘研种业的14个辣椒品种进行差异性筛选,结果表明,每个品种都有1对以上SSR引物可将其父本、母本及F1代区分开;同时对每个品种的多个批次进行验证,检测结果与田间检测结果基本相符。因此,可利用SSR分子标记技术进行辣椒种子室内纯度鉴定,且具有简单、快速、准确、重复性好等优点,SSR分子标记在辣椒种子室内纯度快速检测方面具有很大的应用前景。     

利用SSR分子标记建立辣椒纯度鉴定体系

从150对辣椒SSR引物中筛选出116对多态性较好的引物,对兴蔬种业的12个推广辣椒品种的父本、母本及其F1代共36份材料进行PCR差异性筛选,其中6对引物能够区分每个品种的父本、母本及其F1代;同时对辣椒大群体DNA的快速提取、PCR扩增以及制胶电泳等进行了优化,初步建立了基于SSR分子标记技术的辣椒种子纯度鉴定体系,为辣椒种子纯度鉴定工作者提供了参考,也为辣椒种子指纹图谱的建立奠定了基础。     

同工酶分析在黄瓜杂种一代纯度检测上的应用研究

应用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）法，分析了黄瓜农大秋棚二号（Ｆ１）及其双亲发芽种子子叶苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶酶谱。发现了２个具有多态性的同工酶位点ＭＤＨ—２和ＭＤＨ—４。并以这两个位点为标记检测Ｆ１代（出现“杂种二聚体”）的纯度。对该一代杂种Ｆ２代及ＢＣ１、ＢＣ２代进行的遗传分析表明ＭＤＨ－４位点受一对共显性等位基因（ＭＤＨ－４Ｆ、ＭＤＨ－４Ｓ）遗传控制，ＭＤＨ—２位点存在－隐性虚等位基因（ＭＤＨ—２ｎ），这两个位点均符合孟德尔单基因分离规律，证实了黄瓜杂种一代农大秋棚二号及其双亲间苹果酸脱氢酶同工酶酶谱差异的遗传基础。     

番茄品种SSR标记鉴定技术研究

以16个番茄品种为材料,从200对番茄SSR引物中筛选出20对适合用于番茄品种鉴定的引物,用该20对引物对66个番茄品种进行分析,共检测出52个等位基因变异,等位基因变异范围为2~5个,平均每个位点产生2.6个等位基因变异。通过遗传聚类方法对引物组合的品种鉴别能力进行分析,结果显示仅用9对引物构成的引物组合就可以对66个番茄品种进行有效鉴别,该9对引物组合构建的SSR-DNA指纹图谱可作为品种的遗传标签用于品种真伪鉴定。     

SSR标记技术在甜瓜杂交种纯度检验中的应用

 以两个甜瓜杂交品种(系) ‘东方蜜1号’和‘01231’及其亲本为材料, 用SSR分子标记技术研究杂种与其双亲之间扩增谱带的多态性, 以甄别真假杂种。所试验的23对SSR引物中有8对引物分别在两个甜瓜杂交种和其双亲之间存在扩增多态性, 表现为: 多数SSR引物对自交系的扩增只出现1条带,但部分引物在某些自交系中扩增出2条带, 杂交种条带均为父母本的互补型, 很适合做杂交种纯度鉴定。用引物M6 对‘东方蜜1号’和引物M17对‘01231’各100粒单种子进行SSR鉴定, 所测纯度分别为100%和96% , 与田间纯度99.6%和96.2%非常接近, 显示出SSR标记技术在甜瓜杂交种子纯度的室内快速检测中有广泛应用前景。     

电泳分析在辣椒杂种纯度检验中的应用

通过对辣椒种子贮存蛋白进行电泳分析，发现不同类型辣椒在其种子贮存蛋白质水平上存在差异，并且这种差异在其交配种中可以表达出来。运用辣椒的这种特性可以在室内对辣椒交配种进行纯度检验，其结果与大田表现相吻合。     

利用SSR标记技术构建黄瓜遗传连锁图谱

利用抗黄瓜花叶病毒病(CMV)的黄瓜材料F-3和感CMV的黄瓜材料HZL04-1为亲本,构建包含190个F2后代的遗传作图群体。结果表明:采用SSR、EST-SSR和SCAR 3种分子标记技术对该群体进行遗传连锁分析,获得1个包含170个SSR标记,6个EST-SSR标记,3个SCAR标记的黄瓜遗传连锁图谱,该图谱涉及7个连锁群,总长度为862.886 cM,平均图距为4.79 cM。该图谱的构建为黄瓜抗CMV的QTL定位奠定了基础,并确定了连锁群与染色体之间的对应关系。