莱阳矮樱桃砧木的组织培养繁殖技术研究

取莱阳矮樱桃0．5cm大小的茎尖接种于MS＋IAA0．2mg／L＋6-BA0．3mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上，增殖效果好，芽的分化率为100%，每芽平均分化数达7个；将莱阳矮樱桃接种于MS＋IAA0．20mg／L＋GA0．25mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上时，苗高度适中、健壮；采用1／2MS＋IBA0．5mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L为生根培养基时，每苗平均生根数多于4．7，生根率为100％，移栽成活率达85％以上，平均根长2．18cm。     

球根秋海棠组织培养技术研究

该试验探讨了 MS、N6、H、B5四种培养基、大量元素和植物激素对球根秋海棠在组织培养中的分生倍数、生根和萌芽的影响。结果表明 :最佳外植体为叶柄 ;增殖培养时以 MS+ 6 - BA0 .8mg/ L+ NAA0 .1mg/ L +糖 30 g/ L +琼脂 7g/ L为培养基 ,有利于提高球根秋海棠的分生倍数 ;而生根时以 1/ 2 MS+ IBA0 .5 mg/ L+糖 2 0 g/ L+琼脂 7g/ L为培养基 ,则有利于提高生根率。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。     

TDZ诱导中间锦鸡儿植株再生

以中间锦鸡儿种子无菌萌发得茎段为外植体,不同激素组合诱导丛生芽,得出最佳丛生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L,芽诱导率达220%。诱导得到的丛生芽直接生根困难,需过渡培养。在培养基MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L上过渡培养三代以上后转入生根培养基1/2MS+IAA 0.5 mg/L+糖30.0 g/L+琼脂9 g/L生根,长出的根粗壮,且须根数多,生根率在85%以上。生根培养后在草炭土∶珍珠岩=4∶1的基质上移栽成活率达到80%。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。     

白桦组织培养技木研究

以白桦树种子和腋芽为外植体，通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对外植体诱导、芽苗增殖和生根等环节的影响，筛选出适合白桦组织培养的培养基配方。结果表明：以MS为基本培养基，附加蔗糖30g／L、琼脂6g／L，适合于白桦种子萌发生长的植物生长调节剂配比为BA0．2mg/L＋NAA0．05mg／L，而BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L适合腋芽诱导，诱导率高达87．0％，而且苗形态好，长势强，BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L的植物生长调节剂配比利于芽苗的增殖，繁殖系数可达到每4周4～5倍，适于芽苗生根的培养基为1／2MS＋NAA0．05mg／L，平均生根数为4．5条，最多根数为8条，根系发达，移栽后成活率达90％以上。     

树莓优良品种快速繁殖技术

以黑莓品种‘三冠王’和红莓品种‘红莓38’带腋芽茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长的培养基中（MS＋BA1.0mg/L＋IBA0.1mg/L＋蔗糖30.0g/L＋琼脂粉4.0g/L）,3周左右诱导成芽,再将芽接种于继代培养基中（MS＋6-BA1.5mg/L＋IBA0.03mg/L＋琼脂粉4.0g/L＋蔗糖30.0g/L）进行继代培养,最后接种于生根培养基中（1/2MS＋IBA0.2mg/L＋活性炭0.2%＋白砂糖20g/L＋琼脂粉4.0g/L）,苗高5cm、2～5条以上健壮根系的试管苗,置于温室进行炼苗移栽,移栽基质以纯砂：草炭土=1：1时成活率最高,可达90.0%以上。     

曲面分析在‘雪花梨’叶片不定芽诱导培养基筛选上的应用

以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30g／L＋琼脂6g／L培养基上诱导不定芽再生芽数为2．95,高于其他处理;在MS＋6-BA1．0mg／L＋TDZ1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30扎十琼脂6g／L培养基上再生率最高,达75％。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS＋TDZ1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7．00,在MS＋TDZ1．0mg/L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30只,L＋琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100％。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。     

不同激素对春石斛的组织培养影响研究初报

用春石斛（Dend robium nobile）1～3mm的茎尖为外植体，以1／2MS为基本培养基，调节不同激素水平诱导芽体萌发，进行繁殖培养。研究结果表明：萌芽诱导阶段：1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋椰子汁200rnL／L＋蔗糖30g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L中萌芽早，生长快；继代和增殖培养阶段：以1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2．0mg／L＋椰子汁200mL／L＋蔗糖15g/L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L效果最好；生根阶段培养基：1／2MS4-NAA0．1mg／L＋蔗糖15g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L每茎段可生根4条肉质健壮，在培养过程中达到了较好的效果。     

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

不同浓度IBA对‘中梨一号’生根的影响

以‘中梨一号’试管苗为试材,探讨不同浓度的IBA（0．5、1、1．5、2、3、4、5、6、7mg／L）对其生根的影响。试验结果表明：诱导试管苗生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（Img／L）＋蔗糖（25g／L）＋琼脂（6g／L）,生根率达47．62％,且生根苟发育良好,根系生长健壮。生根苟长至5片叶时,移栽到保水透气好的蛭石中,其移植成活率80％以上。     

留兰香微繁技术体系研究

以留兰香春季萌发的含顶芽幼嫩茎段为外植体,利用正交实验设计等方法研究了留兰香微繁技术体系.结果表明:用70％～75％酒精浸洗30 s,0.1％升汞浸洗6min对外植体消毒灭菌效果最好,适宜芽诱导的培养基是MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,最佳芽增殖培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA30.1 mg/L+20～30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.2 mg/L+KT 0～0.05 mg/L+20～25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂.     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的组培快繁技术研究

以甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的茎尖和茎段为试材进行组织培养。结果表明：适宜的芽诱导培养基为MS＋BA0．5～0．7mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．01mg／L;生根培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L。生根率达64．0％,移栽成活率90％。     

野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

鹿茸草组织培养技术研究

以诱导的野生鹿茸草组培苗为材料,研究了鹿茸草分化、壮苗及生根培养基。研究表明:最适合江西野生鹿茸草增值培养的培养基是1/2MS+6BA2.5mg/L+NAA0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂粉3.8g/L,增值倍率达3.5倍,壮苗培养基为1/2MS+牛肉蛋白胨1g/L+白糖30g/L+琼脂粉3.8g/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+白糖30g/L+琼脂粉3.8g/L。     

中国兰花-墨兰微体快繁技术研究

利用墨兰新芽进行离体培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对原球茎的形成、萌芽、生根、移栽的影响.结果表明:适于墨兰原球茎形成的培养基为MS BA1.2 mg/L NAA0.02 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂7 g/L 活性炭2 g/L;适于萌芽和生根的培养基为MS BA1.0 mg/L NAA0.5 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂7 g/L 活性炭2g/L.     

新引进苹果抗重茬砧木组培快繁激素浓度研究

探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%～95%。     

河阴‘软籽石榴’组培快繁技术研究

以河阴‘软籽石榴’的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：河阴‘软籽石榴’的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg，L＋BA0．5mg／L，增殖培养基为MS＋BAl．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基为1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA0．2mg／L，生根率达到96％。     

美国红栌的快速繁殖

报道了美国红栌组培快繁的技术方法。基本培养基为MS;诱导分化培养基为：MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3．0％琼脂0．8％;生根培养基为：1／2MS NAA0．05mg／L 蔗糖1．5％琼脂0．6％。