灯盏花组织培养研究

比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响，并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明：MS＋0．5—1．0mg／L2，4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好；在BA浓度为0—2．0mg／L范围内，浓度越高继代增殖倍数越大，而单株生长则是在MS＋BA0．5mg／L＋NAA1—2mg／L培养基上最佳；不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率，而生根质量则以MS＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L最好；对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上，其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚，并经精心管理，其假植成活率高达95％以上。     

世界名菊--墨菊花的组织培养与快速繁殖技术

通过墨菊花的组织培养，研究了外植体不同取材部位及不同消毒剂对外植体培养的影响，不同浓度激素配比对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响及不同育苗方式对组培苗生长的影响。结果表明：墨菊花的外植体顶芽以2％次氯酸纳＋0．1％升汞消毒各5min，侧芽以0．1％HgCl2消毒5min最适宜；芽诱导较好的培养基是MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；愈伤组织较好的培养基是MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L；适宜墨菊花增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．05～0．1mg／L；练苗以漂浮育苗方式，成活率达90％。     

甘蓝型油菜不育系与菜心杂交后代花药培养中若干因素的研究

以甘蓝型油菜不育系与菜心杂交F1代、BC1代和BC2代植株为材料，对其花药培养条件进行分析。试验表明：花药培养中采用MS基本培养基较好；培养基（b2）MS＋BA2.0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2，4-D2.0mg／L＋叶酸1.0mg／L＋生物素1.0mg／L＋蔗糖60g／L＋琼脂8g／L中花药能产生较多的愈伤组织；在分化培养基（1）中分化生根和产生幼苗；在不同激素浓度对比中，浓瘦以BA2.0mg／L、NAA0．5mg／L和2，4-D2.0mg／L对愈伤组织的诱导和生根效果较好。     

梅花品种"美人"叶片离体再生体系建立

以“美人’梅离体培养的叶片为材料进行愈伤组织诱导再生研究，诱导过程分两步，第一步是愈伤组织的诱导，诱导过程中生长素2,4-D起了决定性的作用，并且以液体培养基为佳，而且暗培养的愈伤组织再分化率明显高于光培养。具体培养基为1／2WPM＋5mg／L 2,4-D；第二步是在愈伤组织诱导出之后，进一步诱导愈伤组织再生出植物，在经过7d液体培养基的诱导之后将离体叶片转入1／2WPM＋1．0mg／L 6-BA＋0．1mg／L NAA＋8mg／L AgNO3＋100mg／L水解乳蛋白培养，再分化率可以达到24．25％。愈伤组织分化出苗之后，进一步诱导生根，“美人”梅最佳生根培养基是1／2WPM＋0．5mg／L NAA。     

杂花苜蓿高效再生体系的建立

通过对新疆塔城杂花苜蓿品种下胚轴再生植株的系统研究，经筛选获得种子萌发培养基为：1／2MS无糖培养基；胚性愈伤组织诱导培养基：MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖3％。胚性愈伤组织诱导率为100％；胚状体诱导培养基：SH＋2，4-DZing／L＋6-BA0．5mg／L＋CH250mg/L＋蔗糖1％，胚状体诱导率为86．96％；胚状体萌发培养基：SH＋GA30．5mg／L＋CH250mg／L＋蔗糖1％，胚状体萌发率为90％-95％；生根培养基：1／2MS＋IBA0．5rag／L＋蔗糖1％。生根率为100％。完成再生时间120d左右。     

西洋杜鹃叶片离体培养及植株再生

以西洋杜鹃的嫩叶片为外植体,研究了其离体培养和植株再生的过程。结果表明：叶片愈伤组织诱导最佳培养基为Read＋ZT5．0mg／L,可用回归模型y=19．21＋7．32x1来估测西洋杜鹃叶片愈伤组织诱导情况。叶片愈伤组织增殖培养基同初代培养基,继代30d后体积可增为原来的3倍,重量增为原来的2．5～4．5倍。愈伤组织分化的最佳培养基配方为：Read＋ZT1．0mg／L＋NAA0．01mg／L,分化率为87．5％,分化出苗数在12—18株。生根培养基以Read＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L＋ZT 0．2mg／L为好,生根率迭90％以上。炼苗基质选腐殖土：黄沙：珍珠岩：5：1：1为宜,存活率达88．33％。     

普通荞麦愈伤组织诱导及其分化的正交设计试验研究

用正交设计法研究不同激素处理及不同外植体对普通荞麦愈伤组织诱导及分化过程中的影响。结果表明，在本实验设计中，2，4-D是诱导普通养麦愈伤组织的主要因素；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋2．0mg／L 2，4-D＋1．5mg,／L 6-BA；愈伤组织分化的主要因素是6-BA；愈伤组织分化的最佳培养基为MS＋2．5mg／L 6-BA＋1．0mg／LKT。     

植物激素配比对大蒜茎盘愈伤组织再生体系的影响

植物激素对大蒜茎盘愈伤组织再生的各个环节都发挥着重要的作用。试验结果表明：2,4．D对茎盘愈伤组织的诱导具有主要作用，高浓度的2，4-D有利于大蒜愈伤组织的诱导，但并不利于其增殖分化。MS＋NAA 2mg／L＋BA 1mg／L培养基适宜于愈伤组织的继代增殖，MS＋NAA 1mg／L＋BA 5mg／L培养基适宜不定芽的分化，只添加NAA或无激素的MS培养基有利于不定芽生根。     

紫花地丁的组织培养和植株再生

以未成熟种子萌发的子叶和下胚轴为外植体建立了紫花地丁的组织培养及植株再生体系，结果表明最适愈伤组织诱导培养基为MS＋2，4-D 0．5mg／L＋6．BA0．5mg／L或者MS＋2．4-D1mg／L＋6-BA 0．2mg／L，愈伤组织诱导率可达100％，将生长良好的愈伤组织转入分化培养基可诱导芽或根的分化，其中诱导芽的最适培养基为MS＋6-BA1mg／L＋2。4-D0．5mg／L，诱导根的最适培养基为MS＋2，4-D1mg／L＋6-BA 0．2mg／L，两种器官分化途径均能有效再生成苗。     

植物生长抑制剂对淮山药组培苗生长的影响

以淮山药茎段为材料，以MS为基本培养基，在（25±1）℃，光照强度24～30umol／m^3s，光照时间10h／d条件下研究多效唑、矮壮素、缩节胺、丁酰肼4种植物生长抑制剂对淮山药组培苗生长的影响。结果表明，多效唑0．75mg／L、矮壮素1。00rag／L、缩节胺3．00mg／L、丁酰肼6．00mg／L能提高淮山药不定芽增殖率、植株矮化和更健壮。MS＋NAA0．04mg／L＋KT2．5mg／L＋Ad5ing／L＋PVP300mg／L与矮壮素1．00mg／L结合增殖效果较好，增殖率为2．31。     

非洲菊快速繁殖技术研究

以非洲菊种子为材料，进行非洲菊组培快繁技术体系研究。试验结果表明：在试验区间内，采用MS培养基分别添加不同浓度的NAA与BA复合处理均能提高芽的增殖率，其中BA对增殖的作用显著，最佳增殖培养基：MS＋NAA0．5mg／L＋BA2．0mg／L。NAA和IBA单独处理或生长素复合处理均能使非洲菊生根，其中以IBA处理生根效果最好，最佳生根培养基：MS＋IBA2．0mg／L。     

锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生研究

以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0．4mg／L NAA1．5mg／L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA31．5mg／L;(3)生根培养基:1／2MS NAA0.1mg／L。     

聚乙烯醇在草莓苗组织培养中的作用

以丰香草莓组培苗为试材,研究了不同浓度聚乙烯醇对草莓组培苗叶片愈伤组织诱导、继代增殖及生根培养的影响。结果表明,1g/L的聚乙烯醇可使草莓组培苗叶片愈伤组织发生期提前,提高愈伤组织发生率和发生量,改变愈伤组织的质量,同时能有效降低草莓组培苗在继代增殖中的玻璃化现象,促进植株分化、提高叶绿素和蛋白的含量。2g/L的聚乙烯醇可以提高组培苗在生根培养基中的生根条数、根长度、株高、叶绿素和蛋白含量等。     

“水城小黄姜”芽茎尖组培脱毒与快繁体系的建立

为建立“水城小黄姜”芽茎尖组培脱毒快繁体系，本试验以“水城小黄姜”芽茎尖为外植体，研究不同消毒时间、不同诱导分化培养基、不同增殖培养基及不同生根培养基对茎尖消毒、愈伤组织诱导、不定芽增殖、生根的影响，并对组培苗进行脱毒效果的检测。结果表明：“水城小黄姜”芽茎尖采用75%医用酒精消毒60 s+10%次氯酸钠(NaClO)消毒20 min处理效果最好，污染率7.7%，成活率达87.2%；不同培养基配比对茎尖诱导分化效果有差异，以MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最佳，愈伤诱导率达75.0%；最适增殖培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L，增殖系数大，长势旺盛、茎粗芽壮、叶绿，组培苗生长好，且可与生根协同接续；适宜生根的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L，生根数多，平均根长适中。用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定组培苗中烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)，获得了“水城小黄姜”脱毒核心苗，且脱毒率达93.75%。因此，本研究认为通过“水城小黄姜”芽茎尖脱毒组培快繁体系的建立，可为“水城小黄姜”种苗的脱毒快繁及工厂化...     

提高辣椒离体再生不定芽伸长率的研究

通过调整培养基中的几种生长调节剂种类及其浓度组合，以及不同添加物，诱导不定芽分化与植株再生，有效地提高了不定芽的伸长率．结果表明：选用辣椒9～11d苗龄的带柄子叶在培养基MB＋BA5．0mg／L＋IAA1．0mg／L十GA31．0mg／L＋蔗糖3％＋琼脂6．5g／L十椰乳5％＋AgN035．0mg／L上培养，分化频率达97．8％；芽丛在MB＋ZT1．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA31．5mg／L十椰乳5％＋AgN035．0mg／L培养基上伸长率达76．0％；幼苗在Ms＋IAA0．1mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上能正常生根，生根率最高100％，并成长为健壮的再生植株。     

龙芽槐木愈伤组织诱导及胚状体发生初探

以樵木幼茎及根为试材，添加不同种类和浓度的激素，进行愈伤组织诱导、胚状体发生及幼苗分化。结果显示，幼茎在MS＋2，4-D1．0mg／L培养基上愈伤组织诱导率最高。愈伤组织在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．04mg／L培养基上胚状体形成最多，幼苗分化率达92．5％，并能保持旺盛的再生能力。     

新疆杨组织培养技术的研究

试验结果表明：将新疆杨茎段接入1／2MS＋NAA0．2培养基，3－5周后，茎段皮孔和基部愈伤化，侧芽展叶。将新发叶片，叶柄转接，形成愈伤组织，再转入新的培养基，4－5周后，表面形成类似小芽状的突起，后在1／2MS＋BA0．2＋NAA0．05培养基中继代培养两次，两周后，将叶芽苗丛进行分株，植入1／2MS＋NAA0．05中生根。3周后出现不定根，根长为1cm时可移栽，较好的诱导途径是外植体－愈伤组织－不定芽或胚性细胞，侧芽诱导不易取得成功。     

阿部白桃组织培养研究

阿部白桃嫩叶诱导愈伤组织效果好于茎段,嫩叶接种7天后出愈率达92.3％,诱导的适宜温度范围为24～28℃,BA对愈伤组织诱导不定芽的分化效果高于KT,NAA、IBA和IAA对愈伤组织的分化率影响不显著,诱导不定芽分化的最佳培养基为Ms＋BA1.5mg／L＋IBA 0.2mg／L。不定芽在1／2MS＋IBA1.0mg／L＋0.1％活性炭的生根培养基上,30天后产生2～5条长0.3～0.6cm的白色粗根,生根率为39.8％。     

喜树快速繁殖与再生体系建立

喜树(Camptotheca acuminata)是珙桐科(Nyssaceae)的一种落叶阔叶树，为我国南方特有树种，含有抗肿瘤作用的喜树碱。本研究建立了喜树愈伤诱导，器官发生与植株再生体系以及喜树成年茎段和无菌苗子叶节的快繁体系。以喜树无菌苗子叶和胚轴为外植体，采用不同激素组合诱导愈伤组织，只有培养在NN69 6-BA(1．0mg／L) IAA(0．05mg／L) AS(afenine sulfate，10mg／L)的培养基上的愈伤组织出现器官分化。每个愈伤分化的芽数平均为6个，分化率达86％。培养在附加0．5mg／L的6-BA和0．1mg／L的KT的NN69培养基上的芽生长既快又好。以子叶节和茎段为外植体，附加6-BA(0．5mg／L)，IAA(0．1mg／L)的NN69培养基对喜树茎段丛生芽的诱导效果较好，子叶节丛生芽诱导培养基为NN69附加6-BA(0．2mg／L)，IBA(0．05mg／L)，AS(afenine sulfate，10mg／L)，附加6-BA(0．25mg／L)，IAA(0．05mg／L)的培养基对丛生芽增殖效果明显。所诱导的芽苗在附加0．5mg／L IBA，0．1mg／LKT，10mg／L AS的B5培养基上诱导生根，生根率可达90％，平均根数6-8条。本研究为喜树的遗传转化提供了前提。     

胡萝卜高效再生体系的建立

以胡萝卜下胚轴为外植体,研究其愈伤组织诱导及植株再生各个时期的影响因素。试验结果表明：0．1mg／L2,4-D或0．1mg／L2,4-D 0．2mg／L KT的激素组合有利于胡萝卜下胚轴的愈伤组织诱导;在0．1mg／L2,4-D的培养基上形成的愈伤组织主要以胚状体的形式再生,而在含0．1mg／L2,4-D 0．2mg／L KT激素组合的培养基上形成的愈伤组织主要以发生不定芽的方式再生;再生过程中,B5基本培养基上的苗子不易生根,需要附加0．1mg／L的IBA,而在MS培养基上苗子可直接形成根。