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1.
(一)恩诺沙星 1.药理:该品为动物专用的杀菌性广谱高效氟喹诺酮类抗菌药物。其抗菌作用独特,能抑制细菌DNA旋转酶、阻断DNA复制而发挥快速杀菌作用,其作用有明显的浓度依赖性,血药浓度大于8倍最小抑菌浓度时,可发挥最佳疗效。对大肠杆菌、沙门氏菌、肺炎克雷伯氏杆菌、布氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪丹毒杆菌、变形杆菌、化脓性棒状杆菌、败血波氏杆菌、金葡菌、  相似文献   

2.
氟喹诺酮类药物在养猪临床上的正确应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
吕惠序 《养猪》2011,(1):93-96
喹诺酮类药物是一类化学合成的具有4-喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药物。本类自第1个品种萘啶酸1962年在美国问世到现在,发展迅速。第1代目前已很少应用,第2代如吡哌酸(PPA)片剂至今仍在临床使用,仅对革兰氏阴性菌(G-菌)有效。  相似文献   

3.
喹诺酮类药物是近年来发展较为迅速的一类化学合成抗菌药,也是目前兽医临床应用较为广泛的一类化学合成抗菌药。对这类药物的母核(4-喹诺酮环)进行化学结构的改造,获得了抗菌谱广、杀菌力强、组织穿透力强、毒性小、不易产生耐药性的第三代喹诺酮药物———氟喹诺酮药物。在剂型上,通过多年的研究,也被开发制成多种剂型,广泛应用于兽医临床。本文将近年来该类药物的研究概况作一简单的综述。1喹诺酮类药物的发展及兽医临床应用药物根据喹诺酮类药物发明先后及抗菌活性的差异,一般把这类药物分为第一、第二、第三代、第四代。第一…  相似文献   

4.
喹诺酮(Quinolones)类药物是人工合成的新型杀菌性抗菌药。这类药物的抗菌机理独特,主要是抑制细胞DNA合成酶系中的旋转酶(Cyrase),此酶能使DNA链暂时切断与再结合,形成螺旋状。本类药物大多数作用于旋转酶的A亚基,使DNA合成停止,细菌不能分裂而死亡。它具有抗药谱广、抗菌作用强,与其它抗菌药物无交叉抗药性的特点,是防治畜禽多种细菌和支原体感染的特效药物。  相似文献   

5.
兽医专用氟喹诺酮类药物   总被引:6,自引:1,他引:5  
《中国兽药杂志》2003,37(6):44-47
氟喹诺酮类是第三代喹诺酮类药物。氟喹诺酮类药物属广谱杀菌药,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、某些支原体、厌氧菌均有活性。但相对而言,其对革兰氏阳性球菌的效力不如对革兰氏阴性杆菌。所有品种对肺炎克雷伯氏菌属、大肠杆菌、沙门氏菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌均有较强抗菌作用(MIC90为0.03~2μg/mL),对绿脓杆菌等假单胞菌的作用虽较肠杆菌科细菌差(MIC90为0.5~8μg/mL),但明显优于吡哌酸。在喹诺酮类结构中加入氟原子后增强了药物对细胞、组织的穿透力,使口服制剂的生物利用度提高,吸收后也在体内广泛分布。加上抗菌谱…  相似文献   

6.
几种喹诺酮类药物在兽医临床上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
1马波沙星动物专用新型广谱抗菌药物,抗菌谱、抗菌作用与恩诺沙星相似。各种支原体、牛多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、大肠杆菌、巴氏扦菌、克雷伯氏茵、变形杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌等,均对其高度敏感。临床主要用于治疗敏感菌引起的牛呼吸道疾病,猫的呼吸道、泌尿道和皮肤感染,猪的子宫炎-乳腺炎-无乳综合征。禽类的大肠杆菌病、支原体病及支原体  相似文献   

7.
《北方牧业》2007,(5):27-27
<正>近年来,喹诺酮类药物在兽医临床上已被广泛应用,其中最常用的有吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。1吡哌酸(吡卜酸)为第二代喹诺酮类抗菌药。可抑制细菌脱氧核苷酸的合成,对革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏菌、  相似文献   

8.
喹诺酮类药物在兽医临床中的应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文对喹诺酮类药物的兽医临床应用、耐药性、不良反应以及与其它药物之间的相互作用进行了概括总结。同时阐明了作者对该类药物临床应用的一些观点。  相似文献   

9.
喹诺酮类药物在兽医临床中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>喹诺酮类(4-quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA Gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。  相似文献   

10.
我国从1989年应用诺氟沙星治疗鸡白痢和鸡大肠杆菌病开始,兽医上应用喹诺酮类药物越来越多.1993年环丙沙星制剂问世.1994年,广东省海康兽药厂等研制恩诺沙星成功.  相似文献   

11.
1特点与抗菌谱喹诺酮类药是较新的合成抗菌药,特点是作用于细菌的DNA,与其他抗微生物药之间无交叉耐药性,不受质粒传导耐药性影响。对多种耐药菌株有较强的敏感性,杀菌力强,吸收快,分布广,不良反应少。喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、  相似文献   

12.
本文对喹诺酮类药物的兽医临床应用、耐药性、不良反应;以及药物在不同动物中的应用状况做出概括总结。  相似文献   

13.
氟喹诺酮类药物临床应用注意事项徐锡太(山东省五莲县兽医站·261000)自从1962年第一次合成第一代喹诺酮药物萘啶酸后,于1974年制成第二代吡哌酸,1979年合成了第三代喹诺酮类药物诺氟沙星,1993年又合成了恩诺沙星。新一代喹诺酮类药物氟喹诺酮...  相似文献   

14.
氟喹诺酮类药物在禽病防治上的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
氟喹诺酮类药物属于第三代喹诺酮类药物,具有广谱、高效、低毒、无交叉耐药性等特点,成为兽医临床上治疗各种感染性疾病的常用药物。目前,我国已经生产并用于禽病防治的这类药物主要有诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等,它们对革兰阳性菌、革兰阴性菌、细胞内病原菌、霉...  相似文献   

15.
喹诺酮类药物研究进展及在兽医临床的应用问题   总被引:12,自引:0,他引:12  
喹诺酮类药物已成为合成抗菌芗中最具有开发前途的一类药物。兽医临床常用药物有不同的特点和应用。与此同时,此类药物的毒性反应、耐药性及药物残留等问题不断出现,针对各方面的问题,提出此类药物的发展前景。  相似文献   

16.
郭芳彬 《养猪》1998,(4):43-43
自1992年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物(Quinolones)——萘啶酸(Nalidixicacid)后,许多科学家对其化学结构进行研究和改造,1972年合成了第二代喹诺酮类药物——吡哌酸(Pipemidicacid),1977年合成了第三...  相似文献   

17.
喹诺酮类药物自 1 962年问世已从第一代发展到第四代 ,是一类广谱、高效、低毒的抗菌药。为减少或避免人兽共用同一品种而产生的耐药性以及交叉耐药性 ,国内外相继开发了多种兽医专用的喹诺酮类药物(主要是氟喹诺酮类药物 ) ,已广泛用于兽医临床 ,预防和治疗多种细菌和支原体疾病。1 恩诺沙星商品名为“百病消” ,用途主要为治疗禽类、小动物、猪和牛的消化系统、呼吸系统、泌尿系统感染和皮肤感染。该药对支原体和葡萄球菌效力强 ,口服易吸收。猪使用恩诺沙星可防治仔猪下痢、断奶猪大肠杆菌、肠毒血症和腹泻、猪支原体肺炎、沙门氏杆菌病…  相似文献   

18.
19.
喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐步  李新华 《中国家禽》2001,23(9):11-13,21
1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid),它对革兰氏阴性(G-)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用,对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G+)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收,但血液中浓度低,蛋白结合率高,随尿排出快,造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高,而且应用后极易引起耐药菌株,所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid),又名吡卟酸,于1974年问世。在兽医临床上应用成…  相似文献   

20.
含4一咬诺酮母核的合成抗菌药称峻诺酮类(Quinolones)(oNs),1992年Leshes等发表了第一个喷诺酮类抗菌药——第唤醒,随后恶隆酸也应用于临床,由于它们只对G一菌有诈用,对绿脓杆菌无诈用,在体内的分布范围有限,称第一地喷诺酮类。此后合成的吐皈酸作用增强称第二比*NS。到SO年代初期,在喳诺酿类结构改造上取得了新进展,合成了一系列6一氟、7一版酸的喷诺酮衍生物.称第三代QNs,也称氟喷诺酮类(Fluorequinolones)(FQN。),由于这类药物抗菌谱广、抗菌力强、吸收快、分布广泛,抗菌机制独特,与其他抗菌药无交叉耐药性…  相似文献   

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