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白玉兰离体培养和快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
试验建立了白玉兰离体繁殖体系。种子为外植体 ,初代培养基为 :B5 +BA0 .5mg/L +NAA0 .0 5mg/L + 30g/L糖 +琼脂 6g/L ,萌发率 85 %。继代培养基为 :B5 +BA1.5mg/L +NAA0 .15mg/L + 30g/glucose/sucrose + 6g/Lagar+Vco0 .5g/L ,月增殖率可达 5 .0± 0 .1。生根培养为 :1/2B5+NAA0 .5mg/L +AC1.0mg/L +VB2 0mg/L。以试管苗茎段、根段做外植体 ,培养基B5 +BA2mg/L+ 2 .4 -D0 .5mg/L +VC0 .5g/L ,可获得少量愈伤组织 ,继代存活率仅为 30 %。没有再分化成苗 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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麻竹离体快速繁殖技术的研究 总被引:28,自引:3,他引:28
当前我国发展竹笋生产遇到种苗供应紧缺的问题,而常规的育苗繁殖法劳动强度大,耗种多,运输不便,造林成本高。为了推广优良品种和培育大量的竹苗供群众造林用进行了竹类离体快速繁殖技术的研究。试验材料选用人工辅助授粉得来的麻竹种子和幼竹茎段。基本培养基用Ms,和不同浓度的生长调节物质组配,pH值近6.5,光照强度约16001X,每日辅助光照9-10h,温度控制在22-30℃之间。其试验结果是:芽增殖月平... 相似文献
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以MS作为基本培养基,离体培养千头菊带腋芽茎段。结果表明:6-BA和NAA分别为1.0mg/L和0.1mg/L的组合时丛生芽的诱导效率最高,诱导频率可达100%,6-BA诱导丛生芽的效果明显优于KT和ZT。组培苗在大量元素减半并附加0.4mg/L NAA和0.2%活性炭的1/2MS培养基上诱导生根最为适宜,生根率达100%。 相似文献
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绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究 总被引:2,自引:1,他引:1
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明:①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料;②外植体用75% 酒精消毒15 s,再用01% 升汞浸泡5 m in,可达到较好的消毒效果;③最佳分化增殖培养基MS+ BA2 m g/L+ NAA03 m g/L,可使增殖倍数达750;④最佳生根培养基濎濚MS+ NAA05m g/L+ IAA01m g/L+ 蔗糖20g/L+ 活性炭2g/L,达到962% 的瓶苗生根率;⑤组培苗按照最佳移栽程序,可获得9121% 的移栽成活率。 相似文献
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通过基本培养基(改良MS、改良KC、V&W及自制ZW系列)、植物激素(6-BA、KT、NAA、IBA)、培养条件(香蕉泥、蛋白胨、酵母提取物、糖、活性炭)等关键因子对文心兰组培各阶段影响的试验,探索了文心兰规模化组培育苗的关键技术。结果表明:(1)当6-BA 0.1~2 mg.L-1,NAA 0.1~1.0 mg.L-1时,可诱导拟原球茎形成与增殖;6-BA0.05~0.1 mg.L-1或附加NAA 0.1 mg.L-1就可满足拟原球茎的分化;6-BA 0.01 mg.L-1协同NAA或IBA 0.1mg.L-1处理,诱导生根快而粗壮;(2)添加活性炭1 000 mg.L-1和维生素C 30 mg.L-1对减轻外植体褐化是必要的;添加500~1 000 mg.L-1蛋白胨或酵母提取物可促进诱导拟原球茎;香蕉泥100 g.L-1有助于拟原球茎分化和瓶苗健化;(3)MS高盐类培养基在每个培养阶段都有较高的致畸率,自制中盐ZW培养基,N∶P∶K为3∶1∶2.9,文心兰在其中生长健壮;(4)文心兰在无糖培养基中自养生长基本正常。 相似文献
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阐述了清洁生产的含义和推行清洁生产的作用,针对锦州市目前大气、废水的工业污染现状,探讨了推行清洁生产对锦州市工业污染防治的意义,同时总结了锦州市目前开展清洁生产的情况,提出了锦州市十三五期间推行清洁生产的规划建议。 相似文献
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笔者通过对台湾金线莲的组织培养生产和短周期栽培生产的研究,探索出适宜台湾金线莲产业化生产的技术要点,主要有:最适诱导培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶8g/L;最适增殖培养基为改良MS+6-BA1.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/... 相似文献
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以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。 相似文献