光温敏核不育水稻再生株花药培养的初步研究

通过对安农Ｓ－１再生稻与实生稻的花药培养表明：在基因型、外植体的生长与离体环境、培养条件均一致的前提下,再生稻与实生稻的花药愈伤诱导率是有差异的,再生稻低于实生稻,这可能与植株的生长势不同有关;对再生稻花培,在一定的激素配比下,适当提高各激素的绝对用量是有益的;冷冻与高糖处理对花药愈伤诱导率的影响因外植体来源不同而不同。     

光敏感核不育水稻研究成功

<正> 光敏感核不育水稻,是湖北省沔阳县农科所助理农艺师石明松于1973年在大田中发现一株自然不育水稻的启发下,同有关单位多年协作研究成功的。这种水稻具有极强的“亲和”能力,因而可以源源不断地为大田提供多类型、多品种、多熟期的杂交稻用种,将高产、     

光温敏核不育水稻越冬繁殖的研究

对９个籼型不育系进行了越冬繁种的研究，结果表明：在趁冬存活方面以晚季禾桩越冬存活率最高，播种越冬其次，早季禾桩越冬最低。赵冬存活率除与不育系的耐寒性有关外，还与越冬前植株的结实率呈极显著负相关，原地不移栽禾桩的越冬存活率明显高于移栽的。在繁种效果方面，越冬繁种比早晚季繁种效果都好，晚季繁种又比早季好。这主要与繁种时植株敏感期所处的光温条件及不育系的光温类型有关。     

湖北光敏感核不育水稻的遗传研究

湖北光敏感细胞核雄性不育水稻至今最高世代已在20代以上,虽经长期单株选择,群体的不育性仍在分离之中,本试验阐明造成这种分离的原因是这种雄性不育的遗传特性和小育基因所处的遗传背景密切相关。遗传背景不同,育性分离的模式也不相同,因而表现为同一杂交组合后代经连续多代单株选择的株系内仍有育性分离。因为由不育株后代不断分离出可育株,这种雄性不育特性不可能用来生产杂交种子。     

水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略

为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。     

一种水稻光温敏核不育系提纯繁殖方法的初步研究

针对水稻光温敏核不育系高世代提纯繁殖过程中起点温度漂变的问题,利用生产用安农810S、P88S和C815S 3个光温敏核不育系种子,通过建立2个遗传背景完全相同的不育系大群体,实现核心单株筛选与繁殖同步进行,研究一种不育系提纯繁殖的方法.     

实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的初步研究Ⅰ．水稻光温敏核不育系育性的光温反应分析

１９９１～１９９４年，在人工气候条件下，通过设宜不同的光温条件对６４个不同类型、不同基因来源的光温敏核不育水稻品系的育性光温反应进行了研究。结果表明：（１）供试材料中未发现典型的光敏雄性不育系，现阶段选育导致不育的起点温度较低的实用型光温敏核不育系是正确的；（２）日均温在２３．８℃以下，光强为４５００１×的低温弱光条件对幼穗发育进度有一定影响，但１５ｄ以内的短期处理影响不明显；（３）不同基因来源或不同类型的光温敏核不育系其育性对温度的最敏感期有差异。     

中高纬度地区光温敏核不育水稻选育新策略

本文根据现已发现的光温敏核不育类型和光温重组可能产生的不育类型,将水稻光温敏核不育系分为３大类８型,各生态区应根据本地的生态优势,选育不育系的育性表达方向与生态条件作用方向相一致的不育系类型。     

实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的初步研究：Ⅰ.水稻光温敏核…

１９９１－１９９４年，在人工气候条件下，通过设置不同的光温条件下对６４个不同类型、不同基因来源的光温敏核不育水稻品系的育性光温反应进行了研究。     

水稻光温敏核不育系的研究与选育

1973年,湖北省沔阳县沙湖原种场石明松在农垦58一季晚粳大田中,发现了农垦58自然不育突变株“农垦58S”,从而为杂交水稻的研究提供了新的材料与方法。从此,水稻杂种优势利用研究进入了一个新纪元——二系法杂交水稻研究与应用阶段. 近20年来,我国科学家对水稻光温敏核不育系进行了广泛深入的研究,有了长足的进展。尽管目前大面积实用的光温敏核不育系还未真正育成,但光温敏核不育系的特征特性,溃传规律与选育途径已基本摸清,几     

水稻光温敏核不育系不育基因的分子检测

对部分水稻光温敏核不育系及相关可育材料中的光温敏核不育基因p/tms12-1和温敏核不育基因tms5进行了检测。通过PCR-RFLP方法,在农垦58S、培矮64S和双8S中检测到光温敏核不育基因p/tms12-1,其SNP位点为G;而安农S-1、Y58S、株1S、农垦58、安农N携带p/tms12-1正常可育基因,其SNP位点为C;农垦58S×农垦58 F1代种子中同时存在C和G 2个SNP位点,测序分析表明,安农S-1、双8S、Y58S和株1S携带有温敏核不育基因tms5,培矮64S、安农N、农垦58和农垦58S不含tms5基因。说明双8S同时携带p/tms12-1和tms5不育基因。     

中高纬度地区光温敏核不育水稻选育新策略

本文根据现已发现的光温敏核不育类型和光温重组可能产生的不育类型,将水稻光温敏核不育系分为3大类8型,各生态区应根据本地的生态优势,选育不育系的育性表达方向与生态条件作用方向相一致的不育系类型。     

水稻光温敏核不育系B06S不育基因的遗传研究

利用混合分布理论对水稻新资源光温敏核不育系B06S不育性状的主基因进行了分析,结果表明：B06S受一对主效核基因控制,且该基因遗传效应较大。     

水稻不育系和保持系不同发育时期花药mRNA差异展示

 应用DDRT-PCR技术分析了粤泰不育系及保持系单核、二核及三核期的mRNA。不育系和保持系本身不同发育时期花药cDNA扩增带型相似,不育系和保持系同时期花药的cDNA扩增带型也很相似,说明大多数基因都是组成型表达的。在实验中共观察到24条差异带,通过与总RNA斑点杂交对部分差异带初步筛选,表明AGCK-20仅与不育系总RNA有杂交信号。     

水稻新资源光温敏雄性核不育系育性转换特性的初步研究

在籼型后代渝８５－１Ａ－４／ＩＲ８ Ｆ３代中发现光温敏雄性核不育新－ＣＱＰＧＭＳ，经定向选择，育出１０１Ｓ，３００１Ｓ，７６４６Ｓ等３个两用核不育系。它们的不育临界起点温度低，在重庆有４０ｄ以上稳定完全不育期，制种安全可靠。３００１Ｓ，１０１Ｓ有较好的光敏性，在重庆自然条件下，９月初能转为可育，易于繁殖。     

水稻光温敏核不育机理研究进展与展望

探明光温敏核不育水稻育性转换与调控机理,是规避两系杂交水稻制种风险和保持我国杂交水稻研究领先地位的关键领域之一。综合国内外研究成果,从光温敏核不育水稻的光温反应特性、育性的遗传学、基因组学、育性转换的蛋白质组学及代谢组学等五个方面进行归纳分析,并展望了未来的主攻方向,以期为进一步深入开展光温敏核不育水稻育性转换机理的研究提供参考。     

应用花培选育水稻光敏感核不育系

1988年春季笔者在海南用湖北光敏感核 不育系“9-2”分别与籼型品种协青早和 籼粳交后代稳定品系六南早配制了协青早 /“9-2”、“ 9-2”/六南早两个组合。 其杂种F1当年正季种植于本所试验田,于 孕穗期花粉发育至单核期取穗进行花药培养,获得的绿苗冬季移至温室栽培。1989年,将春季温室收获的花培二倍体结实单株分株系种植于大田花培H2鉴定圃,5月25日播种,8月23日～26日抽穗。其中89H-290 (协青早/“9-2”F1H2)、89H-412 (“9-2”/六南早F1H2)两个株系表现完全不育,连续镜检花粉典败率,89H-290为99.97～100%,89H-412为99.8～100%,不育…     

光温条件对光敏感核不育水稻植株性状影响的初步分析

１９ ８７年作者在武昌用 ２个不同播期和 ８个不同光照长度处理湖北光敏核不育水稻中粳２５１０９Ｓ和晚粳２６００１Ｓ，研究不同光温条件对生育进程和植株性状的影响。结果表明：在不同的光照条件下，二者的生育进程和自交结实率变化规律一致，但是二者的株高、穗长、每穗总粒数的变化不一样；在不同的温度条件下，二者的生育进程和植株性状的变化一致。在制种时，中粳２５１６９５用１３．７５～１４小时，２６００１Ｓ用１４．５小时处理为最适宜的光周期。     

CRMS诱导水稻雄性不育的研究——Ⅲ.CRMS对水稻花药游离脯氨酸含量的影响及其与花药败育的关系

利用~3H-脯氨酸、~3H-谷氨酸示踪分析方法,研究了CRMS诱导水稻雄性不育的作用机理。试验结果表明,CRMS阻碍剑叶向花药运输脯氨酸,抑制花药本身合成脯氨酸能力,并降低脯氨酸合成醇不溶性大分子物质的结合率,引起花药营养匮乏,导致花药败育。