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水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
论述水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定。阐述了水中氨氮的存在形式、来源及测定原理和意义,尤其是测定过程中对各个阶段的pH值的控制,以及纳氏试剂中碘化钾和二氯化汞的比例对显色灵敏度有较大的影响。 相似文献
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对纳氏试剂(二)分析氨氮方法进行了改进探索。采取纳氏试剂稀释1倍,样品比色总体积减少50%进行分析,以此来减少汞的用量,减少化学分析中的二次污染;依据郎伯—比耳定律中浓度、吸光度和光程的关系,选取10mm的比色皿进行比色分析。验证结果表明,改进法同样具有较好的灵敏度、准确度和精密度。 相似文献
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作者采用纳氏试剂测定水中氨氮,依据其实验原理进行试剂、比色皿、氨氮标准控制样等对比试验,并对试验数据进行了对比分析。 相似文献
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作者采用纳氏试剂测定水中氨氮,依据其实验原理进行试剂、比色皿、氨氮标准控制样等对比试验,并对试验数据进行了对比分析。 相似文献
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参照《地表水质量标准》(GB3838-2002)中氨氮项目Ⅱ、Ⅴ类标准限值,依据《测量不确定度的要求》(CNAS-CL01-G003-2019),对采用纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮进行了不确定度评定,依据测定过程,可分析得出影响不确定度因素主要为5方面,分别为校准曲线的拟合、标准溶液的配制、平行试验的重复性、蒸馏前处理和试样体积,通过建立数学模型分析得出:取包含因子k=2,氨氮Ⅱ类标准限值扩展不确定度为0.088mg/L;氨氮Ⅴ类标准限值扩展不确定度为0.34 mg/L。 相似文献
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[目的]建立分光光度法测定水果中硝酸盐的不确定度评定方法。[方法]通过对分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的过程的研究,确定了测定结果的不确定度,建立了不确定度的数学模型,对各不确定度分量进行了合成和扩展,最终建立了苹果中硝酸盐含量的不确定度评定方法。[结果]影响苹果中硝酸盐含量测量结果的不确定因素主要包括:称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度、测量重复性引起的不确定度。苹果中硝酸盐含量不确定度报告为:(70.72±7.07)mg/kg,包含因子k=2。[结论]研究可为准确测定水果中硝酸盐含量提供科学依据和理论支撑。 相似文献
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在测定含锰水中氨氮的含量时,用纳氏试剂分光光度法进行测定,一是优化纳氏试剂的配制过程,二是用光度计测定的时间是在加入纳氏试剂10分钟后,在10至25分钟内必须完成;三是氨氮与锰的含量比在1:5以内测定结果没有影响,超过1:5对测定结果产生影响;四是对EDTA-2Na掩蔽剂进行优化;五是对其测定影响进行原因分析。基于此,探究其过程中的具体细节,供环境监测从业者参考。 相似文献
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[目的]建立分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定方法。[方法]根据HJ 586—2010规定的检测方法,对DPD分光光度法测定水中游离氯进行了不确定度评定。对测量不确定度分量的来源,包括标准物质、标准溶液配制和稀释过程、测量重复性、标准曲线线性拟合等进行分析。最后计算了合成不确定度和扩展不确定度。[结果]曲线线性拟合引入的不确定度对合成不确定度贡献最大,其次为测量重复性和标准系列溶液配制引入的不确定度,标准贮备液引入的不确定度分量贡献最小,可忽略不计。[结论]该研究可为准确测定水中游离氯含量提供理论支持。 相似文献
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根据NY525-2002用分光光度法测定有机肥中全磷含量,通过对测试过程中随机效应与系统效应的分析,计算出两种效应对测试过程中所导致的不确定度,并评估了合成标准不确定度和扩展不确定度。该不确定度评价方法在分光光度法测定分析工作中有较强实用价值。 相似文献
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本文评估了分光光度法测定大豆中植酸含量结果的不确定度,建立了相应的数学模型,探讨了大豆中植酸测定过程中产生测量结果不确定度的来源,按照JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》的规定和要求,对测量结果的不确定度合成并扩展。结果表明,标准溶液配制、方法的回收率及标准工作曲线的拟合是合成不确定度的主要来源,当取置信概率95%,k=2时,计算出测量结果的扩展不确定度为0.957 2 mg/g,测定结果表示为(15.58±0.957 2)mg/g。 相似文献
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为正确评定铜元素在土壤测定中的不确定度,采用HJ 491-2019最新检测标准,建立了火焰原子吸收分光光度法测定铜元素的不确定度数学模型,对影响不确定度的各分量进行了分析评定,并讨论了应用该方法需注意的相关问题.结果 表明,不确定度的主要来源是回归曲线和重复测定引入的不确定度,当扩展因子k=2时,土壤中铜含量的测定结果... 相似文献
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通过火焰光度法对有机肥料中全钾含量进行测定,从随机效应和系统效应的角度考虑,全面系统地分析了影响其测定的不确定度的各种因素,建立数学模型,经计算得到该样品全钾含量测量结果为(1.52±0.05)%,包含因子k=2。 相似文献
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分光光度法测定水体叶绿素a含量的测量不确定度分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分光光度法测定湖泊、水库水体中叶绿素a含量,评定其测量不确定度.根据水体中藻类数量的多寡,按1L和0.1 L2个采样量采样.影响水体叶绿素a测量不确定度的因素包括分析取样量、样品前处理、仪器吸光度读数、玻璃量具、比色皿光程等.按照测量不确定度的传播规律建立数学模式,通过对各标准不确定度分量分析计算,求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U).结果表明,样品量在1L和0.1L时,U分别为0.214mg/m3和2.32mg/m3. 相似文献
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通过对氨氮水质在线自动分析仪测定氨氮过程的分析,探讨了测试各环节中可能引入的不确定度分量,并汇总合成得到扩展不确定度,确定了对不确定度贡献最大的因素,为其他类似实验减少误差提供参考。 相似文献
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[目的]为苦丁茶的综合利用与深度开发提供了科学依据。[方法]采用紫外分光光度法测定苦丁茶叶中的总黄酮含量,运用测量不确定度评定的基本方法和程序,分析影响不确定度的各种因素,建立数学模型,合成计算总黄酮含量的不确定度。[结果]通过分析及计算样品称量质量、样品定容体积(25、100ml容量瓶)、标准溶液配制、仪器读数的标准4个B类不确定度和回归方程y=a+bx中y残差的标准、样品测量重复性2个A类不确定度,最后合成苦丁茶中总黄酮含量的不确定度。苦丁茶中总黄酮含量的不确定度为ω=2.26%±0.15%,包含因子K95=2.06。样品质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。[结论]标准溶液的配制、标准曲线的拟合及样品的重复性测定是苦丁茶中总黄酮含量不确定度的主要来源。 相似文献