水中氨氮纳氏试剂分光光度法测定

论述水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定。阐述了水中氨氮的存在形式、来源及测定原理和意义,尤其是测定过程中对各个阶段的pH值的控制,以及纳氏试剂中碘化钾和二氯化汞的比例对显色灵敏度有较大的影响。     

纳氏试剂(二)分析氨氮的改进方法

对纳氏试剂(二)分析氨氮方法进行了改进探索。采取纳氏试剂稀释1倍,样品比色总体积减少50%进行分析,以此来减少汞的用量,减少化学分析中的二次污染;依据郎伯—比耳定律中浓度、吸光度和光程的关系,选取10mm的比色皿进行比色分析。验证结果表明,改进法同样具有较好的灵敏度、准确度和精密度。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮对比试验分析

作者采用纳氏试剂测定水中氨氮,依据其实验原理进行试剂、比色皿、氨氮标准控制样等对比试验,并对试验数据进行了对比分析。     

纳氏试剂光度法测定水中氨氮对比试验分析

作者采用纳氏试剂测定水中氨氮,依据其实验原理进行试剂、比色皿、氨氮标准控制样等对比试验,并对试验数据进行了对比分析。     

纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮的不确定度分析

参照《地表水质量标准》（GB3838-2002）中氨氮项目Ⅱ、Ⅴ类标准限值,依据《测量不确定度的要求》（CNAS-CL01-G003-2019）,对采用纳氏试剂比色法测定地表水中氨氮进行了不确定度评定,依据测定过程,可分析得出影响不确定度因素主要为5方面,分别为校准曲线的拟合、标准溶液的配制、平行试验的重复性、蒸馏前处理和试样体积,通过建立数学模型分析得出：取包含因子k=2,氨氮Ⅱ类标准限值扩展不确定度为0.088mg/L;氨氮Ⅴ类标准限值扩展不确定度为0.34 mg/L。     

分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的不确定度评定

[目的]建立分光光度法测定水果中硝酸盐的不确定度评定方法。[方法]通过对分光光度法测定苹果中硝酸盐含量的过程的研究,确定了测定结果的不确定度,建立了不确定度的数学模型,对各不确定度分量进行了合成和扩展,最终建立了苹果中硝酸盐含量的不确定度评定方法。[结果]影响苹果中硝酸盐含量测量结果的不确定因素主要包括:称量不确定度、体积不确定度、曲线拟合不确定度、测量重复性引起的不确定度。苹果中硝酸盐含量不确定度报告为:(70.72±7.07)mg/kg,包含因子k=2。[结论]研究可为准确测定水果中硝酸盐含量提供科学依据和理论支撑。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光法测定氨氮的对比研究

用辽宁省27个实际市界断面对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度及加标回收率等,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求,但同时也指出在试验过程中发现的气相分子吸收光谱法的局限性,比较2种方法的优缺点,为气相分子吸收光谱法大规模推广使用提供了支持。     

分光光度法测定亚硝酸盐含量测量不确定度评定研究

根据JJF 1059-1999《测定不确定度的评定与表示》和GB 5009.33-2010《食品安全国际标准———食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》,利用分光光度法肉制品的亚硝酸盐含量进行测定,并建立相应的数学模型对亚硝酸盐含量测定的不确定度来源分量进行系统计算、分析。最后得出测定亚硝酸盐含量的扩展不确定度U=0.5 mg/kg,为评价试验中的测量结果的真确性提供科学依据。     

水中锰干扰氨氮含量的测定探究 ——纳氏试剂分光光度法

在测定含锰水中氨氮的含量时,用纳氏试剂分光光度法进行测定,一是优化纳氏试剂的配制过程,二是用光度计测定的时间是在加入纳氏试剂10分钟后,在10至25分钟内必须完成;三是氨氮与锰的含量比在1:5以内测定结果没有影响,超过1:5对测定结果产生影响;四是对EDTA-2Na掩蔽剂进行优化;五是对其测定影响进行原因分析。基于此,探究其过程中的具体细节,供环境监测从业者参考。     

DPD分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定

[目的]建立分光光度法测定水中游离氯的不确定度评定方法。[方法]根据HJ 586—2010规定的检测方法,对DPD分光光度法测定水中游离氯进行了不确定度评定。对测量不确定度分量的来源,包括标准物质、标准溶液配制和稀释过程、测量重复性、标准曲线线性拟合等进行分析。最后计算了合成不确定度和扩展不确定度。[结果]曲线线性拟合引入的不确定度对合成不确定度贡献最大,其次为测量重复性和标准系列溶液配制引入的不确定度,标准贮备液引入的不确定度分量贡献最小,可忽略不计。[结论]该研究可为准确测定水中游离氯含量提供理论支持。     

对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水质水合肼的不确定度评定

采用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定某水样的水合肼含量,结果表明:不确定度主要来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、重复性测定等,在此基础上对各不确定度分量进行评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度。     

分光光度法测定有机肥料中全磷的不确定度评定

根据NY525-2002用分光光度法测定有机肥中全磷含量，通过对测试过程中随机效应与系统效应的分析，计算出两种效应对测试过程中所导致的不确定度，并评估了合成标准不确定度和扩展不确定度。该不确定度评价方法在分光光度法测定分析工作中有较强实用价值。     

分光光度法测定果汁中Vc含量的不确定度研究

以2,4-二硝基苯肼光度法测定果汁中Vc含量为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏系数,给出了2,4-二硝基苯肼光度法测定果汁中Vc含量的扩展不确定度。     

分光光度法测定大豆中植酸含量的不确定度评估

本文评估了分光光度法测定大豆中植酸含量结果的不确定度,建立了相应的数学模型,探讨了大豆中植酸测定过程中产生测量结果不确定度的来源,按照JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》和《化学分析中不确定度的评估指南》的规定和要求,对测量结果的不确定度合成并扩展。结果表明,标准溶液配制、方法的回收率及标准工作曲线的拟合是合成不确定度的主要来源,当取置信概率95%,k=2时,计算出测量结果的扩展不确定度为0.957 2 mg/g,测定结果表示为(15.58±0.957 2)mg/g。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜的不确定度评定

为正确评定铜元素在土壤测定中的不确定度,采用HJ 491-2019最新检测标准,建立了火焰原子吸收分光光度法测定铜元素的不确定度数学模型,对影响不确定度的各分量进行了分析评定,并讨论了应用该方法需注意的相关问题.结果 表明,不确定度的主要来源是回归曲线和重复测定引入的不确定度,当扩展因子k=2时,土壤中铜含量的测定结果...     

火焰光度法测定有机肥料中全钾的不确定度评定

通过火焰光度法对有机肥料中全钾含量进行测定,从随机效应和系统效应的角度考虑,全面系统地分析了影响其测定的不确定度的各种因素,建立数学模型,经计算得到该样品全钾含量测量结果为（1.52±0.05）%,包含因子k=2。     

分光光度法测定水体叶绿素a含量的测量不确定度分析

采用分光光度法测定湖泊、水库水体中叶绿素a含量，评定其测量不确定度．根据水体中藻类数量的多寡，按1L和0．1 L2个采样量采样．影响水体叶绿素a测量不确定度的因素包括分析取样量、样品前处理、仪器吸光度读数、玻璃量具、比色皿光程等．按照测量不确定度的传播规律建立数学模式，通过对各标准不确定度分量分析计算，求出合成不确定度(uc)和扩展不确定度(U)．结果表明，样品量在1L和0．1L时，U分别为0．214mg／m3和2．32mg/m3．     

水质在线自动分析仪测量氨氮的不确定度分析

通过对氨氮水质在线自动分析仪测定氨氮过程的分析,探讨了测试各环节中可能引入的不确定度分量,并汇总合成得到扩展不确定度,确定了对不确定度贡献最大的因素,为其他类似实验减少误差提供参考。     

苦丁茶中总黄酮含量测定的不确定度评定

[目的]为苦丁茶的综合利用与深度开发提供了科学依据。[方法]采用紫外分光光度法测定苦丁茶叶中的总黄酮含量,运用测量不确定度评定的基本方法和程序,分析影响不确定度的各种因素,建立数学模型,合成计算总黄酮含量的不确定度。[结果]通过分析及计算样品称量质量、样品定容体积(25、100ml容量瓶)、标准溶液配制、仪器读数的标准4个B类不确定度和回归方程y=a+bx中y残差的标准、样品测量重复性2个A类不确定度,最后合成苦丁茶中总黄酮含量的不确定度。苦丁茶中总黄酮含量的不确定度为ω=2.26%±0.15%,包含因子K95=2.06。样品质量及定容体积对不确定度的影响可以忽略不计。[结论]标准溶液的配制、标准曲线的拟合及样品的重复性测定是苦丁茶中总黄酮含量不确定度的主要来源。