蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的研究

以14个蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)品种无菌苗叶片为外植体诱导类原球茎(Protocorn-likebody,PLB)。结果表明,在培养基1/2MS+3mg/L TDZ+20g/L蔗糖+3g/L植物凝胶上,14个蝴蝶兰品种的叶片均能诱导出类原球茎,其中10个品种的诱导率高于20%,尤以777最高,为51%;最低的为788,仅有1%。试验建立了一套成本低廉、成分简单、重复性好、也适合于蝴蝶兰类原球茎的继代增殖培养技术体系,为蝴蝶兰的快速发展创造了条件。     

蝴蝶兰类原球茎增殖和脱分化的研究

培养基添加物、切割方式、植物生长调节剂对从蝴蝶兰花梗芽诱导的类原球茎（PLB）的增殖有明显的效应。粉红品系Hi、T5、T10以马铃薯添加物为适宜；白花品系1、D以苹果匀浆添加物为适宜。切割可以刺激形成新的PLB，横切方式更有利于新PLB的形成。较高的蔗糖含量（6％）和植物生长调节剂组合（BA0．01mg／L＋2．4-D0．1mg／L）能有效促进PLB的脱分化，形成类愈伤组织。     

蝴蝶兰类原球茎的诱导

以蝴蝶兰优良杂交组合NoⅡ(♀)×No2(♂)和优良品种EA2003无菌苗的叶片为试材,对影响类原球茎(PLB)的发生、增殖等因子进行系统研究。结果表明:1/4MS+6-BA10 mg·L-1+椰子汁100 g·L-1是蝴蝶兰PLB诱导最适宜的培养基;100 g·L-1椰子汁对PLB诱导有明显的促进作用;适宜PLB增殖的培养基是1/4MS+2,4-D1.0 mg·L-1+6-BA2.0 mg·L-1;活性炭可以有效防止NoⅡ(♀)×No2(♂)叶片的褐化死亡,但活性炭对蝴蝶兰优良品种EA2003 PLB的诱导有阻碍作用;叶片基部PLB的发生优于叶片的其他部位。     

蝴蝶兰组培再生体系的建立初探

本试验通过对影响蝴蝶兰组织培养中培养基、原球茎诱导及增殖、培养条件、抑制褐变等几个关键因素进行试验比较,建立蝴蝶兰离体培养再生体系。结果表明,H培养基比MS、VW培养基更适合于蝴蝶兰的培养;叶片较根尖易诱导出原球茎;在温度24℃、光照时间为12小时/天的培养条件下利于原球茎的生长;BA2.0mg/L的浓度利于原球茎的增值;适量的活性炭可有效地抑制褐变的产生;BA0.5mg/L、NAA0.1mg/L有利于试管苗生成;NAA1.0mg/L利于试管苗瓶内生根。     

蝴蝶兰类原球茎增殖影响因子初探

蝴蝶兰（Phalaenopsis）为单子叶植物纲、兰科、多年生腐生草本植物^[1],原产于阿萨姆、缅甸、菲律宾、中国台湾等热带亚洲地区。蝴蝶兰属是兰科植物中栽培最广泛、最受欢迎的种类之一,其花姿高雅、色彩艳丽,花期长达数月之久,观赏价值极高^[2]。     

蝴蝶兰叶片诱导类原球茎初探

以蝴蝶兰杂交品种H807无菌苗的叶片为材料,研究了防褐化物质(柠檬酸、抗坏血酸及活性炭)和细胞分裂素(6-BA与TDZ)对类原球茎诱导的影响。结果表明:在添加70mg/L抗坏血酸的培养基中,叶片褐化级别仅为1级,防褐化效果最佳;3mg/L的TDZ对蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的诱导率最高,为75.0%。在以1/2MS附加70 mg/L抗坏血酸的基础上,激素组合TDZ3mg/L+NAA 1mg/L对蝴蝶兰H807类原球茎的诱导效果最佳。     

蝴蝶兰原球茎诱导研究进展

对影响蝴蝶兰原球茎的诱导因素,包括外植体、培养基、生长调节剂、添加物和活性炭等进行了探讨.     

应用正交设计法探讨蝴蝶兰叶片类原球茎的诱导

6-BA是蝴蝶兰诱导类原球茎必不可少的因素,本试验在明确6-BA剂量(10 mg·L-1)的前提下,利用正交设计方法L16(45)探讨培养基中NAA、肌醇、维生素B1、维生素B6、琼脂粉等5种因素对蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的影响。结果表明:NAA是影响蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的主要因素,维生素B1、维生素B6及琼脂粉次之,肌醇的影响程度较弱。蝴蝶兰叶片诱导类原球茎的最优组合是NAA 1 mg·L-1、肌醇100 mg·L-1、维生素B15 mg·L-1、琼脂粉8 g·L-1。     

蝴蝶兰原球茎组织防褐化研究

以蝴蝶兰Taisuco Hatarot类原球茎(PLB)为试材,主要探讨培养基成分、凝胶剂、吸附剂、抗氧化剂、PLB团块大小、培养条件等培养因子对PLB团块增质量、PLB增殖量、PLB分化和褐化的影响。结果显示,在培养基为1/2 MS+10 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+玉米素(adenine sulfate)10 mg/L+15%椰汁+15 g/L蔗糖+1 g/L活性炭+0.8 mg/L硝酸银+60 g/L玉米粉,pH值为5.5,切割PLB团块大小为1 cm×1 cm以上等培养条件下,既可使蝴蝶兰PLB增殖与分化保持在较高水平,又能有效地控制褐化现象。     

蝴蝶兰原球茎增殖培养的研究

就分别添加 1～ 7mg/LBA和 1mg/LNAA的MS、1/ 3MS和改良KC 3种基本培养基对蝴蝶兰 (Phalenopsishybrid)原球茎增殖的影响进行了研究 .结果表明 ,改良KC的效果最好 ,1/ 3MS的效果次之 ,MS的效果最差 在改良KC基本培养基中 ,加入BA的浓度以 1mg/L对原球茎增殖的效果最好 ,随BA浓度的增加原球茎增殖率下降 在添加 1mg/LBA的改良KC培养基中 ,NAA浓度 (0 1～ 2 0mg/L)对原球茎增殖的效果以 0 1mg/L处理组较好 ,且出苗率也高 在添加 1mg/LBA和 0 1mg/LNAA的改良KC培养基中 ,活性炭低浓度 (0 5～ 1 0g/L)时对原球茎增殖影响不明显 ,高浓度 (2～ 3g/L)时对原球茎增殖有促进作用 ,但原球茎有黄化现象 ;从出苗情况看 ,以添加 1 0g/L组出苗率最高 .     

蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖条件优化

分别以蝴蝶兰(Phalaenop spp)原球茎(Protocorm like body,PLB)和幼芽为外植体,研究了蝴蝶兰原球茎和丛生芽增殖的适宜条件。结果表明,适合于原球茎增殖的培养基为1/3MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。适合于丛生芽增殖的培养基为1/3MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+活性炭2 g/L+CM 200 mL/L。TDZ的效果好于6-BA。对丛生芽的切割能显著提高增殖倍数。     

脱落酸预处理对蝴蝶兰类原球茎及其脱水耐性的效应

[目的]了解脱落酸(ABA)溶液预处理对蝴蝶兰类原球茎(PLB)的影响及对其耐脱水性的效应。[方法]观测H2O浸泡PLB对其耐脱水性的效应,H2O、ABA溶液预处理对PLB的影响,以及ABA溶液预处理PLB的耐脱水性。[结果]浸水PLB的含水率和成活率较新鲜PLB明显提高。H2O或ABA溶液浸泡1 h后的PLB重量(浸泡重)差异不显著,H2O或ABA溶液浸泡不能明显改变PLB干物质重量、相对电导率和成活率。较H2O浸泡,80μmol/L ABA溶液预处理使PLB脱水处理后的脱水重/鲜重提高24.8%,成活率提高51.5%。[结论]ABA溶液短时间预处理蝴蝶兰PLB并不能改变其重量和造成损伤。ABA预处理能稍提高脱水处理后PLB含水率,可能只是脱水耐性提高的原因之一。     

蝴蝶兰离体培养不定芽高效增殖研究

蝴蝶兰(Phalaenopsis ssp.)属热带兰花,因花型奇特,色彩艳丽,花期持久,素有"兰花皇后"的美称,在国内外市场极受欢迎.蝴蝶兰是单茎性气生兰,极少发育侧枝,种子形成少而且困难,不易进行常规繁殖,所以组织培养成为蝴蝶兰高效繁殖的重要手段.有关蝴蝶兰组织培养的研究,多数集中在利用种子、花梗腋芽、茎尖、叶片、花梗节间、根尖等组织和器官为外植体,在一定条件下诱导形成原球茎,再通过原球茎进行增殖,或者通过愈伤组织分化不定芽.     

蝴蝶兰V31品种原球茎诱导增殖培养研究

以蝴蝶兰红花品系V31品种的原球茎(PLB)为材料,比较不同培养基(MS、1/2 MS、改良VW、White)、不同添加物(椰子汁、香蕉汁、马铃薯汁、胰蛋白胨)和不同浓度的6-BA(0、0.5、1.0、1.5、2.0mg.L-1)对蝴蝶兰PLB增殖的影响,结果表明:试验中蝴蝶兰V31品种原球茎诱导最佳培养基组合为MS+0.5 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA+4%蔗糖+0.2%活性炭(AC)+1.0%琼脂;原球茎继代增殖培养以1/2 MS+1.0 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA+3%蔗糖+100 mg.L-1椰乳+0.2%活性炭(AC)+1.0%琼脂最佳。     

蝴蝶兰组培苗温室移栽及小苗期栽培管理技术

介绍了蝴蝶兰瓶苗炼苗注意事项、幼苗移栽技术及小苗期栽培管理要点,并探讨了小苗期病虫害的防治对策。     

秋石斛原球茎液体增殖培养研究

以秋石斛‘三亚阳光’幼芽茎尖诱导形成的原球茎为增殖培养材料,采用液体培养方式及正交设计法研究基本培养基、噻重氮苯基脲(TDZ)、椰汁和白糖4种因素对秋石斛原球茎增殖的影响,以期筛选出各因子的最佳水平,建立秋石斛‘三亚阳光’原球茎液体增殖培养技术。结果表明:各试验因素对秋石斛原球茎增殖影响的主次关系为基本培养基TDZ白糖椰汁;筛选出秋石斛PLB适宜增殖培养基配方为改良HM2+TDZ 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+椰子汁20.0mL·L~(-1)+白糖30.0g·L~(-1),增殖培养35d平均增殖系数达6.65。     

蝴蝶兰接力栽培可行性研究和差异性分析

本文主要比较分析产自北京和三亚的蝴蝶兰大苗的营养生长质量和在北京的开花质量,以分析接力栽培的可行性,同时比较蝴蝶兰接力栽培中接力时间的不同所产生的开花质量和花期等方面的差异。结果表明:两地的蝴蝶兰大苗营养生长质量和开花质量没有显著差异。为节约生产成本,在三亚地区生产蝴蝶兰大苗,然后在北京催花的接力栽培方式是可行的;9月份到达北京的蝴蝶兰比10月份到达的蝴蝶兰的花期早,开花质量也较好。     

6-BA、2,4-D诱导蝴蝶兰类原球茎外植体的研究

分别以含6-BA、2,4-D及其组合培养基诱导蝴蝶兰完整类原球茎、初代类原球茎切块及继代类原球茎切块外植体。主要结果:6-BA或与2,4-D组合从外植体诱导出胚性愈伤组织或类原球茎。2,4-D诱导出愈伤组织或畸形类原球茎,它们均无法继续分化发育。     

不同光谱的LEDs对蝴蝶兰组培苗生长的影响

研究新型光源LEDs(Light emitting diodes)辐射的红蓝等光进行不同光质配比组合后,对蝴蝶兰组培苗各形态指标、色素含量、碳氮代谢及抗氧化酶系活性的影响.结果表明,单色红光处理的蝴蝶兰组培苗徒长,RBG(红光/蓝光/绿光)处理组全部生根,单色蓝光处理的组培苗根系活力最高.红蓝组合和单色蓝光处理的叶片色素含量高于白光,叶绿素a/b比值、叶绿素a/类胡萝卜素比值随着R/B比率的降低而减小.可溶性糖、蔗糖、游离氨基酸和淀粉的含量及C/N(碳氮比)在单色蓝光下均高于单色红光处理.     

蝴蝶兰花梗离体培养及叶片诱导类原球茎研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗为外植体,诱导腋芽萌动并获得无菌苗,以无菌苗叶片诱导类原球茎,建立蝴蝶兰离体培养植株再生系统。结果表明,以1 cm×0.7 cm的叶片大小规格、平放方式培养类原球茎诱导率最高,达60%;在Hyponex培养基上的诱导率最高,达77.5%;以附加10 mg/L 6-BA和2 mg/L NAA的效果最好,诱导率为83.4%;培养基中添加椰子汁对叶片诱导有影响,椰子汁浓度以20%最好,诱导率为81.5%。