农杆菌转化小麦幼胚获得转bar基因再生植株

用农杆菌转化小麦授粉10d后的幼胚，经5‰PPT筛选获得大量正常再生植株。PCR及PCR－Southern杂交检测证明其中23％（18株）再生苗为转化bar基因植株，这些植株可明显提高对basta的抗性。还总结了农杆菌转化小麦幼胚高效获得转基因再生植株的处理程序。     

春小麦花粉植株的壮苗及染色体加倍技术研究

研究了春小麦花粉植株的壮苗及染色体加倍技术。结果表明：延长低温处理时间可大幅度提高春小麦花粉植株的自然加倍率;用1/2 MS培养基取代MS培养基、并控制每日光照12h,可将无根苗控制在3%以下,弱苗控制在5%以下。     

玉米幼胚愈伤组织的诱导和植株再生的QTL分析

以黄早四和Mo17为亲本组配的239个RIL群体，构建了101个SSR标记的遗传图谱，覆盖玉米基因组1 422.7 cM，标记间的平均距离为15.6 cM。以玉米幼胚为外植体、改良N6为基本培养基，对亲本及RIL群体的组培性状进行了评价。采用复合区间作图法在第2、3、5、6、8和9染色体上定位了控制出愈率、Ⅱ型愈伤组织诱导率、绿点及绿苗分化率的8个QTL，并对其遗传效应进行了分析，其基因加性效应能解释相应性状表型方差的4.78%~14.02%。     

小麦幼胚的脱分化状态及再生性能研究

通过对30个品种（系）的研究，确立了小麦幼胚最佳取材时期的种子形 态指标：在幼种子发育到嫩绿色，脊部由光亮转变为无光泽并具一层绒毛时，幼胚刚好发育到透明的后期和半透明前期。该时期仅有几个小时。探讨了不同基因型的幼胚的致密愈伤组织诱导状况及其继代保持和分化能力，并获得了良好的再生体系。使得致密愈伤组织诱导率达到91％，在14d时分化频率达到96．7％，70d时分化频率仍可达62％。并就温室材料和大田材料以及不同年份大田材料的致密愈伤组织的继代保持和分化能力进行了比较。     

大麦幼胚培养再生植株及其后代的细胞遗传学研究

从5个普通大麦品种的幼胚培养中均得到体细胞再分化植株。对214棵再生植株进行了细胞学检查,发现四倍体5株,占总数的2.3%;相互易位杂合体1株,占总数的0.46%。四倍体植株虽然得到少数大而瘪的种子,但它们次年没有发芽;易位杂合体减数分裂时的染色体构型为5Ⅱ+1Ⅳ,属于两对非同源染色体间的简单易位。其余所有二倍体植株的细胞     

新冬26小麦幼胚盾片再生体系的建立

以新冬26小麦的幼胚盾片为实验材料,研究不同激素及其不同浓度对愈伤组织诱导和分化的影响.结果表明:2,4-D和Dicamba组合诱导的愈伤组织分化率显著优于单独添加2,4-D或Dicamba.分化培养基中添加低浓度的ZT有利于根的分化.诱导培养基采用MS附加2,4-D 1.5 mg/L和Dicamba 0.5 mg/L,分化培养基采用R附加ZT1 mg/L和2,4-D0.01 mg/L对愈伤组织分化效果为最佳,绿苗分化率最高可达90％.本研究结果为建立高效、稳定的新疆主栽小麦品种的遗传转化系统奠定了基础.     

用幼胚拯救法提高矮败小麦孤雌生殖诱导频率

矮败小麦是显性不育基因ＭＳ2 与显性矮秆基因Ｒｈｔ10的紧密连锁体 ,这一特性不仅在遗传理论研究上有其特殊的意义 ,而且在小麦孤雌生殖育种上也具有重要的应用价值。 1991年以来 ,通过化学药剂诱导和延迟授以远缘花粉 ,已成功获得了孤雌生殖二倍体纯系 ,并从中筛选出了一些农艺性状比较优良的株系 ,从而证实了矮败小麦在孤雌生殖育种上应用的可行性。但研究发现 ,不育株经化学药剂诱导后 ,有的子房明显的膨大并形成胚乳 ,但不能发育成胚 ;有的虽然能够发育成胚 ,但胚乳发育不良 ,形成干瘪种子 ,最后不能出苗或出苗后即夭折 ,从而导致孤雌…     

稻属种间杂种(Oryza sativa×O.latifolia)再生植株的形态与染色体变化

供试材料 种间杂种[O.sativa(AA,2n=24)×O.latifolia(CCDD,2n=48)]F_1的幼穗,杂种基因型是异源三倍体(ACD)3n=36。利用幼穗诱导愈伤组织与再生植株,经过多次继代培养后,再生植株分为2大类型:(1)完全不结实株,形状与 F_1杂种相似,染色体数2n=36。(2)结有少量种子的植株,性状介于双亲之间,染色体数2n=24。我们的结果表明:幼穗     

小麦幼胚组织培养研究进展

小麦组织培养是利用基因工程改良小麦品种的重要基础和保证,小麦幼胚转化体系的建立对促进小麦基因工程研究和功能基因组研究具有重要的意义。以幼胚为外植体进行小麦组织培养的方法被大多数学者认为是最有效的培养方式。笔者就目前中国小麦幼胚组织培养研究现状,对品种、胚龄、培养基、外源激素、预处理、接种方式等研究现状进行了综述,目的是为了进一步建立和完善小麦幼胚再生体系和转化体系提高参考。     

小麦幼胚愈伤组织诱导影响因素的研究

小麦幼胚愈伤组织是目前小麦遗传转化中最常用的转化受体系统。以小麦幼胚为外植体,对愈伤组织诱导中的不同基因型、基本培养基、激素、碳源进行了研究。结果表明,不同基因型材料、不同基本培养基的幼胚愈伤组织诱导存在明显差异,其中西农1376和小偃22两个基因型小麦的组培特性较好,MS培养基适于作为小麦幼胚愈伤组织诱导的基本培养基。在MSD培养基中加入1.0mg/LABA或0.2mg/L6-BA能明显改善愈伤组织的生长状态,并以ABA的效果更为显著。将MSD培养基中的蔗糖浓度从30g/L降为15g/L,同时加入15g/L山梨醇,可显著提高愈伤组织的质量。选择适宜的基因型和合理的培养基构成是改良小麦幼胚愈伤组织诱导效果的关键。     

小麦幼胚无性系麦谷蛋白亚基变异研究

对通过辐射诱获得的323个无性系进行了SDS－PAGE电泳分析，结果表明，小麦储藏蛋白变异几率随愈伤辐射剂量的增强而增加，但是随辐射剂量的增加，愈伤存活率，绿苗再生率了随这剧烈降低。同时分析了麦谷蛋白变异类型及其与植株形态变异的关系，提出了小麦幼胚愈伤组织辐射诱变的适宜剂量。     

AgNO_3在小麦幼胚组织培养中的应用研究

为了提高小麦幼胚体细胞再生频率,以河南省大面积推广的豫麦49号、豫麦18号和兰考906为研究对象,研究了不同浓度AgNO_3对小麦幼胚胚性愈伤组织培养特性和草酸盐氧化酶活性的影响.结果表明:基因型间、不同AgNO_3浓度间小麦幼胚胚性愈伤组织诱导率、愈伤组织绿点率和草酸盐氧化酶活性差异均达到0.01显著水平,基因型间以豫麦18最高、兰考906最低;不同AgNO_3浓度间以MS培养基上附加2.5～5.0 mg/L处理较高.不同浓度AgNO_3条件下小麦幼胚胚性愈伤组织诱导率与草酸盐氧化酶活性相关系数为0.920,达0.01显著水平.可见,在小麦幼胚组织培养过程中可以加入Ag~+提高再生频率.     

The Effect of Gelling Agents on Wheat Anther and Immature Embryo Culture

This study was conducted to determine whether inexpensive starches and various agars could replace Ficoll, which is very expensive, and Bacto-agar, which may be inhibitory, in wheat (Triticum aestivum L.) anther and immature embryo culture. Anthers from Pavon 76’ had significantly greater embryoid-initiation frequencies (number of embryoids per anther) on PI media with corn (0.67) and wheat starch (1.50) than with Ficoll (0.47). Anthers on 85D12 media with Ficoll, corn starch and wheat starch had similar embryoid-initiation frequencies (0.51, 0.50, and 0.52, respectively). The embryoid-regeneration frequencies (number of regenerating embryoids per embryoid plated) on 85D12 media containing corn (0.32) and wheat (0.36) starch were significantly higher than on 85D12 with Bacto-agar (0.14). Embryoids on MS media with Bacto-agar, corn starch, and wheat starch had similar embryoid-regenerating frequencies (0.15, 0.20, 0.22, respectively), which were greater than with some of the other agars tested (0.05 to 0.17). When wheat starch replaced Bacto-agar in immature embryo cultures, the frequency of responding embryos was unchanged, but the frequency of green plants regenerated increased an average of fourfold for two cultivars.     

远缘杂交小麦新品种小偃597的特性分析

小麦品种的高产稳产及适应性是优良小麦品种的必备条件。某一个小麦品种只要具有了高产、稳产、适应性强的特性,就能在生产上长期推广应用,才能取得较大的社会效益和经济效益。本研究利用1997~1999三年陕西省关中灌区高肥组区域试验产量结果,用高稳系数法和回归系数分析法对小偃597的高产稳产及适应性进行了分析。结果表明：小偃597三年的高稳系数分别为：12.2%、11.3%、19.0%分别低于对照品种;回归系数（b）三年分别为：0.84、1.00、0.95。说明小偃597高产稳产性要优于对照品种,同时小偃597还具有广泛的适应性。     

园艺作物远缘杂交受精前生殖障碍及其克服方法

受精前障碍是影响园艺作物远缘杂交育种成功与否的首要因素。文章概述了远缘杂交在园艺作物育种领域的重要意义和最新进展;从亲本育性和杂交亲和性两个方面对受精前生殖障碍的类型、特征和机理进行了综述和分析;重点阐述了克服远缘杂交受精前障碍的方法,包括合理选择亲本、物理处理花粉和柱头、化学处理花粉和柱头、改良授粉方式、试管离体受精、体细胞融合和使用桥梁亲本等;最后对未来研究的重点和方向进行了展望。     

冬小麦幼胚一步成苗技术优化研究

为实现冬小麦幼胚一步苗移栽于夏季大田加代,本试验以‘济麦20’、‘烟优361’、‘泰农18’、‘中优9507’以及（‘济麦20’ב烟优361’）F1的幼胚为材料,分别选用11~13天、14~16天和17~19天3种胚龄的幼胚接种在MB、A和B三种培养基上,经离体培养一步成苗。研究结果表明,在9种接种试验处理中,11~13天接种于A培养基上出苗率最高,平均出苗率为98.30%,14~16天幼胚接种于MB培养基上,获得较高的出苗率（平均95.80%）,17~19天幼胚接种于B培养基上,出苗率最高,平均出苗率为95.20%;17~19天幼胚接种于MB培养基上,出苗率最低（平均16.20%）。14~16天幼胚接种于MB培养基上,不仅出苗率较高,而且胚苗根较长,侧根较多,表明14~16天幼胚适宜接种于MB培养基。     

Efficient Production of Doubled Haploid Plants through Chromosome Doubling of Isolated Microspores in Brassica napus

Three methods of chromosome doubling to produce doubled haploid plants from microspore cultures of Brassica napus were compared: colchicine treatment of microspore-derived plants, microspore-derived embryos, and isolated microspores. In the whole plant treatment, 53% of the treated plants set seed, but the treatment delayed plant growth and reduced seed set. When microspore-derived embryos were treated with colchicine, the doubling frequency was 32% (compared to 15% for spontaneous doubling). Direct colchicine treatment of isolated microspores resulted in a doubling efficiency of 70 % of the whole plants. This treatment also stimulated embryogenesis in microspore culture, leading to increased plant regeneration. Thus, direct chromosome doubling of isolated microspores is efficient and more than 10 000 doubled haploid plants have been produced in this manner in the past three years in order to accelerate the plant-breeding process.