新开河白参 高丽白参 日本白参中人参皂甙含量的比较分析

人参中皂甙的含量是评价人参品质的主要指标.应用 CS—930高速薄层扫描仪对新开河白参、高丽白参及日本白参中的皂甙含量进行比较测定,结果表明,中国新开河白参中总皂甙含量最高.     

新开河白参的药理作用

人参由于加工方法上的差异,在商品上有红参、白参的区别。业已证实,这种不同的加工方法,不仅使得商品外在质量不相一致,而且导致内在活性成分量与质上的差异。基于这种事实,我们在和吉林省集安市参茸公司共同研制新开河红参的基础上,并加以改良、创新,研制出新的商品白参“新开     

新开河白参与高丽白参、日本白参中人参多糖的分析

近代药理学研究已揭示,人参多糖具有保肝解毒,增强肌体免疫力和抗肿瘤能力等很多作用,人参多精多方面研究十分活跃。由于人参多精含量是质量评价的一个重要指标,因此,我们对新开河自参与高丽白参,日本白参中的人参多糖中的中性多糖,酸性多精和碱性多糖进行组分分离和粗多糖的定量分析。     

气相色谱法测定茶青中有机氯农药残留量

对茶青中六六六和滴滴涕共八种异构体的残留量进行测定,与同地点成品茶叶农药残留量相比较基本无差异。本法检测限为>0.15ng/g,回收率为78.8%-102.0%,相对标准偏差<10.0%。     

气相色谱法检测茶园土壤中有机氯农药残留量

采用气相色谱法检测茶园土壤中8种有机氯农药组分的残留量，平均回收率在76．5％～105．4％之间，相对标准偏差在3．82％～10．97％之间，检出限为0．0001～0．001mg／kg。结果表明：本方法方便、快速、准确性高，适用于土壤样品的农残检测。     

气相色谱法检测茶园土壤中有机氯农药残留量

采用气相色谱法检测茶园土壤中8种有机氯农药组分的残留量,方法的平均回收率在76．5%～105．4%之间,相对标准偏差在3．82%～10．97%之间,检出限为0．0001～0．001mg/kg。结果表明:本方法方便、快速、准确性高,适用于土壤样品的农残检测。     

人参产品家族中又添新成员新开河白参问世

新开河白参是集安市参茸联合总公司继新开河红参之后,研制成功的又一新的人参焯制品,1988年9月在长春通过鉴定,得到了专家们的好评和广大用户的欢迎。新开河白参是经过两年的研究,采用先进、独特的加工工艺,选用7～9年生优质新开河边条人参加工而成。它既有别于我国传统的生晒参,也不同于国际市场上的烫通参,是国内新开发的又一种人参商品类     

高效液相色谱法测定白参皂甙的含量

本文应用高效液相色谱法对新开河白参、抚松烫参、高丽白参和日本白参中的8种单体皂甙进行比较测定,其结果表明,对所测样品8种皂甙的加和量,新开河白参和抚松烫参都高于高丽白参和日本白参。     

三七中有机氯农药残留量的测定

目的建立测定三七中9种有机氯农药残留量。方法采用石油醚提取,浓硫酸净化,采用GC-ECD检测。结论所建立的方法准确、高效,适合用于三七中有机氯残留的测定。     

茶叶中硫丹残留量的快速测定

采用丙酮-正己烷（体积比1：1）均质提取样品，提取液经凝胶色谱仪净化，自动定量浓缩后，用气相色谱法（GC-ECD）测定，外标法定量。选择绿茶、花茶、乌龙茶、普洱茶为实验样品，测定硫丹残留量。该方法采用了自动净化、浓缩过程，检测快速、准确，重现性好。添加水平在0．01～0．10mg／kg时，回收率范围为84．5％～98．0％；相对标准偏差为6．25％～8．77％；检测限为0．01mg／kg。     

气相色谱法测定果蔗中有机氯农药残留

为做好果蔗安全风险评估工作,在我国果蔗主产地广西、广东、云南和海南等地随机采取80份果蔗样品,用乙腈提取果蔗汁样品中的农药残留,气相色谱测定果蔗蔗汁中百菌清、乙烯菌核利、腐霉利3种有机氯农药含量,结果,样品添加标准回收率为90%～104%;根据GB 2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》,检出限为百菌清0.0003 mg/kg、乙烯菌核利0.0004 mg/kg、腐霉利0.002 mg/kg,本次采集的全部果蔗样品均未检测出3种农药的残留,说明采样区域市场上的果蔗百菌清、乙烯菌核利、腐霉利评估是安全的。     

吉林人参中木质素含量的测定

目的:建立紫外分光光度法测定人参中木质素含量的方法并研究吉林人参中木质素的含量。方法:采用经典的Klason法和紫外分光光度法。结果:人参木质素特征吸收峰在268nm。紫外分光光度法操作简便、准确、快速,适合测定人参中木质素含量的测定。结论:吉林省不同产地、不同生长年份的人参所含木质素的量是不同的。     

吉林地区淫羊藿理化分析和有机氯类农药残留量分析

目的：了解淫羊藿中淫羊藿苷含量及在种植过程中有机氯类农药残留量。方法：采用2005年版《中国药典》一部中方法对不同产地的6批淫羊藿药材进行理化分析,以高效液相色谱法分析淫羊藿苷含量,以气相色谱法测定有机氯类农药残留量。结果：不同产地的6批药材中总黄酮含量均在7．4％以上,淫羊藿苷含量在0．20％．-0．29％之间。结论：淫羊藿苷的含量偏低     

高效液相色谱法测定茶叶中除虫脲的残留量

本研究建立了测定茶叶中除虫脲残留量的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,GCB/PSA固相萃取柱净化,用高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。方法的定量限为0.2 mg/kg,线性范围为0.5～10 mg/kg,加标回收率为84.5%-97.0%,相对标准偏差为3.4%。     

刀豆与冬瓜中嘧霉胺残留量的测定与比较

[目的]用高效液相色谱法测定刀豆中不同浓度的嘧霉胺残留量,获得检测条件,并比较刀豆与冬瓜中嘧霉胺残留量的差异.[方法]刀豆样品在乙腈中匀浆,过滤后用甲醇-二氯甲烷溶液萃取,提取残留的嘧霉胺,在270 nm波长下分析不同浓度的嘧霉胺对添加回收率的影响.[结果]刀豆对嘧霉胺的保留能力比冬瓜要强,使得嘧霉胺回收率增加.[结论]不同种类的蔬菜对嘧霉胺的残留量有一定差异,表皮是否是影响残留量的决定因素是后续研究的重点.     

人参中腐霉利农药残留量测定研究

目的建立气相色谱—质谱联用法(GC—MS)测定人参中腐霉利的方法。方法样品用乙腈提取,通过预先装有净化材料的分散固相萃取净化管中,涡旋使充分混匀,再置振荡器上剧烈振荡使净化完全,然后经气相色谱-质谱法分析腐霉利的残留量,以外标法定量。结果腐霉利(速克灵)质量浓度在0.008～0.2μg范围内时,线性关系良好,相关系数r为0.99997,检出限为0.005μg/mL。称取人参样品平行6份,分别加入一定量腐霉利标准溶液(0.02μg/mL),按方法步骤处理测定,计算回收率在78.83%～96.21%范围内,相对标准偏差为3.96%。结论该方法可适用于人参中腐霉利残留量的检测。     

毛细管柱气相色谱法测定胡椒中有机磷农药残留量

应用毛细管柱气相色谱技术分析胡椒中有机磷农药敌敌畏、乐果和马拉硫磷的残留量。采用弹性石英毛细管柱AC10 （30m×0.32mmx0.25μm）,火焰光度检测器（FPD）。结果表明:样品的色谱图未出现与标准溶液色谱图中敌敌畏、乐果、马拉硫磷相一致的色谱峰,未检出相应农药残留量,3种农药的平均回收率分别为74.6％（RSD=7.9％）、 76.4％（RSD=7.3％）、81.0％（RSD=8.3％）;检出限分别为4.0,5.0,8.0μ·kg-1。分析工作质量控制均符合要求。     

高效液相色谱法测定武夷岩茶中除虫脲残留量

本文讨论了采用高效液相色谱测定武夷岩茶中除虫脲残留量的方法,经分析总结可知,在流动相甲醇+水(75+25),流速:1.2mL/min,检测波长:245nm的条件下,经二极管阵列检测器(DAD)检测分析可知除虫脲的保留时间为4.28min,经回收率测试可得回收率在88.7%~91.5%之间,RSD为3.87~5.01,可以符合实验要求。     

气相色谱法测定人参中有机氯含量的不确定度评定

目的:用气相色谱法对人参中主要十六种有机氯农药残留含量的测量不确定度评定。方法:结合人参中有机氯农药的实验方法,对人参禁用的十六种有机氯农药进行检测,建立数学模型,对实验过程中不确定来源进行分析,并对评定过程中应注意的一些问题进行初步探讨。结论:结果表明,人参在进行有机氯农残十六种检测分析时,样品的重复测量和回收率是影响测量结果不确定度的主要来源,在实验过程中应给予格外重视并加以控制。