天王星注射液质量标准的研究

用化学方法和紫外分光光度法对天王星注射液中的主要成分之一黄芩苷进行鉴别,并用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量。结果:鉴别呈正反应;含量测定结果表明,样品黄芩苷浓度在1.5～10.0μg·mL-1之间,吸收度与浓度之间有良好的线性关系,A=0.06318C-0.00819,r=0.9997,n=5,回收率为98.5%,RSD=0.86%。     

黄芩注射液的制备工艺及质量标准的初步研究

目的:研制以黄芩和柴胡为主药的注射剂,并建立质量控制标准。方法:以传统的水提醇沉法制备该注射剂,采用薄层色谱法对黄芩甙进行鉴定,并用紫外分光光度法测定黄芩甙的含量。结果:采用水提醇沉法制备得到的该注射剂符合药典关于注射剂的各项检查。实验结果表明:黄芩苷含量在1.6μg/mL～8.0μg/mL与吸光度成良好的线性关系,相关系数0.9996,平均回收率99.4%,相对标准偏差为0.6%(n=5)。黄芩甙的薄层色谱鉴别,薄层色谱斑点清晰、空白无干扰,重现性好。结论:该制剂生产工艺简单,质量标准简单易行,产品质量容易控制。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液中间品的含量

目的:寻找简单快捷的方法测定盐酸利多卡因注射液中间品的含量。方法:利用利多卡因结构上有苯环,确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在263nm处的吸收度和含量呈良好的线性关系,标准曲线为:C=2.0433A-0.2088(r=0.9997,n=5),线性范围0.18～0.42mg/mL,RSD=0.59%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸利多卡因注射液含量的测定。     

正交设计法优选黄芩苷的提取工艺研究

本研究采用煎煮法提取黄芩中的黄芩苷,运用紫外分光光度法对黄芩苷的含量进行测定,分析提取次数、料液比和提取时间等因素的影响,并在此基础上进行正交试验,优化提取工艺参数。结果表明:当提取次数为2次,料液比为1:25,每次煎煮50 min时,黄芩苷的提取效果最好,提取率为20.36%。该优化工艺条件稳定、可靠,可作为工业化生产黄芩苷的理论依据。     

紫外分光光度法测定来苏儿中甲酚含量的方法

为了测定来苏儿中的甲酚含量,试验采用紫外分光光度法建立来苏儿中甲酚含量测定的标准曲线方程。结果表明:来苏儿中甲酚含量测定的标准曲线方程为吸光度值(OD值)=19.076 C+0.000 6(R2=0.999 6,n=10),甲酚浓度在0.005~0.05μL/m L范围内线性关系良好,最低检测限为0.000 6μL/m L;精密度试验的相对标准偏差(RSD)为1.66%,重复性试验的RSD为1.71%,平均回收率为(100.89±1.65)%,RSD为1.64%。利用建立的紫外分光光度法测定来苏儿样品中的甲酚标示量与要求一致,说明建立的紫外分光光度法能用于测定来苏儿中的甲酚含量。     

杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立

用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。     

沙葱异黄酮含量测定方法的研究

比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定沙葱异黄酮的含量,建立沙葱异黄酮含量测定的最佳试验方法。两种试验方法均以鸢尾苷为对照品,紫外分光光度法在其最大吸收峰295nm处进行测定。高效液相色谱法以Intertsil ODS-SP C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30%乙腈,柱温25℃,流速0.5ml/min,进样量10μl,检测波长295nm。试验结果表明,紫外分光光度法中,沙葱异黄酮含量比高效液相色谱法结果高出46%,相对标准偏差为5.7%,平均加样回收率为98.75%;高效液相色谱法中,沙葱异黄酮含量为4.320mg/kg,相对标准偏差为0.26%,平均加样回收率为99.99%。紫外分光光度法简便、快速,但测定误差大。高效液相色谱法虽然复杂,但比紫外分光光度法准确。     

高效液相色谱法测定仔猪饲料中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定仔猪饲料中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱(4.6×150mm,5μm);柱温30℃;流动相:甲醇:水:磷酸=47:53:0.3(V:V),流速:1.2mL/min;紫外检测波长:280 nm;进样量:10μL。结果:黄芩苷在2.5~160μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998。平均回收率101.51%,仪器精密度RSD为0.96%。结论:该方法简便可行,系统适应性良好,可用于仔猪饲料中黄芩苷的含量测定.     

黄金二白散有效成分提取工艺的研究

[目的]优化黄金二白散有效成分的提取工艺.[方法]采用正交试验法进行优选,并以黄芩苷含量为指标,采用紫外分光光度法测定黄芩苷的含量.[结果]根据试验所得数据,得出黄芩苷的最佳提取工艺:12倍量水,煎煮2次,3h/次.[结论]水煎煮法简便、快捷、测定结果准确,可作为黄金二白散有效成分的提取工艺.     

利巴韦林注射液中间产品含量快速测定方法

目的:寻找简单快捷的方法测定利巴韦林注射液的含量。方法:利用利巴韦林含有—OH、—NH2基团的化合物,为N—à跃进,从结构确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在206nm处的吸收度和含量呈良好的线性关系,标准曲线为:C=21.42A-0.5231,线性范围2～20μg/ml,RSD=0.59%。结论:本法简便、准确,可用于利巴韦林注射液含量的测定。     

紫外分光度法测定硫酸庆大霉素含量

应用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量。以紫外分光光度法在232nm波长处测定。结果是硫酸庆大霉素浓度在20～60U/ml范围内线性关系良好r=0.9990。平均回收率为98.83%，RSD为0.26%，本法与旧中国兽药典规定方法比较更具简单，易操作，适用于硫酸庆大霉素含量的快速测定。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定盐酸土霉素可溶性粉中土霉素的含量。紫外分光光度法试验表明,用0.01 mol/L盐酸溶液作参比液,以268 nm为测定波长,土霉素在4~32μg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为101.04%,RSD=1.02%。高效液相色谱法试验表明,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)为流动相,以280 nm为检测波长,土霉素在0.02~0.14mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率(n=5)为100.52%,RSD=0.25%。紫外分光光度法、高效液相色谱法与抗生素微生物检定法比较,结果基本一致。     

复方中草药饲料添加剂“杰乐”中有效成分含量测定

本实验利用高效液相色谱仪、紫外分光光度计对复方中草药饲料添加剂“杰乐”中的黄芪甲苷、阿魏酸、黄芩苷、丹参酮ⅡA、没食子酸、总黄酮、总多糖的含量进行测定。结果为黄芪甲苷含量为0.0045%、阿魏酸含量为0.0145%、黄芩苷含量为1.65%、丹参酮ⅡA含量为0.01175%、没食子酸含量为0.01075%、总黄酮含量为6.25%、总多糖含量为13.75%。表明：利用高效液相色谱仪、紫外分光光度计对复方中草药饲料添加剂“杰乐”中有效成分含量进行测定,方法简单、结果准确,可用于对复方中草药饲料添加剂“杰乐”的质量控制。     

紫外分光光度法测定替米考星注射液含量

以稀磷酸液为稀释溶剂,采用紫外分光光度法测定替米考星注射液含量,检测波长为291nm.结果表明,线性范围为10.0～30.0μg·mL-1时,紫外吸收值与供试液质量浓度线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为102.5%(RSD=0.30%).本方法操作简便,快速准确,适用于替米考星注射液含量快速测定.     

紫外分光光度法测定槲皮素含量方法的建立

为构建一种简便、高效的槲皮素原料药含量的测定方法,采用紫外分光光度法对槲皮素原料药进行含量测定,并进行方法学考察。结果表明,紫外分光光度法在374nm处测定的槲皮素原料药平均含量为97.97%,标准曲线方程为y=0.007 4x-0.006 7,R2=0.999 7,在20.8μg~140μg范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为100.88%,RSD为0.96%(n=6),其精密度较好,符合方法学要求。说明该法适用于槲皮素原料药含量测定,是一种经济、简便与高效的质量分析方法。     

RP—HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量。方法 :采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-冰醋酸(20:20:60:0.01),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.2~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99997)。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于双黄连注射液中黄芩苷的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量

[目的]建立紫外可见分光光度法,测定瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量。[方法]以中国药品生物制品检定所鉴定的伞形花内酯作为标准品,以伞形花内酯标准品从190~400 nm的最高吸收峰波长323 nm作为测定波长,采用紫外可见分光光度法,测定其吸光度绘制标准曲线。[结果]在0~0.20μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好(R~2=0.9995),精密度RSD为0.00868%,稳定性RSD为0.101%,重复性RSD为0.305%,回收率为98.04%~100.39%。[结论]该方法准确、快速、重复性好,可用于瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐穗木生物碱含量

探讨盐穗木中有效成分生物碱含量测定方法,用紫外分光光度法测定盐穗木中生物碱的含量,选定波长为280 nm。结果显示,测定在0.079-0.573 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=69.20 C＋0.019,R=0.999（n=5）。采用紫外分光光度法测定盐穗木中生物碱含量具有精度高、稳定性好、操作简便的特点,是提取盐穗木全草生物碱的有效测定方法。     

HPLC和原子吸收光谱法测定黄芩苷锌含量的比较研究

为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0 μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08%)良好;原子吸收光谱法线性范围为0~2.0 μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13%)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长。因此更推荐HPLC法。     

紫外-可见分光光度法测定枫蓼水煎液中总黄酮含量

本试验旨在建立测定枫蓼水煎液中总黄酮含量的紫外-可见分光光度法。以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色体系,采用紫外-可见分光光度法于510 nm波长处测定其吸光度。结果表明总黄酮浓度在0.008～0.048 mg/mL范围内,芦丁浓度与吸光度的线性关系良好。总黄酮加样平均回收率为100.97%,RSD=1.66%。本试验结果表明所用的方法简便、准确,可用于牛耳枫、辣蓼药材的半成品及成品中总黄酮含量的检测。