动物组织中莱克多巴胺残留的不确定度评定

为保证实验室测试结果的准确性和可靠性,依照国家计量技术规范JJF1059—199《测量不确定度评定与表示》,对气相色谱-质谱法测定动物组织中莱克多巴胺残留量进行了不确定度的评定。分析和量化了影响测定结果的各不确定度分量,得出了被测量的合成标准不确定度和扩展不确定度。当动物组织中莱克多巴胺残留量为17．72μg／kg时,其合成标准不确定度为0．47μg／kg,扩展不确定度为0．94μg／kg（k=2）。     

“误差理论与数据处理”课程建设的实践与思考

"误差理论与数据处理"课程是测控技术与仪器专业的一门重要的专业基础课,该课程主要讲述常见物理量测量中的误差理论及其数据处理方法,使学生掌握误差理论与数据处理的基本概念、基本原理、基本计算方法,培养学生分析处理实验数据的能力。由于课时、教学条件的制约,开设该课程的高校普遍对传统的静态测量的数据处理讲授较多,对现代误差理论、不确定度评定及动态测试的数据处理讲述较少,这已经不能适应信息时代的要求。近年来,本课题组致力于该课程的教学改革,在理论与实践教学内容、教学条件、教学方法、教师队伍等多方面开展了卓有成效的改革,取得了良好的效果。     

管碟法测定硫酸安普霉素效价的不确定度评定

为对管碟法测定硫酸安普霉素效价的不确定度进行评定,根据JJF1059-2019《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度.测定结果的扩展不确定度为U=1.8单位,可表示为(103.6±1.8)单位/mg(k=2)....     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定.     

桑蚕一代杂交种散卵的克卵粒数检验值不确定度的评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)[1]技术规范要求,结合桑蚕一代杂交种成品卵散卵检验工作,尝试克卵粒数检验值不确定度的评定。克卵粒数检验值的不确定度,主要是由散卵的非均匀性以及点数、称量等因素引起和合成的。     

交流数字电流表示值误差测量结果的不确定度评定

本文介绍了交流数字电流表示值误差测量结果不确定度分析方法,为从事该项计量检定提供了可靠的依据。     

过滤法测定饲料中粗纤维的不确定度评定

采用过滤法(GB/T 6434-2006)对饲料中粗纤维含量进行了测定,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定对测量结果的不确定度进行了评定,分析了饲料中粗纤维测定结果不确定度的来源,逐一评定了各因素对测量不确定度的影响,并通过计算给出了不确定度的量值。结果表明:重复性测定引入的不确定度是过滤法测定饲料中粗纤维含量结果不确定度的主要来源;成熟期稷草样、棕榈粕、鸡配合饲料中粗纤维含量的结果表示分别为:(35.72±0.17)%、(21.75±0.18)%、(3.59±0.14)%。     

管碟法测定吉他霉素含量的不确定度评定

本实验建立管碟法测定吉他霉素含量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度,得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果可表示为（1636.2±11.1）U/mg（k=2）,测量不确度的主要来源为溶液的制备过程。     

液相色谱-串联质谱法测定家畜尿液中6种β-兴奋剂残留的不确定度评定

采用液相色谱-串联质谱法对家畜尿液中莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林、西马特罗和妥布特罗6种β-兴奋剂残留的不确定度进行评定,根据《测量不确定度的评定与表示》等相关技术规范要求,通过建立数学模型,对测量重复性、标准曲线、样品量取体积、定容体积、标准溶液、提取回收率等不确定因素进行了评定,对测量结果的各不确定度来源进行分析和量化。得出家畜尿液中莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林、西马特罗和妥布特罗6种β-兴奋剂残留的扩展不确定度分别为:0.107、0.062、0.154、0.218、0.063和0.244。     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定。     

原子吸收光谱法测定饲料中镉测量不确定度的评定

测量不确定度是评定检测样品结果准确度的尺度,本文用原子吸收光谱法对饲料中镉的测量不确定度进行评定,依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,全面了解影响饲料中镉测定的不确定度。研究说明,评定中以A类评定分量占主要地位,评定不给自由度,包含因子统一取2的简化评定过程是可行的。     

种猪常温精液品质的不确定度评定

正测量不确定度是表征合理的赋予被测量值的分散性,是与测量结果相关的参数(JJF 1059.2—2012)。由于测量结果存在误差,需要用不确定度以度量测量结果的可靠性,因此测量不确定度的评定对于检测数据和质检部门的检验报告显得尤为重要。种猪精液品质影响种猪人工授精的成功率,对国家良种补贴项目补贴精液产品的质量和项目实施效果具有非常重要的作用。而不确定度表征种猪精液品质     

高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素的不确定度评定

依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的原理与方法,建立高效液相色谱法测定乳制品中纳他霉素结果不确定度评定的数学模型.对整个测量过程的不确定度来源进行分析,并对不确定度各个分量进行评估和合成,得出合成标准不确定度为0.014,扩展不确定度为0.28mg/kg,乳制品中纳他霉素测定结果的置信区间为(9.95±028)mg/kg,k=2.     

标准装置不确定度分析与评定的探讨

在标准装置的建标过程中,根据《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059.1-2012)要求,应作出统一的不确定度的评定。本文根据现行国家仪表检定规程,探讨不确定度分析与评定方法。     

高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测量不确定度分析

根据JJG1059-1999<测量不确定度评定与结果表示>,使用SN/T0212.1-93方法对鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量的测定结果作出了不确定度的评定.分析了影响鸡肉中二氯二甲吡啶酚残留量测量不确定度的因素,包括标准物质、标准曲线的拟和、样品峰面积的测量、试样称量、定容体积及样品处理过程等几个方面.当包含因子k=2时,测量结果的扩展不确定度为0.150 mg/kg.     

气相色谱法测定饲料中二丁基羟基甲苯不确定度评定

根据CNAS-GL06：2006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示,对气相色谱法测定饲料中的二丁基羟基甲苯的检测进行不确定度的分析评定。     

CNG加气机示值误差测量结果的不确定度评定

简要分析了CNG加气机测量不确定度的来源,重点分析了示值误差测量结果的不确定度评定方法。     

三剂量浊度法庆大霉素效价测定的不确定度分析

为了对三剂量浊度法庆大霉素效价测定的不确定度进行评定,按照《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012)中的规定进行计算。测定结果的扩展相对不确定度为U=14单位。庆大霉素原料的测定结果可以表示为639±14单位,k=2。稀释过程的标准操作所占不确定度分量比重最大,提示标准品标定赋值人员应注意操作的规范一致。     

高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定

建立了高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定的数学模型.通过对测量过程中的不确定度来源进行分析与评定,当残留量为85.3 μg/kg时,求得扩展不确定度为5.0μg/kg(k=2).结果表明,标准溶液配制、重复性测量、定容体积和回收率引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素.     

气相色谱法检测多西环素中乙醇含量的不确定度评定

为提高检验结果的准确性,确定检验过程中的关键影响因素,对气相色谱法测定多西环素中乙醇的含量进行不确定度评估。依据《中国兽药典》2020版多西环素质量标准对其乙醇含量进行测定,分析影响不确定度的因素,参照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定及要求,对检验过程中的不确定因素进行评估,根据CNAS-GL006:2019构建了乙醇含量的不确定度评估数学模型,对检测过程中各种不确定度的来源进行分析,并计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度。多西环素中乙醇含量的不确定度结果表示为(5±0.06)%,(k=2,置信区间为95%)。多西环素中乙醇含量的不确定度主要来源于供试品溶液的配制。