矮牵牛试管苗的繁育

<正>矮牵牛(Petunia hybrida),又名碧冬茄、灵芝牡丹,属茄科矮牵牛属的多年生草本植物。通常作一年生栽培。原产南美,为矮牵牛(pviolacea)与腋花矮牵牛(p.axillaries)的杂种。矮牵牛花大,     

矮牵牛组织培养及不同基质对生根的影响

以矮牵牛幼苗茎段为外植体,研究了不同培养基对矮牵牛丛生芽诱导及生根的影响,以及不同基质的生根效果。结果表明:矮牵牛最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30%,pH 5.8,分化率为92.17%;生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率达到93.23%。在各种基质中,珍珠岩+蛭石+草炭土组合生根效果最好,并且与琼脂培养基比较更适于移栽。     

不同因素对矮牵牛离体开花的影响

以矮牵牛组培苗为试材,在12、16 h光照备件下,研究不同培养基MS、1/2MS及1/2MS添加0、10、25、50、100 mg/L浓度的阿司匹林(ASP)对矮牵牛离体开花的影响.结果表明:在16 h光照条件下,采用1/2MS培养基培养矮牵牛离体开花效果最佳;阿司匹林对矮牵牛离体开花无明显的促进作用,且随着浓度升高,对植株的生长有抑制作用.     

不同上盆时间对矮牵牛成活率及花期的影响

本文初步探讨了不同上盆时间对矮牵牛成活率和花期的影响。结果表明，矮牵牛上盆时间显著影响成活率，花期也会发生改变。     

不同配比醋糟基质对矮牵牛生长的影响

以盆栽矮牵牛为试材,研究了以不同比例醋糟配制的有机基质对矮牵牛生长形态指标和生理指标的影响,以期筛选出适合矮牵牛生长的最优醋糟基质配方.结果表明:醋糟、草炭和蛭石体积比为3∶1∶1的基质处理为矮牵牛生长的最佳适宜配方,其容重为0.338g/cm3,pH6.6,EC值为1.64 mS/cm,有机质含量47.2％,总氮(TN)、总磷(TP)、总钾(TK)含量分别为14.7g/kg、2.0g/kg、4.6 g/kg,有效氮、磷、钾含量分别为2.04g/kg、0.50 g/kg、0.75 g/kg;与常规对照相比,该基质栽培下的矮牵牛平均株高、冠幅、地上部鲜生物量、开花比例分别增加了14.8％、48.1％、53.1％、31.0％.     

不同浓度Hg和Atrazine处理对泽泻种子萌发胁迫的研究

利用水培实验方法研究了重金属汞和有机污染物阿特拉津（Atrazine）对泽泻种子萌发的影响。结果表明：重金属汞对泽泻种子有抑制，未能诱发出芽来，其根源还有待于进一步的研究；有机污染物阿特拉津在一定浓度下却促进了泽泻种子的萌发，除了低浓度的T1处理比CK发芽率低以外，随着浓度的增加，发芽率逐渐升高，当阿特拉津浓度为50mg／L时，为泽泻种子发芽率最大值。尽管高浓度的阿特拉津处理促使泽泻发芽率升高但是生长势方面并没有优势和低浓度及CK基本一致，但是T3处理出现了一个突长现象，该现象的原因还有待于进一步研究。     

污泥对矮牵牛的应用效果

采用盆栽法研究了污泥对矮牵牛的应用效果。结果表明:生长在污泥和花园土中的矮牵牛物候期相同;污泥肥料栽培的矮牵牛的冠幅和花朵数量显著高于园土栽培的矮牵牛(始花期的花朵数除外),但5种污泥配比处理之间并无显著差异;污泥与园土的比例为3∶7时,矮牵牛的冠幅最大,花朵数量最多。     

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。     

不同启动子驱动的ACDS基因对矮牵牛遗传转化技术研究

以矮牵牛为试材,通过根癌农杆菌介导ACC脱氨酶基因(ACDS)(分别由CaMV35S、SAG12和CHSA启动子驱动)转化矮牵牛叶盘,探讨了预培养时间、农杆菌菌液浓度、浸染时间、共培养时间、乙酰丁香酮(AS)浓度等因素对转化的影响,比较了ACDS基因在不同启动子驱动下获得转基因植株的效率及转基因植株的生长速率。结果表明:预培养5d的矮牵牛叶盘在含AS 200μmol·L-1、OD600值为0.6的农杆菌菌液中浸染8min后,共培养4d时遗传转化效果最优;不同启动子驱动的ACDS基因转化效率以CHSA启动子效率最高(3%),SAG12启动子效率最低(1.25%)。PCR检测证明外源基因已整合进入矮牵牛基因组中。转ACDS基因矮牵牛植株的获得,为利用基因工程技术培育抗衰老矮牵牛新品种奠定了技术基础。     

培养条件对重瓣矮牵牛植株形态建成的影响

随着组培苗工厂化生产的发展，环境因子对组培苗形态建成的影响愈来愈引起人们的注意。本文以重瓣矮牵牛（Petunia hybrida Vilm）为材料，研究了培养条件对植株形态建成的影响，提出了不同成苗期主导环境因素的变化及各因素的互作关系，为合理利用培养基和能源提供依据。     

矮牵牛耐盐的形态结构研究

对矮牵牛的茎、叶形态结构进行了研究,以探索矮牵牛耐盐的结构本质,为耐盐植物选育及盐碱滩涂资源的利用提供参考.结果表明:矮牵牛茎腺毛密度可达到19个/mm,为叶腺毛密度的4倍多,腺毛长度在200～300μm之间,顶端细胞具有分泌细胞的特点.表皮细胞排列紧密,角质层厚度达4～9 μm.茎中皮层和髓比例较大,维管束排列紧密,导管密集.叶栅栏组织有2～3层柱状细胞,为海绵组织厚度的1.3倍.叶片有较大的气孔下室,气孔密度小,在44～69个/mm2之间.这些形态结构有利于矮牵牛适应盐渍干旱环境,是矮牵牛耐盐的基础.     

矮牵牛耐盐生理特性研究

通过对矮牵牛进行盐胁迫处理,研究其耐盐的主要生理特性。结果表明:矮牵牛细胞膜透性受盐胁迫影响,并且与植株含水量负相关。在氯化钠浓度为0.4%时,细胞膜透性最低,植株含水量最高。矮牵牛脯氨酸积累、SOD活性增强均与盐胁迫程度正相关。脯氨酸可参与细胞渗透调节,SOD可清除活性氧伤害,都会对细胞膜产生有效保护作用,可能是细胞膜透性降低的重要原因。矮牵牛对0.4%的盐度具有耐受性。     

‘幻想’矮牵牛幼龄期和限界性诱导光周期的研究

 采用迁光的方法测定‘幻想’矮牵牛的幼龄期和限界性诱导光周期。结果分析表明: ‘幻想’矮牵牛的幼龄期约在6片真叶期结束, 其限界性诱导光周期为3周。与连续诱导光周期相比, 限界性诱导光周期能明显抑制‘幻想’矮牵牛株高的生长, 对株幅和分枝数无明显影响。建议在‘幻想’矮牵牛8叶期时给予长日照处理以促进开花; 3周以后再给予短日照处理以节约能源, 同时可以控制株高。     

根癌农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系研究

研究建立了根癌农杆菌介导的矮牵牛遗传转化体系.结果表明最佳的不定芽诱导分化和继代培养基为:MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.2 mg/L;选择培养基中30 mg/L卡那霉素和300 mg/L的头孢霉素是适宜的抗生素使用浓度;侵染过程中0.05 MPa负压处理5 min和共培养过程中添加20 mg/L的乙酰丁香酮均可提高转化效率.卡那霉素抗性植株经2次选择继代培养后,PCR检测全部为阳性.对部分PCR阳性植株进行PGR-Southern杂交,证实外源基因已整合进入矮牵牛基因组中.     

六个矮牵牛品种生理指标比较分析

以蓝脉、红色、粉色、玫红色、苹果色、粉脉6个矮牵牛品种为试材,采其开花前叶片,分别测定其过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、可溶性蛋白质含量等指标,比较分析各个品种在当地的适应环境的能力。结果表明:玫红色和粉色品种具有最强抗逆性,而蓝脉和粉脉品种最差。     

矮牵牛花发育相关基因PhTs2的克隆及功能分析

从矮牵牛‘幻想’中克隆了花发育相关基因PhTs2,该基因CDS长855bp,编码284个氨基酸,具有保守的adh-short结构域。进化分析表明,Ph Ts2蛋白与同科植物烟草和番茄的同源蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析发现该基因在矮牵牛花药发育的早期特异性表达。为分析其功能,构建PhTs2超量表达载体,转化了烟草,并对转基因烟草进行了鉴定:表型观测发现其花药形态异常,花粉数量减少;花粉活力和萌发率极显著降低;扫描电镜观测发现其花粉粒畸形,外壁纹饰不规则;半薄切片显示其绒毡层发育过程紊乱。该研究为培育雄性不育系提供了潜在的基因资源。     

比久和多效唑对矮牵牛生长和观赏品质的影响

以盆栽矮牵牛为试验材料,研究了4~5片真叶期不同浓度比久和多效唑处理对矮牵牛生长和观赏品质的影响。结果表明:250~1 500mg·L~(-1)的多效唑各处理引起明显药害,植株不开花;250~1 500mg·L~(-1)的比久各处理均能较显著促进矮牵牛的营养和生殖生长,综合比较,750~1 000mg·L~(-1)比久处理的促进作用效果佳,尤其是750mg·L~(-1)比处理的促进作用最好,可以显著提高盆花矮牵牛的观赏品质。