合果木苗期生长特性

合果木是云南省热带北缘及南亚热带珍贵的乡土速生用材树种。以西双版纳普文试验林场所培育的合果木苗木为研究对象,观测其苗高、地径月生长量,用Logistic、Richards、Chanter及Compertz等数学模型进行生长过程拟合,并以最适模型进行生长参数分析及生长期划分,以掌握合果木的生长特性。结果表明,苗高月生长在2月、5月、9月为生长高峰期,地径月生长在5月出现生长高峰,2月、9月则是地径生长速度的缓慢期;苗高和地径生长过程的折线图为"S"形,4种模型进行拟合效果都较好(P0.001,R~20.98);Logistic曲线方程能较好地反映合果木苗期地径生长以饱和值0.5倍处为对称的"S"形增长特性,依据Logistic曲线方程数学性质划分出的合果木苗期地径生长的4个时期(出苗期、前慢速生长期、速生期、后慢速生长期)较好地反映了合果木地径生长与当地气温、降水变化规律的一致性。     

南京椴1年生播种苗年生长发育规律

采用非线性回归拟合方式对生长曲线进行logistic模型拟合,定量地模拟南京椴苗期生长规律。结果表明:logistic方程对南京椴1年生苗苗高和地径生长曲线的拟合相关性极显著,并采用数学模型来确定南京椴苗木生长的速生期,将生长期划分为4个时期,苗高的速生期在6月28日至8月23日,地径的速生期在7月21日至9月10日。最后还对苗期管理进行了探讨。     

5个香椿无性系嫁接苗苗期生长节律分析

调查5个香椿无性系嫁接苗嫁接后8个月苗高和基径的生长状况,可知苗高和基径的年生长趋势均为典型的"S"型曲线,即呈现出"慢-快-慢"的生长规律,苗高和基径的生长主要集中在8月份以前,8月份以后苗高和基径的生长变化不明显。在11月份落叶时,5个香椿无性系嫁接苗的苗高可以达到35.3cm-95.1cm,基径可以达到1.03cm1.59cm。利用Logistic曲线方程对5个香椿无性系嫁接苗苗高和基径的生长节律进行拟合,建立了不同无性系嫁接苗苗高和基径苗期的生长曲线拟合模型,拟合相关系数均在0.98以上,达到了极显著水平。通过对拟合的Logistic曲线方程进行二次求导得出的速生期进行分析,香椿嫁接后基径比苗高更早进入速生期,基径最早嫁接后一个月左右就可进入速生期,而苗高最早则需要45d左右。香椿基径的速生期也比苗高长,可维持在大概75d~90d,占到了总生长期的1/3左右,而苗高的速生期仅有45d~60d,苗高和地径的速生期生长量均超过了总生长量的一半以上。而不同无性系不但进入速生期的时间点有着明显的差异,且其速生期的长短也有着明显的差异,其中,本地无性系最早进入速生期,且其速生期也最长。     

琼岛杨一年生播种苗生长节律研究

于2019年5月6日到12月25日对海南省琼岛杨Populus qiongdaoensis一年生播种苗的苗高、地径生长量进行定期观测,采用Logistic方程进行生长进程拟合,研究琼岛杨的苗期生长节律。结果表明,琼岛杨苗高和地径生长都呈现"慢—快—慢"的"S"形生长规律,且苗高、地径生长量与Logistic方程的回归相关性达到极显著水平,其相关系数分别达0.994和0.996。苗高生长速生期约119 d,占生长期的39.67%,占苗高年总生长量的63.77%;地径生长速生期约125 d,占生长期的45.42%,占地径年总生长量的66.15%。     

不同种源鹅掌楸一年生播种苗的年生长规律

对鹅掌楸庐山种源和金平种源一年生播种苗的苗高和地径生长进行研究,两个种源的苗高和地径生长规律符合"S"型生长曲线.可用Logistic方程拟合,同时可把生长期划分为4个阶段.庐山种源生长期按苗高生长进行划分和按地径生长进行划分有很大区别,而金平种源却相似.两个种源的地径生长在生长盛期阶段情况相似,而苗高生长在生长盛期阶段有很大差别.     

鹅掌楸实生苗生长规律研究

对河南大别山引种鹅掌楸1年生播种苗苗高、地径的年生长变化研究表明,苗高、地径的生长规律符合“S”型生长曲线,可用Logistic方程来拟合;采用有序样本聚类分析法划分苗木的生长时期,把生长期划分为4个阶段,即出苗期(5月14日以前)、生长初期(5月15日~7月14日)、生长盛期(7月15日~9月12日)和生长后期(9月13日~11月11日);其中,生长盛期的生长量占年生长量的68.28%。并拟合了苗高、地径生长的回归方程。     

楸树杂种无性系苗期生长参数的分析研究

通过对12个楸树杂种无性系的研究表明,楸树杂种无性系苗期苗高、地径生长节律符合"S"型曲线,其生长进程均表现出明显的"慢-快-慢"的节律。采用Logistic生长方程对动态生长节律进行拟合,相关系数达0.99以上,拟合的效果极显著。楸树速生期的天数占整个生长期的比重为47%,速生期内的生长量占整个生长量的60%以上;楸树杂种无性系苗高生长峰值出现在7月中旬,地径峰值在7月上旬,苗高速生期开始时间为6月上旬,地径速生期开始时间5月下旬。苗高速生期结束时间为9月初,地径速生期结束时间在8月下旬,苗高速生期持续天数86 d,地径速生期持续天数89 d。     

美丽异木棉苗期生长节律

利用Logistic方程对美丽异木棉(ceiba speciosa)1年生容器实生苗的苗高、地径年生长节律进行拟合,结果表明,Logistic方程拟合效果显著。一年中,苗木的高生长有2次生长高峰,地径生长有1次生长高峰。采用有序样本聚类分析对美丽异木棉容器苗苗期日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长初期、速生期、生长后期3个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施。     

大叶栎苗期生长模型及分析

以大叶栎1年生播种苗为研究对象,利用Logistic曲线方程对其地径和苗高年生长节律进行拟合,决定系数(R2)均大于0.99,达到极显著相关,经卡方(x2)测验也表明方程具有非常高的可靠性,因此利用Logistic曲线方程对大叶栎苗期地径和苗高年生长节律进行拟合是可行的。依Logistic曲线方程上两个曲率最大的点准确地将大叶栎苗期年生长进程划分为:渐增期、速生期和缓增期,并对其不同生长时期的生长特点进行分析,以确定最佳育苗技术措施,为高效培育大叶栎优质苗木提供科学理论依据。     

黄连木苗期年生长节律及其生物量分配规律

为给黄连木幼苗生产管理提供参考,在定期观测的基础上,研究黄连木苗期年生长动态、生物量积累与分配规律以及植物生长指标与生物量组分的相关性。结果表明:在整个苗期生长过程中,黄连木的苗高、地径、冠幅生长均呈现"S"型曲线,用Logistic生长方程和生长曲线能对其动态生长节律进行很好地拟合。结合实际测量值将黄连木1年生幼苗的生长过程分为4个阶段:出苗期、生长初期、速生期和生长末期。各指标速生期的生长量占其总生长量50%以上;黄连木1年生苗木的地上与地下部分生物量比例为1.78∶1.00;苗木生物量各指标中,地径与苗高、茎干质量、叶干质量显著相关,苗高与茎干质量、叶干质量显著相关,茎干质量与叶干质量极显著相关。     

叶用银杏半同胞家系苗期性状生长动态及苗期选择

对银杏2年生苗苗高、地径生长过程运用Logistic方程进行模拟，相关系数均在0．97以上，银杏高生长在萌芽展叶后直接进入速生期，地径生长速生期开始与结束均要晚于苗高生长速生期，不同家系苗高、地径生长速生期的停止期差异较大。银杏苗期叶片的叶长、叶宽、单叶干重、单叶鲜重、平均单叶面积等形态指标的年生长节律呈S型曲线、内含物的年变化规律呈双峰型曲线。研究表明：苗高与地径生长的速生期终点、成熟健康叶片的叶面积、9月初的叶片总内酯含量、9月底的叶片总黄酮含量等性状可作为叶用银杏家系苗期选择的重要指标。     

岗梅幼苗年生长节律研究

通过对1年生岗梅Ilex asprella幼苗苗高和地径生长过程进行定期跟踪观察、调查,岗梅幼苗苗高及地径生长曲线均呈“S”形,快速生长阶段均集中在5-8月份之间。苗高与地径均有两次高峰生长阶段,分别在6月和7月。8月开始苗高和地径增长速度逐渐减缓,进入11月生长缓慢,直至12月份基本停止生长。苗高和地径的生长量均符合拟合Logistic曲线方程的生长规律。根据岗梅幼苗生长特点,幼苗生长过程可划分为5个生长阶段：萌动期、出苗期、生长早期、生长盛期、生长后期。     

基于logistic模型的灰毛大青播种苗生长规律

采用非线性回归拟合方式对生长曲线进行logistic模型拟合,定量地模拟灰毛大青苗期生长规律。结果表明:logistic方程对灰毛大青1年生苗苗高和地径生长曲线的拟合相关性极显著,并采用数学模型来确定灰毛大青苗木生长的速生期,将生长期划分为4个时期。为育苗经验缺乏的树种育苗及幼苗管理提供了科学依据。     

大果山楂幼苗生长节律分析

为了掌握大果山楂（Malus doumeri）幼苗生长节律,以9个大果山楂优株幼苗为材料,对其苗高、地径进行观测,评定其幼苗质量,对幼苗生长期进行划分,使用Logistic模型拟合幼苗生长曲线。结果表明,5和8号幼苗苗高、地径较优。Logistic模型对大果山楂苗高和地径的拟合度分别为0.995、0.987;苗高生长拐点为9.84月龄,拐点生长量为65.25 cm;地径生长拐点为7.94月龄,拐点生长量为4.19 mm;拟合效果显著。根据实际调查及拟合结果,将大果山楂苗木苗高和地径生长划分为3个时期,分别为苗高生长前期（10月15日—次年4月15日）、速生期（4月15日—8月15日）和生长后期（8月15日—10月15日）及地径生长前期（10月15日—次年2月15日）、速生期（2月15日—6月15日）和生长后期（6月15日—10月15日）。     

小叶锦鸡儿1年生播种苗的生长规律

小叶锦鸡儿1年生播种苗苗高、地径的生长变化及生物量组分分配模式的研究结果表明，苗高、地径的生长规律符合S形生长曲线，可用Logistic方程拟合，整个生长期可划分为4个阶段，即出苗期、生长初期、生长盛期和生长后期，其中生长盛期苗高、地径的生长量分别占年生长量的63．7％和54．5％。小叶锦鸡儿播种苗根、茎、叶的生物量分配比例为：23．8：25．2：51．0，地下部分与地上部分生物量之比(R/T)为0．312。苗高、地径与生物量呈线性相关。且地径与地上部分生物量和总生物量的相关系数分别大于苗高与两者的相关系数。     

核桃楸1年生播种苗苗木生长节律分析

通过对核桃楸1年生播种苗生长形态进行描述,用Quadratic方程生长曲线对苗高、地径生长进行拟合,相关系数分别达到0.997、0.983,均达到极显著水平;根据生长曲线模型,结合核桃楸一年生播种苗苗木形态特征将苗木生长过程划分为:出苗期(直线上升期)、生长期(曲线上升期)和生长末期(平缓上升期)3个时期。     

博白大果油茶1年生播种苗的年生长规律及育苗技术研究

对博白大果油茶1年生播种苗的苗高生长规律研究,并用Logistic方程拟合其苗高生长模型。结果表明,所拟合的苗高生长曲线与实际生长曲线吻合度高,可以预测生长期内苗高生长量,为制定科学合理的育苗技术提供依据。     

不同种源北非雪松1年生播种苗的年生长规律

对北非雪松5个种源1年生播种苗的苗高和地径生长进行研究,5个种源的苗高都符合"S"型生长曲线,苗高生长可采用Logistic生长曲线拟合,同时可把生长期划分为4个阶段;地径生长规律与苗高生长不同,Logistic生长曲线拟合程度不高,不能作为生长期划分的依据。5个种源的苗高和地径生长规律相似,但苗高和地径生长量存在显著差异,美国加利福尼亚种源和亚利桑那种源苗高、地径生长量均高于突尼斯、阿尔及利亚和摩洛哥种源。     

国槐新品种“青云1号”幼苗生长节律

该文研究了国槐新品种"青云1号"幼苗生长节律,结果表明:"青云1号"苗木生长曲线呈"S"型,Logistic方程拟合效果显著,苗木的生长划分为生长初期、生长盛期和生长后期。一年中苗高、地径生长均有两个生长高峰。苗高的速生期为5月26日至8月19日;地径的速生期为4月28日至8月4日。     

沙松纸浆用材不同种源苗期生长模型的建立与拟合

通过对10个种源沙松(Abies holophylla)苗期高生长量的连续观测,并用Logistic方程对其生长动态过程进行拟合,获得苗高物候期与生长特征参数。结果表明:10个种源的沙松苗高生长节律基本一致,但各种源的速生期起止时间和持续时间存在差异,其中不同种源间线性生长始期最多相差5 d,线性生长末期最多相差7 d,线性生长期持续时间最多相差9 d。线性生长量占总生长量的55%以上,该时期为幼苗生长的关键期,应在线性生长期内做好除草、施肥、病虫害防治等管理工作,促进苗期苗高的生长。