棉花细胞质雄性不育系育性恢复的遗传基础＊Ⅰ．恢复基因及其遗传效应

我国７个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受２个独立遗传的恢复基因控制。笔者建议把它们定名为Ｒｆ１和Ｒｆ２；Ｒｆ１为完全显性，Ｒｆ２为部分显性；Ｒｆ１的恢复效应大于Ｒｆ２。不育株的基因型为Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２ｒｆ２），可育株的基因型为Ｓ（Ｒｆ１－Ｒｆ２－）、Ｓ（Ｒｆ１－ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２Ｒｆ２）。经育性基因的等位性测验，可将７个不育系分为两类：第一类是湘远４－Ａ、中１２Ａ和显无Ａ，在２个育性恢复基因位点上与引自美国的哈克尼西棉细胞质雄性不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７的２个育性恢复基因Ｒｆ１和Ｒｆ２等位且性质相同；第二类是１０４－７Ａ、ＮＭ－１Ａ、ＮＭ－２Ａ和ＮＭ－３Ａ不育系，在ｒｆ１位点上有一个复等位基因ｒｆｍ１，杂合等位基因ｒｆ１ｒｆｍ１的不育效应大于纯合态ｒｆ１ｒｆ１或ｒｆｍ１ｒｆｍ１的效应，即ｒｆ１ｒｆｍ１对Ｒｆ２－起隐性上位作用，从而使等位性测验群体中的不育株比例有所上升     

高粱转换系与三种不同高粱细胞质育性反应初报

利用高粱转换系与具相同核背景不同细胞质的Ａ＿１Ｔ＿ｘ６１６、Ａ＿２Ｔ＿ｘ６１６、Ａ＿３Ｔ＿ｘ６１６不育系杂文，对Ｆ＿１植株花粉育性调查表明，三种不同不育细胞质之间存在着明显的差异，Ａ＿１与Ａ＿２型不育细胞质之间差异较小。Ａ＿１、Ａ＿２个与Ａ＿３型不育细胞质之间差异较大，Ａ＿３型不育细胞质的育性反应与Ａ＿１和Ａ＿２型不育细胞质的育性反应截然不同。三种不育细胞质对Ｆ＿１代主要农艺性状的影响无明显差异，Ａ＿２型不育细胞质可以在高粱杂交种生产中加以利用。找到了恢复Ａ＿３型细胞质的恢复源和同时能恢复Ａ＿１、Ａ＿２、Ａ＿３型三种不育细胞质的恢复材料。三种不育细胞质育性恢复机制不同，细胞质对育性反应起决定性作用。     

白菜型油菜533A细胞质类型的鉴别

用波里马细胞质雄性不育（Ｐｏｌ ｃｍｓ）和白菜型油菜细胞质雄性不育５３３Ａ的恢复、保持材料分别与５３３Ａ ｃｍｓ和Ｐｏｌ ｃｍｓ不育株测交,并于花期调查测交Ｆ１的育性,结果表明：同一恢复或保持材料均能使Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ的不育性恢复可育或保持不育,说明Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ具有相同的恢、保关系,二者可认为是属同一类的胞质不育型。     

江苏省常用玉米自交系配合力分析和评估

采用ＣＮⅡ型遗传交配设计对江苏省常用玉米自交系的１８个农艺性状进行配合力分析，着重对构成籽粒产量的性状进行评估。自交系５００３，黄早四，掖１０７Ｅ２８有增加杂交种穗粗作用；集２－９－１，７７Ｅ２８有加长杂交种穗长的效应；Ｅ２８，５００３，Ｕ８１１２有增加杂交种每穗粒数的趋向；苏８０－１，掖１０７，黄早四则有增加杂交种粒重的功效。还综合评估了自交系的可利用优点和应避免的缺陷。     

高粱非买罗细胞质A_2，A_3，A_4，A_5，A_6，9E雄性不育系研究

高粱７个不同胞质核质互作雄性不育系统间育性反应各不相同，其败育程度Ａ１最为彻底，其余依次为Ａ５，Ａ６，Ａ２，９Ｅ，Ａ４。Ａ３胞质不育性表现最强，其次为９Ｅ，Ａ４，不育程度按照Ａ１→Ａ６→Ａ５→Ａ２→Ａ４→９Ｅ→Ａ３的顺序逐步增高，育性恢复也按同样顺序愈来愈困难。研究认为，除目前利用的Ａ１，Ａ２细胞质雄性不育系外，Ａ５，Ａ６，Ａ３３个胞质可用于高粱育种和生产。中国高粱恢复系（Ａ２恢复系）对Ａ５，Ａ６仍有较强的恢复力，可直接用于Ａ５，Ａ６系统杂交种选育，印度种质可用于Ａ５不育系、保持系选育，中国高粱资源可用于Ａ３不育系、保持系选育。Ａ１，Ａ２，Ａ５，Ａ６，Ａ３胞质的利用，可最大限度地解除核质互作限制，极大地丰富杂交种选配范围及其遗传基础。     

甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育三系的创建

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育和波里马细胞质雄性不育有着完全不同的恢保关系；分别以纯合型显性核不育系和显性核不育系杂种为显性核不育基因的供体，采用有性杂交方法将甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育系ＬｔｆＡ中；用测交和连续回交方法，选育出甘蓝型油菜显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育系ＤＧＣＭＳ－Ｙｉ－３Ａ和ＤＧＣＭＳ－１５３Ａ及其保持系Ｙｉ－３Ｂ和１５３Ｂ；并从波里马的恢复系中筛选出２个显性细胞核＋波里马细胞质雄性不育恢复系９２－５９１６和９２－５９４２。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系对菌核病的抗（避）,耐病性研究

对甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系的抗（避）、耐病性研究表明，９０Ａ比其保持系９０Ｂ四年平均病株率和病情指数分别为４９．８％和６８．６％，年度间相关系数ｒ＝０．９２；转育成新不育系９２Ａ后，其平均病株率和病情指数分别比同核保持系９２Ｂ低４８．４％和５１．８％。不育系的这种相对抗病性与其花瓣粘附率呈正相关（ｒ＝０．９４），实质上是种避病性，而且能伴随着雄性不育细胞质所控制的小花瓣性状而遗传。人工接种     

龙特浦同核异质不育系的育性比较

选用Ｄ２９７Ａ（籼稻Ｄｉｓｓｉ细胞质）、珍汕９７Ａ（Ｏｒｙｚａ ｎｉｖａｒａ）、Ⅱ－３２Ａ（印尼水田谷细胞质）和龙特浦Ａ（野败细胞质）为细胞质供亲，龙特浦Ｂ为细胞核供亲，回交核置换育成４个龙特浦同核异质不育系（分别简称为Ｄ特Ａ、Ｎ特Ａ、Ｉ特Ａ和Ｗ特Ａ）。以此为材料，采用裂区设计，于１９９５、１９９６年观察比较了它们在不同条件（年份、播期、实生稻与再生稻）下花粉的育性。结果表明，同核异质不育系不育度     

玉米不育细胞质对杂交种产量性状的影响

以４组同核异质不育系与３个共同恢复系,接ＮＣⅡ遗传设计进行组配,以明确玉米不同不育细胞质对杂交种产量构成因子的影响。结果表明：（１）不育细胞质对杂交种产量的影响因胞质类型有别,ＹⅡ－１型不育细胞质具有一定的正效应,而Ｓ和Ｃ型不育细胞质均表现为负效应,但不同细胞质间的产量差异未达显著水平。（２）不育细胞质对Ｆ１代５个产量构成因素的影响,除行粒数表现为正效应,其余４个因素均呈现负效应。（３）杂交种的产量差异主要是由Ｆ１核基因型不同所致。     

3种水稻细胞质雄性不育系育性遗传的比较

用马协Ａ、丛广４１Ａ和珍汕９７Ａ与１３个水稻品系杂交,对三者的遗传行为进行了比较。结果表明,马协Ａ和珍汕９７Ａ的恢保关系基本相同,其核不育基因等位,同属孢子体不育类型,其恢复性受１￣２对显性核基因控制;丛广４１Ｂ、密阳２３具１对恢复基因,明恢６３具２对恢复基因。丛广４１Ａ的不生受１对隐性核基因和不育细胞质共同控制,其核不育基因与珍汕９７Ａ不等位,属配子体不育类型,但有极少数Ｓ（ｒ）花粉参与受精异常     

鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区启动子活性鉴定与分析

文章采用基因定点突变和报告基因技术作A/T富集区启动子鉴定和转录调控分析,研究鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区是否具有启动子活性。PromPredict预测分析提示miR-17-92基因簇上游-388～-444 bp处可能是启动子区域。转录因子结合位点分析发现,A/T富集区存在3个E2F1潜在结合位点,分别位于miR-17-92基因簇上游-1 273 bp(结合位点1)、-1 186 bp(结合位点2)和-753 bp(结合位点3)处。报告基因活性分析发现,鸡miR-17-92基因簇上游A/T富集区具有启动子活性,其中miR-17-92基因簇上游-440/-1区域启动子活性最强。共转染分析显示,转录因子E2F1极显著抑制该A/T富集区启动子活性(P<0.01);进一步定点突变分析表明E2F1通过E2F1结合位点1和2抑制A/T富集区启动子活性。报告基因分析发现,与对A/T富集区启动子作用不同,E2F1促进miR-17-92基因簇宿主基因(MIR17HG)启动子活性。文章首次发现鸡miR-17-92基因簇上游存在一个新的转录调控区,对揭示鸡miR-17-92基因簇转录调控具有重要意义。     

塞尼卡病毒A VP1基因遗传进化分析

[目的]研究塞尼卡病毒A VP1基因的遗传变异情况。[方法]通过RT-PCR方法从广东省2个猪场的病料中扩增出塞尼卡病毒A阳性样品,并对其VP1基因进行了基因组扩增和序列分析。[结果]2个塞尼卡病毒A VP1基因与Gen Bank公布的巴西、美国、中国等毒株的同源性为92%99%,与2002年美国分离株SVV-001的同源性分别为92.8%和92.7%,与我国分离株CH-02-2015、CH-03-2015、CH-04-2015的同源性最高达99.1%。通过序列分析发现,毒株VP1基因组存在散在突变点,表明毒株可能存在一定程度的变异。[结论]研究结果可为我国塞尼卡病毒A的深入研究和猪水疱样症状病的鉴别诊断提供参考。     

Pi9基因标记辅助选择改良水稻不育系金23A稻瘟病抗性

以携带广谱持久的抗稻瘟病基因Pi9的籼稻品系75–1–127为供体亲本，以保持系金23B及其不育系金23A为受体亲本，采用Pi9基因共显性标记CoInDF1R2进行MAS回交育种，以改良三系不育系金23A及其保持系金23B的稻瘟病抗性；用25份稻瘟菌代表性菌株进行室内苗瘟接种，观察苗瘟抗性表现。结果显示：金23A和金23B的抗性频率仅为28%，而75–1–127的抗性频率为92%；田间病圃抗性鉴定结果显示，75–1–127高抗苗瘟，而金23A和金23B受体亲本均高感苗瘟；共显性标记CoInDF1R2在75–1–127 基因组上扩增出大小为354 bp的PCR产物，对金 23A或金23B基因组的扩增产物大小约470 bp，说明该标记在2个亲本间的多态性明显且稳定；利用CoInDF1R2开展连续多年MAS回交育种实践，培育出了农艺性状优良、丰产性较好的抗病不育系金23A–Pi9–1及抗病保持系金23B–Pi9–1，为三系法杂种优势利用提供了新的抗稻瘟病亲本材料。     

辐射诱变选育春小麦高蛋白质种质资源

用＾６０Ｃｏγ射线辐射春小麦８１３１，经多年系谱选择和培育，育成籽粒蛋白质和赖氨酸含量分别达２１．２０％和０．４８％的优异种质资源９２－３１０５等品系，１９９２～１９９４年试验表明，９２－３１０平均产量可达６２０５．７８ｋｇ／ｈｍ＾２，较亲本高２０．５１％，较当地推广的丰产性品种低１５．３２％，９２－３１０是小麦品质育种的理想种质资源。     

23—92公斤体重阶段生长肥育猪饲料最佳配方筛选研究

本试验是为23—92公斤阶段生长肥育猪筛选配合饲料最佳配方的单因子饲养试验.选用当地猪,按同窝、同性别、产期和体重相近等愿则配对分为5组(一个对照组),每组5头.分23—35、35—60、60—92公斤体重三个阶段.试验4套饲料配方.根据增重、饲料报酬、饲料价格和增重盈利四项指标综合评定最佳配方.经按阶段评定,23—35、35—60、60—92公斤阶段的最佳配方分别为配方2、配方1、配方1.按23—92公斤全期评定,配方1为最佳配方.本试验筛选出的最佳配方具有增重快、节省饲料和盈利多的优点.经推广应用效果良好.     

噬菌体表面展示技术筛选胰高血糖样肽1受体N端片段的Exendin-4亲和位点

［目的］通过噬菌体表面展示技术寻找胰高血糖素样肽1受体N端片段（nGLP1R）结合Exendin4的关键位点。［方法］通过易错PCR建立一个鼠肺nGLP1R（从第21个氨基酸到第145个氨基酸）的噬菌体随机突变展示肽库。根据筛选出的突变体分析突变后nGLP1R与Exendin4结合活性。［结果］nGLP1R第30位、第46位和第92位氨基酸是其与Exendin4结合的潜在位点。［结论］关键位点单个氨基酸残基的突变可以改变nGLP1R蛋白质的生物学活性。     

多倍体金线莲一次性成苗及移栽

筛选多倍体金线莲一次性成苗的最佳培养基配方并探讨不同基质对移栽苗生长的影响.结果表明:MS+1.0 mg·L-16-BA+1.5 mg·L-1NAA+150 g·L-1土豆+3%蔗糖+0.65%琼脂+0.15%活性炭为最佳一次性成苗培养基配方;经120 d培养即可获得生长、生根同步完成的组培瓶苗,具有长势一致(株高5~7 cm),茎节多且粗(茎粗1.19 cm),根系发达(每株2~3条根)等优势;最佳移栽基质为:泥炭土∶碎松树皮=1∶1(体积比),移栽苗成活率(92%)最高,长势最好,植株增高(1.53 cm)、增重(0.43 g)均达到最大,折干率(13.31%)相对较高.     

第三轮国家甘蔗品种在广西南宁的区试表现

1 999- 2 0 0 2年 ,在广西甘蔗研究所试验农场进行 1 5个优良品系和 2个对照品种的 2年新植和 1年宿根的区域试验。福农 91 - 471 0、闽糖 86 - 2 1 2 1、粤糖 92 - 1 2 6和云蔗 92 - 1 9在试验中表现较突出。福农 91 - 471 0产蔗量和含糖量最高 ,分别达 99.4 0和 1 4 .0 3t· hm-2 ;闽糖 86 - 2 1 2 1和粤糖 92 -1 2 6产蔗量和含糖量分别为 95 .5 1、1 3.5 4t·hm-2 和 90 .2 3、1 3.71 t· hm-2 ;而主对照新台糖 1 0号(CK1 )和副对照桂糖 1 1号 (CK2 )的产蔗量和含糖量分别为 78.82、1 1 .87t· hm-2 和 88.5 3、1 2 .4 9t· hm-2 。云蔗 92 - 1 9在参试材料中蔗糖分最高 ,达 1 5 .4 8% ,而新台糖 1 0号和桂糖 1 1号糖分仅分别为 1 4 .97%和 1 4 .1 5 %。     

制备型逆流色谱分离绿茶提取物中儿茶素单体

为了进一步研究儿茶素的作用机理，对自制的制备型逆流色谱分离纯化绿茶提取物中多种儿茶素单体的技术进行了研究，采用两组溶剂系统，一组是石油醚-乙酸乙酯-水(0．2：1：2)；另一组是正丁醇-乙酸乙酯-水(0．2；1：2)系统，每次实验进样量为4g绿茶提取物，用前一组溶剂系统，表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)得到了很好的分离，每一种单体的纯度达到了98％，其中ECGC达到99％；用后一组溶剂系统，表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(士C)得到了分离，纯度达到92％。