静松灵对犬和兔心血管系统影响的研究

给犬肌注静松灵4mg/kg或10mg/kg后,其心率和心输出立即下降,继而低剂量组逐渐恢复,高剂量组较长时间持续在最低水平;呼吸性窦性心律不齐,Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞(高剂量组持续时间较长),心室传导无影响;动脉压和左心室收缩压变化较小;中心静脉压、左心室舒张末压和外周血管总阻力先升高后降低;心肌收缩力指标dp/dt_(amx)、V(?);V_(amx)和P—dp/dt均呈现长时间下降。兔离体心脏给予静松灵1ml(1μg/ml或10μg/ml)后,心率和冠脉流量均明显下降,心肌收缩呈现短暂抑制,然后加强。这些作用在高浓度组持续时间较长。     

不同剂量替米考星对雏鸡心脏功能和呼吸的影响

本试验将70只45日龄的罗曼鸡随机分成对照组和试验Ⅰ~Ⅵ组,旨在探讨不同剂量替米考星对雏鸡心功能和呼吸的影响。结果显示,随着替米考星剂量的加大和给药时间的延长,Ⅴ组死亡2只,Ⅵ组死亡4只;心率(HR)由增加到逐渐恢复,但5 h后,Ⅵ组HR极显著低于对照组(P＜0.01);左心室收缩压(LVSP)和左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)呈逐渐下降趋势,左心室舒张末压(LVEDP)则逐渐升高,给药5 h后,Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组LVSP极显著低于对照组、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组(P＜0.01),Ⅴ和Ⅵ组极显著低于Ⅳ组(P＜0.01)。Ⅱ组LVEDP显著高于对照组和Ⅰ组(P＜0.05),Ⅲ和Ⅳ组显著高于Ⅱ组(P＜0.05),极显著高于对照组和Ⅰ组(P＜0.01)。Ⅴ、Ⅵ组极显著高于其他各组(P＜0.01);Ⅰ~Ⅴ组呼吸逐渐加深加快。5 h后,Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组呼吸率显著高于对照组、Ⅰ和Ⅱ组(P＜0.05),但Ⅵ组呼吸率极显著低于Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组(P＜0.01)。提示替米考星在治疗雏鸡疾病时饮水安全使用剂量为400~600 mg/L,超过800 mg/L时会对心肺功能产生明显影响。     

梅花鹿和驯鹿外周血和茸血对牛蛙离体心脏心肌收缩力和心率的影响

为探讨鹿血对牛蛙离体心脏收缩力和心率的影响,采用斯氏法离体蛙心,分别用不同的鹿血对离体心脏进行灌流,用BL 420E生物技能试验系统记录离体心脏给药前、后心肌收缩力和心率的变化。试验结果表明:梅花鹿外周血、梅花鹿茸血、驯鹿外周血和驯鹿茸血与任氏液对照组相比心肌收缩力增加42.27%¹26.62%,差异极显著(P<0.01),其中梅花鹿外周血和驯鹿外周血较比梅花鹿茸血和驯鹿茸血对增强离体蛙心心肌收缩力更为明显,但对各组间的心率没有影响(P>0.05)。     

异氟烷对MIRI老年犬血流动力学影响的研究

为了探讨异氟烷对老年犬心肌缺血再灌注损伤(myocardium ischemia reperfusion injury, MIRI)时血流动力学的影响,试验用20只健康老年比格犬建立MIRI模型,将试验犬随机分为对照组和异氟烷组,两组犬按体重30 mg/kg于前肢静脉注射戊巴比妥钠注射液。对照组犬以每隔1 h按体重2 mg/kg额外静脉注射戊巴比妥钠注射液进行维持麻醉,异氟烷组犬用全自动呼吸麻醉机吸入2%异氟烷进行维持麻醉,两组犬都以60 mL/h的速度于股静脉注射生理盐水以弥补体液流失。开胸阻断左冠状动脉前降支(LAD)血液90 min后再灌注200 min,于阻断前(给药前、给药后60分钟)、阻断后90分钟及再灌注60,120,180分钟时,分别检测心率(HR)、肺动脉压(PAP)、肺动脉楔压(PCWP)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)。结果表明：与阻断前比较,阻断后90分钟及再灌注60,120,180分钟对照组老年犬HR显著升高(P<0.05);各时间点异氟烷组老年犬HR均低于对照组,其中在阻断后90分钟及再灌注60,120,180分钟时两组间差异显著(P<...     

动物全身麻醉剂——846麻醉合剂对牛麻醉效果的实验观察

给实验黄牛7头,分别按1.5ml/100kg体重的剂量肌肉注射846麻醉合剂(每毫升含保定宁60mg、双氢埃托啡4μg,氟哌啶醇2.5mg)后,1～3min出现垂头反应,4～10min平稳倒地进入麻醉状态,麻醉时间持续45～100min;对实验牛心血管系统、呼吸系统,肝肾系统和血液指标监测,仅见心率减慢、轻度酸硷平衡紊乱以及ECG的P—R间期延长,其他指标均无明显变化。与氯胺酮/静松灵复合麻醉对照组比较,具有麻醉时间长、副作用小、用量少、给药方便、经济等优点。进而在临床上按0.6～4ml/100kg体重的剂量,试用于109头黄牛、水牛、奶牛的27种手术麻醉,麻醉效果优者达77％,良者为23％。     

妥拉苏林对静松灵及保定宁诱导的中枢抑制作用的影响

用5只犬经25次实验,初步探讨了妥拉苏林(tolazoline)对静松灵及保定宁的拮抗效应。结果表明,妥拉苏林(静注5 mg/kg)可使静松灵和保定宁麻醉犬的平均起立时间(从静注拮抗剂到自行起立行走的时间),分别由对照组的27.4(肌注静松灵1.5mg/kg)、67.4(肌注静松灵2.0mg/kg)及48.3分钟(肌注保定宁2.5mg/kg),缩短为12.5、17.6和9.5分钟(P<0.05),从而提示妥拉苏林对静松灵或保定宁麻醉犬具有催醒作用。     

动物全身麻醉剂—846合剂对犬的作用及其在中小动物手术中的麻醉效果

给犬肌注846合剂(每毫升含保定宁60mg、双氢埃托啡4μg、氟哌啶醇2.5mg)后2～3min出现反应,5～10min平稳地进入麻醉状态,痛觉完全丧失,痛阈提高100％以上(药后10～90min),肌松充分,心率减慢,呼吸平缓,血气分析仅呈一时性轻度酸硷紊乱,VT、VE减少,后渐回升,ECG有较轻度变化,麻醉效应优于对照药物静松灵、英诺氟和双氢埃托啡。健康犬耐受量试验,对10～15倍剂量均安全耐过。对6种中小动物29种手术麻醉250例,优良率达99％,且具有用法简便、安全、效果确实等特点。     

妥拉苏林及其复合剂对保定宁麻醉马、牛的催醒效果

本实验用马4匹、牛3头,通过自身对照28次试验,观察了妥拉苏林对保定宁麻醉马、牛的最佳催醒剂量和妥拉苏林复合剂的催醒效果。结果,静注6mg/kg的妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可使保定宁(1.5mg/kg)麻醉马的完全苏醒时间,由对照组的103.3分钟分别缩短为16和13.5分钟(P<0.01);静注4mg/kg的妥拉苏林可使保定宁(2mg/kg)麻醉牛的完全苏醒时间,由对照组的168.7分钟缩短为72.3分钟(P<0.05)。因此认为,妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可以作为保定宁麻醉马、牛的催醒剂而应用于临床。     

保定宁和静松灵在马体内药代动力学及保定宁组织残留量的研究

用保定宁、静松灵两种药物,分别给4匹蒙古马单剂量(1.2mg/kg)肌肉注射,用气相色谱仪分别测出其不同时间的血药浓度,并均按有吸收因素一室模型C=M(e~(-Kct)-e~(-Kat))公式,计算出保定宁和静松灵血药浓度的理论值和各匹马的药代动力学参数。保定宁和静松灵的主要药代动力学参数;表观一级消除速率常数(k)分别为0.6210h~(-1)和0.4470h~(-1);表观一级吸收速率常数(Ka)分别为4.8740h~(-1)和1.7795h~(-1);表观分布容积(Vd)分别为1.45L/kg和1.35L/kg;峰时间(Tmax)为0.87h和1.49h;峰浓度(Cmax)为0.2μg/ml和0.091μg/ml;吸收半衰期(T1/2ka)为0.13和0.70h;消除相半衰期(T1/2ke)为1.15h和1.55h。保定宁在小鼠体内残留的最大值:10min为2.43μg/g(肝);20min为1.77(肾)和2.43μg/g(脑)。残留最小值:6h肝、肾、脑和肌肉中分别为0.005、0.001、0.012和0.015μg/g。     

妥拉苏林和育亨宾对静松灵及保定宁麻醉羊的催醒实验

通过14只绵羊28次实验,观察到静注妥拉苏林(5mg/kg)可使静松灵(肌注2mg/kg)、保定宁(肌注2mg/kg)麻醉绵羊的平均起立时间(从静注拮抗剂到自行起立行走的时间),由对照的98.6min和95.8min,分别缩短为34.2min和30.4min (P<0.01);静注育亨宾(0.2mg/kg),则分别缩短为65.7min和65.0min(P<0.05)。从而提示,妥拉苏林、育亨宾对静松灵、保定宁麻醉绵羊均有催醒作用,且妥拉苏林优于育亨宾。实验还证明,妥拉苏林和育亨宾对静松灵或保定宁引起的麻醉绵羊的呼吸及心率变化,也有拮抗作用。     

亚硒酸钠对奶山羊血硒水平影响的研究

对5只健康奶山羊按0.3mg/kg体重一次肌注亚硒酸钠,在给药后40天内不同时间采集血样,用荧光分光光度计测定血硒浓度。结果表明,补给亚硒酸钠后对羊体血硒含量有非常显著的影响;羊个体间血硒含量有极明显的差别。对各时期血硒含量进行q法多重比较可见,羊体血硒含量变化有明显规律,即肌注亚硒酸钠后5分钟血硒含量明显上升。30分钟达最高点,差别非常显著(P<0.01);继而下降。从2小时的0.7288μg/ml迅速降到14小时的0.421μg/ml(p>O.01)。从18小时起到40天期间血硒含量基本平稳,相互间无显著差异(P>0.05)。     

肉鸡腹水症发病机理研究Ⅳ.肉鸡和蛋仔鸡左右心室功能的比较研究

试验选用快速生长的艾维茵肉鸡和海兰蛋仔鸡 ,各试验组用右心导管法和左心导管法测定肺动脉压(PAP)、右心室收缩压 (RVSP)、左心室收缩压 (LVSP)、左右心室内压最大变化速率 (+dp/dt)的动态变化。并且比较了相同体重健康蛋仔鸡、肉鸡的左右心室功能变化特点。结果表明 :相同日龄肉鸡肺动脉压显著高于蛋仔鸡 ;2 8、35日龄肉鸡右心收缩压显著高于蛋仔鸡 (P <0 0 5) ,2 8、35、42和 49日龄肉鸡左心室收缩压低于蛋仔鸡 ,且差异极显著 (P <0 0 1 )。肉鸡左心室内压最大变化速率 (LV +dp/dt)从 2 1日龄测定起呈现显著性低于同日龄的蛋仔鸡。相同体重的肉鸡和蛋鸡相比 ,肉鸡肺动脉压 (PAP)显著高于蛋仔鸡 ,但肉鸡右心室内压最大变化速率 (RV +dp/dt)、左心室收缩压 (LVSP)、左心室内压最大变化速率 (LV +dp/dt)显著低于蛋仔鸡。这提示肉鸡先天存在着肺动脉压较高、左心室病理性功能低下 ,这可能是肉鸡容易发生腹水症的原因之一     

保定宁的神经药理作用研究

本文对我校军事兽医研究所研制的马属动物全身麻醉药——保定宁的神经药理作用作了研究。试验表明,保定宁(5mg/kg和10mg/kg)对小白鼠自发活动有明显的镇静作用,对电刺激小白鼠所致攻击行为有安定作用,其安定剂量仅为静松灵的1/5～1/10;对用热板法和醋酸法致痛的小白鼠有明显的镇痛作用。保定宁(15mg/kg)还能减少戊四氮,士的宁、苦味毒所致惊厥小鼠的死亡数。这些作用均优于静松灵。保定宁有明显的肌松作用,作用部位在中枢。此作用通过以下几个实验被证实:(1)对雏鸡可产生松弛型麻痹,但这一作用不能为新斯的明所对抗;(2)保定宁对家兔最小垂头量为13.58mg/kg,该量为箭毒最小垂头量(0.37mg/kg)的36倍;(3)对电刺激大自鼠膈神经—膈肌的传递有抑制作用,这一作用仍不能为新斯的明所对抗;(4)对在位兔的胫总神经—胫前肌传递具有部分抑制作用,局部给药时,则出现完全阻滞现象;(5)对在位兔坐骨神经—腓总神经动作电位和坐骨神经—腓肠肌动作电位均有影响,其肌肉动作电位是随着神经动作电位的减小而降低,振幅均由20mv降至10mv,从而证明保定宁对整体动物的神经干传导有部分阻滞作用。但在本试验中,发现保定宁对蟾蜍坐骨神经—缝匠肌终板电位有非常明显的抑制作用,使终板电位的振幅由20mv降至18mv、10mv,直至最后完全     

盐酸赛拉嗪对家兔麻醉效果的研究

[目的]探究盐酸赛拉嗪对家兔的麻醉效果。[方法]选取新西兰兔12只,随机分为耳缘静脉注射（IV）保定组、臀部肌肉注射（IM）保定组、IV未保定组、IM未保定组,每组3只;按照不同给药途径给予家兔3 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪,给药后保定处理方式为仰卧保定四肢及头部,未保定的家兔自然俯卧;第1次给药后30 min,再以相同给药途径给予家兔2 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪;于给药前10 min以及第2次给药后5、30、60 min监测家兔基本生命体征及麻醉反应指标。[结果]给予盐酸赛拉嗪后不同时间,4组家兔呼吸频率和脉搏次数与给药前相比均显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组脉搏次数最低,显著（P<0.05）低于IV未保定组。4组家兔给药后30 min直肠温度与给药前相比均显著（P<0.05）降低;除IV未保定组外,给药后60 min各组家兔直肠温度与给药前相比极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组的直肠温度最低,极显著（P<0.01）低于IV未保定组。IM保定组家兔给药后不同时间均未出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射;IV未保定组在给药后60 min,3只家兔均出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射。IM保定组家兔的麻醉期最长,显著（P<0.05）长于IV保定组,极显著（P<0.01）长于IV未保定组和IM未保定组。[结论]用盐酸赛拉嗪麻醉家兔时应使用IM给药途径,推荐首次给药剂量为3 mg/（kg·BW）,之后30 min再补充2 mg/（kg·BW）,给药后应即刻保定确实。     

催产素对蟾蜍离体心脏活动影响的研究

为了探讨不同浓度催产素(oxytocin,OT)对蟾蜍离体心脏心肌收缩力和心率的影响,试验采用斯氏离体蛙心灌流的方法,灌流液总量为1.0~1.5 m L,依次滴加浓度为0.001,0.002,0.003,0.004,0.005,0.008,0.010 mg/m L的催产素,并应用BL-420F生物机能实验系统进行记录和观察对蟾蜍离体心脏收缩活动的影响。结果表明:不同浓度催产素可以有效抑制蟾蜍离体心脏的活动。在低浓度时,即0.001,0.002,0.003 mg/m L催产素对离体心脏心肌收缩力与心率的影响不显著(P0.05);而在高浓度时,即0.008,0.010 mg/m L催产素对蟾蜍离体心脏心肌收缩力与心率的影响显著(P0.05)。说明催产素可以有效抑制蟾蜍离体心脏的活动。     

槐花对兔离体小肠运动性能的影响

为了观察不同浓度槐花水煎液对家兔离体小肠运动性能的影响,笔者采用离体器官实验法,将兔离体肠管放置于恒温(38.0±0.5℃)平滑肌槽中,依次加入0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L浓度的槐花水煎液,记录给药前后十二指肠、空肠平滑肌运动性能的变化。结果表明,与用药前比较,水煎液浓度为0.2 g/L时,离体十二指肠的收缩张力明显下降(P0.01),收缩振幅、收缩频率无显著变化(P0.05);离体空肠的收缩张力、收缩振幅明显下降(P0.01),收缩频率不显著(P0.05)。随着浓度增加到0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L时,离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅、收缩频率极显著下降(P0.01)。说明槐花水煎液能显著降低离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅和收缩频率,且呈现量效关系。     

丙泊酚对比格犬DR心脏形态及超声心动图左心室功能的影响

丙泊酚是兽医临床上常用的一种短效麻醉药或镇静药。本试验基于胸部DR和超声心动图检查,结合心电图描记及血压测量,探究临床推荐镇静剂量的丙泊酚对比格犬心脏形态及左心室功能的影响。对8只成年比格犬以2.5mg/kg、0.4mg/s经静脉泵注丙泊酚,分别在给药前及给药后0,5,10,20和30 min拍摄背腹位(DV)、腹背位(VD)、左侧卧位(LL)和右侧卧位(RL)共4个体位胸部DR片,采用超声心动图法测量给药前、后左心室功能相关参数,实时描记心电图并监测血压。结果显示,通过胸部DR测量出比格犬椎体心脏比分(vertebral heart score,VHS)在LL(9.7±0.2)和RL(9.8±0.3)时差异不显著(P0.05)。与给药前相比,给药后比格犬心脏短轴和VHS在10,20和30min显著减少(P0.01);心胸宽比在20,30 min显著减小(P0.01或P0.05);左心室舒张末期容积(EDV)、每搏输出量(SV)、缩短分数(FS)和射血分数(EF)均显著下降(P0.01或P0.05)。试验表明临床推荐镇静剂量的丙泊酚可引起成年比格犬心脏形态显著改变,左心室功能显著降低。     

低温环境对东北林蛙心率的影响

为了分析低温环境下东北林蛙(Rana dybowskii)心率的变化,为其养殖、运输或暂养提供基础数据,试验通过采集低温环境下东北林蛙在体和离体心脏的心电图(ECG),分析了低温环境对东北林蛙心率的影响,探究了低温环境下或冬眠过程中两栖类动物心率的变化规律。结果表明:15℃时东北林蛙在体心率和离体心率分别约39次/min和38次/min,而由10℃下降至0℃时在体心率迅速下降为15～10次/min、由10℃下降至2℃时离体心率迅速下降为13～5次/min,-2℃时东北林蛙在体心率可短时间维持在9次/min以下,-3℃时东北林蛙在体心率为0;东北林蛙在体心率和离体心率均随温度下降而下降、或温度回升而升高;相同低温环境下东北林蛙在体心率显著高于离体心率。说明进入冬眠时东北林蛙心率迅速下降并维持在较低水平;在可耐受的极限低温下(-2℃)东北林蛙仍维持较低心率;低温环境下东北林蛙心率与温度呈正相关,其机体可通过神经或体液正向调节心脏活动,进而满足低温环境下机体新陈代谢对血流量的需求。     

动物全身麻醉剂——846麻醉合剂的组合研究

选用高效镇痛药双氢埃托啡(DHM_(99)),强镇静、安定和肌松药保定宁、氟哌啶醇,进行了动物麻醉合剂的组合研究。通过正交试验筛选出最优组合为每毫升合保定宁60mg、DHM_(99)4μg和氟哌啶醇2.5mg(暂称为846麻醉合剂),其镇痛、镇静和肌肉松弛作用均显著地优于其他组合合剂。此合剂与单剂量的效应关系属于明显增强作用,既减少了各单药剂量,又降低了各单药的毒副反应,增大了安全性。     

狐胆汁对蟾蜍离体心脏功能的影响

目的：研究狐胆汁对蟾蜍离体心脏的作用及对蟾蜍离体心脏细胞膜ATP酶活性的影响。方法：采用离体蛙心灌流法观察狐胆汁对离体蟾蜍心脏的收缩力、心率的影响,并通过定磷法检测狐胆汁对离体蟾蜍心肌细胞膜ATP酶活性的影响。结果：狐胆汁使蟾蜍离体心脏的收缩力加强,在0.3～4.0g/L浓度范围内,狐胆汁促进心肌收缩力的作用与剂量之间呈量效关系,最大效应可使心肌收缩力提高390%,心率减慢。随狐胆汁浓度提高,心肌细胞膜Ca^2＋-ATP酶活性提高,Na^＋K^＋-ATP酶、Mg^2＋-ATP酶、Ca^2＋Mg^2＋-ATP酶活性下降。结论：狐胆汁能提高蟾蜍离体心脏的功能,其作用机制有待进一步研究。