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相似文献
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1.
病毒类生物农药对斜纹夜蛾田间种群的控制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用生命表方法,组建了病毒类生物农药和化学农药对斜纹夜蛾田间种群控制作用的生命表。结果表明,病毒类生物农药对斜纹夜蛾种群有明显的控制作用,预测斜纹夜蛾下代种群数量降至当代的0.203倍;化学防治区的下代种群数量上升至当代的1.884倍。  相似文献   

2.
田间斜纹夜蛾成虫饲毒后垂直传毒对其后代的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]通过TDM模型研究田间斜纹夜蛾成虫当代饲毒后,对子代种群的毒力。[方法]在田间以3种浓度斜纹夜蛾核型多角体病毒感染斜纹夜蛾成虫,分析病毒对斜纹夜蛾幼虫致死的浓度效应和时间效应。[结果]结果表明,子1代斜纹夜蛾从孵化开始,第5天日死亡率最高,且随着病毒浓度的升高,LT50值减小,在稀释浓度为200倍时,LT50值为8.9928,在稀释浓度为50倍时,LT50值为6.4256。[结论]病毒虫瘟1号对斜纹夜蛾成虫当代饲毒后,对子代也有明显的控制效果。  相似文献   

3.
斜纹夜蛾自然种群连续世代生命表组建和测报上应用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过斜纹夜蛾自然种群连续世代生命表组建表明,浙南菜区斜纹夜蛾2-6代累计死亡率分别为93.6%、98.5%、97.2%、99.1%和99.99%,第六代为越冬代。加6代种群趋势指数分别为17.41、4.62、5.63和0.55,明确了加6代斜纹夜蛾关键虫期和关键因子。同时明确斜纹夜蛾不同虫态的发育历期,并探讨了利用生命表对斜纹夜蛾发生量和发生期的预测预报应用,为生产上斜纹夜蛾预测预报工作提供参考。  相似文献   

4.
通过组建斜纹夜蛾自然种群连续世代生命表,对斜纹夜蛾的种群动态进行了研究.结果表明:浙南菜区大田斜纹夜蛾1~5代累计死亡率分别为93.6%,98.5%,97.2%,99.1%,99.99%.1~4代种群趋势指数分别为17.41,4.62,5.63,0.55,明确了1~5代斜纹夜蛾不同虫态的发育历期.并探讨了利用生命表对斜纹夜蛾发生量和发生期的预测预报应用,为斜纹夜蛾预测预报工作提供参考.  相似文献   

5.
湿地松粉蚧自然种群生命表的组建和分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过采用林间系统调查,平均历期时,组建得到湿地松粉介自然种群连续世代生命表,结果表明,越冬代初龄若虫期至第一代初龄若虫早期时的种群趋势指数I值为5.70,完整第一代结束时间的I值为0.92,表明下代种群数量将为当代种群数量的5.70和0.92倍,在新侵入区,没有发现寄生性天敌,捕食性天敌的排除作用控制指数EIPC为1.26,表明捕食性天敌对该粉蚧的控制作用不明显,其它类因子是影响种群数量发展趋势的  相似文献   

6.
不同品种棉花对斜纹夜蛾种群增长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
组建2种转Bt基因棉(国抗22、SGK321)及其亲本(泗棉3号、石远321)植株上斜纹夜蛾试验种群生命表和自然种群生命表.结果表明,取食转基因棉的试验种群趋势指数(I)第2代与第1代相比呈上升趋势,而其亲本棉Ⅰ值却有所下降,说明转基因抗虫棉对斜纹夜蛾试验种群增长不但没有影响,可能还有利于种群的增长;在不同品种棉花上自然种群趋势指数都大于1,表明转基因抗虫棉未能控制住斜纹夜蛾自然种群增长;同时发现影响斜纹夜蛾自然种群的关键虫期是1~2龄期,通过进一步分析其影响因子,发现影响斜纹夜蛾种群增长的主要因子是失踪、雨水冲刷,其次是被捕食,再次是病菌感染和蛹期的死亡.  相似文献   

7.
斜纹夜蛾核型多角体病毒杀虫剂的田间应用效果   总被引:4,自引:1,他引:4  
应用斜纹夜蛾核型多角体病毒杀虫剂防治蔬菜上的斜纹夜蛾(Smdoptera litura Fabricius)幼虫,与化学农药乐斯本相比,用药后14 d,防治效果提高了29.46%.乐斯本施用区蔬菜上农药的残留量为0.40099 mg/kg,分别是空白对照和病毒杀虫剂施用区的40.22和43.68倍.  相似文献   

8.
黄曲条跳甲自然种群生命表的组建与分析   总被引:3,自引:2,他引:3  
通过对黄曲条跳甲自然种群的田间系统调查和人实验种群的饲养观察,组建了以作用因子组配的黄曲条跳甲秋季世代和春季蓼工自然种群生命表,结果表明;黄曲条跳甲秋季世代和春季世代种群趋势指数(1)分别为14.63和3.86,表明下一代种群数量将为当代种群数量的14.63和3.68倍,在田间,没有发现寄生性天敌,春季世代“捕食及其经”的除作用控制指数(EIPC)为1.31,表明该作用因子对黄曲条跳甲的控制作用不  相似文献   

9.
转Bt基因棉对斜纹夜蛾种群增长的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
田间调查结果显示,斜纹夜蛾(PodopteralituraFabricius)对转Bt基因抗虫棉科棉1号叶片、花和蕾的为害率与对常规棉渝棉1号的为害率相比均无显著差异,但科棉1号棉田百株虫量最高达928头,显著高于渝棉1号百株虫量。实验种群生命表研究结果表明,斜纹夜蛾取食棉花后的各虫态发育历期和存活率等两品种间无明显差异,取食科棉1号棉花的斜纹夜蛾种群趋势指数略大于取食渝棉1号棉花的斜纹夜蛾种群。说明转Bt基因棉科棉1号对斜纹夜蛾并无抗性。  相似文献   

10.
为探明斜纹夜蛾田间种群消长规律,提高预测预报和持续控害水平,采用性诱剂诱集的方法,于2005——2006年连续二年对斜纹夜蛾成虫进行了逐日系统监测。通过对斜纹夜蛾成虫诱集数据、气温等进行相关分析后表明:1-3月均未诱集到斜纹夜蛾成虫,8-10月3个月为斜纹夜蛾发生高峰期,其诱集量占全年的80.86%;线性回归分析表明,种群基数、旬累计平均气温是影响斜纹夜蛾种群数量的主要因素,它们之间存在显著的正相关性。探明了斜纹夜蛾种群消长动态规律,并提出了2种简单、实用的种群预测模型。  相似文献   

11.
为了对进一步研究斜纹夜蛾种群动态的预测预报奠定基础,研究了斜纹夜蛾幼虫取食木薯叶、芦笋叶和人工饲料3种食料对其生长发育和繁殖能力的影响。结果表明:斜纹夜蛾幼虫发育历期、蛹重、存活率和成虫繁殖力均以取食芦笋的表现最好,其次是取食木薯叶的,取食人工饲料的最差。经种群趋势指数分析,3种食料条件下,斜纹夜蛾种群数量均呈增长趋势,以芦笋组最优。  相似文献   

12.
通过构建种群生命表,观察比较了斜纹夜蛾Spodoptera litura(Fab.)对溴氰菊酯抗性品系(R)和敏感性品系(S)的一系列生长发育和繁殖特征,以种群数量趋势指数来确定各个品系的生物适合度;并采用剂量对数-死亡机率值回归线(LD-P线)分析法,研究了斜纹夜蛾对溴氰菊酯的抗性遗传规律。结果表明,抗性品系(R)在产卵量、孵化率、幼虫历期和蛹重等方面与敏感品系(S)相比,表现出一定程度的生长发育和繁殖上的不利性,抗性品系的相对适合度是敏感品系的0.58。斜纹夜蛾对溴氰菊酯的抗性为常染色体多基因遗传;正、反交后代的显性度分别为0.47和0.45,抗性遗传为不完全显性。  相似文献   

13.
在温度(28±1)℃的实验室条件下,用化学农药毒死蜱和除尽与斜纹夜蛾核型多角体病毒(SLNPV)混合感染4龄期的斜纹夜蛾幼虫。结果表明:终浓度为10%常用量的化学农药病毒悬液,7 d的毒力倍数为1 194.09和661.40;LT50缩短2.319~2.916 d;终浓度为5×106PIB/mL的SLNPV农药稀释液,5 d的毒力倍数为2.75和2,其理论值LT50分别缩短10.742 d和6.402 d。  相似文献   

14.
 为了了解斜纹夜蛾对阿维菌素的抗药性,采用浸渍法和分光光度法进行了海南省斜纹夜蛾对阿维菌素的敏感性分析。试验结果表明,海南不同地区斜纹夜蛾对阿维菌素的敏感性存在明显差异。与两院斜纹夜蛾种群对阿维菌素的LC50抗性比值可以看出,2004年崖城、罗带、金江和通什斜纹夜蛾种群对阿维菌素的抗药性分别是两院的8.94、4.60、6.12和2.82倍,2005年分别是两院的24.66、22.59、11.24和4.41倍,抗性发展十分迅速;羧酸酯酶活性测定结果表明,用阿维菌素18.00、9.00、4.50、3.00、2.25 µg/g处理斜纹夜蛾后,各处理的斜纹夜蛾羧酸酯酶活性均明显增强,且均与清水对照差异显著,说明羧酸酯酶活性显著增强可能是导致斜纹夜蛾对阿维菌素敏感性降低的主要原因之一。  相似文献   

15.
几种生物农药对茶园斜纹夜蛾的控制效果评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:筛选防治茶园斜纹夜蛾的有效生物药剂。方法:采用300亿PIB/g斜纹夜蛾核型多角体病毒水分散粒剂、16000IU/mg苏云金杆菌可湿性粉剂、100亿孢子/mL短稳杆菌悬浮剂、0.3%印楝素乳油和0.5%苦参碱水剂等5种生物农药与化学农药2%甲维盐乳油进行田间药效对比试验。结果:短稳杆菌、斜纹夜蛾核型多角体病毒、印楝素和苏云金杆菌等4种生物农药在推荐剂量下,药后3~10d,对斜纹夜蛾的防效均在80%以上。结论:斜纹夜蛾核型多角体病毒、苏云金杆菌、短稳杆菌和印楝素等4种生物农药适用于防治茶园斜纹夜蛾,值得在无公害茶叶和绿色食品茶叶生产中特别是有机茶生产中大力推广应用。  相似文献   

16.
为深入提升西兰花主要害虫绿色防控技术,探索西兰花主要害虫综合性诱控制能力以及大面积应用效果,在开展对西兰花菜地斜纹夜蛾、甜菜夜蛾和小菜蛾种群消长监测的基础上,采用专用性诱剂、诱芯、诱捕器组合布放及其综合布控诱杀,开展性诱剂对西兰花主要害虫综合控制效果及其田间诱杀技术研究。结果表明:斜纹夜蛾、甜菜夜蛾和小菜蛾在浙中台州临海地区西兰花生产季节种群数量消长呈“W”型,分别为幼苗生长期(7-8月)、莲座期和花蕾生长期(9月下旬-11月中旬)、迟熟西兰采收后期(3月上旬以后),苗期以甜菜夜蛾、斜纹夜蛾盛发危害,莲座和花蕾期为甜菜夜蛾、斜纹夜蛾和小菜蛾组合发生危害;采收后期为小菜蛾对侧枝小花球发生危害。通过不同性诱组合处理对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾和小菜蛾的诱杀效果,以A组合处理和E组合处理为最佳,每667 m2日均可诱杀斜纹夜蛾、甜菜夜蛾和小菜蛾84头以上,能基本控制3种害虫发生危害。其田间综合诱杀技术,以宁波产性诱制品为例,组合方式为斜纹夜蛾S型:甜菜夜蛾S型:小菜蛾蓝色型=1:1:4,田间布阵格局以梅花5点星布阵,星距原则控制在10~20 m,处理方法为诱捕器悬挂高度夜蛾类50 cm(小菜蛾为20 cm)为佳,诱芯为每30~40天更换1次,大面积组合示范应用具有良好综合诱杀效果。  相似文献   

17.
通过室内饲养观察和田间系统调查的方法,组建了垫囊绿绵蜡蚧Chloropuicinaria psidii Mask.自然种群生命表,研究了其在荔枝上自然种群动态发生趋势,结果表明,在自然条件下,垫囊绿绵蜡蚧的种群趋势指数为3.40;捕食性天敌对该蚧壳虫的种群具有一定的控制作用,其排除作用控制指数(EIPC)为2.414,“其他”类因子的EIPC为7.668,说明“其他”类因子是影响种群数量发展趋势的重要因子.  相似文献   

18.
烟粉虱天敌作用的评价   总被引:5,自引:1,他引:5  
在春季黄瓜田内组建烟粉虱自然种群生命表,运用排除作用控制指数(EIPC)评价了天敌对烟粉虱种群的控制作用。结果表明:烟粉虱高龄若虫的捕食性天敌是影响烟粉虱种群数量动态的重要因子。在春季黄瓜生长前期和中后期.如果排除全部天敌的作用,烟粉虱种群趋势指数将分别增长为现在的8.5094和6.6090倍。  相似文献   

19.
明溪淮山药自2009年相继获得绿色食品认证、国家地理标志登记保护产品后,市场对其产品的需求大幅度增加,种植面积连年扩大。但由于化学农药的滥用害虫的抗药性问题也显现出来,斜纹夜蛾在淮山药上的为害逐年加重。为了提高化学防治效果,选择虫螨腈、茚虫威、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、斜纹夜蛾核型多角体病毒4种当地新上市的低毒药剂,对淮山药斜纹夜蛾的防效进行对比试验,以期为当地农民防治淮山药斜纹夜蛾提供参考。  相似文献   

20.
在福泉烟田设置黑光灯诱蛾。结果表明:斜纹夜蛾及棉铃虫成虫种群数量季节性消长年度间变化大。强翅夜蛾年发生2个世代,金弧翅夜蛾、掌夜蛾年发生多世代。烤烟大田生长期:烟夜蛾种群数量低,到8月或9月出现成虫种群数量高峰期;鬼脸天蛾种群数量最少;银纹夜蛾种群数量保持较高水平,但幼虫对烤烟危害轻。  相似文献   

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