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相似文献
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1.
[目的]研究药物对雏鸡血液中微量元素含量的影响。[方法]将不同剂量的马杜霉素和泰妙菌素添加到雏鸡的饲料和饮水中,比较雏鸡血液中K、Zn、Cu元素含量的变化。[结果]正常推荐剂量的马杜霉素和泰妙菌素联合使用时,雏鸡血液中K、Zn、Cu元素含量变化不大。加倍剂量的马杜霉素会产生中毒反应,与正常或加倍剂量的泰妙菌素联合应用时,雏鸡血液中K、Zn、Cu元素含量升高,使中毒反应显著加强。[结论]高剂量马杜霉素和泰妙菌素联合应用,会使雏鸡产生毒性反应。  相似文献   

2.
采用试管2倍稀释法,测定了泰妙菌素对鸡毒支原体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、类马链球菌的体外最小抑菌浓度(MIC)。结果表明:泰妙菌素对鸡毒支原体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、类马链球菌的MIC分别为0.003 13、6.4、0.2、0.2μg/mL。对鸡毒支原体的MBC为0.006 25μg/mL。  相似文献   

3.
采用HPLC法,建立高效液相色谱同时测定猪肉样品中泰乐菌素和泰妙菌素。结果表明:这两种药物标准曲线的线性回归系数均在0.999以上,最低检测限泰乐菌素为2.5μg/kg,泰妙菌素为0.5μg/kg,加样回收率均在85.37%至87.91%之间,均可用于同时检测猪肉中泰乐菌素和泰妙菌素的残留。  相似文献   

4.
安普霉素及其联合用药对大肠杆菌的PAE研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用菌落计数法和中性粒细胞减少的小鼠股部感染模型,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用对大肠杆菌的体内、外PAE。当药物以2×MIC、4×MIC和8×MIC浓度作用于大肠杆菌时,安普霉素体外PAE分别为1.15、2.04、3.27 h,体内PAE分别为3.46、4.49、5.77 h;安普霉素与阿莫西林联用的体外PAE分别为1.53、3.06、4.75 h,体内PAE分别为4.95、6.50、8.47 h;安普霉素与和氨苄西林联用的体外PAE分别为1.95、3.57、5.58 h,体内PAE分别为5.24、6.95、9.28 h。结果表明:安普霉素在体内外对大肠杆菌均有较长的PAE,且随药物浓度的升高其PAE也相应的延长,呈明显的剂量依赖性。安普霉素与阿莫西林、氨苄西林联用对大肠杆菌体内、外PAE呈现相加或协同作用。  相似文献   

5.
1材料与方法 1.1药物 泰妙菌素(含量80%)和金霉素(含量5%)均为上海诺华动物保护有限公司出品。  相似文献   

6.
马杜霉素是继莫能菌素、盐霉素、拉沙洛菌素等之后的一种较新型聚醚类一价单糖苷离子载体抗生素,由放线菌发酵而产生。马杜霉素具有很广的抗球虫谱,对柔嫩艾美耳、堆型艾美耳、布氏艾美耳、变位艾美耳及毒害艾美耳球虫都有很好的效果。  相似文献   

7.
 【目的】 研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】 7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10 mg•kg-1 b.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】 猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为:t1/2β为2.04±0.23 h,t1/2α为0.39±0.06 h,t1/2π为0.12±0.04 h,Vd 为8.73±1.83 L•kg-1,AUC为3.78±0.52μg•mL-1•h-1,ClB为2.99±0.43 L•kg-1•h-1)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:t1/2Ka(0.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg•mL-1,AUC(2.62±0.21)μg•mL-1•h-1,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka(0.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(0.7±0.11)μg•mL-1,AUC(2.80±0.35)μg•mL-1•h-1,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,AUC、t1/2Ka、Tmax、t1/2Ke和生物利用度均无显著性差异。【结论】泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。  相似文献   

8.
猪喘气病又名猪支原体肺炎、猪霉形体肺炎,是由猪肺炎支原体感染而发生的一种接触性慢性呼吸道传染病,临床上呈慢性经过,主要症状为咳嗽和气喘。病理变化主要位于胸腔内,肺脏是病变的主要器官,急性病例以肺水肿和肺气肿为主;亚急性和慢性病例见肺部肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈"肉样"或"虾肉"样实变。发病猪的生长速  相似文献   

9.
采用菌落计数法分别测定了氨苄西林和阿莫西林在 0 5、 1、 2、 4倍于各菌最小抑菌浓度 (MIC)时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌标准株及其临床分离株的体外抗生素后效应 (PAE)。结果显示 ,氨苄西林和阿莫西林在 0 5、 1、 2、 4倍MIC时对金黄色葡萄球菌C2 61 1 2 及临床分离株均具有一定的PAE ,且PAE与浓度在一定范围内 (0 5~ 4倍MIC)呈剂量依赖性 ,当药物浓度达 4倍MIC时 ,PAE明显延长 (P <0 0 5 ) ;但两药对金黄色葡萄球菌C2 61 1 2 及临床分离株的PAE值仅在4倍MIC时差异显著 (P <0 0 5 )。在相同浓度下 ,两药对大肠杆菌ATCC2 5 92 2和临床分离株的PAE很小甚至没有。提示 :在临床设计给药方案时 ,对金黄色葡萄球菌敏感株引起的感染 ,除了考虑药代动力学和MIC指标外 ,还应考虑PAE因素 ,可适当延长给药间隔时间 ;而对PAE无意义的大肠杆菌敏感株引起的感染 ,宜持续给药或缩短给药间隔时间  相似文献   

10.
【目的】研究阿莫西林纳米粒(AMX-NP)对奶牛乳房炎主要病原菌金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923及其临床分离株、无乳链球菌、大肠杆菌标准株ATCC25922及其临床分离株的体外抗菌后效应(PAE)。【方法】制备AMX-NP,试管二倍稀释法测定其对乳房炎主要病原菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。采用细菌显微镜直接计数法,于AMX-NP PAE期的不同时间点分别测定其在0.5×MIC、1×MIC、2×MIC和4×MIC时的体外PAE。【结果】当AMX-NP质量浓度分别为0.5×MIC、1×MIC、2×MIC和4×MIC时,其对乳房炎主要病原菌均产生一定的PAE,PAE值与AMX-NP质量浓度(0.5×MIC~4×MIC)呈剂量依赖性,且该药物对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌产生的PAE值均较大肠杆菌长。【结论】临床应用AMX-NP防治奶牛乳房炎时,对于金黄色葡萄球菌性和无乳链球菌性乳房炎,可适当延长给药间隔时间,对于大肠杆菌性乳房炎,宜缩短给药间隔或持续给药。  相似文献   

11.
试验采用重组溶葡萄球菌酶探讨了对小鼠试验性乳腺炎的治疗效果.利用微量肉汤稀释法测定了重组溶葡萄球菌酶时乳源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC).将18只泌乳8~10 d的BALB/C母鼠随机分成正常组、阳性对照组和试验组.阳性时照组和试验组母鼠经第4对、第5对乳腺乳头管注入50μL 2.0x105CFU的细菌悬液.试验组攻菌出现症状后,每个乳腺经乳头管注入1 U·mL-1的重组溶葡萄球菌酶稀释液50μL,间隔12 h 1次.观察小鼠的临床症状,测定体温、血常规等指标.接菌66h后,颈静脉放血处死小鼠,取小鼠乳腺进行细菌计数和病理组织切片制作.结果显示,重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.001 U·mL-1,MBC值为0.063U·mL-1.病理组织观察显示,正常组的腺泡结构完整,而阳性对照组的乳腺组织局部被破坏,间质增宽,炎性细胞浸润严重,试验组的组织结构基本正常,有轻度充血.说明重组溶葡萄球菌酶能有效地减少细菌感染,降低组织的损伤程度,对乳腺有一定地保护作用.  相似文献   

12.
本试验研究中药复方抗球虫制剂与马杜霉素对鸡球虫病的治疗效果,试验对AIC、平均增重等进行对照比较,结果表明中药复方抗球虫制剂与马杜霉素穿梭用药效果显著,各项指标优于单一连续用药组。  相似文献   

13.
水溶液性质对泰乐菌素光降解的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
自然水体中的泰乐菌素的光降解通常受水溶液性质影响,以紫外灯作为光源,考察了水中泰乐菌素(TYL)的光降解特性及影响因素。结果表明,初始浓度为10 mg·L-1的TYL水溶液的6 h后光降解效率在50%左右。碱性条件有助于TYL的光解,酸性和中性条件下TYL的光解情况相似;溶液的初始浓度、NO-3浓度和腐植酸浓度的增大均可抑制TYL的光解。直接光降解可能是水体中泰乐菌素光降解的主要途径。  相似文献   

14.
了解生牛乳中金黄色葡萄球菌污染状况、产肠毒素特性及耐药性,为控制生乳中金黄色葡萄球菌的污染对乳制品食用安全具有重要意义.本研究从103份样品中分离鉴定出17株金黄色葡萄球菌,检出率16.50%,10株产肠毒素阳性,阳性率58.82%,经纸片法初筛得到10株相对耐红霉素、链霉素、青霉素、氨苄西啉的菌株,并对这10株菌进行了10种抗生素的敏感性试验,青霉素、氨苄西啉的耐药率分别达41.18%、35.29%,头孢噻肟钠、链霉素的耐药性为17.65%,红霉素、氧氟沙星、头孢唑啉、阿米卡星的耐药性为11.76%,环丙沙星耐药率为5.88%,并表现出多种耐药谱.  相似文献   

15.
16.
为了探讨梅岭霉素对畜禽消化道线虫的驱虫活性,采用质量分数0.1%梅岭霉素散剂,按照0.3 ̄0.8g/kg(有效成分0.3 ̄0.8,mg/kg)体重的剂量一次性混饲,对猪、水牛、绵羊、警犬和鸡进行驱虫试验。试验结果证明梅岭霉素对畜禽消化道线虫有十分显的驱虫作用。  相似文献   

17.
农用抗生素万隆霉素是广东省农科院植物保护研究所分离筛选出来的新结构农用抗生素,其急性毒性试验结果表明,急性经口LD50雌鼠为2 610 mg/kg、雄鼠1 780 mg/kg;皮肤刺激强度平均分值为2.5、急性眼刺激积分指数(I.A.O.I)最高值为43,眼刺激的平均指数(M.I.O.I)7天后为13.5,对SD大鼠的急性经皮LD50>2 050 mg/kg.按国家标准GB15670-1995分级,17.5%农用抗生素万隆霉素乳油急性毒性为低毒农药,完全符合低毒农药登记的毒性标准,可以作为低毒农药进行临时登记.  相似文献   

18.
平阳霉素对几种作物诱变效应的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本试验以平阳霉素为诱变剂处理大麦和大豆种子,研究其诱变效应及适宜浓度,试验结果表明,平阳霉素是一种有效的诱变剂,这不仅能够引起较高频率的染色体畸变,对M1植株有较强的抑制作用,而且能够使M1产生较高频的性状变异,为其应用于作物新品种选育提供了依据。  相似文献   

19.
肉鸡组织中马杜霉素残留检测的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
用混合酸酐法和活化酯法合成5种马杜霉素结合抗原。用其中2种免疫家兔制备出对马杜霉素具有极高亲和性和特异性的抗体;用其余3种作包被原,发现马杜霉素分子羧基上连接一个6个碳分子后再与卵清蛋白结合成的包被抗原(M-C#-6-OVA),能大大提高ELISA检测灵敏度。首次制备针对马杜霉素的特异性高容量免疫亲和色谱柱(Ⅰ柱动态柱容量为3750ng/ml胶,Ⅱ柱为7160ng/ml胶)。组织样品用甲醇提取,经免疫亲和色谱(IAC)柱分离纯化,ELISA检测,即建立IAC-ELISA方法。检测时,只需制备PBST-10%甲醇为介质的标准曲线即可,组织样品添加回收率测定结果证明了这一点。以不同剂量马杜霉素添加于饲料饲喂肉鸡,测得马杜霉素主要残留于脂肪,其次是肝脏,最少是肌肉。以5.0mg·kg#+(-1)剂量马杜霉素混拌料饲喂肉鸡,停药2~3d,鸡组织中马杜霉素的残留量就低于最高残留限量的规定。  相似文献   

20.
为了探讨梅岭霉素对畜禽消化道线虫的驱虫活性,采用质量分数0.1%梅岭霉素散剂,按照0.3~0.8g/kg(有效成份0.3~0.8mg/kg)体重的剂量一次性混饲,对猪、水牛、绵羊、警犬和鸡进行驱虫试验。试验结果证明梅岭霉素对畜禽消化道线虫有一分显著的驱虫作用。  相似文献   

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