红掌愈伤组织诱导和芽的分化

 对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究。同一成熟度的外植体, 其叶柄愈伤组织诱导率、芽分化率、分化时间均明显优于叶片。不同放置方式和光照时间对叶片愈伤组织的诱导亦有影响, 叶背向下放置, 光照时间24 h/ d 和10 h/ d 愈伤组织诱导率较高, 分别为100 %、97 %。光照时间对叶柄愈伤组织诱导无显著影响, 但光照24 h/ d 和10 h/ d 较无光照处理的明显促进芽的分化。叶柄培养以N6 , KC 和1/ 2 MS 培养基为佳。叶片培养则以P , N6 和1/ 2 MS 为好。以未展叶叶柄为外植体, 从接种到丛芽分化共49 d , 较已有报道提前11～31 d。     

淡黄花百合珠芽诱导愈伤组织再分化出丛生芽的研究

以淡黄花百合珠芽为试材,采用植物组织培养方法,研究不同浓度的TDZ、NAA、2,4-D、ZT对淡黄花百合珠芽愈伤组织诱导及再分化出丛生芽的影响。结果表明:MS+0.3mg/L TDZ+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L ZT为最佳培养基,最快可在15d诱导出愈伤组织,愈伤组织诱导率为(98.67±2.31)%,最快可在32d分化出丛生芽,丛生芽诱导率为(98.67±2.31)%,平均出芽数为(17.67±0.58)个。     

金莲花愈伤组织诱导与分化

以金莲花无菌种子苗为试材,采用组织培养的方法,研究了外植体种类、基本培养基和外源激素等对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响,以期建立其快速繁殖体系。结果表明:金莲花无菌种子苗的子叶为最佳外植体;MS是诱导愈伤组织的最佳基本培养基;附加6-BA和2,4-D的浓度分别为2.0 mg·L^-1和1.0 mg·L^-1时,愈伤组织的生长量最大,达到72.00%,长势最好;30 g·L^-1芽麦糖作为碳源优于蔗糖;培养基添加75 mg·L^-1的活性炭可有效的抑制褐化现象;金莲花愈伤组织分化的最佳附加植物生长调节剂为NAA 0.5 mg·L^-1和KT 1.0 mg·L^-1。     

荔枝花器官愈伤组织的诱导

傅莲芳等用荔枝花药离体培养，获得单倍体植株。但对荔枝的其他花器官的培养未见过报道。本研究于1997年取元红荔枝初花期花器官不同组织进行愈伤组织诱导试验，以期为深入的研究提供参考。     

桔梗花药愈伤组织诱导培养基筛选

以处于单核靠边期的桔梗花药为试材,以MS和N6为基本培养基,研究了不同种类生长素和细胞分裂素对桔梗花药愈伤组织诱导效果的影响。结果表明:桔梗花药愈伤组织培养中以MS作为基本培养基时的诱导率和分化率都好于N6;以6-BA为细胞分裂素时的诱导率和分化率均好于KT;以2,4-D为生长素时的愈伤组织诱导率和分化率均好于NAA和IAA,NAA又好于IAA。故MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D和N6+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D为桔梗花药较理想的诱导培养基配方。     

CPPU对草莓花药愈伤组织诱导和分化的影响

在草莓花药组织培养中,常用的诱导愈伤组织形成和不定芽分化的细胞分裂素为６－ＢＡ和ＫＴ。ＣＰＰＵ是一种新型植物生长调节剂,具有细胞分裂素活性,在草莓组织培养中的利用尚未见报道。因此,笔者进行了本研究。１材料与方法１．１供试植物材料及其表面灭菌供试草莓品...     

刺葡萄愈伤组织的诱导和分化培养

以刺葡萄叶片为材料,在1／2MS培养基上附加不同种类及浓度配比的植物激素,研究叶片愈伤组织的诱导及分化培养。实验结果表明：叶片愈伤组织的诱导较容易,最佳诱导培养基配方为以ZT1．0mg／L＋2,4-D2．0mg／L,诱导率可达100％,光培养条件下刺葡萄叶片愈伤组织的诱导率比暗培养的诱导率高。继代培养愈伤组织能诱导出根,但诱导出芽不易,刺葡萄叶片再生植株较难。增殖培养ZT以1．0mg／L＋NAA0．01mg／L为佳,1周增殖率可达1．292％。     

激素配比对辣椒叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响

以雄性不育系辣椒“071”的第9～11节叶片为外植体,研究了不同浓度激素配比对辣椒叶片愈伤组织诱导和不定芽分化的影响.结果表明:6-BA与NAA配合使用对愈伤组织的诱导效果较好,但不能促进不定芽的发生,其中6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导愈伤组织速度快,诱导率为100％,愈伤组织良好.NAA浓度在0.05、0.1 mg/L,6-BA浓度在0.2～5.0 mg/L之间时,6-BA的浓度越高,愈伤组织越易发生褐化现象;6-BA和IAA配合使用,愈伤组织的分化率达50％左右,并促进不定芽的发生,其中6-BA 5.0 mg/L+IAA 0.5mg/L配比时,叶片不定芽生成诱导率较高为35.29％.N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-脲(TDZ)浓度为0.05、0.1 mg/L时,单独使用或与NAA、IAA配合使用,都无不定芽出现.     

桤叶唐棣愈伤组织的诱导分化及影响因素

以经过3次继代培养的桤叶唐棣茎尖组培苗的茎段和叶片为外植体,研究了不同培养基类型、不同浓度2,4-D、不同浓度NAA和6-BA配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明,MS、H、White、N6、1/4 MS 5种基本培养基均能诱导桤叶唐棣茎段和叶片产生愈伤组织,以MS、H培养基诱导的愈伤组织生长快、光泽好;添加适量的2,4-D能够缩短愈伤组织出愈时间,浓度应低于0.5mg/L;向H基本培养基中添加NAA是必要的,其浓度应在1.0 mg/L以上,同时6-BA和NAA浓度比值不宜过高。     

非洲菊愈伤组织和不定芽的诱导

以非洲菊带芽短缩茎为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其愈伤组织和不定芽诱导的影响。结果表明:外植体表面灭菌时间以0.1%HgCl2处理10 min为宜;愈伤组织诱导适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,而不定芽诱导适宜培养基为MS+6-BA2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。不定芽经过增殖培养和生根培养,最终再生了生长健壮、叶色浓绿的植株。     

桂花花梗与叶片的愈伤组织诱导研究

以桂花幼嫩花梗和叶片为外植体,通过植物组织培养技术,研究了桂花无菌体系的建立,不同品种群的桂花花梗在不同培养基配方下的出愈情况和植物生长调节剂、蔗糖浓度及暗处理时间等因素对不同桂花品种群的叶片愈伤组织诱导培养的影响。结果表明:桂花花梗最佳消毒方式为5%NaClO消毒3min,叶片最佳消毒方式为0.1%HgCl2消毒5min。花梗愈伤组织的诱导培养结果表明,"波叶金桂"的最佳配方为MS+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"紫梗籽银桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.40mg/L 2,4-D;"雨城丹桂"为B5+1.00 mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D;"日香桂"为B5+2.00mg/L 6-BA+0.10mg/L 2,4-D。叶片愈伤组织的诱导培养结果表明,最佳蔗糖浓度为25g/L,最适宜的暗培养天数为22d;最利于"雨城丹桂"叶片愈伤组织诱导培养基的配方为MS+3.00mg/L 6-BA+1.00mg/L 2,4-D,当6-BA浓度为2.00mg/L为"天香台阁"的最佳诱导配方。     

蝴蝶花的组织培养和根状茎的诱导

蝴蝶花(IrisjaponicaThunb.)是鸢尾科鸢尾属的多年生常绿宿根草本植物,地下有横走的根状茎;耐荫,是良好的耐荫地被植物。试验于2003年10月至2004年5月进行。选择健康的蝴蝶花植株,取地下的根状茎,选带节的茎段作为外植体,用洗洁精溶液浸泡4～5min,采用75%乙醇60s结合0.1%HgCl212min进行灭菌。根状茎在培养基MS 6BA1.0mg·L-1 KT2.0mg·L-1 NAA0.1mg·L-1,25℃下黑暗培养,腋芽出芽率达65.4%。黑暗比光照更有利于腋芽的萌发,可能是由于蝴蝶花是阴性植物;在自然条件下其根状茎的生长和顶芽的萌发处于暗环境,离体条件下黑暗培养更符合其…     

蝴蝶兰组培苗类原球茎的诱导与分化

以蝴蝶兰PRD640的试管苗的叶片为试材,对影响类原球茎(PLB)发生、增殖、分化等因子进行了系统研究。试验采用了正接、反接和斜接3种接种方式,设计了6种诱导培养基,2种增殖培养基,2种分化成苗培养基。结果表明:正接叶片的PLB诱导率最高,为33.3%,反接和斜接分别3%和0%。较高浓度的6-BA更有利于PLB的诱导;1/2MS+6-BA 10 mg/L+椰子汁10%是蝴蝶兰PLB诱导的最适宜培养基;1/2MS+NAA 1 mg/L+6-BA 2 mg/L是蝴蝶兰PLB增殖的理想培养基;适宜的成苗培养基为1号培养基。椰子汁对PLB的诱导有明显的促进作用。     

麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生研究

采用不同激素配比对麻江红蒜茎尖愈伤组织诱导及植株再生进行研究.结果表明:茎尖愈伤组织诱导的适宜培养基为:B5+2,4-D 2.0 mg/L;不定芽诱导的适宜培养基为:B5+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖的适宜培养基为:B5+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的生根培养基配方为B5+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

TDZ对诱导大蒜愈伤组织形成的影响

TDZ是一种新型植物生长调节剂,具有很强的细胞分裂素活性(CTK).研究了不同浓度TDZ对大蒜愈伤组织培养和大蒜鳞茎分化的影响.试验结果表明,15%浓度的TDZ对大蒜愈伤组织培养的促进作用最明显.诱导率达到75%;而在MS+15%TDZ的培养基上,愈伤组织增殖最快,诱导出黄色致密愈伤组织分化能力最强,质量最好.     

枇杷茎尖愈伤组织诱导及种质体外保存研究

以国家果树种质资源枇杷圃中12份枇杷种质为试材,开展了枇杷茎尖愈伤组织的诱导和种质体外保存研究。结果表明,将春季采集的枇杷茎尖不经水冲洗,直接接种于MS＋6-BA 1.0 mg.L-1＋NAA 1.0mg.L-1培养基上培养,较容易诱导出愈伤组织;不同基因型的枇杷茎尖诱导出的愈伤组织存在较大差异,诱导率最高的是野生92号,为96.2%;诱导率最低的是黄岩5号,没有诱导出愈伤组织。采用MS＋NAA3.0 mg.L-1＋6-BA1.0 mg.L-1＋蔗糖6%（2～3代）→MS培养基（1～2代,其中有一次使用液体培养）→MS＋NAA3.0 mg.L-1＋6-BA1.0 mg.L-1＋蔗糖6%（2～3代）循环继代路线,在弱光（光照度150 lx）下培养,能较好地保存枇杷茎尖愈伤组织,胚性没有减弱,生长势较好且仍为黄白色颗粒状。试验结果为枇杷种质体外保存、原生质体培养、细胞融合、遗传转化及离体诱变等研究打下基础。     

噻重氮苯基脲对贯叶金丝桃胚性愈伤诱导和分化的影响

系统研究了不同浓度噻重氮苯基脲(TDZ)对贯叶金丝桃胚性愈伤的诱导和植株再生的影响。结果表明:诱导胚性愈伤的最适外植体为叶柄,诱导率可达100%。在诱导胚性愈伤和分化的最适培养基MS+0.05mg/L TDZ+0.2mg/L NAA上,不定芽分化率为55%。第1代培养基上,愈伤增殖迅速,绿色的胚性细胞团数目从原来的单个生长提高为平均5.6个。经2、3代培养,愈伤停止生长,胚性细胞团数量逐渐减少。     

茉莉花愈伤组织诱导及悬浮细胞培养

以茉莉花（Jasminum sambac）花瓣为外植体在不同培养基上诱导出愈伤组织,通过对其类型的筛选从中选择疏松愈伤组织进行悬浮培养后,初步建立悬浮细胞培养系。结果表明,不同激素可诱导出疏松型（CA）、泥状型（CB）和绿色块状型（CC）愈伤组织,其分化方向也不同。用CA型和CB型愈伤组织均能建立悬浮细胞培养系,其中以泥状愈伤组织为起始材料较佳,大约11 d可建立初步的悬浮细胞培养系。     

西洋胚轴愈伤组织诱导培养条件研究

以汉中西洋参萌胚种子为试材,研究了不同培养条件对西洋参胚轴外植体脱分化愈伤诱导的效果.结果表明:不同培养条件下西洋参胚轴外植体脱分化启动与愈伤组织诱导效果存在明显差异(P＜0.01);西洋参胚轴外植体的愈伤组织诱导存在“集体式”快速脱分化与“个体式”逐步积累脱分化2种基本方式.当培养条件为MS+2,4-D 3.0 mg/L+NAA 2.0mg/L+6-BA1.0 mg/L,西洋参胚轴外植体脱分化诱导愈伤组织效果相对最佳.