49种中草药提取物对彩色马蹄莲软腐病的抑菌作用

为了从天然植物中寻找新型、有效的植物源农药防治马蹄莲软腐病,测试了49种中草药的乙醇提取物对彩色马蹄莲软腐病菌(Erwinia carotovora subsp.Carotovora)的抑制作用及其MIC值和MBC值,并进一步进行盆栽防效试验.结果表明:五倍子乙醇提取物对彩色马蹄莲软腐病菌的抑菌作用显著,其次是丹参、乌梅、北五味子,其他中草药对彩色马蹄莲软腐病菌无抑制作用.五倍子提取物浓度为30 mg/mL时,盆栽防效达到65％.     

彩色马蹄莲试管块茎诱导研究

进行了不同培养条件及植物生长调节剂等因子对彩色马蹄莲组培苗试管块茎诱导影响的试验。结果表明,在培养基中蔗糖浓度达到50 g/L、光照16 h/d的条件下,彩色马蹄莲试管块茎诱导效果最好;在此基础上,研究不同植物生长调节剂对诱导的影响,发现BA能100%诱导块茎,且块茎的平均直径和鲜重均大于对照,其中以添加3 mg/L的BA表现最好。同时,试验也表明,并非所有植物生长调节剂都能诱导彩色马蹄莲块茎的膨大,相对于对照,SA和PP333处理反而抑制了彩色马蹄莲块茎的诱导。     

软腐病菌侵染对植物生长调节物质诱导的彩色马蹄莲亚显微结构及生理生化特性的影响

【目的】探讨不同浓度植物生长调节物质诱导彩色马蹄莲后,细菌性软腐病菌侵染对彩色马蹄莲叶片细胞亚显微结构及生理生化特性的影响,以期为彩色马蹄莲相关抗病研究提供指导。【方法】把0（对照,CK）、0.25和1.00 mmol/L的水杨酸（SA）、茉莉酸甲酯（Me-JA）和二氯异烟酸（INA）液体喷施到彩色马蹄莲叶片正反两面,保鲜袋套袋24 h,然后用牙签蘸取1×108 CFU/mL的胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种（P.c.c.）菌液刺穿叶片,取样观察叶片细胞亚显微结构变化,并取样测定丙二醛（MDA）、脯氨酸（Pro）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。【结果】接种P.c.c. 24 h后,对照和0.25 mmol/L的Me-JA处理组叶片细胞亚显微结构破坏严重;而0.25 mmol/L的SA和INA处理组破坏较轻。接种病原菌0~32 h内,与对照和其他处理组相比,0.25 mmol/L的SA和INA处理组MDA含量相对较低;对照处理组SOD活性一直呈直线状态,而0.25 mmol/L的SA和INA处理组SOD活性于接种后8 h即比0 h的高,并于24 h达到401.56和378.02 U/gFW,远高于对照和其他处理组。【结论】彩色马蹄莲经P.c.c.侵染后,细胞亚显微结构会在短时间内（24 h）受到严重破坏,而经0.25 mmol/L的SA或INA提前24 h诱导,其叶片细胞亚显微结构受破坏的程度较轻。     

软腐病菌侵染对植物生长调节物质诱导的彩色马蹄莲亚显微结构及生理生化特性的影响

【目的】探讨不同浓度植物生长调节物质诱导彩色马蹄莲后,细菌性软腐病菌侵染对彩色马蹄莲叶片细胞亚显微结构及生理生化特性的影响,以期为彩色马蹄莲相关抗病研究提供指导。【方法】把0（对照,CK）、0.25和1.00mmol/L的水杨酸（SA）、茉莉酸甲酯（Me-JA）和二氯异烟酸（INA）液体喷施到彩色马蹄莲叶片正反两面,保鲜袋套袋24h,然后用牙签蘸取1×108CFU/mL的胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种（P.c.c.）菌液刺穿叶片,取样观察叶片细胞亚显微结构变化,并取样测定丙二醛（MDA）、脯氨酸（Pro）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。【结果】接种P.c.c.24h后,对照和0.25mmol/L的Me-JA处理组叶片细胞亚显微结构破坏严重;而0.25mmol/L的SA和INA处理组破坏较轻。接种病原菌0～32h内,与对照和其他处理组相比,0.25mmol/L的SA和INA处理组MDA含量相对较低;对照处理组SOD活性一直呈直线状态,而0.25mmol/L的SA和INA处理组SOD活性于接种后8h即比0h的高,并于24h达到401.56和378.02U/gFW,远高于对照和其他处理组。【结论】彩色马蹄莲经P.c.c.侵染后,细胞亚显微结构会在短时间内（24h）受到严重破坏,而经0.25mmol/L的SA或INA提前24h诱导,其叶片细胞亚显微结构受破坏的程度较轻。中国科学院     

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究

近几年南京种植的彩色马蹄莲软腐病发生严重,从不同品种的彩色马蹄莲不同部位病组织中分离到6个菌株,经形态特征与培养性状比较、生理生化测试、16S rDNA序列分析和致病性测定,鉴定为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovora subsp.carotovora,P.c.c).信号分子检测结果表明,分离菌株可产生并释放出N-酰基-高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子.利用PCR技术扩增土壤根癌农杆菌中的attM基因,其编码的AttM解酯酶可以显著降解AHLs,在离体条件下可有效地减弱该病原菌的致病性,这为有效控制彩色马蹄莲细菌性软腐病提供了一种新途径.     

水杨酸处理对彩色马蹄莲种球膨大的影响

为了解水杨酸对彩色马蹄莲种球膨大的影响,结合喷施和浸球两种处理方式,研究了不同浓度水杨酸对Florex Gold和Dominique两个品种种球直径、芽跟数、鲜重、碳水化合物和可溶性蛋白含量的影响.结果表明:水杨酸处理对彩色马蹄莲种球的膨大有一定的促进作用,表现为其各项指标随水杨酸处理浓度的增加而增加,达到最大值后,随...     

彩色马蹄莲春节开花栽培法

<正>彩色马蹄莲属于球根类花卉,生长周期约3个月,上盆日期与开花时间间隔的天数会随着上盆日期的错后而减少。春节开花的须在11月份上盆,"五     

GA对彩色马蹄莲生长影响研究

采用GA溶液浸泡彩色马蹄莲种球,催芽播种,研究GA对彩色马蹄莲的生长影响,结果表明:GA低浓度处理种球可以促进种球萌发,并对彩色马蹄莲的开花有一促进作用,GA浓度在50~80μL/L左右效果较好,促进开花而没有畸形花出现。高于80μL/L浓度抑制植株的生长,并对生根有一定抑制作用。     

表油菜素内酯诱导大白菜抗软腐病研究

试验采用叶面喷施的方法,研究了24-表油菜素内酯(24-Epibrassinolide,EBR)对大白菜软腐病的诱抗作用及其生理机制。结果表明,外源EBR处理大白菜幼苗病情指数明显比对照降低,下降了25.8%;喷施EBR提高了大白菜叶片中H2O2含量,使丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量下降,提高了过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性,过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性先缓慢升高然后下降;接种软腐病菌后,EBR使H2O2和MDA含量缓慢增加,但EBR处理MDA含量低于对照处理,显著提高了CAT活性,POD活性与对照相比下降,呈现缓慢升高趋势;EBR处理明显促进幼苗的生长,即使在接种软腐病菌期间,植株的长势也比对照强。说明EBR通过调节植物体内氧的代谢平衡,增强对软腐病的抗性。     

细胞分裂素诱导彩色马蹄莲试管微型种球

该文利用植物组织培养技术研究了细胞分裂素对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应，筛选出适合彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球诱导的培养基.结果表明:在MS培养基中，6-BA 0.5～1.5 mg/L外植体分化不定芽的诱导率最高，达80％左右；6-BA 2.5～4.0 mg/L诱导微型球发生的结球率与对照有显著差异，结球率达80％以上.可见6-BA是彩色马蹄莲试管微型种球诱导的关键因素之一，6-BA 2.5 mg/L为该实验品种试管微型种球诱导的最佳有效浓度.      

彩色马蹄莲组培技术的研究

[目的]通过对不同品种彩色马蹄莲球茎上芽眼进行离体培养诱导丛生芽的研究,为彩色马蹄莲的快繁技术提供参考。『方法]试验采用彩色马蹄莲4个品种进行初代培养,并在继代培养中采用4种培养基进行增殖培养,最后采用4种培养基进行生根培养。『结果]初代培养中,4个供试品种均能形成丛生芽,但诱导率不同。继代培养中用MS＋6-BA（1．0mg／L）＋NAA（0．5mg／L）＋KT（0．2mg／L）培养基进行增殖培养,幼苗生长良好,无“玻璃苗”产生;多次继代培养,不同品种之间增殖倍数有一定的差异。生根培养以培养基MS＋NAA（0．5mg／L）＋0．2％活性炭效果最好,不仅生根率高,耗时短,且根系发达。[结论]在继代培养过程中,细胞分裂素的浓度过高是产生组培苗玻璃化的重要原因之一.     

彩色马蹄莲的组培快繁技术初探

以彩色马蹄莲初代培养中产生的从芽块为供试材料，以改良的MS作为基本培养基，外加不同浓度的6-BA和NAA的激素组合，研究其从芽增殖、丛芽块单芽分化、生根及根芽同步生长分化情况。结果表明：6-BA1mg／l NAA0．1mg／l有利于从芽块的增殖；6-BA0．5—2mg／l NAA0．1—0．2mg/l对从芽块单芽的分化生长都有一定的促进作用，平均单芽分化数最低为3．838，但以6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l最好；并筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA1mg／l NAA0．1mg／l，从而在保持一定增殖系数的同时，缩短了试管苗出瓶的时间，大大加快了种苗的繁育进程，降低了种苗的生产成本。     

不同栽培处理对彩色马蹄莲生长影响的初步研究

以引进的彩色马蹄莲品种为材料,利用不同栽培处理对其在温室中的生长影响进行了初步研究。结果表明:栽培基质配方Ⅰ(草炭:珍珠岩:有机肥=7:2:1)适合盆栽需要;适宜的低温有助于花芽分化和控制花箭抽出的高度;不同肥料及营养元素配比对株高生长有不同的影响,施用全效肥效果较好;补光后,植株健壮,但对花芽分化和花期影响不大。     

几个彩色马蹄莲品种的离体培养与快速繁殖

对彩色马蹄莲的组织培养研究表明:①休眠期块茎比生长期块茎的诱导培养成功率高4～5倍,消毒时间可缩短50%;②1.0mg·L-1的6BA有利于优质种苗生产;③皇后(YellowQueen)和北极星(MajesticRed)组培苗栽培后形成的块茎再次用于组培,培养5代的增殖倍数分别比引进块茎直接用于组培提高144.70%和5.60%;④相同条件下,彩色马蹄莲黄花品种比红花、紫花品种的增殖系数高;⑤多代培养,保持植物生长调节剂浓度不变,增殖系数呈下降趋势,1.0mg·L-1与2.0mg·L-1的6BA隔代交替使用,可以克服增殖系数下降。     

不同处理对彩色马蹄莲生长的影响

进行了不同浓度赤霉素对两个彩色马蹄莲品种的浸种试验,结果显示不同浓度的赤霉素对＂信念＂品种的花蕾数和分株数有显著性差异（p〈0.01）。不同浓度的赤霉素对＂凯米拉＂品种的花蕾数也有显著性差异（p〈0.01）,但是不同浓度的赤霉素对＂凯米拉＂分株数没有显著性差异（p〉0.05）。进行了不同基质栽培试验,结果显示不同的混合基质对彩色马蹄莲株高有显著性差异（p〈0.01）而对叶长和花长没有显著性影响（p〉0.05）。不同类型温室促成栽培试验表明自动化温室较适合彩色马蹄莲的春节促成栽培。     

正交设计在彩色马蹄莲组织培养中的应用

本试验通过正交设计方法,着重研究彩色马蹄莲组织培养过程中的基本培养基及植物生长调节剂6-BA、KT、IAA、NAA,对不定芽诱导、继代培养和诱导生根的影响。结果显示：初代培养BA2.0mg/L和B5培养基搭配效果最好,继代培养最优组合B5＋BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,诱导生根1/2MS＋NAA0.1mg/L IBA0.3mg/L对生根率的诱导效果最好。     

几个彩色马蹄莲品种的离体培养与快速繁殖

对彩色马蹄莲的组织培养研究表明:①休眠期块茎比生长期块茎的诱导培养成功率高4～5倍,消毒时间可缩短50%;②1.0 mg&#183;L-1 的6-BA有利于优质种苗生产;③皇后(Yellow Queen)和北极星(Majestic Red)组培苗栽培后形成的块茎再次用于组培,培养5代的增殖倍数分别比引进块茎直接用于组培提高144.70%和5.60%;④相同条件下,彩色马蹄莲黄花品种比红花、紫花品种的增殖系数高;⑤多代培养,保持植物生长调节剂浓度不变,增殖系数呈下降趋势,1.0 mg&#183;L-1与2.0 mg&#183;L-1的6-BA隔代交替使用,可以克服增殖系数下降.     

赤霉素和温度对彩色马蹄莲生长开花的影响

用不同浓度的赤霉素(GA3),对冬季处于休眠状态的彩色马蹄莲种球进行不同时间的浸泡,再在不同的温度处理后栽培,对其株高、花梗长、花茎粗、开花数以及佛焰苞的花长等指标进行测定,研究不同处理对彩色马蹄莲生长开花的影响。结果表明,彩色马蹄莲种球用300 mg·L-1浓度的GA3浸泡4 h,再进行高温处理,马蹄莲的生长和开花效果最佳。     

多效唑、矮壮素对彩色马蹄莲试管微型种球诱导的影响

[目的]利用植物生长调节物质对试管苗种球进行诱导,提高彩色马蹄莲种球繁育效率和组培苗移栽成活率,缩短育苗时间,减少病害发生,降低生产成本.[方法]挑选苗高3.0~7.0 cm、根茎直径0.3cm以上的试管苗,接人添加不同用量蔗糖(2%~8%)、多效唑(1~8 mg/L)、矮壮素(2~16 mg/L)的培养基培养90 d后统计成球率,筛选适合彩色马蹄莲试管微型种球诱导的培养基.[结果]在改良MS培养基中,在相同多效唑和矮壮素用量条件下,随着蔗糖用量的增加,彩色马蹄莲成球率呈上升趋势;随着多效唑、矮壮素浓度的升高,成球率均呈先上升后下降的趋势,分别以添加4 mg/L多效唑、8 mg/L矮壮素的诱导效果最好,其中以多效唑4 mg/L与6%蔗糖的处理组合成球率最高,达100%,且平均直径与鲜重最高,形成的种球最大(3.2 cm).多效唑与矮壮素对试管苗叶片、根的分化和伸长有明显的抑制作用.[结论]在改良MS+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L固体培养基中添加合适配比的蔗糖和PP333或多效唑,均可以成功诱导彩色马蹄莲组培苗在试管中结球,而多效唑对球茎的诱导形成作用明显优于矮壮素.     

多效唑、矮壮素对彩色马蹄莲试管微型种球诱导的影响

【目的】利用植物生长调节物质对试管苗种球进行诱导,提高彩色马蹄莲种球繁育效率和组培苗移栽成活率,缩短育苗时间,减少病害发生,降低生产成本。【方法】挑选苗高3.0～7.0 cm、根茎直径0.3 cm以上的试管苗,接入添加不同用量蔗糖（2%～8%）、多效唑（1～8 mg/L）、矮壮素（2~16 mg/L）的培养基培养90 d后统计成球率,筛选适合彩色马蹄莲试管微型种球诱导的培养基。【结果】在改良MS培养基中,在相同多效唑和矮壮素用量条件下,随着蔗糖用量的增加,彩色马蹄莲成球率呈上升趋势;随着多效唑、矮壮素浓度的升高,成球率均呈先上升后下降的趋势,分别以添加4 mg/L多效唑、8 mg/L矮壮素的诱导效果最好,其中以多效唑4 mg/L与6％蔗糖的处理组合成球率最高,达100％,且平均直径与鲜重最高,形成的种球最大（3.2 cm）。多效唑与矮壮素对试管苗叶片、根的分化和伸长有明显的抑制作用。【结论】在改良MS+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L固体培养基中添加合适配比的蔗糖和PP333或多效唑,均可以成功诱导彩色马蹄莲组培苗在试管中结球,而多效唑对球茎的诱导形成作用明显优于矮壮素。