Al2O3:Eu粉体的制备及其发光性能研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀荆制备Al2O3:Eu红色荧光粉.利用X射线衍射和荧光分光光度计时粉体的相结构和发光性能进行了研究.研究表明:Al2O3:Eu发光粉体,最佳掺杂量为1mol%,煅烧温度为105℃.     

Al_2O_3:Eu粉体的制备及其发光性能研究

用碳酸氢铵和氨水混合溶液作为复合沉淀剂制备Al2O3:Eu红色荧光粉。利用X射线衍射和荧光分光光度计对粉体的相结构和发光性能进行了研究。研究表明:Al2O3:Eu发光粉体,最佳掺杂量为1mol%,煅烧温度为1050℃。     

核壳结构对NaYF_4:Yb,Er发光机制的影响

采用高温溶剂热法分别制备出均匀的上转换发光纳米粒子Na YF4:Yb,Er和壳层中掺杂不同Yb3+浓度的Na YF4:Yb,Er@Na YF4:x%Yb核/壳结构。研究分析其上转换发光性能及发光机制,结果表明:核壳结构对红光的发射机制有明显的影响。     

ZnS:Mn纳米颗粒的制备及性能的研究

本文采用溶胶法制备了Mn掺杂的ZnS纳米颗粒,通过x射线衍射(XRD)对样品的结构进行了表征,结果表明:所制备的ZnS:Mn纳米颗粒为立方形晶体结构,但随着掺杂浓度的增加,纳米颗粒的平均粒径会逐渐增加;Mn离子的掺杂浓度达到1%时发光强度最大;脉冲激光激发下ZnS:Mn纳米颗粒的发光寿命比常规的ZnS:Mn颗粒要短一些。     

掺杂Fe~(3+)改性TiO_2光催化降解6-硝废水的研究

染料废水是工业废水的主要来源,其水量大、浓度高、成分复杂、难生化降解,是国内外公认的难处理的工业废水。本研究以钛酸正丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2,掺杂Fe3+改性纳米TiO2制备催化剂,以6-硝废水为处理对象,对其进行光催化降解。考察了焙烧温度、掺杂Fe3+量、催化剂用量、pH、H2O2用量和反应时间对6-硝废水降解率的影响。结果表明,掺杂Fe3+量为0.100wt%,焙烧温度为500℃时制备出的改性TiO2在其用量为0.300g、H2O2用量为4.0ml、pH值为2、反应1.5h时,6-硝废水的降解率达到86.73%。     

环形泰氏焦虫考赫氏体在体外感染牛组织培养中繁殖

我们从1969年起,进行了牛环形泰氏焦虫考赫氏体的体外组织培养研究。对培养的制备方法、培养液组成和取材时间进行了比较,发现: 1.采用肿大淋巴结穿刺物直接加培养液机械分散法制备培养,方法简便,成功率高。 2.虫体繁殖需要的氨基酸和维生素浓度较一般细胞培养高。 3.培养取材时间以发热初期肿大淋已结穿刺物涂片上出现大量考赫氏体为宜。     

Yb~(3+)/Tm~(3+)共掺Y_2(MoO_4)_3的上转换发光

采用水热法制备了Yb~(3+)/Tm~(3+)共掺Y2(Mo O _4)_3系列上转换发光粉。由于Tm~(3+)在980nm附近没有吸收,单掺Tm~(3+)的样品观测不到任何发射。引入Yb~(3+)后,借助Yb~(3+)对980nm红外光的吸收和Yb~(3+)到Tm~(3+)的能量传递,在可将光区观察到源自Tm~(3+)的蓝光和红光。这两个波段的发射随着Yb~(3+)和Tm~(3+)的浓度增加均呈现先增强后减弱的变化规律,8%和0.5%对应Yb~(3+)和Tm~(3+)的最佳掺杂浓度。上转换发射的功率关系研究表明,蓝、红光均为三光子过程,因此二者的产生过程为连续三步Yb~(3+)到Tm~(3+)的能量传递。     

银掺杂对纳米氧化锌的光催化性能影响

本文采用高分子凝胶法制备了纳米Zn O/Ag纳米复合粉体。用高压汞灯和太阳光照射降解掺有复合粉体的次甲基蓝溶液,通过时间和降解率曲线,对其光催化活性进行分析。从而得出最佳的银掺杂量和降解条件。     

微波水解制备复合氨基酸的研究

以鸡羽毛为原料,采用正交试验研究了微波水解法制备复合氨基酸的工艺条件。结果表明,影响羽毛微波水解的主要因素为固液比和硫酸浓度,而水解时间与微波功率变化影响较小。试验确定的微波水解制备复合氨基酸的优化条件为:固液比1:5、水解时间3h、硫酸浓度3mol/l、微波功率500W。微波水解法与传统水解法相比,具有水解时间短的优势。     

羽毛微波水解制备复合氨基酸的工艺研究

以鸡羽毛为原料,采用正交试验研究微波水解法制备复合氨基酸的工艺条件。研究了固液比、水解时间、硫酸浓度和微波功率对水解效果的影响,确定优化工艺条件为:固液比1∶5、水解时间3h、硫酸浓度3mol/L、微波功率500W。在此条件下,与传统水解法相比,微波水解法具有水解时间短的优势。     

银掺杂对纳米氧化锌的光催化性能影响

本文采用高分子凝胶法制备了纳米ZnO/Ag纳米复合粉体。用高压汞灯和太阳光照射降解掺有复合粉体的次甲基蓝溶液，通过时间和降解率曲线，对其光催化活性进行分析。从而得出最佳的银掺杂量和降解条件。     

抗球虫药新剂型的制备与研究

采用固体分散技术,利用溶剂法,以处方比例马度米星铵:聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮,PVPk30)分别为1:1、1:2、1:3制备了3个马度米星铵固体分散体,通过差示扫描量热法(DSC)分析鉴定,当马度米星铵与PVP k30的比例为1:3时马度米星铵的药物特征吸热峰消失,说明固体分散体制备成功。对药物进行体外累积溶出度研究,结果马度米星铵固体分散体在60 min内体外累积溶出度可达98.46%,比马度米星铵预混剂的2.57%提高了38倍多。抗球虫效果研究表明,马度米星铵固体分散体的抗球虫指数(ACI)为197.7,明显高于ACI为191.8的马度米星铵预混剂。     

氟苯尼考固体分散体的制备、优化及体内外释药评价

为提高氟苯尼考(FF)的溶解度和体内外释药性能，本试验以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-HF)为载体，利用基于溶剂-反溶剂原理的新型共沉淀法制备氟苯尼考无定形固体分散体(FF-HF ASD),采用粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱扫描(FT-IR)和差示扫描量热(DSC)对FF-HF ASD进行表征，以体外溶出试验为指标进行FF-HF ASD制备方法的优化；通过扫描电子显微镜(SEM)测定FF-HF ASD的形态和粒径；对其稳定性进行考察；通过在肉鸡体内的药动学参数分析其体内释药规律。结果显示，制备的FF-HF ASD无FF晶体衍射峰，无FF的晶体熔点峰，FF以无定形态分散于载体中，形成了无定形固体分散体；当FF与载体在反溶剂中的搅拌时间为5 min、反溶剂温度为25℃时，制备出的固体分散体的体外溶出最佳；该固体分散体在(25±5)℃、相对湿度为(75±3)%的条件下1个月内稳定性良好；与FF原料药相比，FF-HF ASD在肉鸡体内的生物利用度提高了约30.6%。结果表明，利用共沉淀法可成功制备溶解性良好的氟苯尼考无定形固体分散体，该固体分散体稳定性良好，且可提高氟苯尼考在...     

Fe＿3O＿4磁流体的制备方法及其应用

本文综述了近年来Fe3O4磁流体的制备方法,如化学共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热合成法等研究进展,并比较了各种方法的特点;同时,对Fe3O4磁流体在密封技术、污水处理以及磁热疗等方面的应用及发展趋势进行了论述,以期待对Fe3O4磁流体的制备及应用有较全面的了解。     

反溶剂共沉淀技术制备氟苯尼考固体分散体

本文旨在通过制备氟苯尼考无定形固体分散体（amorphous solid dispersion,ASD）提高其溶解度和生物利用度。选用醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯（hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate,HPMCAS-MF）为载体,利用反溶剂共沉淀法制备氟苯尼考无定形固体分散体,利用X-射线衍射、热分析及扫描电镜对ASD进行表征,并通过测定溶出度和药物代谢动力学对其体内外释药进行研究。结果显示,当氟苯尼考与载体的比例为5：5时形成固体分散体,该固体分散体无氟苯尼考的晶体衍射峰,无氟苯尼考的特定熔点峰,扫描电镜结果未见氟苯尼考ASD表面光滑的晶体形态,而是显示疏松多孔结构,表面积增大,且使氟苯尼考的饱和溶解度提高了4.8倍,相对生物利用度提高了约37.2%,该固体分散体在3个月内稳定性良好。综上表明,利用共沉淀法制备的新型氟苯尼考固体分散体稳定性良好,可有效提高氟苯尼考溶解度和生物利用度。     

犬细小病毒时间分辨免疫荧光分析方法的建立及初步应用

为建立犬细小病毒(CPV)的时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)方法并制备试剂盒,本实验采用抗CPV单克隆抗体(MAb)7D5作为包被抗体,Eu3+标记的MAb 2F7作为检测抗体,对各反应条件优化后制备双抗体夹心TRFIA试剂盒.并评价了其灵敏度、准确度、特异性、重复性和稳定性.利用该试剂盒与RT-PCR方法同时检测了...     

乙醇对离体蛙心收缩功能的影响

笔者以蛙为试验对象,研究乙醇对离体蛙心收缩程度的影响。制备离体蛙心标本,分别用3种浓度乙醇溶液(10%、20%和40%)作用于离体蛙心,利用生物信号采集处理系统采集收缩曲线,比较不同浓度乙醇溶液对离体蛙心收缩活动的影响。结果 3种浓度乙醇溶液均可抑制蛙心收缩幅度和收缩频率,且中、高剂量组差异极显著(P0.01)。说明乙醇能降低离体蛙心的收缩幅度,减小收缩频率,抑制程度与乙醇浓度呈正相关关系。     

水貂生长激素的原核表达及特异性抗血清制备

本研究旨在建立水貂生长激素(mink growth hormone,mGH)的原核高效表达体系,探索mGH蛋白规模化生产方法,利用获得的目的蛋白制备特异抗血清。将已构建的原核表达载体pET28b-mGH转化大肠杆菌Rosetta(DE3)TMpLysS感受态细胞,经IPTG诱导表达,超声破碎菌体后离心获得包涵体蛋白,利用8mol/L尿素对其进行溶解和复性,经Ni-NTA树脂亲和层析纯化获得重组蛋白。通过Western blotting检测及MALDI-TOFMS质谱分析对获得的蛋白进行鉴定。用SDS-PAGE电泳法检测蛋白纯度,用BCA法测定其浓度。复性mGH蛋白与完全弗氏佐剂或不完全弗氏佐剂乳化制备免疫抗原,采用皮下多点注射法免疫3只新西兰大白兔,首次免疫剂量为600μg/只,二免剂量为600μg/只,三免剂量为400μg/只。三免10d后分离制备血清,Western blotting法检测其特异性,间接ELISA法检测其效价。结果表明,原核表达的包涵体经Ni-NTA柱纯化后所得蛋白鉴定为mGH融合蛋白;SDS-PAGE电泳鉴定复性mGH蛋白条带单一,纯度达90%以上,BCA法计算蛋白浓度为669μg/mL,均达到了免疫动物的要求;制备的抗血清经Western blotting检测具有良好的结合特异性,间接ELISA法测定其抗体效价达1∶256 000以上。上述结果表明,原核表达载体pET28b-mGH可在大肠杆菌Rosetta(DE3)TMpLysS细胞中高效表达mGH融合蛋白,表达蛋白经变性、复性和纯化后免疫新西兰大白兔,可制备高效价特异性抗血清。     

抗猪IgG单克隆抗体的制备与应用

采用辛酸一硫酸铵盐析和SuperdexTM-200 凝胶层析分离纯化猪血清IgG,免疫BALB/c小鼠,利用细胞融合技术获得8株稳定分泌抗猪IgG 单克隆抗体的杂交瘤细胞.Ig 亚类分析表明,所制备单克隆抗体的轻链亚类均为K,重链除6H3为IgG2b外,其余7株均属于IgG1.Western blot分析显示,5株单克隆抗体识别猪IgG轻链,3株单克隆抗体识别猪IgG重链.以蛋白G亲和层析纯化单克隆抗体7H1腹水,用改良过碘酸钠法进行辣根过氧化物酶(HRP)标记,结果显示,HRP 标记抗猪IgG单克隆抗体对纯化猪IgG的工作浓度达1:12 800.将HRP标记鼠抗猪IgG单克隆抗体与HRP标记羊抗猪IgG多克隆抗体应用于猪血清圆环病毒抗体检测,二者符合率为95.12%,其ELISA和Westem blot的工作浓度为1:2 000和1:10000,表明HRP标记抗猪IgG单克隆抗体具有高度的敏感性.本研究制备的酶标抗猪IgG单克隆抗体为猪病的免疫诊断试剂研究和猪细胞生物学研究提供了一种基础工具.     

烯丙孕素固体分散体的制备及其释放度的测定

研究旨在提高烯丙孕素（altrenogest,ALT）在水中的分散度及其生物利用率。采用溶剂法（乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖）和溶剂-熔融法（聚乙二醇6000、单硬脂酸甘油酯、乳糖）制备ALT固体分散体和缓释硅胶栓剂;分别对ALT的线性关系、固体分散体的稳定性、仪器精密度以及加标回收率进行了考察,并用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）和显微镜法对其表观形态进行观察鉴定分析,缓释试验测定14 d内ALT缓释度。结果显示,ALT在1~12 μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系（R²=0.9996）,仪器精密度良好（RSD=0.48%）,溶剂法和溶剂-熔融法制备的ALT固体分散体的稳定性考察结果较好,RSD分别为0.57%和0.58%,溶剂法和溶剂-熔融法制备的ALT固体分散体的加标回收率数据之间变异较小,回收率较高;原药和固体分散体的红外光谱图和显微镜成像图均表明形成了ALT固体分散体;溶剂法制备的ALT固体分散体最优组合为ALT∶乙基纤维素∶羟丙基甲基纤维素∶乳糖=1∶0.6∶1∶6;溶剂-熔融法制备ALT固体分散体的最优组合为ALT∶聚乙二醇6000∶单硬脂酸甘油酯∶乳糖=1∶10∶1.5∶6;溶剂法与溶剂-熔融法制备的缓释硅胶栓剂的缓释试验表明,在0~48 h ALT浓度逐步增加,分别于第144和48 h时达到峰值,分别为37.73和30.46 μg/mL,此后分别维持在21和13 μg/mL以上。通过对比,以溶剂法制备的ALT固体分散体缓释效果优于溶剂-熔融法,且该ALT固体分散体的制备方法简单,所用载体原料无毒性,为该固体分散体在体内的进一步应用提供了参考依据。