雷竹大孢子发生与雌配子体发育

利用常规石蜡切片技术对雷竹大孢子发生与雌配子体发育的过程进行研究。结果表明:雷竹单子房,子房1室,内具1个倒生胚珠;双珠被,厚珠心;大孢子母细胞由1个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型;蓼型胚囊,成熟胚囊包括1个卵细胞、2个助细胞、2个极核组成的中央细胞以及多个反足细胞,助细胞具明显丝状器。雌配子体发育多数正常,不是造成雷竹结实率低的主要原因。     

不同生长调节剂处理对卡特兰开花的影响

通过花鞘注射生长调节剂的方法,研究不同浓度的生长调节剂对卡特兰开花和开花性状的影响,结果表明:注射GA₃浓度为60、120 mg·kg^-1,卡特兰盛花期显著提前13.34、22.34 d,萼片、花瓣、花柄和花葶的长度显著增加;注射10 mg·kg^-1的NAA能够使花期提前,花朵显著增大;注射ABA对卡特兰的花期没有影响,注射ABA浓度为40 mg·kg^-1时,开花率下降,花朵缩小。注射60 mg·kg^{-1相似文献}   

卡特兰栽培盆器适宜性初探

本着节约水资源及养护成本的目的,此项实验比较温室中卡特兰属植株栽培用各种塑料盆的保水性、稳定性及失水速率,以便于挑选合适的栽培盆具,并确定各自的浇水频率。对种植卡特兰植株使用的三种种植盆做了相同的处理,用同种的优质水苔,以相同的松紧度,然后同时做浇水试验,以探究三种盆具之间的保水性、稳定性和失水快慢的差异。结果A、B、C三种不同塑料盆的保水性及稳定性高低和浇水间隔时间长短的顺序:ACB,失水快慢顺序则是:BCA.。     

华山矾大小孢子的发育和雌雄配子体的形成

研究了华山矾大、小孢子发育和花粉壁的形成以及大孢子的发生和雌配子体的发育过程。华山矾的花药四室。绒毡层腺质型，发育后期出现双核至多核。小孢子四分体四面体型，胞质分裂连续型。成熟花粉具2细胞。子房2室，中轴胎座。胚珠倒生，单珠被，薄珠心，胚囊发育为蓼型。该研究为山矾科的胚胎学提供了新资料。     

卡特兰不同花期的香气成分及其变化

采用活体植株动态顶空套袋-吸附采集法与GC/MS(气相色谱/质谱联用)分析技术,研究了卡特兰‘大新1号’的香气成分及不同花期的香气变化规律。结果表明:卡特兰花蕾期的香气组成成分有42种,始花期有39种,盛花期有66种,衰落期有56种;随着花朵的开放,烯类化合物的相对含量呈先上升后下降的趋势,烷烃类和苯类化合物的相对含量总体呈上升趋势,醇类和醛酮类化合物的相对含量总体呈下降趋势。从感官分析与GC/MS的测试结果综合判断,烯类物质是影响卡特兰香气的重要化合物,3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯、α-蒎烯、β-月桂烯、D-柠檬烯、苯甲醛、苯甲酸甲酯是卡特兰‘大新1号’的特征香气化合物。     

墨西哥落羽杉×落羽杉杂交的生殖与发育解剖学特征

【目的】了解墨西哥落羽杉×落羽杉杂交的生殖与发育解剖学特征,为新品种、良种选育及种子发育的分子调控机制研究提供参考。【方法】通过形态观测和石蜡切片法,对杂交母本墨西哥落羽杉大孢子叶球从花芽分化至种子成熟的过程进行了系统的形态学和解剖学观察。【结果】1—5月为大孢子发生和雌配子体发育期。大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子,其中合点端1个发育为功能大孢子,其余3个退化。墨西哥落羽杉的复合颈卵器由13～19个颈卵器组成,顶生,无腹沟细胞,复合颈卵器外侧具1层双核套层细胞。6月中旬为受精期,随着花粉管的生长,精原细胞体积不断增大,并在受精前分裂为2个同型精子,其中1个与卵细胞受精形成合子,精卵融合主要发生在颈卵器中上部。6月下旬—7月上旬为原胚发育期,7月中旬—8月上旬为早期胚发育期,8月中旬—9月中旬为后期胚发育期。墨西哥落羽杉原胚发育属于松杉类标准型,简单多胚和裂生多胚现象并存,胚发育不同步,成熟胚为直线型,具4～9枚子叶,胚轴中无髓。【结论】本研究首次从细胞学水平上观察了墨西哥落羽杉大孢子发生和雌配子体发育过程,探究了墨西哥落羽杉×落羽杉生殖融合和胚胎发育类型,为墨西哥落羽杉×落羽杉的种...     

乙烯抑制剂对卡特兰组织培养的影响及解剖学观察

以卡特兰Cattleya labiata品种MC1类原球茎(Protocorm-like bodies,以下简称PLBs)为外植体,分别接种于改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.2 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度的乙烯抑制剂(AgNO3或CoCl2)的增殖培养基以及改良VW+2.0 mg/L6—BA+0.05 mg/L NAA+100.0 g/L香蕉泥+不同浓度AgNO3的长叶培养基中研究PLBs的增殖与分化情况。结果表明:促进卡特兰PLBs增殖的最佳AgNO3浓度是10.0～20.0 mg/L,最佳CoCl2浓度是10.0 mg/L;AgNO3还有促进PLBs分化的作用,其最佳浓度是1.0 mg/L。PLBs经分化长叶培养基与生根壮苗培养基分化培养后,获得了大量生长健壮的组培小苗,并移栽成活。以卡特兰的PLBs和组培小苗幼叶为材料进行石蜡切片,在光学显微镜下观察其内部形态结构。结果表明核质比大、分裂能力大的细胞集中分布在PLBs的外周部分。PLBs从幼到老的生长过程中,其外表面颜色由浅到深,外周分裂能力强的细胞其数目大量增加。     

不同温度处理对‘绿世界’卡特兰花芽分化及内源激素动态变化的影响

运用酶联免疫法,测定了卡特兰在花芽分化期经3种不同温度处理其新叶内源激素的动态变化,结果表明:(1)25 ℃/20 ℃处理能显著促进花芽分化,30 ℃/25 ℃处理花芽能正常分化,35 ℃/30 ℃处理抑制花芽分化;(2)25 ℃/20 ℃、30 ℃/25 ℃处理的新生叶片中赤霉素(GA₃)、玉米素(ZR)、脱落酸(ABA)含量增加,吲哚乙酸(IAA)含量减少;35 ℃/30 ℃处理抑制新生叶片中GA₃、ZR、ABA含量,促进IAA含量,而较低的GA₃、ZR、ABA含量和较高水平的IAA含量不利于花芽分化;(3)35 ℃/30 ℃处理使GA₃/IAA、GA₃/ZR的比值处于一个较为稳定的状态,而这种状态不利于花芽分化。保持较低的IAA/ZR与IAA/ABA水平,有利花芽分化的继续进行。     

极度濒危植物水松大孢子发生、雌配子体发育及胚形成

【目的】通过对水松生殖发育解剖结构的研究,探讨水松属分类地位,分析水松种子严重败育的原因,进一步为水松繁殖和保护提供丰富、完善的胚胎学研究资料。【方法】2011年9月至2013年9月,采用石蜡切片技术对水松大孢子发生、雌配子体发育和胚形成过程进行系统地显微观察,详细观测水松雌球果发育过程中外部形态变化。【结果】9—11月为水松雌球果芽分化期,12月至翌年5月为大孢子发生和雌配子体发育期,6月为受精期,6月下旬至7月为原胚发育期,8月为早期胚发育期,9月为后期胚发育期。大孢子母细胞减数分裂形成直线型四分体,其中3个大孢子逐渐退化,仅靠近合点端的大孢子发育成为功能大孢子;复合颈卵器由6～17个颈卵器构成,外层有双核套层细胞。套层细胞具有明显的极性分布;复合颈卵器大多数着生于雌配子体顶端,少数侧生;中央细胞不形成卵核和腹沟细胞,直接发育为成熟的卵细胞;精细胞进入颈卵器时,不损伤颈细胞;受精作用主要发生在颈卵器中部,偶尔发生在颈卵器两端。精核与卵核融合过程中,精核的核仁发生解聚和复聚;合子转移到合点端后,进行有丝分裂形成原胚自由核;受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。原胚发育属松杉类标准型,为简单多胚类型;原胚发育形成原胚柄,但不形成初生胚柄。受精作用过程中,存在严重授粉不足现象。【结论】基于雌配子游离核、颈卵器和颈细胞数目,颈卵器类型和着生位置,中央细胞及原胚发育等特征综合分析表明,水松属与台湾杉属、水杉属、柳杉属、落羽杉属亲缘关系密切,与杉木属亲缘关系较近。授粉不足可能是水松大量瘪粒种子形成的主要原因。     

板栗‘遵玉’大小孢子发生及雌雄配子体发育研究

为了系统了解板栗雌雄花发育过程,以板栗优良品种‘遵玉’为试材,对大小孢子及雌雄配子体发生发育进行研究。结果表明:花药壁由外而内分别为表皮、药室内壁、中层及绒毡层(为腺质型),属于基本型。小孢子胞质分离为同时型,四分体为典型的四面体型,少数呈左右对称排列。雄配子体只经过1次有丝分裂,花粉成熟为2-细胞型。雌花胚囊发育为蓼型胚囊,只有1个胚囊母细胞发育成胚囊,四分体呈线性排列,整个发育过程与雌雄花外部特征密切相关。确定观察减数分裂最佳取样时期为:雄花花序长度为10~17 cm,总苞直径为0.9~1.6 cm。‘遵玉’小孢子及雄配子体发生发育不存在异常表现,表明‘遵玉’雄配子体发育正常,花粉可育,可以作为授粉树。     

南酸枣大小孢子发生及雌雄配子体发育过程研究

目的 观察南酸枣雌雄配子的发育过程,初步探究南酸枣雌雄蕊败育的发生原因。 方法 利用石蜡切片观察法研究南酸枣的大小孢子和雌雄配子体的发育过程。 结果 （1）南酸枣雌雄异株、单性花,雄花无子房,雌花具退化雄蕊;雄花纵长大于3 mm时,花药成熟,子房纵长达3.5 mm时,胚囊成熟;（2）雄花成熟花药壁共分5层,由外向内为1层表皮、1层药室内壁、2层中层、1层绒毡层,发育形式属基本型;（3）小孢子母细胞分裂形式属同时型,四面体型小孢子四分体,2-细胞型花粉,见3个萌发孔胞质囊;（4）双珠被、厚珠心;胚囊发育类型为蓼型,后期倒转;（5）雌花退化雄蕊的花药壁5层,雌花具左右对称型小孢子四分体,小孢子期绒毡层解体,小孢子解体后花药空囊,药室内壁略纤维状加厚,表皮此时退化;（6）南酸枣雄花从现蕾到散粉约25 d时间,雌花从现蕾到胚囊成熟约24 d时间。 结论 南酸枣雌雄配子发育模式与漆树科大多数种一致;雄花无雌蕊,系花芽发育过程中雌蕊原基退化所致;南酸枣未见退化胚珠,雌花退化雄蕊具正常的小孢子母细胞、异常的小孢子四分体和小孢子,且绒毡层不正常解体,花药空囊,无花粉粒。     

Photosynthetic characteristics of Fagus sylvatica and Quercus robur established for stand conversion from Picea abies

Efforts in Europe to convert Norway spruce (Picea abies) plantations to broadleaf or mixed broadleaf-conifer forests could be bolstered by an increased understanding of how artificial regeneration acclimates and functions under a range of Norway spruce stand conditions. We studied foliage characteristics and leaf-level photosynthesis on 7-year-old European beech (Fagus sylvatica) and pedunculate oak (Quercus robur) regeneration established in open patches and shelterwoods of a partially harvested Norway spruce plantation in southwestern Sweden. Both species exhibited morphological plasticity at the leaf level by developing leaf blades in patches with an average mass per unit area (LMA) 54% greater than of those in shelterwoods, and at the plant level by maintaining a leaf area ratio (LAR) in shelterwoods that was 78% greater than in patches. However, we observed interspecific differences in photosynthetic capacity relative to spruce canopy openness. Photosynthetic capacity (A₁₆₀₀, net photosynthesis at a photosynthetic photon flux density of 1600 μmol photons m⁻² s⁻¹) of beech in respect to the canopy gradient was best related to leaf mass, and declined substantially with increasing canopy openness primarily because leaf nitrogen (N) in this species decreased about 0.9 mg g⁻¹ with each 10% rise in canopy openness. In contrast, A₁₆₀₀ of oak showed a weak response to mass-based N, and furthermore the percentage of N remained constant in oak leaf tissues across the canopy gradient. Therefore, oak photosynthetic capacity along the canopy gradient was best related to leaf area, and increased as the spruce canopy thinned primarily because LMA rose 8.6 g m⁻² for each 10% increase in canopy openness. These findings support the premise that spruce stand structure regulates photosynthetic capacity of beech through processes that determine N status of this species; leaf N (mass basis) was greatest under relatively closed spruce canopies where leaves apparently acclimate by enhancing light harvesting mechanisms. Spruce stand structure regulates photosynthetic capacity of oak through processes that control LMA; LMA was greatest under open spruce canopies of high light availability where leaves apparently acclimate by enhancing CO₂ fixation mechanisms.     

普通油茶无性系花粉离体萌发特性

以6个普通油茶无性系花粉为试验材料,采用正交试验研究了不同温度、硼元素用量、蔗糖浓度、琼脂用量对花粉萌发的影响,以揭示普通油茶花粉在离体条件下的萌发特性。结果表明:4个影响花粉萌发率的试验因素中,温度是极显著影响因素,以25 ℃最优;蔗糖浓度也能显著影响多数无性系,以10%最优;硼元素用量和琼脂用量仅对个别无性系有显著影响,分别以100 mg·kg^-1和0.5%最优。结合多重比较,处理T9为试验优选组合;花粉管的生长从开始到停止略呈"慢—快—慢"的抛物线趋势;稍高的钙离子浓度显著抑制花粉萌发,低浓度锌、钼离子对花粉萌发略有促进,高浓度则效应为负。     

黑松和马尾松苗受松材线虫侵染后部分化学物质的响应

为研究松材线虫侵染对寄主植物生理生化物质代谢的影响,以黑松和马尾松4 5年生苗为实验材料,测定了接种松材线虫对2种寄主植物的营养物质和次生代谢物质含量的变化及其规律。结果显示:接种松材线虫初期,黑松和马尾松的总糖含量均较高,随接种时间的延长,总糖含量呈不断下降趋势;黑松的可溶性糖含量一直降低并明显低于对照,马尾松的可溶性糖含量在侵染前期与对照相比变化不明显,而15 d后快速降低;黑松和马尾松的可溶性蛋白含量侵染前期均低于对照,后升高,再降低;黑松的单宁含量明显高于对照,马尾松的单宁含量接种第1天略低于对照,第3天后开始升高;黑松和马尾松的总酚含量均在侵染前期高于对照,而后降低。这些物质的变化趋势显示松材线虫侵染不同寄主植物的生理反应。     

不同绿僵菌菌株对筛胸梳爪叩甲幼虫的毒力测定

竹林金针虫是南方竹林笋期最为重要的害虫之一,筛胸梳爪叩甲幼虫是竹林金针虫的优势种群,应用绿僵菌防治具有重要意义。测定了3株绿僵菌对筛胸梳爪叩甲幼虫的毒力,并比较了毒土法和毒饵法两种施菌方式对绿僵菌致病力的影响。结果表明,平沙绿僵菌WP08菌株和金龟子绿僵菌30104菌株对筛胸梳爪叩甲幼虫具有明显的致病效果,在30 d的试验期内,校正累计死亡率分别为90.0%和66.3%,半数致死时间（LT₅₀）分别为15.8 d和25.8 d;毒土法的校正累计死亡率略高于毒饵法,分别为60.1%和52.0%,LT₅₀分别为22.6 d和28.0 d。金龟子绿僵菌LRC112菌株对金针虫无致病力。     

马尾松钙调素基因的克隆及响应松材线虫侵染的表达特征

松材线虫病是由松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)侵染引起的严重病害,引起重大的经济和生态损失。钙调素(CaM)是真核生物中Ca2+主要传导蛋白,本研究采用RT-PCR方法,首次从马尾松中克隆获得CaM,命名为pmCaM,并检测了其响应松材线虫侵染的表达特征。序列分析表明:pmCaM完整的开放阅读框核苷酸序列为450bp,编码149个氨基酸的蛋白质;该蛋白含有4个EF-hand结构域,具有钙调素的典型特征,与其它植物的CaM蛋白均有较高同源性。实时荧光定量PCR分析显示:接种松材线虫后30 180 min时间段,马尾松苗根、茎、叶器官中的pmCaM均下调表达,但不同器官间显著下调表达的时间点存在差异;同时,不同器官pmCaM表达量变化均存在特异的随时间发展的波动特征,其中发现,根茎pmCaM在松材线虫接种45 min时均处于表达量高峰。本研究结果显示pmCaM表达响应了松材线虫侵染,揭示pmCaM可能参与了调控松材线虫-马尾松互作早期的钙信号响应。     

三年桐、千年桐感染枯萎病病原菌后的生理反应

枯萎病是油桐毁灭性病害。中国广泛种植的油桐有三年桐和千年桐,三年桐易感枯萎病,千年桐抗枯萎病。为探讨三年桐与千年桐在枯萎病应答过程中的差异,在对油桐枯萎病灾区调研的基础上,进行枯萎病病原菌的分离、鉴定,并进一步探讨三年桐、千年桐接种枯萎病病原菌后超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明:油桐枯萎病病原菌为尖孢镰刀菌,接种试验显示千年桐在接种尖孢镰刀菌后SOD、POD、CAT较三年桐均呈现较高活性,在接种后SOD、POD活性先升高后降低,CAT活性升高并维持高活性,MDA含量变化不明显;三年桐SOD活性和MDA含量均先升高后降低,POD活性先降低再升高,CAT活性先降低后升高又降低。千年桐作为抗病种,其抗病性可能与其本身具有较高的SOD、POD、CAT活性有关,并且和病原菌感染后酶活上升有关;三年桐为易感病种,接种后SOD、POD、CAT活性有变化,但仍不能抵御病原菌的危害。