水泡性口炎的研究进展

水泡性口炎(Vesicular Stomatitis，VS)是由水泡性口炎病毒(Vesicular Stomatitis virus，VSV)引起马、牛和猪的一种重要的传染病。临床表现为口腔粘膜、乳房和蹄冠部皮肤出现水泡和溃疡。VSV感染牛和猪时。在临床症状上极易与口蹄疫(FMD)、猪水泡病(SVD)、猪水泡疹(VES)混淆。且能够感染人。被国际兽医局(OIE)列为A类传染病。因此．对VSV致病机理和预防的研究有着重要的社会经济和公共卫生意义。从水泡性口炎的病原、流行病学、病理变化、临床症状等对水泡性口炎进行综述。     

基质蛋白第51位氨基酸缺失的水泡性口炎病毒疫苗载体的研究

水泡性口炎由水泡性口炎病毒(VSV)引起,可在全世界范围内对畜牧业造成危害。试验对基质蛋白第51位甲硫氨酸敲除后的重组VSV病毒(VSVAM51)进行了研究,包括病毒致病性及其所激发的体液免疫应答规律。结果表明:相比野生型VSV,VSV△M51对猪的致病性降低,接种野生型VSV的试验猪临床症状评分最高可达4分,而接种VSV△M51病毒动物临床评分不高于2分。VSV△M51可有效地激发抗病毒体液免疫应答,有希望成为理想的疫苗载体。     

重组水泡性口炎病毒基质蛋白制备及ELISA检测方法的建立

水泡性口炎由水泡性口炎病毒(VSV)引起。VSV基因组编码5个结构蛋白,其中基质蛋白(matrix protein,M)是其重要毒力因子,可阻遏宿主细胞mRNA由胞核向细胞质的转运,并抑制感染病毒的细胞产生I型干扰素IFNα/β,使病毒得以快速繁殖。本实验克隆了印第安那型VSV的M基因,在大肠杆菌表达系统中表达制备重组M蛋白,以M蛋白为抗原建立了检测特异M蛋白抗体的间接ELISA方法。采用建立的ELISA方法分析了VSV感染小鼠体内M蛋白抗体的变化规律。     

动物水泡性口炎病毒的抗原性

动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病.VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原.G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用.已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决定蔟分布在G 蛋白的193～289氨基酸之间.     

水泡性口炎的发病机制和临床诊治

水泡性口炎是由水泡性口炎病毒所引起的人畜共患的一种急性、热性传染病.该病的特点是短期发烧,口腔黏膜、乳头上皮、趾间及蹄冠上出现丘疹和水泡,感染的动物一般在一周后康复.通过对该病流行特点、发病机制的研究,为临床诊治提供科学的依据.     

水泡性口炎的发病机制和临床诊治

水泡性口炎是由水泡性口炎病毒所引起的人畜共患的一种急性、热性传染病。该病的特点是短期发烧．口腔黏膜、乳头上皮、趾间及蹄冠上出现丘疹和水泡，感染的动物一般在一周后康复。通过对该病流行特点、发病机制的研究，为临床诊治提供科学的依据。     

牛水疱性口炎的流行、诊断和防控措施

正水疱性口炎(VS)又名鼻疮、"烂舌症"、口疮、伪口疮等,是牛、马、猪的一种水疱性疾病,许多野生动物也可感染。牛水疱性口炎是牛的一种病毒性疾病。其重要临床特征为口腔黏膜、乳头皮肤及蹄冠部皮肤出现水泡及糜烂,但很少发生死亡。1病原介绍水疱性口炎病毒属于弹状病毒科水疱病毒属。VS病毒(VSV)有2个血清型:新泽西型(NJ)和印第安纳型(IND)。IND型又可进一步分为印第安纳Ⅰ型(印第安纳株)和印第     

动物消化系统疾病口炎的诊治

<正>口炎是口腔黏膜炎症的总称。按其炎症的性质,可分为卡他性、水泡性、糜烂性、溃疡性、脓疱性、蜂窝织炎性、中毒性、牛口疮性以及真菌性等类型。其中以卡他性、水泡性、溃疡性和真菌性口炎较为常见。发病初期都具有卡他性口炎的症状,传染性口炎还引发全身症状。本病各种动物均可发生,牛、马     

重组猪γ—干扰素在毕赤酵母中的表达及其生物学活性研究

采用RT-PCR从猪外周血液淋巴细胞中克隆出猪γ-干扰素基因cDNA,构建了重组酵母表达载体(pPICZα-PoIFN-γ),并在巴斯德毕赤酵母X33株中实现了高效分泌表达,经SDS-PAGE和Western-lot证实猪γ-干扰素分子量为18 kD,细胞培养试验结果表明,莺组猪γ-干扰素能抑制水泡性口炎病毒(VSV)对猪肾传代细胞(PK-15)的攻击;而在动物试验中,重组猪γ-干扰素可明显提高猪伪狂犬疫苗的免疫效果.     

水泡性口炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达和鉴定

根据已经发表的IN型水泡性口炎病毒(VSV)核蛋白(N)基因的序列设计1对特异引物,应用RT-PCR技术扩增编码IN VSV的N基因,将PCR产物按相应的阅读框架克隆到表达载体pET-32a。并将重组质粒转化入大肠杆菌 BL21株,以1．0 mmol·L-1 IPTG在37℃的条件下诱导,N基因得到了高效表达。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳以及用 VSV阳性血清进行Western blotting试验,结果表明所表达的融合蛋白产物分子质量与预期的65．3 ku相符。     

疑似猪水泡病的诊断和防治

[目的]诊断疑似猪水泡病,提出猪水泡病的防治措施。[方法]根据在工作期间所遇到的3起猪口、鼻、蹄等部位出现水泡性症状的疾病,通过对病猪采集水泡皮病料,进行了口蹄疫、猪传染性水泡病反向被动红细胞凝集试验,并对病猪群进行流行病学调查、临床症状观察、病理剖检以及实验室检查。[结果]诊断为猪水泡病。根据诊断结果,严格按照口蹄疫的处理方法进行了处置,迅速扑灭。从感染宿主范围、耐酸性、乳鼠人工发病3个方面,对口蹄疫和水泡病进行了鉴别。[结论]对猪水泡病的临床症状观察和实验室诊断,为预防该病提供了有价值的信息。     

Vaccinia virus recombinants: expression of VSV genes and protective immunization of mice and cattle

Vesicular stomatitis virus (VSV) causes a contagious disease of horses, cattle, and pigs. When DNA copies of messenger RNA's for the G or N proteins of VSV were linked to a vaccinia virus promoter and inserted into the vaccinia genome, the recombinants retained infectivity and synthesized VSV polypeptides. After intradermal vaccination with live recombinant virus expressing the G protein, mice produced VSV-neutralizing antibodies and were protected against lethal encephalitis upon intravenous challenge with VSV. In cattle, the degree of protection against intradermalingually injected VSV was correlated with the level of neutralizing antibody produced following vaccination.     

Transmission of vesicular stomatitis virus from infected to noninfected black flies co-feeding on nonviremic deer mice

Vesicular stomatitis is an economically important arboviral disease of livestock. Viremia is absent in infected mammalian hosts, and the mechanism by which insects become infected with the causative agents, vesicular stomatitis viruses, remains unknown. Because infected and noninfected insects potentially feed on the same host in nature, infected and noninfected black flies were allowed to feed on the same host. Viremia was not detected in the host after infection by a black fly bite, but because noninfected black flies acquired the virus while co-feeding on the same host with infected black flies, it is concluded that a viremic host is not necessary for an insect to be infected with the virus. Thus co-feeding is a mechanism of infection for an insect-transmitted virus.     

论猪水疱病的诊断与防治

猪水疱病,传染速度快、发病率高,使养猪业的发展受到严重威胁,必须十分重视本病的预防工作。     

(S)-9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine: An Aliphatic Nucleoside Analog with Broad-Spectrum Antiviral Activity

(S)-9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine, a novel nucleoside analog, the sugar moiety of which is replaced by an aliphatic chain, inhibits the replication in vitro of several DNA and RNA viruses, including vaccinia, herpes simplex (types 1 and 2), measles, and vesicular stomatitis. It is also effective in vivo in reducing the mortality rate of mice inoculated intranasally with vesicular stomatitis virus.     

A cell line expressing vesicular stomatitis virus glycoprotein fuses at low pH

A stable cell line expressing a complementary DNA clone encoding the vesicular stomatitis virus glycoprotein fused and formed polykaryons at pH 5.5. The formation of polykaryons was dependent on the presence of glycoprotein anchored at the cell surface and could be prevented by incubation of cells with a monoclonal antibody to the glycoprotein. Fusion occurred at a pH 0.5 unit lower than that observed for cells infected with vesicular stomatitis virus.     

牛、羊、猪人工感染口蹄疫病毒3ABC抗体的变化

利用口蹄疫病毒(FMDV)3ABC抗体间接ELISA方法(3ABC-I-ELISA),检测了接种病毒牛、羊、猪和同居牛、羊、猪FMDV非结构蛋白3ABC抗体的变化.实验表明,4头牛在舌面接种感染FMDV 48 h后全数发病,第3天即出现可疑的3ABC抗体,第5天检测到阳性的3ABC抗体,至第8天3ABC抗体全部为阳性;10头同居牛(分别与接种感染猪和羊同居)在同居第7天时未检出3ABC抗体,在同居第15天时,3ABC抗体阳性率仅为30%;肌肉接种病毒羊3ABC抗体产生时间与接种病毒牛一致.同居羊在同居后第8天开始产生3ABC抗体,至第15天时所有表现出临床症状的羊3ABC抗体全部为阳性.猪无论是肌肉注射感染还是同居感染,其3ABC抗体与临床症状均具有很好的对应关系;发病猪最早可于接种病毒后第7天检测到可疑的3ABC抗体,至第15天均为阳性.牛、羊和猪均存在隐性感染的情况,即未出现临床症状,但3ABC抗体为阳性.     

水泡性口炎病毒人工感染小白鼠的免疫病理学研究

[目的]探讨水泡性口炎病毒在动物体内的致病机制。[方法]利用H.E、免疫组织化学染色法,研究了水泡性口炎病毒感染小白鼠的免疫病理过程。[结果]病变以肺脏变化最明显,脑次之,呈肺淤血、出血、水肿及支气管肺炎变化,大脑皮质有脓性坏死灶。免疫组化染色显示,肺、脑部和脊髓出现了阳性反应,脑的阳性率高。[结论]水泡性口炎病毒对小白鼠的致病性主要表现在肺脏和脑部。     

河南省动物狂犬病的诊断与防制研究

从河南病牛脑组织中分离到5株牛狂犬病病毒,用电镜、间接免疫荧光试验等方法鉴定分离病毒的生物学特性。通过微量免疫酶试验,对疫区牛、马、猪、羊、犬、猫、鸡、鼠和蝙蝠9种动物的1 138份血清标本进行检测,阳性率12.65%;其中,疫点内牛、猪、犬、猫和鼠的血清阳性率更高,为20%左右。