浅析羊巴氏杆菌病症状与防治

羊巴氏杆菌病是一种由巴氏杆菌引起的急性、烈性传染疾病。通常急性发病羊主要表现为败血症和出血性炎症,慢性患病羊的主要临床表现为皮下结缔组织病变、关节处及各脏器的化脓性病变,该病常与其他疾病混合感染,继发感染的情况也较为常见。本文主要介绍羊巴氏杆菌病的病原、流行病学、临床症状、诊断、防治等几个方面。     

猪巴氏杆菌病的诊断与防治

根据临床症状和剖检变化,对猪场进行细菌学和组织病理学检查,做出了快速、准确的诊断,并给出了猪巴氏杆菌病的防治措施。     

羊巴氏杆菌病的诊治与预防

人们随着生活水平的提高,对羊肉的需求逐渐增多,由此也推动了肉羊养殖业的发展和进步。在肉羊养殖中,养殖方式以流动式散养为主,为羊巴氏杆菌疾病的传播和滋生提供了条件,从而导致肉羊养殖质量下降,不利于肉羊的健康生长。因此,需要养殖管理者在把握这种疾病病理的基础上采取有效的预防诊治技术,从而确保养殖质量。该文从羊巴氏杆菌病的症状的病理入手,提出了相应的诊治技术和预防措施,以为该病的防治工作提供参考。     

波尔山羊巴氏杆菌病的组织病理学观察

巴氏杆菌病已成为严重危害波尔山羊的重要传染病。对经细菌学检测确诊为巴氏杆菌病的5例波尔山羊,利用冰冻切片技术,H.E染色法,对淋巴结、肺脏等主要内脏器官进行了组织病理学观察。结果表明:波尔山羊发生巴氏杆菌病时,淋巴结表现为出血性淋巴结炎,肺脏表现为支气管肺炎,肝脏表现为细菌性肝炎,脾脏表现为坏死性脾炎,肾脏表现为出血性肾小球性肾炎。波尔山羊巴氏杆菌病,除肺脏外,还可引起多种器官的出血性炎症和弥漫性坏死等组织病理学变化。     

探究羊巴氏杆菌病的诊断与治疗

2014年年初以来,新疆巴里坤县萨尔乔克乡、海子沿乡、大红柳峡乡等几个乡的羊发生了巴氏杆菌病,经笔者采取相应的治疗措施后,有所好转,笔者总结经验撰写了本文,旨在与同行进行探讨。1．发病情况羊巴氏杆菌病也称羊出血性败血病,是由多杀性巴氏杆菌和溶血性巴氏杆菌引起的一种传染性疾病。日前笔者接治一起并确诊为羊巴氏杆菌病的病例。     

山羊腐败梭菌、巴氏杆菌混合感染的微生物学诊断

通过对病死成都麻羊的肝脏、脾脏病料进行触片染色镜检可见革兰氏阴性、无芽孢的短杆菌,瑞氏染色法染色呈两极着染;涂片用美蓝染色法染色镜检,见到两端钝圆、单个或短链状的粗大菌体,疑似巴氏杆菌和腐败梭菌感染.通过细菌的分离培养、染色、镜检,初步诊断为多杀性巴氏杆菌和腐败梭菌混合感染;经动物接种试验、人工感染试验、细菌生化鉴定等微生物学诊断,确诊为腐败梭菌和多杀性巴氏杆菌混合感染.     

鹿巴氏杆菌和腐败梭菌混合感染的细菌学诊断

湖北省建始县某梅花鹿养殖场死亡4例梅花鹿,通过对病料进行细菌的分离培养,可见典型的多杀性巴氏杆菌和腐败梭菌的菌落;通过细菌生化鉴定结果为多杀性巴氏杆菌和腐败梭菌;动物接种实验复制出了多杀性巴氏杆菌和腐败梭菌相同的病变。因此,确诊为多杀性巴氏杆菌和腐败梭菌混合感染。     

鹅巴氏杆菌病的诊治

黑龙江省友谊农场饲养场饲养的2410只种鹅在2001年春季不断发生死亡,最多的一天死亡27只,3个月共死亡320只,经确诊为鹅巴氏杆菌病.     

羊巴氏杆菌病的防治

一、病原及流行特点 病原为多杀性巴氏杆菌。该病多发于羔羊．一年四季均可发生，卫生条件差、潮湿、闷热、拥挤、通风不良及其他疾病等均可引发；一般呈散发，有时也呈地方流行：以猪、牛、兔、绵羊多发．山羊亦可发生．且有上升和多发趋势。     

自然感染绵羊肺腺瘤病毒羊肺组织线粒体自噬分子表达分析

为分析自然感染绵羊肺腺瘤病毒（Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV）羊肺组织中线粒体的质量及自噬相关蛋白表达的变化,本研究将自然感染 JSRV羊的肺组织作为研究对象,利用病理组织学、PCR和免疫组化法对自然感染JSRV羊肺组织进行鉴定。利用透射电镜技术观察病羊肺组织中线粒体形态结构变化,分别采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和蛋白免疫印迹法（WB）检测感染组羊肺组织中线粒体相关因子线粒体外膜蛋白20（Outer membrane translocase 20,TOMM20）、线粒体内膜蛋白（Inner membrane translocase 23,TIMM23）、热休克蛋白 60（Heat shock proteins 60,HSP60）的mRNA和蛋白水平的相对表达量,利用 WB 检测病羊肺组织线粒体蛋白中自噬相关因子 Beclin1、LC3 和选择性自噬受体 p62 蛋白水平的相对表达量。结果表明：1）PCR扩增的目的条带与 JSRV env 预期扩增片段大小一致。光镜下可见肺组织中肺泡Ⅱ型上皮细胞呈乳头状生长,且伸入肺泡中,同时免疫组化结果显示在增生的肺泡Ⅱ型细胞中检测到JSRV Env大量表达,而阴性对照组未检出。2）与健康对照组相比,透射电镜观察到感染组羊组线粒体大量损伤,并且出现双层膜结构的线粒体自噬体包裹损伤的线粒体,TOMM20、TIMM23和HSP60的 mRNA 相对表达水平和蛋白相对表达水平（P<0.01）均极显著下降。3）自噬因子 Beclin1（P<0.05）和LC3（P<0.01）蛋白相对表达水平显著升高,p62 相对表达显著下降（P<0.001）。综上,本研究发现自然感染JSRV羊肺组织中线粒体损伤严重并出现线粒体自噬现象,为 JSRV 的致病机制提供新的研究方向。     

凉山半细毛羊与山谷型藏绵羊染色体核型的比较

以微量全血培养法制备染色体标本,对凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊的染色体核型进行了比较。结果表明,凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊二倍体细胞核型均为公羊2N=54,XY;母羊2N=54,XX。2品种羊6号、24号染色体相对长度差异显著(P<0.05),1号、15号、23号、25号染色体相对长度在P<0.10水平上存在差异,其余染色体相对长度差异均不显著(P>0.10)。第1号、2号、3号染色体的臂比指数差异不显著(P>0.10)。同源染色体不等长现象在凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊中均存在,凉山半细毛羊条比值较山谷型藏绵羊高,其中1号染色体在P<0.10水平上显著高于山谷型藏绵羊。     

甘南藏羊肉品质分析

对甘南藏羊肉品质进行了分析,结果表明,甘南藏羊肉蛋白质含量达22.45%,脂肪含量2.94%,矿物质总量410.046 4 mg/kg其中Cu 2.886 0 mg/kg、Fe 2.044 4 mg/kg、Zn 10.116 0 mg/kg、K 395.0 mg/kg,与当地蒙古羊相比,甘南藏羊肉具有高蛋白质、低脂肪、矿物质和维生素丰富等特点.     

多杀性巴氏杆菌的分离和PCR鉴定

从甘肃省某县一猪场病死猪剖解肺部分离,经过涂片镜检观察,为革兰氏染色为阴性的球杆菌,经过生化试验鉴定初步定为多杀性巴氏杆菌.设计1 对引物进行PCR扩增、克隆之后,送往大连宝生物公司测序,测序结果运用BLAST软件比对,与多杀性巴氏杆菌同源性为100%.对分离株进行药敏试验,其对青霉素、链霉素、四环素等抗生素和磺胺类药物敏感.     

不同精料添加量对藏系绵羊的育肥效果

按对等原则将 24 只藏系羯羊(1.5 岁)分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个处理组,分 150g/(只·d)、300g/(只·d)、450g/(只·d)三种精料添加水平,自由采食燕麦青干草,以研究不同精料添加量对藏羊生产性能的影响。试验结果表明,三组藏羊全期平均日增重分别为(74.38±19.10)、(156.70±25.23)、(169.33±34.45) g,Ⅱ组、Ⅲ组极显著高于Ⅰ组(P<0.01),而Ⅱ组与Ⅲ组间差异不显著(P>0.05);育肥后期各处理组日增重均呈现下降趋势。在本试验的日粮条件下,每天饲喂 300 g 精料时的饲料转化率最高。     

凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊染色体G-带、C-带核型研究

以凉山半细毛羊、山谷型藏绵羊为研究对象,以微量全血培养法制备染色体标本,采用GTG法和CBG法获得染色体G-带和C-带,并对其核型进行分析。结果表明,两品种羊的G-带核型基本一致;以凉山半细毛羊和山谷型藏绵羊G-带核型为基础所作的G-带核型模式图共有275条带,其中阳性带129条;两品种羊C-带核型在分布上无明显差异。     

不同繁殖力绵羊睾丸组织新转录本注释及功能解析

【目的】完善和优化绵羊（Ovis aries）基因组注释信息,解析绵羊睾丸组织在不同繁殖力水平的遗传机理。【方法】以高繁殖力绵羊品种湖羊和低繁殖力绵羊品种藏绵羊（各3只）为研究对象,采集其睾丸组织,提取RNA,构建cDNA 文库,进行RNA-Seq测序,对测序数据进行组装。利用Cuffcompare软件对重新组装的测序数据与绵羊参考基因组进行比对分析,优化已注释基因的结构,并挖掘新转录本,对新转录本进行GO和KEGG通路分析。使用DESeq软件挖掘差异表达新转录本,对其进行GO和KEGG通路分析。随机选取表达显著上调和下调的新转录本各5个,采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）对其表达水平进行验证。【结果】对6只供试羊构建了6个独立的cDNA文库,共获得266 009 566个原始读段,质量控制后得到133 004 783个过滤后读段;6个cDNA文库过滤后读段的GC含量在49.61%～51.14%,符合碱基组成规律,Q30比例≥92.96%。对4 273个已注释基因的结构进行了优化,其中5′非翻译区域（UTR）延伸基因2 027个,3′ UTR延伸基因1 907个,5′和3′ UTR同时延伸基因339个。挖掘到12 178个新转录本,GO功能分析显示,2 416个新转录本注释到生物学过程、细胞组成和分子功能;KEGG富集发现新转录本显著富集在单纯疱疹病毒Ⅰ型感染、过氧物酶体、河马信号通路。与湖羊相比,藏绵羊睾丸组织中有155个新转录本表达差异显著,其中103个表达上调,52个表达下调;GO功能分析显示,差异新转录本富集在细胞过程、膜部分、绑定等条目;KEGG富集发现差异新转录本显著富集在钙信号通路和核因子-κB炎症信号通路等。10个差异表达新转录本的RT-qPCR验证试验结果与RNA-Seq结果趋势一致。【结论】从湖羊和藏绵羊睾丸组织中共挖掘出12 178个新转录本,其中155个差异表达。这些新转录本主要通过参与细胞功能、生物调节和代谢途径,以及通过核因子-κB炎症信号和钙信号通路广泛参与调控生殖细胞的增殖与分化、睾酮的分泌、免疫应答、Ca²⁺跨膜转运等途径,进而调控绵羊睾丸的发育和精子的发生。     

绵羊巴氏杆菌病的诊断与治疗

2010年3月,昌吉市一绵羊(陶赛特)群羔羊(共有118只)发生羊巴氏杆菌病,共死亡22只(致死率为18.6%)。微生物学方法和PCR分析确定分离提纯的病原为多杀性巴氏杆菌。其药敏试验(WTO推荐的纸片扩散法)结果表明:头孢曲松、头孢他啶、多西环素、土霉素和阿米卡星可优先选用,而林可霉素、氨苄青霉素、青霉素和链霉素不宜选用。药敏试验结果指导下的综合治疗措施收效显著。     

兔源巴氏杆菌分离与鉴定

【目的】研究引起石河子地区某养兔合作社兔不明原因大量死亡的主要病原菌及其耐药性。【方法】采用常规细菌分离培养、形态学观察、生化试验、PCR鉴定及荚膜血清分型、致病性试验、药敏试验明确主要致病菌及其生物学特性。【结果】引起此次疾病的主要病原为荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌,且具有较强的致病性,并伴有大肠杆菌混合感染;临床常用的30种抗菌药物中较为敏感的是第三代头孢菌素类如头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟,部分喹诺酮类抗生素如氧氟沙星、左氟沙星以及氟苯尼考等敏感,对其余20余种药物中度敏感或耐药,分离菌株呈现出不同程度的多重耐药性。【结论】荚膜血清A型巴氏杆菌是引起石河子地区兔大规模死亡的主要病原菌,且对临床常用抗菌药物耐药严重;充实了巴氏杆菌在引起该地区引起多种动物疾病的研究基础,为指导临床科学用药和防控提供依据。     

青海省海南州藏羊肠道寄生虫感染情况调查

为了解青海省海南州夏季藏羊肠道寄生虫的感染情况,于2019年7-8月对牧区藏羊进行肠道寄生虫感染情况的调查.共采集共和县、贵德县、贵南县、兴海县和同德县藏羊粪便样品990份.粪便经饱和食盐水处理、麦氏计数、镜检,初步判定藏羊肠道寄生虫的感染情况.结果表明,粪便中检出虫卵863份,总感染率为87％.共和县、贵德县、贵南县、兴海县和同德县的藏羊肠道寄生虫感染率分别为84％、89％、91％、88％和86％.粪便中虫卵初步鉴定为细颈线虫卵、毛圆线虫卵、仰口线虫卵、奥斯特线虫卵、捻转血矛线虫卵、球虫卵囊和绦虫卵.共和县、贵德县、贵南县、兴海县和同德县藏羊消化道线虫的感染率分别为63％、86％、66％、72％和62％;球虫的感染率分别为66.5％、53.5％、76％、65％和47％.夏季海南州藏羊肠道寄生虫的感染率较高,且具有一定的区域差异性.