木薯地下部器官提取物可防治香蕉枯萎病

正香蕉枯萎病是一种由尖孢镰刀菌引起的土传病害,对香蕉产业造成严重的冲击。海南大学农学院、中国热带农科院热带作物品种资源研究所、海南万钟实业有限公司有关研究人员合作,针对香蕉枯萎病难以防控的难题,采用生长速率法,探讨了木薯地上地下部器官的乙醇和水浸提液在不同培养时间对香蕉尖孢镰刀菌的抑菌作用,以便为香蕉枯萎病的防治提供理论依据。     

广西武鸣县蕉园香蕉枯萎病发病率已超过50%

<正>笔者从广西农业科学院获悉,受7月中旬到8月初高温多雨天气的影响,广西香蕉枯萎病局部病区呈"爆发式"扩展。8月27日上午,该院邓国富副院长率领生物所香蕉创新团队科技人员到武鸣县锣圩镇开展香蕉枯萎病调研和防控指导工作。在锣圩镇三宝村,调研组发现1000多亩的蕉园大部分都感染了香蕉枯萎病,严重地区发病率已超     

14%百枯净WP及防治香蕉镰刀菌枯萎病技术

今年以来,广东、广西、福建、海南、云南五省区香蕉枯萎病呈不断蔓延扩大之势,一些地区香蕉濒临灭绝,许多蕉民不得不背井离乡。为了预防病害进一步发生和控制疫情蔓延,本刊特将此文献给香蕉种植户,希望对防控香蕉枯萎病有所帮助。     

中国热科院在香蕉枯萎病防控技术研究方面取得阶段性成果

<正>笔者从中国热带农业科学院获悉,7月2日,该院南亚所组织香蕉枯萎病防控测试专家组,来到广东省徐闻县下洋镇香蕉试验园,现场调查鉴定"香蕉枯萎病综合防控技术示范与推广研究"项目的实施效果,认为达到了明显降低枯萎病发病率和减缓病害发生的目的,研究项目取得阶段性成果。香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型引起的一种维管束真菌性土传     

作物病虫害分类介绍及其防治图谱——香蕉枯萎病及其防治图谱

正香蕉枯萎病又称巴拿马枯萎病、镰刀菌枯萎病或黄叶病,是香蕉上的一种毁灭性真菌检疫性病害,也是国际上著名的检疫对象,一旦发生很难彻底根除。香蕉枯萎病于1904年在美国夏威夷首次被发现,此后随着种苗的调运不断蔓延扩散。目前在我国南方香蕉产区均有发生,一般造成减产20%以上,严重的田块甚至绝收。发病原因:     

复合生防菌剂防控香蕉枯萎病发生的效果探讨

香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f. sp. cubense,Foc)引起的毁灭性土传病害,在国内香蕉主产区持续暴发,使香蕉产业健康发展受到严重威胁和挑战,而利用生防菌进行防治是主要的防治对策和研究热点之一。平板对峙试验表明,自主筛选复配的复合生防菌剂(Trichoderma viride. XP1,Bacillus amyloliquefaciens. XP2)对Foc具有显著的抑菌效果。为进一步验证其作用效果,拟通过盆栽试验探讨复配复合生防菌剂防控香蕉枯萎病发生的效果,为其生物防治机制提供理论支撑。试验采用4个处理,分别为对照(CK)处理,接种灭活Foc4-GFP (100 mL)+灭活复合生防菌剂(500 mL);T1处理,接种Foc4-GFP (100 mL)+灭活复合生防菌剂(500 mL);T2处理,接种Foc4-GFP (100 mL)+复合生防菌剂(100 mL)+灭活复合生防菌剂(400 mL);T3处理,接种Foc4-GFP (100 mL)+复合生防菌剂(500 mL)。测定香蕉植株体内抗氧化酶、细胞壁降解酶的活性和致病毒素含量变化,调查香蕉植株的叶片数、株高、假茎直径、根系长度及发病指数。结果表明,接种复合生防菌剂的处理显著降低香蕉抗氧化性酶和细胞壁降解酶的酶活性(P<0.05)。可显著减少香蕉枯萎病致病毒素在香蕉体内的含量,接种复合生防菌剂的T2和T3处理香蕉假茎中镰刀菌酸(FA)、白僵菌素(BEA)和恩镰孢菌素(EB)的含量分别较T1处理降低93.31%、93.64%、94.71%和94.56%、95.76%、97.87%。接种复合生防菌剂在有效防控香蕉枯萎病发生的同时,可显著促进植株的生长,T2和T3处理香蕉枯萎病防治效果分别达81.7%和95.0%。接种复合生防菌剂能有效防控香蕉枯萎病,使香蕉体内CAT、POD、PAL、CMC、PME活性处于较低水平,极显著降低香蕉枯萎病致病毒素含量,防控效果达81.7%以上。     

海南吊罗山原始林区抗香蕉枯萎病土壤放线菌的分离及田间防治效果试验

为了从热带原始雨林土壤中筛选得到抗香蕉枯萎病的高效生防放线菌。采用平板对峙培养,盆栽防效和田间防效试验等方法,从海南吊罗山原始林区土壤样品分离的385株放线菌中筛选出了16株对香蕉枯萎病菌具有拮抗活性的放线菌,其中DL-28和DL-24菌株具强抑菌活性。盆栽防治试验结果表明：接种100天后,菌株DL-28和DL-24对香蕉枯萎病的平均防治效果分别达83.65%和76.51%。田间防治试验结果表明;香蕉定植7个月后,菌株DL-28和DL-24对香蕉枯萎病的平均防效达46.5%和60%。     

香蕉枯萎病等疫情联合监测与防控技术培训班在粤举办

<正>日前,全国农技中心在广东深圳举办了"香蕉枯萎病等疫情联合监测与防控技术培训班"。中国热带农业科学院黄俊生研究员、华南农业大学曾玲教授和福建省农科院傅建炜研究员分别就香蕉枯萎病监测与防控技术、红火蚁监测与防控技术、台湾入境果蔬危险性有害生物的识别、监测与防控技术进行专题培训。参训人员观摩了深圳市前海区、宝安区红火蚁防控现场,交流了近年本省(市、区)香蕉枯萎病和红火蚁发     

从拮抗枯萎病的香蕉植株中分离内生细菌的研究初报

香蕉枯萎病已成为香蕉产业的毁灭性病害,近年在中国的香蕉主要区迅速蔓延,目前还未找到有效的解决措施。在海南枯萎病严重发病多年的香蕉园中,发现在严重感病致死的植株包围中,存在着能正常挂果并成熟的植株。由于它们在品种上的相同性,因此从品种的差异上难以解释该现象。分离了其中的内生微生物,发现其中的内生微生物主要以细菌为主,一部分细菌能分泌几丁质酶,对病原菌有一定的拮抗性,尤其在香蕉杆浸出汁培养基中对病原菌的生长有一定抑制作用。这为香蕉枯萎病的生物防治提供了一条较好的思路。     

豆粕发酵液对香蕉幼苗枯萎病防效的影响

为了研究豆粕发酵液对香蕉枯萎病的防治效果,笔者使用从发酵菌液中分离得到的对香蕉枯萎病病原菌--尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种（Fusarium oxysporum f.sp.cubense race 4,Foc4）有拮抗效果与促生效果（即非抑制效果但对香蕉植株有促生作用）的菌液及混合菌液,分别对香蕉幼苗进行伤根淋菌、未伤根淋菌处理。结果表明：不同试验处理对香蕉枯萎病均有不同程度地防效。其中,使用混合发酵液对未伤根的香蕉幼苗进行淋菌处理,可显著提高超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）的活性,增加游离脯氨酸的含量,降低MDA值,对香蕉枯萎病防效达到94.3%。     

香蕉枯萎病不同感病级别植株根际与非根际土壤微生物物种多样性研究

为了了解香蕉枯萎病患病蕉园土壤生态系统中的微生物群落特征以及香蕉植株枯萎病感病等级与土壤微生物群落结构的相关性。本研究于2010年采集了海南省的尖峰、冲坡和十月田3个典型香蕉枯萎病患病样地中健康植株和不同感病级别植株根际与非根际土壤样品共30份,采用微生物平板计数法分别研究了3个香蕉枯萎病典型患病样地中的土壤微生物物种多样性。结果表明：同一患病样地根际与非根际土壤中三大类群微生物的数量和种类均从感病级别高、感病级别低到健康植株持续增加,病原菌数量从感病级别高、感病级别低到健康植株持续降低。健康植株和不同感病级别植株根际土壤中的微生物数量均明显高于非根际,体现了根际效应。就细菌和放线菌来看,感病植株的根际效应最明显。     

抗FOC4内生放线菌NJQG-3A1的定殖与防效研究

为明确生防菌NJQG-3A1菌株在香蕉植株根、球茎、假茎、叶和根际土壤中的定殖情况和对香蕉枯萎病的生防作用,为香蕉枯萎病的生防治理提供理论依据,采用抗生素标记法测定菌株NJQG-3A1的定殖能力,以盆栽试验测定其对香蕉枯萎病的防控效果。定殖测定结果表明：以重铬酸钾（100μg/mL）-氨苄青霉素（100μg/mL）标记的NJQG-3A1菌株,可在香蕉根际土壤和植株的根、球茎、假茎中定殖,定殖量表现为：根际土壤＞根＞球茎＞假茎＞叶;在土壤中的定殖量可达1×10⁵ cfu/g;在香蕉植株内定殖量为1×10²~1×10³ cfu/g。盆栽试验结果表明：经NJQG-3A1菌株的发酵液处理后,香蕉植株的株高、茎围、鲜重比对照（接种病原菌,只施用清水）分别提高了99.22%,44.60%,218.67%,与对照差异显著（P＞0.05）;同时,菌株NJQG-3A1对香蕉枯萎病的防控效果显著,叶部与根茎部的病情指数分别为15、10;病情防效为81.82%,88.98%。NJQG-3A1菌株可以在香蕉植株和根际土壤中定殖,且该菌株的发酵液对香蕉枯萎病具有良好的防控效果,对香蕉植株的生长具有促进作用。     

香蕉内生拮抗细菌KKWB-10的分离鉴定及其内生性证明

从香蕉体内分离拮抗香蕉枯萎病菌的内生细菌,旨在应用于香蕉枯萎病的生物防治。从健康香蕉植株的球茎分离到多株细菌,对其进行了拮抗香蕉枯萎病菌4号小种的实验,选择其中1株拮抗性较强的菌株KKWB-10进行了形态特征、生理生化测定、16S rDNA序列分析,并通过浸根法将标记了绿色荧光蛋白GFP的该菌（K-pUCK7-1′GT菌）回接无菌的香蕉组培苗,培养10天后,制备香蕉苗的根和茎的手工切片于激光共聚焦显微镜下观察。抑菌实验结果表明,该菌株对香蕉枯萎病菌4号生理小种有较强的抑制作用。通过形态学观察、生理生化指标测定、16S rDNA序列同源性分析,将该菌株初步鉴定为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。激光共聚焦显微镜观察发现经K-pUCK7-1′GT菌液处理的香蕉组培苗的根和茎的切片中均发现绿色荧光,而未处理的对照组的香蕉苗却没有发现绿色的荧光,表明该菌株能定殖于香蕉的根和茎内。该菌株可直接作为生防菌剂,也可用作外源抗病基因在香蕉植株体内表达的载体,在香蕉枯萎病菌的生物防治中具有一定的潜在价值。     

“金手指”香蕉抗枯萎病基因同源序列的克隆与分析(英文)

本研究以抗镰刀菌枯萎病香蕉种质"金手指"(AAAB)为材料,根据已克降的抗枯萎病基因的NBS保守结构域设计简并引物,通过同源序列克隆获得了20条来自基因组DNA的RGA片段,大小为530 bp左右.根据其推断的氨基酸序列,经保守结构域分析,其结构域均为NB-ARC,属于non-TIR-NBS类候选抗病基因类序列.它们均具有P-loop(GMGGVGKTT),Kinase-2(LLVLDDIW),RNBS-B(CKVLFTTRS)及疏水氨基酸结构域GLPL(GLPLALKVL)等4个保守氨基酸基元.20个RGA之间核苷酸序列的相似性在41.1%～99.3%之间,氨基酸序列的相似性在33.2%～96.3%之间.同时,对分离得到的20条RGAs进行系统发育树分析,发现它们分布在5个不同的区域.并且所编码的氨基酸序列与已知抗枯萎病基因Fom-2、I2C-1、I2C-2和I2等编码的氨基酸序列表现出28%～54%的同源性,证明了抗病基因在进化上具有一定的保守性.因此,这些抗病基因同源片段(RGA)的分离将为进一步从香蕉中分离抗枯萎病基因打下基础,也可作为分子标记筛选香焦抗枯萎病的候选基因.     

尖孢镰刀菌古巴专化型SIX7基因分析

SIX蛋白编码基因最早由尖孢镰刀菌番茄专化型入侵的番茄木质部蛋白质组中发现,且成功用于区分尖孢镰刀菌番茄专化型的3个生理小种。一些SIX编码基因亦在引起香蕉枯萎病的Fusarium.oxysporum f. sp. cubense（简称Foc）中有报道,为区分Foc不同生理小种或亚型,比较分析了Foc中的SIX7基因序列及其特异性。以现有的SIX7基因序列设计合成引物,通过PCR扩增并测序,比较分析国内不同地理区域及来源于澳大利亚与南非的Foc1、Foc2、Foc3、Foc4共56株菌株中的SIX7基因,并以8个以上其他专化型或其他种或属病原菌共39株菌株分析了SIX7基因序列的特异性。研究发现所设计合成的SIX7基因引物序列仅能从供试的亚热带4号生理小种(ST4)中扩增出663 bp的目的条带。亚热带4号生理小种(ST4)中仅有的SIX7基因序列结合Foc4特异性引物Foc-1/Foc-2可快速区分Foc4亚型,提供了快速区分香蕉枯萎病病样内的Foc4亚型的分子鉴定手段,可指导蕉农及时采取有效防控香蕉枯萎病的措施。     

Mutation breeding of Highgate (Musa acuminata, AAA) for tolerance to Fusarium oxysporum f. sp. cubense using gamma irradiation

Explants of in vitro-grown cultures of banana (Musa spp., AAA Group cv. Highgate) were exposed to various doses of gamma radiation to evaluate the effectiveness of inducing mutations and also with the aim of producing variants tolerant to the fungus Fusarium oxysporum f. sp. cubense. This fungus causes fusarial wilt or Panama Disease in banana and plantain. Based on phenotypic variations in regenerated plants, factors of effectiveness were calculated for each type of explant. Factors of effectiveness for Types I and III explants (recently dissected apices and corms respectively) showed a similar trend and were higher than that from Type II explants (apices cultured in liquid medium for 28 days). The highest factors of effectiveness were obtained at doses of 0.8 and 2.0 krad for explant Types I and III respectively. Regenerated plants were screened for tolerance to the fungus under greenhouse conditions. Twelve weeks after inoculation, 9 (0.9%), 3 (0.3%) and 8 (0.5%) plants regenerated from explant Types I, II and III respectively had less than 10% vascular invasion of their corms with no external symptoms of the disease. These plants were considered tolerant to the fungus and were multiplied, ex vitro, for field screening. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

Inheritance of resistance to Fusarium oxysporum f. sp. cubense race 1 in bananas

Fusarium wilt of bananas (also known as Panama disease), caused by the soil-borne fungus Fusarium oxysporum f. sp cubense (Foc), is a serious problem to banana production worldwide. Genetic resistance offers the most promising means to the control of Fusarium wilt of bananas. In this study, the inheritance of resistance in Musa to Foc race 1 was investigated in three F₂ populations derived from a cross between ‘Sukali Ndizi’ and ‘TMB2X8075-7’. A total of 163 F₂ progenies were evaluated for their response to Fusarium wilt in a screen house experiment. One hundred and fifteen progenies were susceptible and 48 were resistant. Mendelian segregation analysis for susceptible versus resistant progenies fits the segregation ratio of 3:1 (χ² = 1.72, P = 0.81), suggesting that resistance to Fusarium wilt in Musa is conditioned by a single recessive gene. We propose panama disease 1 to be the name of the recessive gene conditioning resistance to Fusarium wilt in the diploid banana ‘TMB2X8075-7’.