家蚕染色体工程及其应用研究 Ⅰ·Z和W染色体间易位系统的作成

<正> 家蚕染色体数2n=56。雌雄蚕染色体组成不同,在雄蚕是由两条Z染色体和54条常染色体组成(ZZ+27AA),雌蚕是由一条Z染色体、一条W染色体和54条常染色体组成(ZW+27AA)。Z和W是性染色体。已知Z染色体上载有许多基因,如支配油蚕性的os、od,支配     

家蚕Z染色体遗学图谱以及W染色体特殊标记的鉴定

家蚕的ZW异型配子是雌性，ZZ同型配子是雄性。雌性异型配子是鳞翅目昆虫中的典型。尽管家蚕中W染色体决定雌性，但是到现在还没有发现与W染色体连锁的形态特征基因。Z染色体带有重要经济价值基因和多种表型特征基因，但是我们只知道相对2％大小的分子信息。迄今为止，研究表明Z染色体连锁基因没有剂量补偿效应。     

家蚕染色体工程及其应用研究 Ⅱ、易位染色体的基因组成及其生理障害度的研究

作者作成Z→W染色体易位的新系统,现测定出易位的Z染色体片段不含有os(0、0)、e(36.4)od(49.6)等位点,仅包含+~(sch)(21.5)位点附近较有限的区域。进一步研究了该系统和其他限性系统的易位生理障害度。结果表明所有限性系统雌蚕都不同程度地受到易位染色体带来的生理障害。这在全茧量、茧层量方面表现明显,茧层率表现不明显,Z→W染色体易位的新系统雌蚕生理障害较轻,可能是由于易位染色体片段较小的缘故。     

家蚕的性别决定分子机制研究进展

家蚕属于雌杂合型生物,性别决定于胚胎细胞染色体组中W染色体的有无,凡有W染色体的个体均为雌性,记为ZW型,雄性为ZZ型。深度测序发现位于家蚕W染色体的雌性决定基因Fem通过piRNA途径决定家蚕性别,位于Z染色体的Masc基因调控雄性胚胎的剂量补偿与决定Bmdsx的雄特异性剪切。本文主要介绍家蚕W染色体上Fem基因的发现及作为性别决定初始信号的作用,以及雄性Z染色体存在的剂量补偿机制和几个性别决定基因的级联调控关系等,并简要分析了该领域仍需要深入研究的内容。     

家蚕的雌性化因子

正Susumu Katsuma及同事回答了让昆虫遗传学家困惑了80多年的一个问题:W染色体怎样决定家蚕(Bombyx mori)和很多其他鳞翅目的雌性特征?在这一系统中,雄性有两个Z性染色体,雌性有一个Z和一个W。作者发现,雌性化因子是来自一个W染色体的、"与PIWI发生相互作用的RNA"(piRNA)。piRNA使位于Z染色体上的一个基因(名为Masc)的产物沉默,该基因编码一个CCCH型锌指蛋白。这种沉默作用反过来对于双性基因(在胚胎中,该基因在性别分化级联     

家蚕jc油蚕基因座的确定及pe-wb-ok~c三隐性系的建立

jc油蚕(ojc)是中国农业科学院蚕业研究所报道的油蚕自然突变体,隐性,基因位于第5染色体,但其基因座未确定。本研究选择家蚕第5染色体上的隐性油蚕突变"金鸡龙油"(kin-shiryu translucent,ok)与jc油蚕进行杂交,结果F1代全部表现油蚕性状,F1自交后观察F2代,也无性状分离,仍然全部为油蚕。这一结果说明jc油蚕与金鸡龙油蚕(ok)是同一个基因座上的突变。同等条件饲养金鸡龙油蚕与jc油蚕,其幼虫期致死率ok油蚕比jc油蚕高。形态观察发现,两油蚕突变的皮肤透明度相当,并且都是高度油蚕。把jc油蚕基因符号修改为okc。本研究还通过杂交实验育成了同一连锁群上的三隐性系pe-wb-okc,是家蚕第5连锁群基因分析的重要标记基因系统。     

蚕的性别遗传及其利用

性别是生物界最受人注意的现象之一。凡是与家蚕有过较多接触的人,肯定会注意到这样一个现象,即蚕的雌性个体与雄性个体的数目总是大体相等。蚕的雌雄性别的这种精确比例与染色体遗传机制有关。了解蚕性别遗传的机制,并设法在生产上加以利用,这对蚕业生产的发展是十分重要的。本文简要谈谈蚕的性别遗传及其在生产上利用的问题。 1.蚕的性别遗传机理从细胞遗传学角度,每种生物的细胞核内都有一定数目的染色体,蚕则是28对。这些成对染色体的两个成员,绝大多数在形态     

伴性遗传及其在家禽育种上的应用

伴性遗传是基因位于性染色体上的遗传现象。鸟类动物与哺乳类动物相反,凡配子同型的(ZZ)都是公禽,配子异型的(ZW)都是母禽。研究表明,伴性基因主要存在于Z染色体上。当携带有隐性伴性基因的雄性个体与携带显性伴性基因的雌性个体交配时,子代就会出现交叉遗传现象,即女儿表现父亲的     

家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)的遗传学研究

经X射线诱导发现的家蚕体形突变第2数珠蚕(mf-2)在形态上与数珠蚕(mf:12-39.8)相似。通过二者间的杂交实验表明,mf-2与mf为独立遗传;与各染色体的标记基因进行连锁分析,发现mf-2与第15染色体的眼纹全黑(bl:15-0.0)连锁,说明mf-2基因属于第15连锁群;初步测定mf-2与bl间的遗传距离为27.7 cM。     

家蚕第2数珠蚕的发现与研究初报

经x射线诱发,获得一种可遗传的体形突变蚕,其形态特征与数珠蚕(mf:12-39.8)相似.幼虫节间膜深缢,环节紧缩,形似数珠,体细而硬,易脱肛.遗传分析表明,受常染色体上隐性单基因支配.因其为数珠蚕的相似突变,故称之第2数珠蚕(monilifonm 2),基因符号暂记为:mf-2.     

伴性不结茧蚕的遗传研究

以137及苏8为材料,配制两亲原种、正反交F_1、F_2及8种回交种共14种交配方式,1980年春期在同一条件下饲养,5龄进行幼虫性别鉴别,分性别饲养和上簇,调查各种交配方式的不结茧蚕发生率、不结茧蚕的丝腺形态及变态、产卵情况。根据已有研究报道,对实验资料进行了分析认为:(1)伴性不结茧蚕的发生,既受遗传基因的支配,又受环境条件的影响,一般只在环境条件优越、生长发育良好的春期条件下大量发生,秋期不发生;同在春期,不同年份也有差异。(2)伴性不结茧蚕,系由于137品种所携带的、位于Z染色体上的伴性隐性早熟基因Lm~e所引起。Lm~e基因在雌体中能得到表现,雄体中在纯合情况下也能表现其作用。Lm~e能促使脑大量分泌脑激素,从而抑制咽侧体分泌JH的机能,降低幼虫体内的JH水平,引起内分泌失调,导致丝腺畸形,产生不结茧蚕。(3)不结茧蚕发生率的高低,既取决于Lm~e基因是否有表现的机会,又取决于幼虫的体重,咽侧体分泌JH的能力是一定的,体重重的,单位体重的JH水平低,不结茧蚕多发,体重轻的,JH水平相对增高,不结茧蚕相应减少。(4)对于Lm~e基因能表现其作用,体内JH水平低,容易成为不结茧蚕的个体,在壮蚕期给与一定剂量的合成保幼激素,可以提高幼虫体内的JH水平,减少不结茧蚕的发生。(5)不结茧蚕的中部丝腺都有程度不同     

禽类性别决定与分化相关基因的研究进展

禽类的性别决定机制迄今尚无定论,目前较为公认的有以下几种假说:一是W染色体上携带性别决定基因(类似于哺乳动物的SRY)决定着个体的雌性化发育;二是Z染色体上某些基因的过表达(即不受剂量补偿效应限制)引发了个体的雄性化发育;三是前2种机制共同作用。已知禽类的性别决定候选基因有W染色体上的FET1、ASW和Z染色体上的DMRT1基因。此外,常染色体上的许多基因也参与禽类的性别决定和分化过程,如SOX9,AMH,cFOXL,CYP19A1等。     

家蚕染色体组成与产卵数的关系

本实验探讨了家蚕染色体组成对产卵数性状的影响。在供试品种范围内,得出如下结论。 1.产卵数性状为伴性遗传,受Z染色体上的基因控制。 2.多数的常染色体上存在着对产卵数性状起作用的基因。故在表现伴性遗传的同时表现多基因遗传。 3.W染色体上未发现影响产卵数性状的基因。     

利用Z染色体培育家蚕的平衡致死系统

一、前言为实现雄蚕育,田岛(1951)和Strunikov(1969)等选育出了限性黑卵,但这些系统要有待别的选卵装置。Strunikov(1979)又利用Z染色体的平衡致死选育出雄蚕全部致死的系统。大沼,田岛(1983)首先利用包括第5染色体在内的性染色体转座系统(鬼丸、田岛,1983)进行由卵色基因识别雌雄的平衡致死系统的培育,选育出雌蚕全部致死,只有雄蚕能孵化的系统。但在实际应用中总存在非用T(W;S)5     

决定性别的单一基因——英国科学家发现了决定雄性性别的是DNA上一个微小片段

伦敦消息,对雄性遗传根源的探索已经完成。英国科学家确信他们已找到哺乳动物发育过程中,使雌性转变为雄性的关键基因。从而结束了近30年对性别决定基因的探索。这是一个简单而非凡的实验:向正常的携带有一对X染色体的雌性小鼠胚胎内注入Y染色体DNA上带有Sry基因(Short for sex-determining region Y gene,简称性别决定区Y基因)的一小片段,结果这些雌性胚胎发育为具     

桑蚕人工饲料摄食性的遗传研究

关于桑蚕人工饲料摄食性遗传的研究,有一些报道。山本、清水(1982)曾报道高摄食性日115号和气食对低摄食性汉川和丰圆表现为完全显性,并认为与摄食性有关的基因不在性染色体上,而由位于常染色体上的主基因控制。藤森(1982)分析了食性异常蚕“泽丁”对人工饲料摄食性的遗传方式,推测高摄食性的“泽丁”对低摄食性“汉川”筹品种表现为完全显性,高摄食性受显性主基因控制。另外,水泽(1980)利用限性卵调查雌雄蚕的摄食性差异,认为雌蚕的     

鸡全基因组转录因子预测与分析

转录因子是真核细胞基因表达调控网络的核心基因。本研究利用隐马尔可夫模型,在鸡基因组上共识别720个转录因子基因,分布在28条常染色体、Z染色体以及7个连锁群。在基因组上呈非均匀分布。发现有554个转录因子位于1 515个QTL内,包括影响外貌性状、健康性状、生理性状和生产性能性状。     

家蚕伴性温敏基因表达的分析

在家蚕一些特殊品种中,存在着一种伴性温敏性性状,该性状在蚕卵胚胎的发育阶段,当用30℃左右的高温和特殊的干燥环境条件催青时,便可以明显地从表现型上观察出来。敏感性认为是由位于Z性染色体上的一个主基因控制的,暂称为伴性温敏基因。该基因的敏感性表达发生在胚胎发育的后期。当用带有温敏基因的品种为父本与非温敏性的品种为母本杂交,组成杂种一代,可利用高温干燥的催青条件控制雌蚕基本不孵化,而雄蚕正常孵化。雌雄的孵出比率为5∶95左右。     

伴性遗传与雏鸡雌雄自别

家禽体细胞内存在着一种能够控制性状遗传和表现的称为基因的物质。基因是生物遗传的基本功能单位,主要存在于细胞核内的染色体之上。家禽体细胞中的染色体数是成双的,除一对染色体的形态与内容相互之间不同外,其余各对染色体的形态与内容都相同。因而在形成配子时,一部分配子中有一条染色体往往跟另一部分配子中的同源染色体在形态上有所不同。由于这条染色体与它的同源染色体与性别的决定有直接关系,所以就称为性染色体。家禽的性染色体为ZW型,即含ZW染色体为     

家蚕普斑限性品系的易位片段检测

<正> 家蚕普斑限性品系是由田岛作成的。该品系雌蚕W染色体上带有第Ⅱ连锁群普斑(+p)基因在内的一个片段,表现为限性遗传(sex-limitedinheritance)。该限性品系虽对于提高雌雄鉴别率具有重要意义,但由于易位产生的生理障碍度降低了茧丝质和蚕体生命力,使其在生产上推广受到限制。多年来,家蚕遗传育种工作者一直试图准确观察到W染色体上易位的片段长度,以便利用各种辐射进行有效的过剩片段切割(Traut1976;王运湘1990)。但由于技术处理方面的限制,观察结果尚不够理想。本文通过该晶系较好的联会复合体标本,进行仔细的观察和核型分析,在一些标本中发现了不对称的ZW—SC,并估计