外源DNA导入玉米自交系获得变异新品系

本文报道了同种内ＤＮＡ导入获得变异后代的试验结果,其变异率和变异性状与没种间的导入结果相似,所不同的是后代稳定的比较快,Ｄ３代即稳定;从细胞结构观察;变异新品系的结构既有供体的结构特征,又有受体的结构特征,但多数为供体的特征,这与田间性六表现相吻合。     

大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异

以大豆为外源ＤＮＡ供体，用浸种及灌法和花粉管通道法直接将大豆总ＤＮＡ导入受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳地，分析了经大豆总ＤＮＡ处理得到的水稻后代种子中的清蛋白，球蛋白，醇溶蛋白各谷蛋白。     

外源DNA直接导入甜玉米自交系后代性状变异

提取糯质玉米DNA利用花粉管通道法导入甜玉米自交系,其后代植株产生了变异,主要表现在株高、穗位高、叶面积等性状上的差异。经三代种植观察,D3代各变异性状趋向稳定。经品质分析,可溶性糖含量基本保持不变,蛋白质,淀粉含量有所提高。从而为今后玉米不同种之间的DNA导入创造新的变异品系,提供可参考的理论依据。     

大豆自花授粉后外源DNA导入技术

以花生为DNA供体,以大豆为DNA受体。在大豆白花授粉后,采用液滴法和注射法导入花生DNA。在受体大豆植株后代中获得了大豆多种变异类型.本文较详细地介绍了大豆自花授粉后外源DNA的导入技术,并提出液滴法和注射法的具体操作细则。     

影响大豆DNA导入受体幼荚成活率因素的初探

对影响大豆外源ＤＮＡ导入成活率多因素进行了探讨,结果表明,适当的ＤＮＡ导入时间、正确选择导入花部位、适量的柱头切取、适宜的土壤水分及疏花疏荚都可显著提高ＤＮＡ导入成活率,成活率最高为４９％,平均为３４．３％。     

外源DNA导入小麦引起后代性状变异的研究

应用外源DNA直接导入植物技术 ,将不同种属的单子叶植物总DNA分别导入普通小麦 ,调查其后代产生的变异 ,对D2 代株高、穗粒数、千粒重 3个性状的变异进行分析研究     

导入大豆的外源DNA同工酶鉴定

本文采用双垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对海豆、虎林绿草豆的外源总DNA导入后代用过氧化物同工酶酶谱的差异分析,结果表明：酶谱清晰,供体受体及后代后在谱带上存在着差异及相关特性,从生化角度提示了其遗传背景相关性,证明外源DNA已经导入受体,并得到整合,表达。     

辐照外源DNA导入大豆的研究初报

本研究采用软X射线和60Coγ射线照射外源DNA,通过花粉管通道将外源DNA直接导入大豆.结果表明:不同的射线、不同的剂量照射使DNA的紫外吸收值发生变化,并影响导入后代的出苗率,使后代在第一代发生变异.     

半野生大豆DNA导入栽培大豆其后代过氧化物酶酶谱分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，对利用花粉管通道途径，导入外源ＤＮＡ所获大豆变异后代，进行过氧化物酶酶谱分析，结果表明；变异后代与亲本的谱带间有明显差异，后代含有供体的谱带，这说明了外源ＤＮＡ片段已整合到受体基因组中并在后代中得到了表达。因此，我们认为可以用同工酶酶谱分析的结果作为鉴定外源ＤＮＡ导入大豆的生化指标之一。     

花生DNA导入大豆变异后代的品质分析

以大豆品种“鲁豆４号”为受体导入花生全ＤＮＡ。测定了３９份Ｄ３代变异系的种子蛋白质、粗脂肪、亚麻酸和亚油酸含量。结果表明，粗脂肪含量呈明显上升趋势，最高比受体对照增加１４．９２％，有３１份差异达极显著水平。蛋白质和亚麻酸含量比受体大豆明显下降，下降水平达极显著的分别有３４份和２２份材料，最高下降百分率分别达到１１．４４％和３３．４２％。     

利用外源DNA导入玉米自交系创造变异的研究

采用玉米开苞导入技术通过花粉管通道将玉米自交系13A的总DNA导入玉米自交系沈109中,结果表明,D1和D2代的生育期、株高、穗位、株型等性状都发生了变异,总变异率为17.98%,并用原位杂交技术进行验证.讨论了后代变异、变异率和该项技术的特点.     

小麦DNA导入玉米引起性状变异的研究

提取小麦DNA用4种不同的方法导入玉米植株,受体后代可产生6.09×10~(-4)～8.7×10~(-3)的变异株。变异性状多数为株高、生育期、株型、分蘖、育性等由多基因控制的数量性状。大部分变异性状随自交代数的增加而渐趋消失,有些性状在后代呈不规律的分离,只有少数变异性状可稳定遗传。本实验还对不同导入方法的转化效果进行了比较,若以变异率大小衡量,4种方法的依次顺序为花粉粒法>柱头法>籽粒注射法>生长点法。     

导入大赖草DNA小麦后代的变异性状分析

外源大赖草ＤＮＡ直接导入普通小科,诱导小麦籽粒蛋白质组成及过氧化物酶,酶酶、超氧化物歧化酶同工酶谱带发生了显著变化,蛋白质分别增加了４４,６７,８５ｋｕ新组分,蛋白质和氨基酸含量分别提高１６．８２％,１５．６２％,赖氨酸增长４２．９４,同工酶不同程度出现了差异谱带,酶带缺失酶活性增减的明显变化,导入ＤＮＡ的变异上麦的籽粒色泽、硬度,胚乳粉质等生物学性状都有一些改变,其变异现象在连续后代中依然表达。     

大豆DNA导入玉米后代植株蛋白质和油分的分析

[目的]探讨不同科之间DNA导入后的性状变异情况,并从中筛选优良稳定变异株系。[方法]利用花粉管通道法将大豆总DNA导入普通玉米自交系7313,逐代选择,至玉米田间性状、籽粒颜色、形状、果穗轴色等均稳定,对筛选出的变异株系果穗籽粒进行粗蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白和油分含量的测定和比较。[结果]株系26h-4-3的籽粒粗蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白和油分含量与对照相比差异都达到显著或极显著水平,在D3和D4代的提高幅度分别为10.34%和26.70%、6.58%和6.28%、15.09%和70.34%5、5.82%和51.52%;株系26h-3-1的各项指标与对照相比也有极大提高,在D3和D4代的提高幅度分别为5.67%和21.63%、1.91%和2.31%、10.85%和62.27%2、2.49%和9.67%。[结论]26h-4-3和26h-3-1变异株系的粗蛋白、醇溶蛋白、谷蛋白和油分含量都稳定提高,是符合高蛋白育种目标的优良变异株系。     

花生DNA导入大豆育种效果的研究

利用花粉管通道在大豆自花授粉后将花生ＤＮＡ导入栽培大豆受体中，引起受体的结荚习性、株高、成熟期，主茎节数、分枝数、产量性状和化学品质等性状的广泛变异。对变异株进行选择，获得了产量比受体提高１１．９％～２５．１％，蛋白质含量提高３．９％～５．３％的变异株系。实验结果表明：利用外源ＤＮＡ导入技术进行生态性状、产量性状和化学品质方向的育种是可能的。     

作物外源总体DNA导入技术及研究概况

对国内外作物外源总体ＤＮＡ导入技术及研究进展进行了综述。介绍了ＤＮＡ的制备，ＤＮＡ浓度、纯度及活性的鉴定，外源总体ＤＮＡ导入的方法及后代鉴定等主要技术环节。总结了该项技术所取得的成就及应用前景。     

外源DNA导入黄瓜技术的研究

本文采用了了花粉管通道和子房注射法进行了外源DNA导入黄瓜的实验，并对这二种外源DNA导入方法的效果进行了评价。     

外源DNA导入玉米引起后代性状变异的研究

采用浸胚法将大豆DNA导入玉米自交系,获得变异植株D0代及D1代植株。考察D0代变异株及D1代植株的性状,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对D0代植株及其供体进行了过氧化物同工酶分析,从而初步证实了大豆DNA的功能片段已整合到了受体基因组内并得到了表达。