气相色谱法测定大米粉中氰戊菊酯残留量的不确定度评定

大米粉试样先用石油醚提取,提取溶液经离心、浓缩后,用正己烷定容,经毛细管柱分离后用电子捕获检测器(ECD)检测。同时,建立了测定大米粉中氰戊菊酯残留量的相应数学模型,对数学模型中各种不确定因素进行量化处理。对各不确定度分量进行合成和扩展,得到大米粉中氰戊菊酯残留量的扩展不确定度为(1.859±0.375)mg/kg。结果表明:标准溶液和其配制过程、温度效应及测量随机性因素是主要不确定度来源。     

气相色谱法检测花生中7种有机磷农药残留量

探讨气相色谱法检测花生中7种有机磷农药残留量的方法。对样品进行提取、净化、蒸发、定容后,采取气相色谱—火焰光度检测器(FPD)进行测定。结果表明:通过检测,7种有机磷农药的最小检出限在0.029~0.070 mg/kg,加标平均回收率为75.8%~106.4%,RSD为1.94%~4.57%。气相色谱法符合国家残留分析质量控制标准,再加之其具有稳定、灵敏、简便、快速等优势,因而能够满足实际检测的需要。     

气相色谱法检测宁夏枸杞中联苯菊酯残留量

以宁夏中宁枸杞为研究对象,建立了检测枸杞中联苯菊酯残留量的毛细管气相色谱法.试样用乙腈提取,过CARB/NH2固相萃取柱,经丙酮/二氯甲烷净化洗脱,再过Florisil柱,经正己烷/二氯甲烷淋洗除杂,乙酸乙酯洗脱,正己烷定容,采用DB-1701毛细管色谱柱分离,GC-ECD进行分析.结果表明,中宁枸杞中联苯菊酯含量为0.002 2 μg/g,RSD为3.55％,样品加标回收率为92.47％,RSD为1.70％.该方法简便、快速、灵敏、准确,符合农药残留分析要求,研究结果为枸杞质量控制提供了一定的参考价值.     

气相色谱法测定党参中毒死蜱农药残留量

本文采用气相色谱法测定毒死蜱在党参中的残留方法,选用Agilent 6890N气相色谱仪,DB21701和HP25双柱法、火焰光度检测器(FPD)、电子俘获检测器(ECD)双检测器定性,外标法定量,并用乙腈作为毒死蜱提取溶剂,中性氧化铝柱净化样液。结果表明,该方法回收率为98.3%~105.1%,变异系数为0.8%~3.7%,最低检出量0.089 ng,各项指标均满足有关要求。     

菊酯类农药在粮食中残留量的分析

采用乙睛作为提取剂,石英毛细管柱,电子捕获检测器检测,气相色谱法分析了粮食中4种菊酯类农药残留量,测定结果,表明,甲氰菊酯的回收率为82.5%~103.3%,RSD为3.29%~5.33%;氯氰菊酯的回收率为84.4%~100.6%,RSD为1.34%~5.51%;氰戊菊酯的回收率为80.1%~102.5%,RSD为2.78%~6.67%;溴氰菊酯的回收率为80.3%~102.8%,RSD为3.07%~6.48%。分析结果准确可靠,方法快速、简便。     

高氰戊菊酯在小麦上的残留及消解动态

报道了高氰戊菊酯在小麦上的残留试验和样品分析方法，认为该药剂性质稳定，消解较缓慢，在春季小麦穗上的半衰期为７天左右，小麦用药后的残留量很低，食用安全，本文中还提出了该药的安全使用标准。     

高氰戊菊酯在小麦上的残留及消解动态

报道了高氰戊菊酯在小麦上的残留试验和样品分析方法，认为该药剂性质稳定，消解较缓慢，在春季小麦穗上的半衰期为７天左右，小麦用药后的残留量很低（全麦粉中低于０．０１２ｍｇ／ｋｇ），食用安全，本文中还提出了该药的安全使用标准。     

气相色谱法测定茶叶中噻嗪酮残留量

研究带ＦＰＤ－Ｓ检测器的气相色谱法测定茶叶噻嗪酮残留量。采用添加回收的方法。回收率在９５％－１１０％;进行一性回归分析,得到线性方程,Ａ＝３３５２９Ｃ－３０１３,相关系数ｒ＝０．９９８３,方法的检测限为０．００５ｍｇ／ｋｇ。     

S-氰戊菊酯残留检测方法研究进展

简述了国内外S-氰戊菊酯残留检测方法的研究进展。     

气相色谱法测定动物性食品中辛硫磷残留量

建立了气相色谱法测定猪、牛、羊、鸡的肝脏和肌肉组织中辛硫磷残留量的检测方法。样品经无水硫酸钠脱水,用乙腈提取,提取液55℃水浴下旋转蒸发至近干,残留物用丙酮溶解,0.45μm滤膜过滤后经气相色谱仪检测,外标法定量。辛硫磷标准溶液在0.10～2.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,R2均大于0.999,方法检出限为15μg/kg,最低定量限为40μg/kg,在40、50、100μg/kg添加水平上,添加回收率为75.7%～99.0%,批内、批间RSD均小于12%。该残留检测方法具有前处理简便、快速、灵敏度高、选择性好等优点。     

毛细管气相色谱法检测蔬菜中百菌清残留量的方法探讨

百菌清是一种高效低毒广谱杀菌剂,对多种植物病害有良好的防治效果[1].     

气相色谱快速测定粮谷及油籽中烯菌酮残留量

建立一种快速、灵敏和准确测定粮谷及油籽中烯菌酮残留量的气相色谱方法。     

气相色谱法测定土壤中五氯硝基苯残留量

利用气相色谱法测定土壤中五氯硝基苯的残留量，此法的平均回收率为98．6％，最低检测浓度为0．25μg／kg，相对标准偏差小于10％。     

枸杞干果中磷化氢残留量的检测方法研究

采用毛细管气相色谱法检测枸杞干果中磷化氢残留含量,样品通过顶空萃取后,以保留时间定性,多点外标法定量。结果表明,磷化氢含量在2.5～25.0 ng/mL,峰面积与待测物浓度呈良好的线性关系（R2=0.996 4）;添加两个浓度10.0ng/mL和5.0 ng/mL时的平均加标回收率分别为94.65%和93.50%;RSD为1.81%。根据样品检测限量可达到0.001μg/g,此方法可作为枸杞干果中磷化氢残留量的检测方法。     

气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留量

本试验以磨碎的茶叶为样品,通过净化活性炭小柱、丙酮定容、气相色谱-火焰光度法检测、外标法定量,构建了超声波辅助提取—气相色谱法测定茶叶中有机磷农药残留量的方法。结果表明,回归方程线性范围为0.020～0.120μg/mL,方法检出限为0.004～0.010 mg/kg,加标回收率为80.87%～108.98%,相对标准偏差为1.52%～10.76%。该方法可靠、简单且稳定,可在茶叶中4种有机磷农药残留的定性定量分析中使用。     

浅谈蔬菜中农药残留量检测方法

由于农药存在着一定的毒性,为解决蔬菜安全问题,有必要进行农药残留的检验。本文对蔬菜农药残留量的检测进行探讨。     

棉铃虫对氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯抗性水平的比较

测定了氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯对不同棉铃虫品系３龄幼虫的毒力。结果表明，两者对敏感品系的ＬＤ５０值相差８．７倍，而对一系列抗性品系两者ＬＤ５０值相差２４．３～１７２．１倍；不同棉铃虫品系对氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯的抗性水平也存在显著差异，对氰戊菊酯的抗性为８１．８～２１４２．８倍，对顺式氰戊菊酯的抗性为２３．８～１６４．６倍。用室内选育的山东阳谷Ｓ６抗性品系进行测定，结果显示，增效醚对氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯的增效比分别为１１９．３和４．３，说明棉铃虫对两者的氧化代谢抗性机制差异很大。氰戊菊酯和顺式氰戊菊酯对棉铃虫的毒力以及棉铃虫对两种药剂的抗性水平并不是简单的４倍关系，氰戊菊酯中大量无效异构体的存在可能有利于氧化代谢抗性机制的演化。     

浅谈蔬菜中农药残留量检测方法

由于农药存在着一定的毒性,为解决蔬菜安全问题,有必要进行农药残留的检验。本文对蔬菜农药残留量的检测进行探讨。     

用气相色谱法测定绿黄隆在土壤中的残留量

绿黄隆是80年代发展起来的一种新型超高效除草剂,用药量极低,通常每亩用量1克左右。该药在土壤中的残留量用一般的化学分析方法难以检测。国外曾有文献介绍采用带有光导检测器的高效液相色谱仪测定。笔者考虑到目前气相色谱仪在国内已普遍使用,如果能用气相色谱法检测绿黄隆的残留量,将比高效液相色谱节约成本。为此,我们对气谱法测定绿黄隆残留量进行了研究。结果表明本方法具有准确度较高,易于掌握,便于推广等优点,检测限为10ng。     

辛硫磷在贮藏谷物上残留量的研究

用气相色谱法研究了辛硫磷的不同加工制剂、不同用药量、不同后处理方法及在不同谷物上的残留量。结果表明,在用量相同,后处理方法一致的情况下,辛硫磷在谷物上的残留量是乳油>粉剂>粒剂。谷物上辛硫磷的残留量与原始用药量呈正相关。过筛,水洗都能除去谷物上部分辛硫磷的残留量,但制剂不同去除率有明显差异。日光晒能迅速除去辛硫磷在谷物上的残留量。表皮结构光滑的大豆,绿豆等辛硫磷的残留量低,而小麦、大麦、大米在相同情况下,残留量就高一些。但2.5%辛硫磷微粒剂在正常用量下(以干谷物计有效成分为2ppm)谷物经过筛、水洗后都不会超过允许残留限量(0.05ppm)。