鱼类的性别决定及性别控制

<正> 各种水域中的鱼类,除了少数种类以外,都有雌雄之分。研究鱼类的性别决定机制并进行人为的鱼类性别控制,对于水产养殖业的品种改良,增加经济效益具有重要的意义。     

我国鱼类性别控制研究进展

鱼类性别的表达方式 ,包括各种类型的性染色体机制、雌核发育、雌雄异体、雌雄同体、物种所特有的外部性别以及多样化的行为性别等 ,归纳起来 ,可以分为生理性别和遗传性别。生理性别是在遗传性别的控制下通过个体发育的生化过程而形成的 ,生理性别的基础取决于原始性器官的类型。该基础性别称为性腺性别 ,由它进一步分化为雌雄异体和雌雄同体。遗传性别 ,即染色体性别 ,每种鱼都有它自己独特的染色体性别。虽然对 16 0 0多种真骨鱼类进行过染色体组型的研究 ,但被证明具有染色体机制的种类却很少。况且 ,鱼类的染色体机制比较复杂。主要有…     

异育银鲫的人工繁殖

异育银鲫是由黑龙江省方正县产的天然雌核发育银鲫(母本)与江西省兴国县产的红鲤(父本)杂交而得的雌核发育子代。它具有生长快、个体大、饲养方便等优点,近年来在上海郊县推广养殖,得到了生产者和消费者的普遍欢迎。尤其在天然河沟中粗放     

异育银鲫土池人工繁殖技术

十多年来异育银鲫在全国各地得到了大面积推广，是养殖的主要常规鱼，几乎取代了原养殖的鲫鱼品种。苏南地区异育银鲫的养殖产量仅次于团头鲂，列常规鱼养殖产量的第二位，占常规鱼产量的20％。随着异育银鲫养殖规模的扩大，苗种需求量也很大。绝大部分异育银鲫人工繁殖与其他家鱼一样，采用注射激素催产，孵化缸或环道孵化，不但成本高，     

水产动物性别控制研究和实践

<正> (上接1992年4期11页)1.5 人工雌核发育获得雌性群体雌核发育是卵子在没有精子遗传物质参与下的个体发育。使用异种精子或者将精子经理化处理使其遗传物质失活,它只起胚胎发育的激发作用,而不能参与其遗传物质。卵子则经理化处理保留第一或第二极体或抑制第一次卵裂,从而靠卵子自身的染色体组加倍而得以发育成正常的二倍体。迄今,该技术已在数十种鱼类和几种贝类、虾类获得成功。1.5.1 精子染色体的遗传失活自“Her-twig”效应以γ射线处理蛙卵的发现以来,相     

水产动物性别控制研究和实践

<正> 2 水产动物性别控制技术的实践和展望 2.1 单性苗种实践罗非鱼某些组合的种间杂交,其杂种的雄性比率达90％以上,甚至100％。该技术已广泛应用于生产。有效控制了养殖群体的过剩繁殖,增加商品鱼的规格和养殖产量1.5倍以上,取得了较大的经济效益。性激素诱导反转的单性群体的养殖,在全雌性莫桑比克罗非鱼、鲤鱼、虹鳟等许多鱼类有明显增产效果。中科院水产所采用杂交方法,使方正银鲫雌鱼与兴国红鲤雄鱼授精获得了具有生长优势的雌核发育后代“异育银鲫”,其生长     

异育银鲫粘孢子虫病的防治建议

粘孢子虫病是严重危害异育银鲫的一种疾病。江苏省作为重要的异育银鲫商品鱼供应基地，继2006年大面积暴发孢了虫病以后，2007年虽然引起了重视，做了很多的预防工作，但仍有很多池塘发病，造成了严重损失。现就我们发现的问题、建议和防治措施叙述如下，希望能对养殖户有所帮助。     

异育银鲫的蛋白质消化率研究

研究了异育银鲫对饲料蛋白质的消化率，及其在不同蛋白质含量、不同水温和不同体长条件下的变化。结果表明：１．饲料蛋白含量在２８－５２％范围内，鲫鱼对蛋白质的消化率与饲料中的蛋白质含量呈显著正相关。２．水温为２５℃时，蛋白质的消化率最高，水温在３５℃时，尽管粪便较多，浓缩率也高，但因消化酶活性降低，导致粪蛋白含量明显偏高；３．体长为６ｃｍ以下的异育银鲫蛋白质消化率明显偏低。据推测，６ｃｍ体长组鱼的消化机     

影响异育银鲫人工繁殖的主要因子的研究

异育银鲫的适宜催产水温为18 —22℃之间。低于适宜温度下限, 温度影响较大, 不仅影响产卵、受精和孵化, 而且孵出的鱼苗体质较弱, 成活率较低; 高于适宜温度上限, 温度的影响则不十分严重。在繁殖季节, 已发育成熟的亲鱼, 捕捞转池会严重影响其催产和产卵。不同品系或不同年龄的亲鱼, 其对催产剂的需求量不同。1 龄的异育银鲫有部分达到性成熟, 可以催产并产出卵, 但只有体重在250 克以上的鱼, 其产出的卵才有较高的受精率和孵化率。     

异育银鲫溶血性腹水病病原的研究

本文对上海市郊县和江苏省吴江县的异育银鲫溶血性腹水病,进行了病原分离和人工感染试验。对致病菌株进行了细菌学鉴定,其分别为运动型气单胞菌的苏伯利气单胞菌(Aeromonas sobria)和嗜水气单胞菌(A.hydrophila)。通过对人工感染病鱼血清内毒素(En-dotoxin)的测定,并用菌体破碎液注射健康鱼体试验,初步认为病原产生和释放的内毒素类物质,是使鱼类致病和死亡的主要原因之一。     

黑龙江银鲫的性别控制和无性生殖系的研究

用方正银鲫()×镜鲤()所产生的全雌性后代的一部份幼鱼,投以95％酒精作性诱导剂的配制饲料,使幼鱼性转化为生理雄鱼。转化率在84％以上。此法开始处理的时间是在孵化后16—17天,处理的持续时间为30—40天。3年来,从性转化的生理雄鱼与方正银鲫雌鱼获得了无性生殖系一代,然后再从此一代获得了无性生殖系二代,以此建立了方正银鲫纯系。根据后代形态学指标、染色体数和红血球体积等确定,后代与亲本完全相似,并由此确定方正银鲫的性别决定机制,雌性为XX型,雄性为XY型。     

异育银鲫溶血性腹水病的组织显微病理研究

本文报导了1986年以来，在上海郊县及江苏等省市引起异育银鲫大量死亡的疾病、目前在国内外尚未见有报导，是一种新的暴发性鱼病。为此我们进行了病鱼组织显微病理变化的观察。现将该病暂定名为异育银鲫溶血性腹水病。病鱼体表充血、出血，病情严重时肛门红肿，眼球突出，腹部膨大，腹腔内有淡黄色或红色腹水，肠壁充血发炎；有的病鱼骨骼肌也充血，鳞片竖起。各组织器官都发生病变，其中尤以肝、脾、肾为严重；肝脏肿大，质地极度柔软，呈弥漫性坏死，肝细胞的胞浆内有被苏木素深染的丝状物；脾脏大片坏死解体成淡红色一片；肾小体坏死，以至解体，肾小管及造血细胞也多数发生病变，并有细胞管型．     

异育银鲫溶血性腹水病的病理生理研究

异育银鲫溶血性腹水病的腹水呈淡黄或红色,透明或混浊,pH 值6.5,多数发生凝固,李凡他氏蛋白质定性试验阳性,是由炎症引起的渗出液,主要是肝性腹水。病鱼血清的钠、氯、葡萄糖、总蛋白、白蛋白都非常显著地低于健康鱼,白蛋白的含量不到健康鱼的1％。病鱼血清肌酐、LDH、GOT、GPT,AMY 均非常显著地高于健康鱼。所有这些都表明病鱼的肝、肾、心、胰等发生了严重病变,肝功能不全,肾功能不全,胰功能不全,最后导致尿毒症及肝昏迷而死。     

白鲫消化系统胚后发育的组织学研究

用连续石蜡切片方法对全长５～１５５ｍｍ的白鲫消化系统胚后发育进行了光镜观察，描述了其仔鱼、稚鱼、幼鱼摄食器官、消化器官发育的组织结构特征；讨论了腭褶、鳃耙侧突起胚后发育的组织结构特点在摄食中的作用及消化系统胚后发育的组织结构特点同摄食方式和食性转化的关系。     

滁州鲫染色体组型的研究

滁州鲫是安徽省滁州市城西水库中的一地方性天然种群。研究表明，滁州鲫具有２种不同的染色体组型。Ａ型的染色体组型是３ｎ＝１６０＝３１ｍ＋２１ｓｍ＋４５ｓｔ＋６３ｔ，总臂数＝２１２；Ｂ型的染色体组型是３ｎ＝１５８＝３０ｍ＋２６ｓｍ＋４２ｓｔ＋６７ｔ，总臂数＝２１４。     

三种鲫鱼对暴发性鱼病的抗病力

本文报道彭泽鲫、异育银鲫及白鲫对嗜水气单胞菌引起的暴发性鱼病抗病力的研究结果。在菌液浓度为6.0×10~6个/ml,注射剂量为0.3ml/尾时,半数致死量(LD_(50))分别为彭泽鲫 10~(-1.?),异育银鲫 10~(-1.61),白鲫 10~(-2.21),差异极显著(P<0.01)。从三个方面进一步研究了造成以上差异的机理:(1)补体总量——彭泽鲫 6.40 单位/ml,异育银鲫 5.97 单位/ml,白鲫 2.20 单位/ml,差异极显著(P<0.01);(2)补体替代途径(C_d 旁路)杀菌能力——彭泽鲫和异育银鲫极显著优于白鲫(均值多重分析 D>D_(0.01)),彭泽鲫好于异育银鲫,但差异不显著;(3)白细胞吞噬功能——三种鲫鱼间存在极显著差异(P<.01),吞噬百分率是彭泽鲫极显著优于白鲫和异育银鲫(D> D_(0.01)),吞噬指数是彭泽鲫和异育银鲫显著优于白鲫(D>D_(0.05))。彭泽鲫是对暴发性鱼病抗病力较强的品种,白鲫是对暴发性鱼病抗病力最差的品种。     

鲤鲫被锚头鱼蚤寄生的种间、种内差异性观察

锚头鱼蚤病是国内外流行的常见鱼病之一,该寄生虫对寄主专性寄生[尹文英,1963]。寄生在鲤、鲫上的为鲤猫头鱼蚤(Lernaea cyprinacea Linnaeus),但它对鲤、鲫鱼的寄生的差异性尚未见报道。 作者于1991—1992年研究鲤、鲫等鱼类的种质时,发现它们在种间和种内对锚头鱼蚤的自然感染具有明显差异。现将对白鲫、异育银鲫、彭泽鲫、方正鲫、荷包红鲤、散鳞镜鲤及鲤鲫杂交种(白鲫?×镜鲤?)的观察结果报道如下。     

鳜鱼、青鱼、草鱼、鲤、鲫、鲢消化酶活性的研究

鳜鱼、青鱼、草鱼、鲤、鲫、鲢肝脏蛋白酶活性低于肠蛋白酶。肠蛋白酶活性，鳜鱼最高，其余依次为青鱼、鲤、鲢、草鱼、鲫。鳜鱼、鲢的肠蛋白酶活性由前肠向后肠递减；而青鱼、鲤、草鱼的则由前肠向后肠递增；鲫则中肠活性最低。六种鱼不同组织的脂肪酶活性因鱼而异。青鱼、鳜鱼、鲤、鲢肝脏中脂肪酶活性低于肠脂肪酶活性（Ｐ＜０．０１）；而草鱼和鲫肝脏中脂肪酶活性与肠脂肪酶活性差异不明显（Ｐ＞０．０５）。六种鱼肝脏中脂肪酶活性由高到低依次为鳜鱼＞鲢＞鲫＞草鱼＞青鱼＞鲤；肠脂肪酶活性顺序为鳜鱼＞鲢＞青鱼＞鲤＞草鱼＞鲫。脂肪酶活性与鱼类食性无明显相关性。不同组织间淀粉酶活性存在差异。鳜鱼的肝脏和肠均有较高淀粉酶活性，青鱼和鲫肝脏中淀粉酶活性低于肠中的；草鱼、鲤和鲢肝脏中淀粉酶活性高于肠中的，但差异不显著。六种鱼中鳜鱼的肝脏淀粉酶活性明显高于其它五种无胃鱼，它们的淀粉酶活性顺序依次为鳜鱼＞鲢＞鲤＞草鱼＞青鱼＞鲫；肠淀粉酶活性顺序为鳜鱼＞鲫＞鲤＞青鱼＞鲢＞草鱼。